მოდით გავეცნოთ თქვენი ორგანიზმის ჯირკვლოვან სისტემასთან დაკავშირებულ ზოგიერთ პრობლემას? - მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია (MEN)

ჩვენი სხეული საოცარი მანქანას ჰგავს, არა? ამ მანქანის გამართული ფუნქციონირებისთვის, თითოეულმა ნაწილმა ერთად და სწორად უნდა იმუშაოს. ჩვენს ორგანიზმში არსებობს ძალიან მნიშვნელოვანი სისტემა, რომელსაც ენდოკრინული სისტემა ეწოდება. ამ სისტემის ჯირკვლები გამოიმუშავებენ ჰორმონებს , რომლებიც აკონტროლებენ ჩვენს ორგანიზმში მიმდინარე მრავალ აქტივობას. თუმცა, ზოგჯერ ეს სისტემა შეიძლება არასწორად იმუშაოს. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ იშვიათ, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვან მდგომარეობაზე, რომლის შესახებაც უნდა იცოდეთ. ეს არის მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია , რომელიც ასევე ცნობილია როგორც „(MEN)“.

მაშ, რა არის ეს ენდოკრინული სისტემა?

მარტივად რომ ვთქვათ, ჩვენი ენდოკრინული სისტემა ჩვენს ორგანიზმში არსებული ჯირკვლებისა და ორგანოების ქსელია. ეს ჯირკვლები წარმოქმნიან ქიმიკატებს, რომლებსაც ჰორმონები ეწოდებათ და სისხლში გამოყოფენ. წარმოიდგინეთ ეს ჰორმონები, როგორც პატარა მაცნეები, რომლებიც ჩვენს სხეულში შეტყობინებებს ატარებენ. ეს შეტყობინებები ჩვენს ორგანოებს, კანსა და კუნთებს ეუბნება, რა და როდის გააკეთონ ეს.

ჩვენს ენდოკრინულ სისტემას რამდენიმე ძირითადი ჯირკვალი და ორგანო მიეკუთვნება:

• ჰიპოთალამუსი: ის ჩვენი ტვინის ძირში მდებარეობს. ის ენდოკრინული სისტემის ბევრ ფუნქციას აკონტროლებს.
• ჰიპოფიზი: ეს პატარა ჯირკვალი, რომელიც დაკავშირებულია ჰიპოთალამუსთან, გამოიმუშავებს ჰორმონებს, რომლებიც აკონტროლებენ სხვა მრავალ ჯირკვალს, მათ შორის ფარისებრ ჯირკვალს, თირკმელზედა ჯირკვლებს, საკვერცხეებსა და სათესლე ჯირკვლებს.
• ფარისებრი ჯირკვალი: ეს პეპლის ფორმის ჯირკვალი კისრის წინა ნაწილში აკონტროლებს ჩვენი სხეულის მეტაბოლიზმს, ანუ იმას, თუ როგორ ვიყენებთ ენერგიას ჩვენს მიერ მიღებულ საკვებიდან.
• პარათირეოიდული ჯირკვლები: ეს ოთხი პატარა ჯირკვალი, რომლებიც ჩვეულებრივ ფარისებრ ჯირკვალთან ახლოს მდებარეობს, აკონტროლებს კალციუმის და ფოსფორის დონეს ჩვენს ორგანიზმში.
• თირკმელზედა ჯირკვლები: ეს ორი ჯირკვალი, რომლებიც თირკმელების ზემოთ მდებარეობს, აკონტროლებს მეტაბოლიზმს, არტერიულ წნევას, სქესობრივ განვითარებას და სტრესზე რეაგირებას.
• ეპიფიზი: ეს ჯირკვალი გამოიმუშავებს ჰორმონ მელატონინს და აკონტროლებს ჩვენს ძილის ციკლს.
• პანკრეასი: სწორედ აქ გამოიყოფა ინსულინი. ის ძალიან მნიშვნელოვანია მეტაბოლიზმისა და სისხლში შაქრის კონტროლისთვის. ის ასევე ჩვენი საჭმლის მომნელებელი სისტემის ნაწილია.
• საკვერცხეები: ეს არის ადგილი, სადაც წარმოიქმნება ქალის სასქესო ჰორმონები ესტროგენი, პროგესტერონი და ტესტოსტერონი.
• სათესლე ჯირკვლები: მამაკაცებში სპერმის გამომუშავების პარალელურად, ჰორმონი ტესტოსტერონიც აქ გამომუშავდება.

მაშ, რა არის მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია (MEN)?

მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია (MEN) იშვიათი გენეტიკური მდგომარეობაა, რომლის დროსაც სიმსივნეები ვითარდება ენდოკრინული სისტემის ერთზე მეტ ჯირკვალსა და ქსოვილში, რაც ადრე განვიხილეთ. ზოგჯერ ეს სიმსივნეები შეიძლება ავთვისებიან სიმსივნედ გადაიქცეს.

ამ „(MEN)“ მდგომარეობის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს:

1. მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია ტიპი 1 (MEN ტიპი 1): ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ენდოკრინული სისტემის სხვადასხვა ჯირკვლებში მრავლობითი სიმსივნე ვითარდება. ამას ასევე MEN-1 და ვერმერის სინდრომს უწოდებენ.

2. მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია ტიპი 2 (MEN ტიპი 2): ეს არის გენეტიკური კიბოს მდგომარეობა, რომელიც აზიანებს რამდენიმე ჯირკვალს. MEN2-ით დაავადებულ ადამიანებს უვითარდებათ ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს ტიპი, რომელსაც მედულარული ფარისებრი ჯირკვლის კიბო (MTC) ეწოდება. მათ ასევე აქვთ ენდოკრინული სისტემის სხვა ჯირკვლებში სიმსივნეების განვითარების მაღალი რისკი. ამას ასევე MEN-2 და სიპლის სინდრომი ეწოდება.

რატომ ხდება ეს „(MEN)“ სიტუაცია?

ორივე ეს „(MEN)“ ტიპი გამოწვეულია ჩვენს გენებში ცვლილებებით, ანუ მუტაციებით . წარმოიდგინეთ, რომ ჩვენს სხეულს აქვს რაღაც ინსტრუქციის წიგნის მსგავსი, ანუ გენები. თუ ამ ინსტრუქციის წიგნში ერთი ასოც კი არასწორია, ანუ თუ გენი მუტაციას განიცდის, ორგანიზმის ზოგიერთი ფუნქცია შეიძლება დაირღვეს.

• (MEN ტიპი 1) გამოწვეულია `MEN1` გენის მუტაციით. ეს `MEN1` გენი სიმსივნის სუპრესორი გენია . ანუ გენი, რომელიც ხელს უწყობს უჯრედების დაყოფის კონტროლს და სიმსივნეების წარმოქმნის პრევენციას. თუ ეს გენი სწორად არ იმუშავებს, ზოგიერთი უჯრედი შეიძლება უკონტროლოდ გაიზარდოს და სიმსივნეები წარმოქმნას.
• (MEN ტიპი 2) გამოწვეულია `RET` გენის მუტაციით. ეს `RET` გენი კიბოს განვითარებასთან ასოცირდება. როდესაც ეს გენი მუტაციას განიცდის, ზოგიერთი ორგანოსა და ჯირკვლის უჯრედები უკონტროლოდ იზრდება და სიმსივნეებს წარმოქმნის.

ეს გენეტიკური მუტაციები შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს მშობლებისგან ან შემთხვევით მოხდეს ნაყოფის განვითარების დროს. თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს MEN, დაახლოებით 50%-იანი შანსია, რომ ბავშვსაც განუვითარდეს ის.

მოდით, ცოტა მეტი გავიგოთ „(MEN)“ ტიპის 1-ის შესახებ (`MEN ტიპი 1`)

მენ-ენდოკრინული სისტემის 1 ტიპის მქონე ადამიანებს სიმსივნეები ენდოკრინული სისტემის რამდენიმე ჯირკვალში უვითარდებათ. ყველაზე ხშირად დაზიანებული ადგილებია:

• პარათირეოიდული ჯირკვლები: ეს ყველაზე გავრცელებულია.
• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი: ეს ნიშნავს, რომ სიმსივნეები შეიძლება წარმოიქმნას პანკრეასში, კუჭსა და საჭმლის მომნელებელი სისტემის სხვა ნაწილებში, მაგალითად, თორმეტგოჯა ნაწლავში.
• ჰიპოფიზის ჯირკვალი.

უმეტეს შემთხვევაში, MEN ტიპი 1-ის დროს განვითარებული სიმსივნეები არასიმსივნურია (კეთილთვისებიანი) . თუმცა, ზოგიერთი სიმსივნე შეიძლება იყოს სიმსივნური (ავთვისებიანი).მას ასევე შეუძლია გავრცელდეს (მეტასტაზირება) სხეულის სხვა ნაწილებში. სიმსივნეებიანი ჯირკვლები, როგორც წესი, სისხლში ძალიან ბევრ ჰორმონს გამოყოფენ. სწორედ ეს იწვევს სხვადასხვა სიმპტომებსა და ჯანმრთელობის პრობლემებს.

ექიმებმა 1 ტიპის MEN-ის მქონე ადამიანებში ენდოკრინული და არაენდოკრინული სიმსივნეების 20-ზე მეტი ტიპი გამოავლინეს. არსებობს სიმსივნეების სხვა ტიპებიც, რომლებიც ნაკლებად გავრცელებულია, როგორიცაა:

• ნეიროენდოკრინული სიმსივნეები , რომლებიც ვითარდება თიმუსში (გულმკერდის ლიმფური კვანძი) და ბრონქებში (ფილტვების სასუნთქი გზები).
• ადრენოკორტიკალური სიმსივნეები თირკმელზედა ჯირკვლების გარეთა შრეში წარმოიქმნება.
• ცხიმოვანი წარმონაქმნები (ლიპომები), რომლებიც კანის ქვეშ წარმოიქმნება.
• ძუძუს კიბო.
• სიმსივნეები, როგორიცაა მენინგიომები და ეპენდიმომები , რომლებიც შეიძლება განვითარდეს ტვინში ან ზურგის ტვინში.

რა სიმპტომები ახასიათებს „(MEN ტიპი 1)“-ს?

ტიპი 1 MEN-ის სიმპტომები შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე. ეს დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი ჯირკვლებია დაზიანებული და რამდენ ჰორმონს გამოიმუშავებენ ისინი. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ ჰქონდეს სიმპტომები, ზოგს შეიძლება ჰქონდეს მსუბუქი სიმპტომები, ზოგს კი შეიძლება ჰქონდეს მძიმე, სიცოცხლისთვის საშიში სიმპტომებიც კი. სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე, თუნდაც ერთ ოჯახში, თუნდაც ტყუპებს შორის.

მოდით განვიხილოთ ნაკბენის რამდენიმე ძირითადი ტიპი და მათთან დაკავშირებული სიმპტომები:

• პარათირეოიდული ჯირკვლების პრობლემების გამო (ჰიპერპარათირეოზი):

„(MEN ტიპი 1)“-ის მქონე ადამიანების 90%-ს ეს მდგომარეობა 50 წლის ასაკში უვითარდება. ამ დროს პარათირეოიდული ჯირკვლები ზედმეტად აქტიური ხდება.

• მსუბუქი სიმპტომები: სახსრების ტკივილი, კუნთების სისუსტე, დაღლილობა, დეპრესია, კონცენტრაციის გაძნელება, მადის დაკარგვა.
• მძიმე სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დაბნეულობა, დავიწყება, ძლიერი წყურვილი და ხშირი შარდვა, ყაბზობა, ძვლების ტკივილი.

• პანკრეასისა და წვრილი ნაწლავის პირველი ნაწილის სიმსივნეების (გასტრინომების) გამო:

MEN ტიპი 1-ის მქონე ზრდასრული ადამიანების დაახლოებით 40%-ს უვითარდება სიმსივნეები, რომლებსაც გასტრინომები ეწოდება. ეს სიმსივნეები გამოიმუშავებს ჰორმონ გასტრინს, რაც კუჭის მიერ მჟავის ჭარბი რაოდენობით გამომუშავებას იწვევს.

• სიმპტომები: კუჭის ტკივილი, დიარეა, გულძმარვა (მჟავა რეფლუქსი), კუჭის წყლული (პეპტიური წყლული).
• ამ კატეგორიაში შემავალი კიდევ ერთი სიმსივნეა ინსულინომა . ის გამოიმუშავებს ინსულინს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სისხლში შაქრის დაბალი დონე (ჰიპოგლიკემია).
• სიმპტომები: დაბნეულობა, კანკალი, ოფლიანობა, ჭარბი შიმშილი, მოუსვენრობა, გულისცემის აჩქარება, მხედველობის დროებითი ცვლილებები.

• ჰიპოფიზის სიმსივნეების (პროლაქტინომების) გამო:

ტიპი 1 MEN-ის მქონე ადამიანების დაახლოებით 25%-ს ჰიპოფიზის სიმსივნეები უვითარდება. ყველაზე გავრცელებულია პროლაქტინომები, რომლებიც ჰორმონ პროლაქტინს გამოიმუშავებენ .

• სიმპტომები ქალებში: მენსტრუალური ციკლის დარღვევა ან მენსტრუაციის შეწყვეტა (ამენორეა), ჩასახვის გაძნელება, რძისებრი გამონადენი ძუძუს თავებიდან ორსულობის ან ძუძუთი კვების არარსებობის შემთხვევაში (გალაქტორეა), სექსუალური ლტოლვის დაქვეითება.
• მამაკაცებში სიმპტომები: ტესტოსტერონის დონის დაქვეითების გამო სექსუალური ლტოლვის შემცირება, ერექციული დისფუნქცია (ED) და ბავშვის ჩასახვის სირთულე.
• თუ კვანძი დიდია: თავის ტკივილი, გულისრევა/ღებინება, მხედველობის ცვლილებები (გაორება, გვერდითი მხედველობის დაქვეითება).

მნიშვნელოვანია: ყველას არ აღენიშნება ერთი და იგივე სიმპტომები. ეს სია ამომწურავი არ არის. არსებობს მრავალი სხვა სახის კვანძი, რომელიც შეიძლება განვითარდეს `(MEN ტიპი 1)`-ში.

ასევე, გავეცნოთ „(MEN)“ ტიპის 2-ს (`MEN ტიპი 2`)

მე-2 ტიპის MEN-ის მქონე ყველა ადამიანს უვითარდება ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს ტიპი, რომელსაც მედულარული ფარისებრი ჯირკვლის კიბო (MTC) ეწოდება. კიბოს ეს ტიპი ვითარდება ფარისებრი ჯირკვლის სპეციალური ტიპის უჯრედებში, რომლებსაც C უჯრედები ეწოდებათ. ეს უჯრედები გამოიმუშავებენ ჰორმონ კალციტონინს. MTC შეიძლება გავრცელდეს ლიმფურ კვანძებსა და სხვა ორგანოებში. ძირითადი მკურნალობა ფარისებრი ჯირკვლის ქირურგიული მოცილებაა (თირეოიდექტომია).

ასევე, „(MEN ტიპი 2)“-ის მქონე ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ შემდეგი მდგომარეობებიდან ერთი ან ორივე:

• ფეოქრომოციტომა: ეს იშვიათი სიმსივნეა, რომელიც ვითარდება ერთი ან ორივე თირკმელზედა ჯირკვლის შუა ნაწილში (თირკმელზედა ჯირკვლის მედულა). უმეტეს შემთხვევაში, ეს სიმსივნეები არ არის ავთვისებიანი. შემთხვევათა დაახლოებით 10%-15%-ში შეიძლება განვითარდეს ავთვისებიანი სიმსივნე და გავრცელდეს.
• ჰიპერპარათირეოზი: სისხლში კალციუმის დონის მატება პარათირეოიდული ჯირკვლების მიერ პარათირეოიდული ჰორმონის (PTH) ჭარბი წარმოების გამო ხდება.

რა სიმპტომები ახასიათებს „(MEN ტიპი 2)“-ს?

სიმპტომები აქაც განსხვავებულია. სიმპტომებს, როგორც წესი, იწვევს კიბოს (MTC) და ზოგიერთი სიმსივნის მიერ გამომუშავებული ჰორმონების მაღალი დონე.

• ფარისებრი ჯირკვლის მედულარული კიბოს (MTC) სიმპტომები:
• კისრის წინა ნაწილში წარმონაქმნი, კისრის ტკივილი, ხმის შეცვლა (ხმის ჩახლეჩა), ხველა, ყლაპვის გაძნელება, სუნთქვის გაძნელება.

• ფეოქრომოციტომით გამოწვეული სიმპტომები: (გვხვდება შემთხვევათა დაახლოებით 50%-ში)
• სიმპტომები მხოლოდ მაშინ ვლინდება, როდესაც ეს სიმსივნეები ჭარბ ჰორმონებს, მაგალითად ადრენალინს, გამოიმუშავებენ. ზოგიერთი სიმსივნე ჰორმონებს არ გამოიმუშავებს და შესაძლოა არანაირი სიმპტომი არ გამოავლინოს.
• გავრცელებული სიმპტომები (ხშირად პერიოდულად ჩნდება და ქრება): მაღალი არტერიული წნევა (ჰიპერტენზია), თავის ტკივილი, უმიზეზოდ ჭარბი ოფლიანობა, გახშირებული ან არარეგულარული გულისცემა, კანკალი.

• ჰიპერპარათირეოზით გამოწვეული სიმპტომები:
• ისევე როგორც „(MEN ტიპი 1)“-ის დროს, შეიძლება გამოვლინდეს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა სახსრების ტკივილი, კუნთების სისუსტე, დაღლილობა, დეპრესია, კონცენტრაციის გაძნელება, მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი და ხშირი შარდვა, ყაბზობა და ძვლების ტკივილი.

ვის შეიძლება განუვითარდეს ეს „(MEN)“ მდგომარეობა? რამდენად ხშირია ის?

მდგომარეობა „(MEN)“ შეიძლება თანაბრად აწუხებდეს როგორც მამაკაცებს, ასევე ქალებს. მდგომარეობა „(MEN ტიპი 1)“-ის გამოვლენის ასაკი მნიშვნელოვნად განსხვავდება. ის დიაგნოზირებულია 8 წლის ასაკის ბავშვებში და 80 წლის ასაკის მოზრდილებში.

„(MEN)“ იშვიათი მდგომარეობაა .

• „(MEN ტიპი 1)“ დაახლოებით 30 000 ადამიანიდან ერთს აწუხებს.
• „(MEN ტიპი 2)“ დაახლოებით 35 000 ადამიანიდან ერთს აწუხებს.

ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს, რომ ამ მდგომარეობების მქონე ადამიანების რეალური რაოდენობა შესაძლოა უფრო მაღალი იყოს დიაგნოზის არასაკმარისად ან არასწორად დასმის გამო.

როგორ სვამენ ექიმები „(MEN)“ მდგომარეობის დიაგნოზს? (დიაგნოზი)

მდგომარეობის „(MEN)“ დიაგნოსტიკა შეიძლება ცოტა რთული იყოს, რადგან ის სხვადასხვა ჯირკვლებს აზიანებს.

• `(MEN ტიპი 1)`-ის იდენტიფიკაცია:

ადამიანს, როგორც წესი, 1 ტიპის MEN დიაგნოზი უსვამენ, თუ მას ზემოთ ხსენებული სამი ძირითადი ენდოკრინული სიმსივნიდან სულ მცირე ორი (პარათირეოიდული ჯირკვლის სიმსივნეები, ჰიპოფიზის სიმსივნეები და/ან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სიმსივნეები) აქვს, ან თუ მას ამ სიმსივნეებიდან ერთ-ერთი აქვს და ოჯახის წევრს 1 ტიპის MEN აქვს.

• ტესტები:
• სისხლის ანალიზები: შეამოწმეთ გარკვეული ჰორმონების (მაგ., პარათირეოიდული ჰორმონი (PTH), კალციუმი) მაღალი დონე.
• ვიზუალიზაციის ტესტები: ეს ტესტები ხელს უწყობს სიმსივნეების ადგილმდებარეობის პოვნას, როგორიცაა კომპიუტერული ტომოგრაფია (CT) ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI).
• გენეტიკური ტესტირება: ამოწმებს `MEN1` გენის მუტაციას.

