Қатерлі ісік диагнозы қойылған кезде қорқыныш, шок және сенімсіздік сезіну қалыпты жағдай. «Енді не болады?» және «Маған қандай емдеу қажет?» деген сұрақтар сіздің ойыңызда болуы мүмкін. Бірақ сүт безі қатерлі ісігі сияқты қатерлі ісіктің бір түрі де адамнан адамға әртүрлі болуы мүмкін екенін білесіз бе? Саусақ іздеріміз сияқты, әрбір қатерлі ісіктің өзіндік «генетикалық қолтаңбасы» бар. Сол қолтаңбаны оқу арқылы медицина ғылымы қатерлі ісікке қарсы ең жақсы, ең тиімді емдеу әдісін таңдай алды. Бүгін біз геномдық тестілеу болып табылатын революциялық әдіс туралы айтып отырмыз.
Қарапайым тілмен айтқанда, геномдық тестілеу дегеніміз не?
Бұл күрделі сөз сияқты естілуі мүмкін, бірақ тұжырымдама өте қарапайым. Ойлап көріңізші, біздің денеміз миллиондаған жасушалардан тұрады. Әрбір жасушаға гендер арқылы нұсқаулар беріледі. Қатерлі ісік жасушалары - бұл нұсқаулық жүйесі бұзылған және бақылаусыз бөлінетін жасуша түрі.
Геномдық тестілеу қатерлі ісік жасушаларындағы гендерді терең зерттейді. Содан кейін ол сол гендердегі нақты өзгерістерді немесе мутацияларды анықтай алады. Қарапайым тілмен айтқанда, ол қатерлі ісіктің өсуіне және таралуына көмектесетін құпия кодты ашады.
Бірақ бұл әрбір онкологиялық науқасқа қажет болатын тест емес. Мысалы, өте баяу өсетін және стандартты емдеу әдістерімен оңай емделетін қатерлі ісік мұндай тереңдетілген тестті қажет етпеуі мүмкін. Көбінесе бұлар сирек кездесетін қатерлі ісіктерге немесе стандартты емдеу әдістеріне жауап бермейтін қатерлі ісіктерге қолданылады. Бұл шешімді қабылдау үшін дәрігеріңіз ең дұрыс адам.
Бұл тесттердің негізгі артықшылықтары қандай?
Неліктен дәрігер бұл тестті ұсынуы керек? Мұның бірнеше себебі бар. Бұл тест қатерлі ісік ауруын емдеу жоспарын анықтауда өте маңызды құрал бола алады.
| Пайдалылығы | Қарапайым тілмен айтқанда... |
|---|---|
| Өзіңізге сәйкес келетін емдеу әдісін таңдау (мақсатты терапия) | Бұрын қатерлі ісік «барлығына бірдей» тәсілмен емделген. Бұл өкпе қатерлі ісігімен ауыратындардың барлығына бірдей дәрі дегенді білдіреді. Енді олай емес. Генетикалық тестілеу қатерлі ісіктің «мутациясын» анықтайды және тек сол мутацияға шабуыл жасайтын дәрілерді береді (Таргеттелген терапия). Мысалы, кейбір өкпе қатерлі ісігімен ауыратын науқастарда (EGFR) деп аталатын ген мутациясы бар. Оларға сол генді нысанаға алатын дәрілер беріледі. Сондай-ақ (BRCA) ген мутациясы бар сүт безі, аналық без және қуық асты безі қатерлі ісігіне арналған (PARP ингибиторлары) сияқты арнайы дәрілер бар. |
| Емдеуге төзімділік қабілетін түсіну | Кейде қатерлі ісік жасушалары өте айлакер болады. Уақыт өте келе олар берілген дәрілерге төзімді бола бастайды. Генетикалық тест сіздің қатерлі ісік ауруыңыздың белгілі бір емге төзімді болуы мүмкін бе, жоқ па, алдын ала болжай алады. Егер солай болса, дәрігеріңіз басынан бастап басқа, тиімдірек емдеуді бастай алады. |
