Kita ngerti sampeyan seneng banget akhir-akhir iki amarga ana tamu anyar ing guwa garba sampeyan. Ing wektu sing padha, uga lumrah yen sampeyan rumangsa rada wedi lan gugup babagan kesehatan bayi. Dokter sampeyan mbokmenawa bakal menehi rekomendasi macem-macem tes kanggo sampeyan sajrone meteng. Salah sawijining tes kasebut yaiku "Quad Marker Screen". Sampeyan bisa uga rumangsa rada wedi nalika krungu babagan iki. Nanging dina iki kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa sampeyan ngerteni.
Apa sejatine Layar Penanda Quad kuwi?
Gampangane, iki minangka tes getih rutin sing ditindakake nalika meteng. Nanging sing penting yaiku iki dudu tes diagnostik . Iki minangka tes skrining kanggo ndeleng sepira kemungkinan bayi sing durung lair duwe kondisi genetik utawa cacat lair.
Coba pikirake kaya ngene. Laporan cuaca nyebutake, "Ana kemungkinan udan 70% dina iki." Iku ora ateges mesthi bakal udan, nanging tegese ana kemungkinan udan sing dhuwur. Kaya ngono cara kerjane tes iki. Iku mung ngandhani sepira gedhene kemungkinan bakal ana masalah.
Ana sawetara faktor risiko utama sing ditliti ing tes iki:
- Sindrom Down: Iki minangka kelainan kromosom.
- Sindrom Edwards (trisomi 18): Iki minangka kelainan kromosom sing parah liyane.
- Cacat Tabung Saraf : Masalah sing bisa kedadeyan sajrone perkembangan otak utawa sumsum tulang belakang bayi.
Tes iki ora 100% akurat. Iki tegese kadhangkala ibu sing duwe bayi sing sehat bisa entuk asil "risiko dhuwur". Uga, arang banget, ibu sing duwe bayi sing duwe masalah bisa entuk asil "risiko endhek". Mulane, luwih becik ngrembug pro lan kontra saka tes iki karo dokter sadurunge nggawe keputusan.
Kepiye lan kapan tes iki ditindakake?
Iki gampang banget. Iki mung conto getih sing dijupuk saka vena ing lengenmu. Iki ora bakal nglarani bayimu. Kowé mung bakal ngrasakake sensasi tusukan entheng, kaya tes getih biasa.
Tes iki biasane ditindakake antarane minggu ke-15 lan 22 kehamilan . Nanging, wektu sing paling optimal dianggep antarane minggu ke-16 lan 18. Butuh sawetara dina supaya asilé kasedhiya.
Apa sejatine sing diukur dening Layar Penanda Quad?
Sampel getih sing dijupuk saka sampeyan dikirim menyang laboratorium kanggo ngukur tingkat papat bahan kimia utama sing ana gandhengane karo perkembangan bayi. Iki biasane ditemokake ing getih bayi, otak, cairan tulang belakang, lan cairan ketuban (cairan sing ngubengi bayi). Jumlah cilik saka iki uga mlebu ing getih ibu.
| Zat sing Diukur | Panjelasan prasaja babagan iki |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Iki minangka protein sing diasilake dening ati bayi. Yen tingkat AFP luwih dhuwur tinimbang normal, iki bisa nuduhake cacat tabung saraf. Yen tingkat AFP kurang , iki bisa nuduhake tambah risiko sindrom Down. |
| Gonadotropin korionik manungsa (hCG) | Iki minangka hormon sing diasilake dening plasenta. Nalika risiko sindrom Down dhuwur, tingkat hCG luwih dhuwur tinimbang normal. |
| Estriol sing ora terkonjugasi (UE) | Iki minangka protein sing diasilake dening plasenta lan ati bayi. Tingkat UE bisa uga luwih murah tinimbang normal nalika risiko sindrom Down dhuwur. |
| Inhibin-A | Iki minangka hormon liya sing diasilake dening plasenta. Kaya hCG, tingkat inhibin-A uga mundhak ing ndhuwur normal nalika risiko sindrom Down dhuwur. |
Kepiye carane mangerteni asil tes kasebut?
Yen asilé normal...
Iki tegese bayi sampeyan duwe risiko sing sithik kanggo kondisi sing kasebut ing ndhuwur. Ing luwih saka 98% kehamilan, asil normal minangka indikasi sing apik yen sampeyan bakal duwe bayi sing sehat. Iku pancen kabar apik. Nanging kaya sing wis kasebut sadurunge, ora ana tes sing bisa menehi jaminan 100%.
Kepriye yen asilé 'Risiko Dhuwur'?
Ing kene akeh wong sing wedi. Nanging dhisik, aja panik . Asil 'Risiko Tinggi' ora ateges bayi sampeyan mesthi bakal duwe masalah. Iku mung tegese sampeyan luwih cenderung duwe kondisi kasebut tinimbang ibu sing lagi ngandhut rata-rata.
Bayangna yen ana 1.000 ibu ngandhut sing njupuk tes iki. Saka jumlah kasebut, udakara 50 bakal entuk asil 'Risiko Tinggi'. Nanging saka 50 kasebut, mung siji utawa loro sing bakal duwe anak kanthi kondisi kaya sindrom Down.
Yen sampeyan entuk asil 'Risiko Tinggi', dhokter sampeyan bakal nerangake apa sing kudu ditindakake sabanjure. Langkah-langkah sabanjure biasane:
1. Pindai Ultrasonografi Rinci: Struktur lan perkembangan awak bayi ditliti kanthi rinci banget.
2. Amniosentesis: Yen perlu, sampel cairan ketuban sing ngubengi bayi dijupuk lan kromosom bayi dites langsung. Iki minangka tes diagnostik.
Apa aku kudu melu tes iki?
Ora. Keputusan kanggo nindakake tes iki utawa ora iku kabeh gumantung saka sampeyan. Nanging, yen sampeyan duwe faktor risiko ing ngisor iki, sampeyan bisa uga kudu nimbang maneh kanggo nindakake tes iki:
- Yen sampeyan umur 35 taun utawa luwih.
- Menawi wonten kulawarga panjenengan ingkang gadhah riwayat cacat lair.
- Yen sampeyan wis tau duwe anak sing cacat lair sadurunge.
- Yen sampeyan duwe Diabetes Tipe 1 sadurunge meteng.
Apa wae kahanane, rembugan karo dhokter sampeyan sadurunge nggawe keputusan pungkasan lan goleka informasi sing cukup babagan mupangate tes iki lan kabeh perkara sing ana gandhengane karo tes kasebut.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Quad Marker Screen minangka tes skrining sing ngukur risiko kondisi tartamtu sing bisa ditularake dening bocah, dudu tes diagnostik .
- Iki ditindakake nggunakake sampel getih sing dijupuk saka ibune, supaya ora bakal mbebayani bayi.
- Aja kuwatir yen asil tes nuduhake 'Risiko Tinggi'. Iku ora ateges ana masalah karo bayi sampeyan. Dokter sampeyan bakal menehi saran babagan apa sing kudu ditindakake sabanjure.
- Keputusan kanggo nindakake tes iki utawa ora iku ana ing tanganmu. Rembugen kanthi terbuka karo doktermu babagan iki.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment