Тамағыңыз да екіге бөлінді ме? (Bifid Uvula) туралы білейік!

Айнаға қарап, тамағыңыздың артынан салбырап тұрған кішкентай ет бөлігін байқадыңыз ба? Біз мұны «увула» деп атаймыз. Кейбір адамдарда бұл ет бөлігін шанышқы сияқты бір емес, екіге бөлуге болады. Біз мұны медициналық тұрғыдан «(Бифид Увула)» немесе «жарылған увула» деп атаймыз. Мұны естігенде аздап қорқуыңыз мүмкін, бірақ оның не екенін білгеннен кейін, оның соншалықты қорқынышты емес екенін түсінесіз.

«(Bifid Uvula)» дегеніміз не? Қарапайым түрде түсіндірейік!

Қарапайым тілмен айтқанда, екі жақ сүйек тесігі – тамақтың артқы жағындағы екі бөлікке бөлінетін жағдай. Оны кішкентай шанышқы деп елестетіп көріңіз. Кейбір дәрігерлер оны екі жақ сүйек тесігінің жырығы деп те атайды. Себебі бұл таңдай жырығы деп аталатын жағдайдың жеңіл түрі. Таңдай жырығы сияқты, екі жақ сүйек тесігі де туа біткен ауру, яғни ол туылған кезде пайда болады. Кейбір нәрестелер осы аурумен туылады.

Маңызды: Көп жағдайда Bifid Uvula ауыр емес. Дегенмен, кейде бұл басқа негізгі денсаулық жағдайының симптомы болуы мүмкін.

«(Бифидті увула)» болуы қалыпты жағдай ма?

Иә, көп жағдайда. «(Жарық таңдай)» әрқашан бірдеңе дұрыс емес дегенді білдірмейді. Кейбір адамдар табиғи түрде бөлінген жұтқыншақпен туылады. Дегенмен, кейде «(Жарық таңдай)» «(Шырышты қабық асты жырығы)» «(Шырышты қабық асты жырығы)» деп аталатын жағдайды көрсетуі мүмкін. Бұл нәрестенің таңдайы (таңдай) құрсақта дұрыс дамымаған кезде болады. Дегенмен, қалыпты «(Жарық таңдай)»-дан айырмашылығы, бұл «(Шырышты қабық асты таңдай)» кейде сырттан көрінбейді, себебі ол таңдай тіндерінің астында жасырылған.

«(Шырышты қабат асты таңдай жарығы)» тағы қандай жағдайларға әкелуі мүмкін?

Біз «(шырышты қабық асты жырығы)» кейде «(шырышты қабық асты жырығы)» симптомы болуы мүмкін екенін айттық. Міне, осы «(шырышты қабық асты жырығы)» жағдайымен байланысты болуы мүмкін басқа да кейбір жағдайлар:

• Лойс-Дитц синдромы: Бұл дәнекер тінінің ауруы. Оның негізгі симптомы - аортаның (қанды жүректен дененің қалған бөлігіне тасымалдайтын негізгі қан тамыры) ұлғаюы. Бұл аурумен ауыратын адамдарда екі жақты увула болуы мүмкін.
• «(Стиклер синдромы):» Бұл тұқым қуалайтын ауру. Бұл адамдарда есту қабілетінің төмендеуі (кереңдік), көздің ауытқулары, буын проблемалары және бет-әлпеттің белгілі бір ерекшеліктері (мысалы, жалпақ бет) болуы мүмкін.
• «(Трисомия)»: Әдетте, біздің жасушаларымызда жұп хромосомалар болады. Дегенмен, «(Трисомия)» кезінде белгілі бір хромосоманың екі емес, үш көшірмесі болады. Мұны «(Бифид Увула)»-мен де байланыстыруға болады.
• `(Қабыну сызықты веррукозды эпидермальды невус синдромы - ILVEN)`:Бұл терінің шамадан тыс өсуімен бірге жүретін жағдай. Бұл адамдарда сүйел тәрізді бөртпелер («Неви») пайда болады. Олар қышуы, қызаруы немесе инфекциялануы мүмкін.
• Велокардиофациальды синдром (VCFS): Бұл аурумен ауыратын адамдарда таңдайдың әртүрлі дәрежедегі жырығы болуы мүмкін. Оларда жүрек ауруы, сөйлеу қиындықтары және тамақтану қиындықтары болуы мүмкін. Ол сондай-ақ ДиДжордж синдромы немесе 22 Q жою синдромы деп аталады.

Енді сіз: «Ой, бұл не ауру?» деп ойлап отырған боларсыз. Алаңдамаңыз. Бұл аурулардың барлығы «(Bifid Uvula)» бар адамдардың барлығында кездесе бермейді. Бұл өте сирек кездесетін жағдайлар. «(Bifid Uvula)» бар адамдардың көпшілігінде бұл белгілердің ешқайсысы байқалмайды. Бірақ дәрігер ретінде мұны білу маңызды.