| Әрі қарай емдеу қажет пе, жоқ па, соны анықтау | Қатерлі ісік ісігін алып тастау үшін ота жасалды деп елестетіп көріңіз. Қатерлі ісіктің қайта пайда болу қаупі бар ма? Генетикалық тест қатерлі ісіктің агрессивтілігін өлшеп, оның қаншалықты қауіпті екенін бағалай алады. Егер қауіп жоғары болса, қатерлі ісіктің қайта пайда болуының алдын алу үшін қосымша емдеу (мысалы, химиотерапия) қажет болуы мүмкін. |
| Жанама әсерлерді азайту | Химиотерапия және сәулелік терапия сияқты дәстүрлі емдеу әдістері тек қатерлі ісік жасушаларын ғана емес, сонымен қатар сау жасушаларды да өлтіруі мүмкін. Сондықтан шаштың түсуі және құсу сияқты жанама әсерлер бар. Бірақ генетикалық тестілеу арқылы анықталатын нысаналы терапия нысанаға дәл тиетін зымыран сияқты. Ол тікелей қатерлі ісік жасушаларына барып, тек соларға ғана тиеді. Сондықтан сау жасушаларға келтірілетін зақым мен жанама әсерлер әлдеқайда аз. |
| Жаңа емдеу әдісін табу (клиникалық сынақ) | Кейде қазіргі уақытта бекітілген емдеу әдістеріне қарағанда жақсырақ жұмыс істейтін эксперименттік дәрі-дәрмектер болады. Біз мұны «клиникалық сынақтар» деп атаймыз. Егер әлемнің бір жерінде сіздің қатерлі ісік ауруыңыздағы генетикалық мутацияға сәйкес келетін жаңа зерттеу болса, бұл тест сізді онымен байланыстыруға да көмектеседі. |
Бұл тестті тапсырғым келетінін қалай шешемін?
Бұл ең маңызды сұрақ. Есіңізде болсын, бұл шешімді жалғыз қабылдауыңыз керек емес. Бұл сіз және онкологыңыз бірлесіп қабылдауыңыз керек шешім.
Дәрігер бұл тестті тағайындамас бұрын бірнеше факторларды ескереді:
- Қатерлі ісіктің түрі мен сатысы.
- Бұрын қандай ем қабылдадыңыз және оларға қалай жауап бердіңіз.
- Жалпы денсаулығыңыз.
- Осы тесттен алынған ақпаратқа сүйене отырып, сізге беруге болатын мақсатты терапия бар-жоғын анықтаңыз.
Бұл туралы дәрігеріңізбен ашық сөйлесуден қорықпаңыз. «Дәрігер, бұл генетикалық тест менің қатерлі ісігіме сәйкес келе ме?», «Бұл тесттің маған қандай пайдасы бар?», «Осы тест нәтижелеріне байланысты менің емдеу жоспарым өзгере ме?» сияқты сұрақтар қойыңыз. Барлығын сіз түсінетіндей етіп түсіндіру дәрігердің міндеті.
Бұл технология қатерлі ісік ауруын емдеу саласына үлкен үміт әкелді. Енді бізде барлығына бірдей емдеу дәуірін аяқтап, әрбір науқасқа қатерлі ісіктің генетикалық құрамына бейімделген жеке емдеуді ұсыну мүмкіндігі бар. Бұл өте маңызды мәселе.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Қатерлі ісік – бұл бір ғана ауру емес. Әрбір қатерлі ісіктің өзіндік генетикалық белгісі бар.
- Геномдық тестілеу қатерлі ісік жасушаларындағы нақты генетикалық өзгерістерді (мутацияларды) табу үшін қолданылады.
- Осы ақпаратты пайдалана отырып, тиімдірек және жанама әсерлері аз мақсатты терапияны таңдауға болады.
- Бұл тест әр пациент үшін міндетті емес, және ең жақсы шешім дәрігермен кеңескеннен кейін қабылданады.
- Онкологыңыздан осы жаңа технология туралы сұраудан тартынбаңыз. Хабардар болу - сауығу сапарыңыздағы маңызды қадам.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз