ხშირი ზურგის ტკივილი, შებოჭილობა... ეს მაანკილოზებელი სპონდილიტია?

ბავშვობიდანვე გაწუხებთ ზურგისა და თეძოების ხშირი ტკივილი? განსაკუთრებით დილით გაღვიძებისას, ხომ არ გრძნობთ ზურგის დაჭიმულობას და გიჭირთ მოხრა ან რაიმე სამუშაოს შესრულება გარკვეული დროის განმავლობაში? ხშირად გვავიწყდება ასეთი რაღაცეები და ვფიქრობთ, რომ „შესაძლოა ეს დაჭიმულობა იყოს“ ან „შესაძლოა ეს სამსახურიდან დაღლილობის ბრალი იყოს“. თუმცა, ეს შეიძლება იყოს მდგომარეობა, რომელიც ცოტა მეტ ყურადღებას მოითხოვს. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ამის მსგავს დაავადებაზე, რომლის შესახებაც ბევრმა ზუსტად არ იცის, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია იცოდეთ. ეს არის მაანკილოზებელი სპონდილიტი .

რა არის მაანკილოზებელი სპონდილიტი (AS) მარტივად?

მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის ართრიტის სახეობა, რომელიც აზიანებს ხერხემლის სახსრებს. ის ძირითადად აზიანებს ხერხემალს და საკროილაიკალურ სახსრებს, სადაც ხერხემლის ქვედა ნაწილი უკავშირდება ბარძაყის ძვლებს. ეს დაავადება იწვევს ორგანიზმის იმუნური სისტემის მიერ ამ სახსრებზე შეცდომით თავდასხმას, რაც იწვევს ქრონიკულ ანთებას .

რადგან ეს ანთება დროთა განმავლობაში გრძელდება, მან შეიძლება გამოიწვიოს ზურგისა და თეძოს ტკივილი, ხერხემლის მოქნილობის შემცირება და მოძრაობის შეზღუდვა . ზოგიერთ ადამიანს დროთა განმავლობაში შეიძლება კისრის გაშეშებაც კი განუვითარდეს.

ამბობენ, რომ მსოფლიოში დაახლოებით 1000 ადამიანიდან ერთს შეიძლება ჰქონდეს ეს მდგომარეობა. ამის განკურნება ჯერ არ არსებობს. თუმცა, არ ინერვიულოთ , თუ დაავადება სწორად არის დიაგნოზირებული და კვალიფიციური ექიმის რჩევით მკურნალობას დაიწყებთ , თქვენ შეძლებთ ამ დაავადების კარგად კონტროლს და ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრებას.

ვის აქვს ამ დაავადების განვითარების უფრო მაღალი რისკი?

რატომ უვითარდებათ ზოგიერთ ადამიანს ეს დაავადება? მიუხედავად იმისა, რომ ზუსტი მიზეზი დადგენილი არ არის, მეცნიერებმა გამოავლინეს რამდენიმე ფაქტორი, რომელიც ზრდის რისკს.

გენეტიკური გავლენა (გენები)

აღმოჩნდა, რომ ამ დაავადების განვითარების მთავარი მიზეზი გენეტიკური ფაქტორებია.

• HLA-B27 გენი: ეს არის გენი, რომელიც ყველაზე მეტად ასოცირდება ამ დაავადებასთან. ეს გენი ეხმარება ჩვენი ორგანიზმის იმუნურ სისტემას ამოიცნოს „ეს ჩვენივე უჯრედებია“ და „უცხო ვირუსი ან ბაქტერია“. ამ გენის გარკვეული ვარიანტის („HLA-B27“ ვარიანტის) მქონე ადამიანებს აორტის სინდრომის განვითარების უფრო მაღალი რისკი აქვთ.
• ყველაზე მნიშვნელოვანი: მაგრამ აქ ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ მხოლოდ იმიტომ, რომ თქვენს ორგანიზმში გაქვთ ეს „HLA-B27“ გენი, არ შეგიძლიათ თქვათ, რომ განუვითარდებათ ეს დაავადება. ამ გენის მქონე ადამიანების უმეტესობას ეს დაავადება არასდროს განუვითარდება. ასევე, იმ ადამიანებსაც შეუძლიათ განუვითარდეთ ეს დაავადება, ვისაც ეს გენი არ აქვს.
• სხვა გენები: გარდა ამისა, ამ დაავადებასთან ასოცირდება იმუნურ სისტემასთან დაკავშირებული რამდენიმე სხვა გენი, როგორიცაა `ERAP1`, `IL1A` და `IL23R`.

სხვა ანთებითი მდგომარეობები

ზოგიერთ ადამიანს, რომელსაც ასპერგიკული სინდრომი აქვს, შეიძლება სხვა ანთებითი მდგომარეობებიც ჰქონდეს. მაგალითად:

• ფსორიაზი
• წყლულოვანი კოლიტი
• კრონის დაავადება

ამიტომ, თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს აქვს ეს დაავადებები ან მაანკილოზებელი სპონდილიტი, თქვენც შეიძლება რისკის ქვეშ იყოთ.

როგორ მოქმედებს სქესი და ასაკი

ასპერგილოზის სინდრომის სიმპტომები, როგორც წესი, 40 წლამდე ასაკში ვლინდება. ზოგჯერ სიმპტომები შეიძლება 16 წლის ასაკიდანაც კი გამოვლინდეს, რასაც „არასრულწლოვანთა მაანკილოზებელი სპონდილიტი“ ეწოდება.

ამ დაავადების გამოვლინება სქესის მიხედვით განსხვავდება. ამ განსხვავებების გაცნობიერება მნიშვნელოვნად შეუწყობს ხელს დაავადების ადრეულ დიაგნოსტიკას.

ერთ-ერთი მიზეზი, რის გამოც ქალებს ხშირად დიაგნოზის დასმა აგვიანდებათ, არის საზოგადოებაში და შესაძლოა ექიმებშიც კი არსებული მცდარი წარმოდგენა, რომ ეს „მამაკაცის დაავადებაა“. ასევე, იმის გამო, რომ ქალების სიმპტომები განსხვავდება მამაკაცების სიმპტომებისგან (მათ შორის, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიითაც კი შეიძლება ხერხემლის დაზიანება ნაკლები იყოს), დაავადების დიაგნოზირებას შეიძლება დრო დასჭირდეს.

რასა და ეთნიკური კუთვნილებაც თამაშობს როლს?

დიახ, რასა გარკვეულწილად როლს თამაშობს. კვლევებმა აჩვენა, რომ ეს დაავადება უფრო ხშირია თეთრკანიანებში, განსაკუთრებით ჩრდილოეთ ევროპის ქვეყნებში. ის ნაკლებად გავრცელებულია შავკანიან აფრიკელებში.

თუმცა, აქ არის ერთი მნიშვნელოვანი საკითხი. მიუხედავად იმისა, რომ დაავადების განვითარების რისკი დაბალია, კვლევები აჩვენებს, რომ თუ შავკანიან ადამიანს ასპერგილოზის სინდრომი განუვითარდება, დაავადების სიმძიმე შეიძლება გაიზარდოს .

ასევე, ასპერგილოზის სინდრომის მქონე თეთრკანიანი ადამიანების თითქმის 90%-ს აქვს HLA-B27 გენი. თუმცა, ასპერგილოზის მქონე შავკანიანი ადამიანების მხოლოდ 50%-60%-ს აქვს ეს გენი. ამიტომ, დიაგნოზის დასმისას მნიშვნელოვანია რასისა და გენეტიკური წარმომავლობის გათვალისწინება.

დაგვიანებული დიაგნოზი და მისი შედეგები

ბევრი ადამიანისთვის, სიმპტომების დაწყებიდან დაავადების სწორად დიაგნოზირებას დაახლოებით 8-10 წელი სჭირდება. ეს დაყოვნება შეიძლება კიდევ უფრო ხანგრძლივი იყოს, განსაკუთრებით ქალებისთვის.

ეს დაგვიანება მკურნალობის დაგვიანებას იწვევს. ეს ზრდის დაავადების მიერ გამოწვეულ ზიანს. დროთა განმავლობაში, ხერხემლის ძვლები შეიძლება ერთმანეთს შეერწყას (შერწყმა) და ხერხემლის მოძრაობა მთლიანად დაიკარგოს.

ასე რომ, თუ თქვენ გაქვთ მუდმივი ზურგის ტკივილი, დილის შებოჭილობა ან სხვა სიმპტომები, განსაკუთრებით თუ ქალი ხართ , გთხოვთ, არ უგულებელყოთ ეს. მიმართეთ კვალიფიციურ ექიმს და გარკვევით ისაუბრეთ თქვენს სიმპტომებზე. ნუ შეგეშინდებათ რენტგენის ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის მოთხოვნა, საჭიროების შემთხვევაში. თქვენ გაქვთ უფლება, საკუთარი თავის დაცვაზე ისაუბროთ.