სიხარული, რომელიც დედობის შესახებ ამბავთან ერთად მოდის, აღუწერელია. თუმცა, ნორმალურია, ერთდროულად ბევრი გრძნობა გქონდეს, როგორიცაა შიში და ცნობისმოყვარეობა. განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ექიმთან მიდიხარ და ის ტესტების სიას გეუბნება: „ეს ტესტი უნდა გავიკეთო, ის ტესტი უნდა გავიკეთო“, შეიძლება იფიქრო: „დედა, ეს ყველაფერი რა არის?“ ამ ტესტების შიშის საფუძველი ნამდვილად არ არსებობს. ამ სტატიაში ვისაუბრებთ იმ ტესტებზე, რომლებიც ორსულობის განმავლობაში ტარდება თქვენი და თქვენს საშვილოსნოში მყოფი პატარას ჯანმრთელობის შესამოწმებლად.
რატომ არის ეს ტესტები ასეთი მნიშვნელოვანი?
წარმოიდგინეთ, რომ ეს ტესტები თქვენთვის და თქვენი ბავშვისთვის „გზის ნიშნებია“. ეს ტესტები გვეხმარება დავრწმუნდეთ და გვაძლევს სიმშვიდეს, რომ ყველაფერი კარგად მიდის. ხშირად, ამ ტესტების შედეგები კარგი ამბავია იმისა, რომ ყველაფერი გეგმის მიხედვით მიდის .
ასევე, ამ ტესტებს შეუძლიათ დედისთვის შესაძლოა ისეთი დაავადებების ადრეულ ეტაპზე გამოვლენა, როგორიცაა რკინის დეფიციტი ან გესტაციური დიაბეტი. ამის შემდეგ, მათი მკურნალობა და განკურნება შესაძლებელია სერიოზული მდგომარეობის განვითარებამდე.
თუმცა, არსებობს გარკვეული ტესტები, რომლებიც ტარდება გენეტიკური პრობლემების, როგორიცაა „დაუნის სინდრომი“, „კისტოზური ფიბროზი“ ან „სპინა ბიფიდა“ (ხერხემლის გართულება), გამოსავლენად. ასეთი ტესტების შედეგები შეიძლება გარკვეულწილად შემაშფოთებელი იყოს მშობლებისთვის და მათ შეიძლება რთული გადაწყვეტილებების მიღებაც კი მოუწიოთ. თუმცა, უნდა გახსოვდეთ , რომ ეს საწყისი ტესტები ( სკრინინგული ტესტები ) დაავადების 100%-ს არ ადასტურებს. ისინი მხოლოდ მიუთითებენ, არსებობს თუ არა რისკი. მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ასეთი რისკი გამოვლინდება, ჩატარდება შემდგომი ტესტები მის დასადასტურებლად.
სინამდვილეში, საერთო ჯამში, გენეტიკური დეფექტით დაბადებული ბავშვების პროცენტული მაჩვენებელი ძალიან დაბალია, დაახლოებით 2%-3%. შესაბამისად, ჯანმრთელი ბავშვის გაჩენის ალბათობა ყოველთვის ძალიან მაღალია.
თქვენთვის შესაფერისი ტესტების გადაწყვეტამდე, უმჯობესია, ყველაფერზე ძალიან ღიად ისაუბროთ ექიმთან. ნათლად განსაზღვრეთ, თუ რას ზომავს ტესტი, რამდენად ზუსტია ის, შეიცავს თუ არა რაიმე რისკს და რა ვარიანტები გაქვთ, თუ შედეგები არ იქნება კარგი.
პირველი ტრიმესტრის ტესტები
მოდით განვიხილოთ ორსულობის პირველ ტრიმესტრში ჩასატარებელი რამდენიმე ძირითადი ტესტი. ზოგიერთი მათგანი, მაგალითად, არტერიული წნევის გაზომვა , მთელი ორსულობის განმავლობაში განმეორდება.
| ტესტის ტიპი | რა უნდა მოძებნოთ და მისი მნიშვნელობა |
|---|---|
| სისხლის ანალიზები | გამოიკვლევენ თქვენს სისხლის ჯგუფს და Rh ფაქტორს, რკინის დონეს, წითურას/წითელას მიმართ იმუნიტეტს და ისეთ დაავადებებს, როგორიცაა B ჰეპატიტი, სიფილისი და აივ. თქვენი ოჯახის ისტორია ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ისეთი დაავადებების რისკის შესაფასებლად, როგორიცაა თალასემია ან ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია. |
| შარდის ანალიზები | პირველ რიგში, შარდის ნიმუში აღებულია თირკმლის ინფექციების შესამოწმებლად და ორსულობის დასადასტურებლად hCG ჰორმონის გასაზომად. შემდეგ, ორსულობის განმავლობაში, შარდში ტარდება გლუკოზის ტესტირება დიაბეტის დასადგენად და ცილა ალბუმინის, მაღალი არტერიული წნევის, მდგომარეობის, პრეეკლამფსიის, დასადგენად. |
| საშვილოსნოს ყელის ნაცხები | საშვილოსნოს ყელის კიბოს გამოსავლენად ტარდება პაპ-ტესტი. ვაგინალური ნაცხის აღება ასევე შესაძლებელია ისეთი ინფექციების შესამოწმებლად, როგორიცაა ქლამიდია, გონორეა და ბაქტერიული ვაგინოზი, რამაც შეიძლება ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ამ ინფექციების მკურნალობა ხელს შეუწყობს ბავშვისთვის გართულებების თავიდან აცილებას. |
სპეციალური გენეტიკური ტესტები
ზემოთ ხსენებული ტესტების გარდა, ექიმმა ზოგჯერ შეიძლება შემოგთავაზოთ რამდენიმე სხვა ტესტი კონკრეტული გენეტიკური მდგომარეობების დასადგენად.
რა არის ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS)?
ეს ტესტი ყველასთვის არ არის განკუთვნილი. ის, როგორც წესი, რეკომენდებულია 35 წელზე უფროსი ასაკის დედებისთვის ან მათთვის, ვისაც ოჯახში გენეტიკური დაავადებები აქვს. ეს ტესტი ტარდება ორსულობის მე-10 და მე-12 კვირას შორის პერიოდში .
დაუნის სინდრომი, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიაამ მეთოდით შესაძლებელია მრავალი გენეტიკური დაავადების, მაგალითად, კისტოზური ფიბროზის , აღმოჩენა. ეს გულისხმობს ძალიან პატარა კათეტერის საშვილოსნოს ყელში შეყვანას ან მუცელში პატარა ნემსის შეყვანას პლაცენტიდან ძალიან პატარა ქსოვილის ნიმუშის მისაღებად.
- რისკი: ამ ტესტის შედეგად მუცლის მოშლის ძალიან მცირე, 1%-იანი რისკი არსებობს.
- სიზუსტე: გენეტიკური დეფექტების იდენტიფიცირების მაღალი სიზუსტე დაახლოებით 99%-ია.
- შეზღუდვები: ამნიოცენტეზის ტესტისგან განსხვავებით, ამ CVS ტესტს არ შეუძლია ხერხემლის ისეთი დეფექტების აღმოჩენა, როგორიცაა სპინა ბიფიდა.
უახლესი სკრინინგის მეთოდი: სისხლის ანალიზი და სკანირება
ახლა არსებობს ახალი, პერსპექტიული გზა დაუნის სინდრომის მსგავსი დაავადებების რისკის დასადგენად. ის ორ ფაქტორს აერთიანებს:
1. სისხლის ანალიზი: ზომავს დედის სისხლში ჰორმონების, hCG-ს და PAP-A-ს დონეს.
2. სპეციალური სკანირება: ბავშვის კისრის უკანა მხარეს კანის სისქე (კისრის გამჭვირვალობა) იზომება ულტრაბგერითი სკანირებით .
ორივე ტესტის შედეგები გაერთიანებულია იმის დასადგენად, გაქვთ თუ არა დაუნის სინდრომის და სხვა გენეტიკური დაავადებების მაღალი რისკი.
თუმცა, გაითვალისწინეთ შემდეგი: ეს მხოლოდ სკრინინგული ტესტია. ის მხოლოდ მაღალია თუ დაბალი რისკი. ის 100%-ით არ ამბობს, რომ დაავადება არსებობს. თუ ის აჩვენებს, რომ რისკი მაღალია, მის დასადასტურებლად გამოიყენება CVS-ის მსგავსი ტესტი.
ამიტომ, რა ტესტიც არ უნდა ჩაგიტარდეთ, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან განიხილოთ ნებისმიერი შეკითხვა, შიში ან ეჭვი. ეს თქვენი უფლებაა.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- ორსულობის დროს ჩატარებული ტესტების უმეტესობა რუტინულია და კეთდება იმის უზრუნველსაყოფად, რომ თქვენ და თქვენი ბავშვი ჯანმრთელად ხართ, ამიტომ ნუ შეგეშინდებათ მათი ზედმეტად.
- გულახდილად ესაუბრეთ ექიმს ყველა ტესტის შესახებ. გაუზიარეთ მას თქვენი კითხვები და შიშები.
- გენეტიკური დაავადებების სკრინინგული ტესტები მხოლოდ რისკზე მიუთითებს და არა საბოლოო დიაგნოზზე.
- CVS-ის მსგავსი ტესტის ჩატარების გადაწყვეტილება ძალიან პირადი გადაწყვეტილებაა, რომელიც თქვენ და თქვენმა პარტნიორმა ექიმთან უნდა განიხილოთ.
- იმის ცოდნა, თუ როგორ გაიაროთ მთელი ეს მოგზაურობა ბედნიერად და ჯანმრთელად, თქვენთვის ძალის დიდი წყარო იქნება.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න