Кішкентайыңыздың көзіне қараған кезде, бір немесе екі көзінің екіншісінен сәл үлкенірек болып көрінетінін байқадыңыз ба? Немесе нәрестенің көздері айлар өткен сайын біртіндеп үлкейе түсетінін байқадыңыз ба? Кейде бұл Буфтальм деп аталатын аурудың белгісі болуы мүмкін. Алаңдамаңыз, бүгін біз мұның бәрін қарапайым тілмен талқылаймыз.
Буфтальмос деген не екенін білесіз бе?
Қарапайым тілмен айтқанда, буфтальм - нәрестенің көзі немесе екі көзі де туылған кезде немесе өмірінің алғашқы бірнеше айында қалыптыдан үлкенірек болатын жағдай. Бұл туа біткен ауру , яғни ол туғаннан бастап байқалады. Кейбір нәрестелерде бұл үлкейу тек бір көзде (бір жақты), ал басқаларында екі көзде (екі жақты) болуы мүмкін.
Елестетіп көріңізші, "буфталмос" атауы осылай пайда болған. Грек тілінде "бу" сиыр, ал "офтальмос" көз дегенді білдіреді. Сондықтан ол сиыр сияқты үлкен көздері болғандықтан осылай аталған. Бұл ауруды алғаш рет анықтаған ежелгі грек дәрігері Гиппократ болды.
Бұл аутосомды-рецессивті генетикалық жағдай . Бұл баланың бұл ауруға шалдығуы үшін бала ата-анасының екеуінен де зақымдалған генді алуы керек дегенді білдіреді. Мұны лотерея сияқты елестетіп көріңіз. Ата-аналардың екеуінде де бұл ген болуы мүмкін, бірақ олар оны білмеуі мүмкін. Орташа есеппен мұндай жұптың төрт баласының біреуі осы ауруға шалдығады.
Бұл жағдай қаншалықты жиі кездеседі?
Буфтальм салыстырмалы түрде сирек кездесетін ауру. Ол шамамен 30 000 босанудың біреуінде кездеседі. Ол екі жынысқа да әсер етуі мүмкін. Дегенмен, кейбір зерттеулер Словакия, Сауд Арабиясы және Оңтүстік Үндістан сияқты кейбір аймақтардағы адамдарда бұл аурудың даму қаупі жоғары екенін анықтады.
Буфтальмоздың белгілері қандай?
Жаңа туған нәрестенің немесе бірнеше айлық нәрестенің ең айқын және айқын белгісі - көздерінің үлкен болып көрінуі. Бір немесе екі көзі де үлкен болуы мүмкін. Мұның себебіне байланысты балаңызда басқа белгілер де байқалуы мүмкін. Оларға мыналар жатады:
- Көздерінен үздіксіз жас ағып жатыр, көздері қып-қызыл болып көрінеді, ал көздері үнемі ерекше сулы болып тұрады.
- Жарыққа сезімталдық (фотофобия) . Бұл нәрестенің жарыққа қарағысы келмейтінін, көзін жұматынын немесе мазасызданатынын білдіреді.
- Жыпылықтау жиілігінің жоғарылауы немесе көз қысу сезімінің пайда болуы.
- Көздің әдетте мөлдір, шыны тәрізді бөлігі болып табылатын қасаң қабық бұлыңғыр болып көрінеді. Тұман басқандай.
- Қасаң қабық созылады, жұқарады, кейде тіпті жолақтар пайда болады.
Егер балаңызда осы белгілердің бірі немесе бірнешеуі болса, міндетті түрде дәрігерге көрінуіңіз керек.
Неліктен бұл біздің сәбиімізге болып жатыр? Себептері қандай?
Буфтальмоздың негізгі себебі - бастапқы туа біткен глаукома немесе бастапқы нәрестелік глаукома деп аталатын жағдай. Сіз глаукома туралы естіген боларсыз. Глаукома көздің ішіндегі көру жүйкесін зақымдайды, бұл көру қабілетінің жоғалуына әкелуі мүмкін. Бұл көздің ішінде пайда болатын сұйықтықтың дұрыс ағып кетпеуінен, көз ішіндегі қысымның (көзішілік қысым немесе КІҚ) жиналуынан болады деп есептеледі.
- Бастапқы туа біткен глаукома - бұл туылған кезден басталатын глаукома.
- Бастапқы нәрестелік глаукома - бұл туғаннан үш жасқа дейін басталатын глаукома.
Бұл негізгі себепке қосымша, буфтальмоз бірнеше басқа себептерге байланысты пайда болуы мүмкін:
- Аниридия: Бұл өте сирек кездесетін жағдай. Ол көздің түрлі-түсті бөлігінің, яғни нұрлы қабықтың толық немесе ішінара болмауымен сипатталады. Аниридия көру қабілетіне әсер етуі мүмкін.
- 1 типті нейрофиброматоз: Бұл көбінесе тұқым қуалайтын ауру. Нервтерде ісіктер пайда болуы мүмкін, бұл көз проблемаларын тудыруы мүмкін.
- Стердж-Вебер синдромы: Бұл да генетикалық жағдай. Ол қан тамырларының шамадан тыс өсуіне әкеліп соғады, ангиома деп аталатын түйіндерді түзеді. Бұл жағдай теріге, миға және көзге әсер етуі мүмкін.
- Босану кезіндегі жарақат: Егер нәрестенің көзі босану кезінде зақымдалса, бұл да себеп болуы мүмкін.
Мұны анықтау үшін қандай сынақтар жасалады?
Ата-аналар көбінесе балаларының көзіндегі өзгерісті бірінші болып байқайды. Егер балаңыздың көру қабілетінде бірдеңе дұрыс емес деп күдіктенсеңіз, дереу медициналық көмекке жүгініңіз . Педиатрыңыз сізді көз күтімі маманына жолдауы мүмкін.
Бұл әсіресе буфтальм және туа біткен глаукома сияқты жағдайларда маңызды, себебі ерте емдеу баланың көру қабілетін сақтап қалуы мүмкін .
Буфтальмды дәл диагностикалау үшін дәрігер баланы анестезияға салып, бірнеше тексеруден өткізуі мүмкін, мысалы:
- Көзді мұқият тексеру: Бұл дәрігерге қасаң қабықтың бұлыңғырлануын, тыртықтануын немесе ісінуін тексеруге мүмкіндік береді. Олар сондай-ақ көзді өлшеп, көру жүйкесі көзден шығатын жердегі көру дискісінің бітелуін тексереді.
- Ретиноскопия: Бұл тест дәрігерге баланың ретиноскопиясы бар-жоғын анықтауға мүмкіндік береді.Миопия (жақыннан көргіштік) сияқты рефракциялық ақаулар бар ма?
- Гониоскопия: Бұл тест көздің дренаждық жүйесінің дұрыс жұмыс істеп тұрғанын тексереді. Сау көздер сұйықтықты үнемі шығарады және ағызады. Глаукома кезінде бұл сұйықтық дұрыс ағызылмайды және жиналып, қысымды арттырады және көру жүйкесін зақымдайды.
- Ультрадыбыстық биомикроскопия: Бұл ауыртпалықсыз тест. Ол көздің алдыңғы бөлігінің анық суреттерін түсіре алады және сұйықтықтың ағып кетуімен байланысты мәселелерді де анықтай алады. Ол кәдімгі ультрадыбыстық зерттеуге (сонограмма) қарағанда егжей-тегжейлі суреттерді бере алады.
Буфтальмозды емдеудің қандай әдістері бар?
Буфтальмозды емдеу кезінде көз ішіндегі қысымды (көз қысымын) бақылау өте маңызды . Бұл қысымды төмендетудің бірнеше жолы бар. Дәрі-дәрмек - солардың бірі.
- Бұл мақсатта көз тамшылары немесе жергілікті қолдануға арналған заттар қолданылады. Олардың құрамында бета-блокаторлар , простагландин аналогтары немесе көміртегі ангидраза ингибиторлары сияқты дәрілер бар.
Көз ішіндегі сұйықтықты ағызуға және қысымды төмендетуге көмектесетін хирургиялық процедуралар да бар:
- Көздің ішіне кішкентай имплантаттарды орналастыру.
- Көз құрылымдарында ұсақ кесіктер жасау.
- Көзден тіндерді алып тастау.
Шын мәнінде, егер балаңызда буфтальм болса, оның емдеуді қажет ететін басқа да аурулары болуы мүмкін (мысалы, 1 типті нейрофиброматоз, Стердж-Вебер синдромы немесе аниридия). Дәрігер бұл ауруларды да емдейді.
Мұның алдын алудың жолы бар ма?
Буфтальмоздың алдын алудың ешқандай жолы жоқ , бірақ баланың өміріндегі жағдайды ерте анықтау және емдеуді ерте бастау ауыр зардаптардың алдын алуға көмектеседі .
Буфтальм болса не болады? Не күтуге болады?
Ең жақсысы, буфтальм емделетін ауру . Көру қабілетінің жоғалуын болдырмау үшін ауруды мүмкіндігінше тезірек анықтап, емдеу керек.
Мұндай жағдайда баламды қалай күте аламын?
Әркімнің көзді үнемі тексеріп тұруы маңызды. Бұл әсіресе туа біткен көз ауруы бар адам үшін өте маңызды. Балаңыздың көру қабілетіндегі кез келген өзгерістер және қашан дәрігерге көрінуі керектігі туралы дәрігеріңізден сұраңыз.
Осы тексерулерден басқа, көздің саулығын сақтау үшін қолдан келгеннің бәрін жасаңыз. Көздің денсаулығы үшін мыналар маңызды:
- Дұрыс тамақтану және жеткілікті су ішу.
- Ұйқының жеткілікті болуы және дене белсенділігімен айналысу.
- Күн астында жүргенде, жұмыс істегенде және спортпен айналысқанда қорғаныс көзілдірігін киіңіз.
- Темекі шегуден аулақ болыңыз (бұл баланың айналасындағы ересектерге де қатысты).
Баланың көз денсаулығына өмірінің алғашқы күндерінен бастап ересек жасқа дейін қамқорлық жасау өте маңызды. Бұл әсіресе туылған кезде немесе өмірінің алғашқы бірнеше айында басталатын көз ауруларына қатысты. Егер сізде күмән туындаса немесе балаңыздың көру қабілетінде қандай да бір өзгерістер байқалса, дереу дәрігерге қаралыңыз.
Соңында, есте сақтау керек нәрселер (Үйге алып кету туралы хабарлама)
Егер балаңыздың көзі әдеттен тыс үлкен болып көрінсе, бұл буфтальм болуы мүмкін. Бұл көбінесе туа біткен глаукомамен байланысты.
- Алаңдамаңыз , бұл емделетін жағдай.
- Баланың көру қабілетін қорғаудың ең жақсы жолы - ерте анықтау және емдеу .
- Егер сізде кішкене күмән болса, дереу офтальмологқа қаралыңыз .
- Дәрігердің кеңесін орындау және үнемі тексеруден өту маңызды.
Есіңізде болсын, сіз жалғыз емессіз. Дәрігерлер мен медицина қызметкерлері сізге және балаңызға көмектесуге дайын.
буфтальм , нәрестелік глаукома, туа біткен глаукома, көздің үлкеюі, көз қысымы, көру жүйкесі, қасаң қабық
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න