«(Bifid Uvula)» қаншалықты жиі кездеседі?

Бифид Увула сіз ойлағандай сирек емес. Мысалы, Америка Құрама Штаттарында халықтың шамамен 2%-ында бұл ауру бар екені хабарланады. Ол белгілі бір этникалық топтар арасында жиі кездеседі. Азиялық тектес адамдар мен байырғы американдықтар арасында жиі кездеседі. Бифид Увула ер балаларда да жиі кездеседі.

«(Бифид Увула)» белгілері қандай?

Негізгі және ең айқын симптом - шанышқыға ұқсайтын екі жақты тілше. Дәрігер мұны әдеттегі тексеру кезінде оңай көре алады. Дегенмен, екі жақты тілше жаңа туған нәрестелерде бірден көрінбеуі мүмкін. Себебі тілше уақыт өте келе өсе береді.

Енді, егер «(Бифид Увула)» «(Субмукозды таңдай жарығы)» бөлігі болса, нәрестеде басқа белгілер байқалуы мүмкін:

• Мұрын дыбысы: Суық тигенде мұрын дыбысы естілуі мүмкін.
• Тамақтандыру қиындықтары: Мысалы, емізу кезінде немесе күріш беру кезінде мұрыннан тамақ шығуы мүмкін. Нәресте дұрыс соруда қиындықтарға тап болуы мүмкін.
• Сөйлеген кезде мұрыннан ауа шығып тұрғандай сезім: бұл белгілі бір әріптерді айтқан кезде болуы мүмкін.

Егер балаңызда осындай нәрсені байқасаңыз, кеңес алу үшін дереу педиатрға көрінгеніңіз жөн.

«(Бифид Увула)» себептері қандай?

Біз «(шырышты қабық асты жырығы)» «(шырышты қабық асты жырығы)» симптомы болуы мүмкін екенін талқыладық. Сонымен қатар, қоршаған орта факторлары да бұған әсер етуі мүмкін. Мысалы:

• Жүктілік кезінде ананың темекі шегуі: Бұл нәрестенің дамуына өте теріс әсер етеді.
• Анасында қант диабеті бар: Жүктілік кезінде қант диабетін бақылау өте маңызды.
• Кейбір дәрі-дәрмектер: Жүктілік кезінде медициналық кеңессіз ешқандай дәрі қабылдамаңыз. Кейбір дәрі-дәрмектер нәрестеңізде «(Bifid Uvula)» немесе «(Cleft Late)» ауруының қаупін арттыруы мүмкін.
• Генетикалық себептер: Кейде бұл тұқым қуалайтын болуы мүмкін. Егер отбасында біреуінде «(Bifid Uvula)» немесе «(Cleft Lalate)» болса, нәрестенің де қаупі сәл жоғары болуы мүмкін.

«(Bifid Uvula)» қалай анықтауға болады?

Көбінесе дәрігерлер туылған кезде немесе әдеттегі тексерулер кезінде бифид увуласын анықтайды. Кейде бұл айқын көрінбейді, бірақ егер нәрестеде тамақ ішіп жатқанда мұрнынан тамақтың шығуы сияқты басқа белгілер байқалса, дәрігер бифид увуласына немесе таңдайдың шырышты қабаты астындағы жырығына күдіктенуі мүмкін.

Содан кейін дәрігер ауыз қуысының ішін мұқият тексере алады. Кейде олар тіпті таңдайында жарық бар-жоғын білу үшін тамаққа арнайы камера («эндоскоп») енгізуі мүмкін.

Сізге «(Бифид Увула)» емдеу қажет пе?

Бұл көптеген адамдардың басынан өткеретін мәселе. «(Бифид Увула)» ауруымен ауыратын көптеген адамдарға ешқандай емдеу қажет емес. Олар ешқандай ыңғайсыздықсыз қалыпты өмір сүреді.

Дегенмен, егер Bifid Uvula сөйлеу қиындықтарын (мысалы, белгілі бір әріптерді анық айта алмау) немесе тамақтану қиындықтарын (мысалы, емшек емізу кезінде мұрыннан қан кету, жиі тұншығу) тудырса, дәрігеріңіз сізді емдеуге жолдама беруі мүмкін.

• Сөйлеу терапиясы: Егер сізде сөйлеу қиын болса, логопед сізге сөздерді дұрыс айтуға көмектеседі.
• Тамақтандыру терапиясы: Тамақтануда қиналатын нәрестелерге қауіпсіз және оңай тамақтануға көмектесетін жолдарды үйретуге болады.
• Хирургиялық араласу: Сирек жағдайларда, өте ауыр жағдайларда, егер бұл сіздің сөйлеу, тамақтану немесе өмір сүру қабілетіңізге айтарлықтай әсер етсе, хирургиялық араласу ұсынылуы мүмкін. Бұл жыртылған тіндерді тігуді қамтиды. Дегенмен, көп жағдайда бұл қажет емес.

Бифид Увуланың алдын алуға бола ма?

Бифид Увула кейде тұқым қуалайтын болғандықтан, оның алдын алу әрқашан мүмкін емес. Дегенмен, кейбір зерттеулер жүктілік кезінде белгілі бір қоршаған орта факторларынан аулақ болу (мысалы, темекі шекпеу, рецептсіз дәрі-дәрмектерді қабылдамау) және пренатальды дәрумендерді, әсіресе фолий қышқылын қабылдау балаңызда Бифид Увула немесе таңдай жарығының пайда болу қаупін азайтуы мүмкін екенін көрсетті.

Жүктілік кезінде дәрігердің кеңесін орындау өте маңызды.

Егер сізде «(Бифид Увула)» болса, не күтуге болады?

Көп жағдайда «(Бифид Увула)» бар адамдар мүлдем қалыпты, салауатты өмір салтын ұстанады. Бұл сіздің күнделікті өміріңізге ешқандай әсер етпеуі мүмкін.

Дегенмен, бұрын айтқанымыздай, кейбір адамдарда, әсіресе жас нәрестелерде, сөйлеу немесе тамақтану қиындықтары болуы мүмкін. Егер балаңызда Bifid Uvula салдарынан қандай да бір асқынулар пайда болса, тиісті емдеу нұсқаларын талқылау үшін дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Олар сөйлеу немесе тамақтандыру терапиясын немесе қажет болған жағдайда тіпті хирургиялық араласуды ұсынуы мүмкін.

Дәрігерге қашан көріну керек?

Егер сізде немесе балаңызда Bifid Uvula бар екенін білсеңіз және келесі белгілердің кез келгенін байқасаңыз, дәрігерге қаралыңыз:

• Жұту қиындығы: Егер сіз тамақ немесе сусын жұтқан кезде тұншығып бара жатқандай немесе ауырсынуды сезінсеңіз.
• Ұйқы қиындықтары: Ұйқы кезінде қорыл немесе тұншығу сезімі.
• Жиі қорылдау.
• Егер сіз күндіз жиі шаршауды немесе ұйқышылдықты сезінсеңіз («Шаршау немесе күндізгі ұйқышылдық»).
• Егер сізде тамақ инфекциялары жиі болса немесе тамақ ауруы болса («Тамақ тітіркенуі»).
• Егер нәрестені емізгенде немесе тамақтандырғанда мұрнынан тамақ үнемі шықса.
• Егер нәрестенің сөйлеуі түсініксіз болса немесе қорыл дыбысын шығарса.

Егер сізде осы белгілер болса, дәрігер оның Bifid Uvula-мен байланысты екенін немесе басқа себепке байланысты екенін тексере алады.

Дәрігерге қандай сұрақтар қоюға болады?

Егер сіз дәрігерге «(Bifid Uvula)» туралы көрінетін болсаңыз, келесідей сұрақтар қоя аласыз:

• Менің/баламның «(Бифид Увула)» болуының себебі неде?
• Бейнелеу сканерлеуі сияқты басқа сынақтар қажет бола ма?
• Менің/баламның бас терісінде басқа көрінетін ауытқулар бар ма?
• Менің баламда/менің баламда «шырышты қабат астындағы таңдай жырығы» бар ма?
• Емдеу қажет бола ма?
• Маған ота жасау керек пе?
• Бұл жағдай болашақта қандай мәселелерді тудыруы мүмкін?
• Сөйлеу немесе тамақтану кезінде қиындықтарды болдырмау үшін не істеуге болады?

Үйге алып кету туралы хабарлама

Бифид Увула – тамақтың артқы жағындағы жұмсақ тіндердің екіге бөлінуі. Көп жағдайда бұл емдеуді қажет етпейтін зиянсыз жағдай. Бифид Увуламен ауыратын адамдардың көпшілігі қалыпты өмір сүреді.

Дегенмен, кейде, әсіресе нәрестелерде, бұл сөйлеу немесе тамақтану қиындықтарын тудыруы мүмкін. Сондай-ақ, сирек жағдайларда бұл «шырышты қабат астындағы таңдай жарығы» сияқты басқа негізгі аурудың симптомы болуы мүмкін.

Егер сіз немесе сіздің балаңыз «(Bifid Uvula)» салдарынан қандай да бір ыңғайсыздықты сезінсе, дәрігермен кеңесуден тартынбаңыз. Содан кейін олар сіз үшін ең жақсы шешімді анықтайды. Есіңізде болсын, барлық «(Bifid Uvula)» жағдайлары емдеуді қажет етпейді!

Екі жақты тіл, таңдай жарығы, таңдайдың шырышты қабаты астындағы жарығы, туа біткен аурулар, сөйлеу қиындықтары, тамақтану қиындықтары