• `(MEN ტიპი 2)`-ის იდენტიფიკაცია:

ადამიანს მე-2 ტიპის MEN დიაგნოზი ედოს, თუ მას აღენიშნება ფარისებრი ჯირკვლის მედულარული კიბო (MTC), ფეოქრომოციტომა და/ან პარათირეოიდული ჯირკვლების ჰიპერპლაზია ან ადენომა.

• ტესტები:
• სისხლის ანალიზები: შეამოწმეთ ჰორმონების დონე, როგორიცაა კალციტონინი (MTC-სთვის), პარათირეოიდული ჰორმონი (PTH) და კატექოლამინები (ფეოქრომოციტომის დროს).
• ვიზუალიზაციის ტესტები: გამოიყენება „კომპიუტერული ტომოგრაფია“ ან „მრტ სკანირება“.
• გენეტიკური ტესტირება: ამოწმებს `RET` გენის მუტაციას.

რა მკურნალობა არსებობს „(MEN)“-ისთვის?

MEN-ის მკურნალობა მთლიანად დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი ენდოკრინული ჯირკვლები და ორგანოებია დაზიანებული. როგორც წესი, მკურნალობაში მონაწილეობს ექიმების მულტიდისციპლინური გუნდი, მათ შორის ენდოკრინოლოგები , ქირურგები და ონკოლოგები .

შეიძლება მკურნალობის რამდენიმე ვარიანტი იყოს:

• მედიკამენტები: აკონტროლეთ სიმპტომები და შეამცირეთ ჭარბი ჰორმონების ეფექტები.
• ქირურგიული ჩარევა: ამოკვეთეთ სიმსივნე ან მთლიანად დაზიანებული ჯირკვალი (მაგ., ფარისებრი ჯირკვალი).
• ჰორმონების ჩანაცვლებითი თერაპია: თუ ენდოკრინული ჯირკვალი ქირურგიული გზით ამოიკვეთება, მის მიერ გამომუშავებული ჰორმონები გარედან შეჰყავთ.
• კიბოს მკურნალობა: თუ კიბო სხვა ადგილებში გავრცელდა (მეტასტაზირებულია), გამოიყენება ისეთი მკურნალობა, როგორიცაა ქიმიოთერაპია და სხივური თერაპია .

რადგან ყველა „(MEN)“ პაციენტი უნიკალურია, მკურნალობის გეგმა, რომელიც ყველასთვის ეფექტურია, განსხვავებულია. ნუ შეგეშინდებათ ექიმთან თქვენთვის საუკეთესო მკურნალობის ვარიანტების შესახებ საუბრის.

შეიძლება თუ არა „(MEN)“-ის სრულად განკურნება? შესაძლებელია თუ არა მისი პრევენცია?

სამწუხაროდ, ამჟამად ამ მდგომარეობის (MEN) განკურნება შეუძლებელია. თუმცა, მისი მართვა შესაძლებელია . ექიმები თითოეულ ჯირკვალში ცვლილებებს ქირურგიული ჩარევით ან მედიკამენტებით მკურნალობენ, საჭიროების შემთხვევაში.

„(MEN)“-ის განვითარების პრევენცია შეუძლებელია, რადგან ის გენეტიკური მუტაციით არის გამოწვეული. ეს გენეტიკური მუტაციები შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს მშობლებისგან ან შემთხვევით მოხდეს ემბრიონულ სტადიაზე.

თუმცა, თუ ახლო ოჯახის წევრს (მშობელს, და-ძმას) დაუდგინდა MEN დიაგნოზი, მნიშვნელოვანია, რომ მიმართოთ ექიმს MEN-ის გენეტიკური ტესტირების შესახებ. ამან შეიძლება ხელი შეუწყოს სიმსივნეების ადრეულ გამოვლენას, თუ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა.

რა ხდება, როდესაც „(კაცებთან)“ ცხოვრობ? (პროგნოზი)

MEN-ის პროგნოზი რამდენიმე ფაქტორზეა დამოკიდებული:

• რამდენად სწრაფად იქნა იდენტიფიცირებული `(MEN)`.
• რომელი ენდოკრინული ჯირკვლებია დაზარალებული?
• სიმსივნე სიმსივნურია თუ არა.
• გამოყენებული მკურნალობის ტიპი.
• ცნობილია, გავრცელდა თუ არა სიმსივნური სიმსივნე სხეულის სხვა ნაწილებში (გავრცელდა მეტასტაზებში).

თუ თქვენ MEN-ის დიაგნოზი დაგისვეს, ექიმს შეუძლია საუკეთესო წარმოდგენა შეგიქმნათ მკურნალობისა და შემდგომი გეგმების შესახებ.

როდის უნდა მიმართოთ ექიმს და მნიშვნელოვანი კითხვები, რომლებიც უნდა დაუსვათ

თუ თქვენ დაგისვეს MEN-ის დიაგნოზი, თქვენი მდგომარეობის მონიტორინგისა და მკურნალობის სწორად ეფექტურობის უზრუნველსაყოფად რეგულარულად უნდა მიმართოთ ექიმს .

ასევე, თუ თქვენი ოჯახის ახლო წევრს აქვს „(MEN)“, მიმართეთ ექიმს გენეტიკური ტესტირების შესახებ, როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ.

თუ გაქვთ „(MEN)“, შესაძლოა სასარგებლო იყოს ექიმისთვის შემდეგი კითხვების დასმა:

• რა ტიპის `(MEN)` მყავს?
• როგორ მოქმედებს (MEN) ჩემს სხეულზე?
• რა სიმპტომებს უნდა მივაქციო ყურადღება?
• რა მკურნალობის ვარიანტები მაქვს?
• რა არის მკურნალობის სხვადასხვა მეთოდის უპირატესობები და ნაკლოვანებები?
• რამდენი დრო სჭირდება მკურნალობის წარმატებას?
• უნდა ჩავიტაროთ თუ არა ჩემი ოჯახის დანარჩენი წევრების (MEN) ტესტირება?

და ბოლოს, რა უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია (MEN) იშვიათი მდგომარეობაა. ასევე, რადგან MEN-მა შეიძლება გამოიწვიოს სიმპტომების ფართო სპექტრი და ყველას მდგომარეობა ერთნაირი არ არის, ზოგჯერ შეიძლება რთული იყოს იმის გაგება, გაქვთ თუ არა ეს დაავადება.

თუ გაგიჩნდებათ რაიმე ახალი სიმპტომი, რომელიც გაშფოთებთ, ან თუ შეამჩნევთ რაიმე ცვლილებას თქვენს ორგანიზმში, საუკეთესო გამოსავალია ექიმთან ვიზიტი.

მიუხედავად იმისა, რომ „(MEN)“-ის ზოგიერთი შემთხვევა შემთხვევით გვხვდება, ის ასევე შეიძლება ოჯახურ მემკვიდრეობითაც გადაეცეს. თუ თქვენს რომელიმე ახლო ნათესავს აქვს „(MEN)“, ძალიან მნიშვნელოვანია გენეტიკური ტესტირების ჩატარება, რათა დადგინდეს, ხართ თუ არა რისკის ქვეშ. ესაუბრეთ ექიმს „(MEN)“-ის განვითარების რისკთან დაკავშირებით ნებისმიერი კითხვის შესახებ. ისინი თქვენს დასახმარებლად არიან. ნუ შეგეშინდებათ, ნუ შეგეშინდებათ და ნუ შეგეშინდებათ კითხვების დასმის.

მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია, MEN, ენდოკრინული სისტემა, ჰორმონები, სიმსივნეები, კიბო, MEN ტიპი 1, MEN ტიპი 2, პარათირეოიდული ჯირკვალი, ჰიპოფიზი, პანკრეასი, ფარისებრი ჯირკვალი, MTC, ფეოქრომოციტომა, გენეტიკური მდგომარეობა, სიმპტომები, დიაგნოზი, მკურნალობა