Жүктілік - сіз, болашақ ана үшін өте қызықты кезең. Дегенмен, туылмаған нәрестеңіздің денсаулығына қатысты қорқыныш пен күмәннің болуы да қалыпты жағдай. Осы уақытта дәрігер жүргізетін сканерлеу және қан анализдерімен қатар, сізден кейде күрделі атауы бар тест туралы сұралуы мүмкін. « Амиоцентез » - осындай тесттердің бірі. Сіз бұл атауды естігенде қорқып кеткен боларсыз. Сонымен, бүгін бұл туралы өте қарапайым түрде сөйлесейік, сонда сіздің барлық сұрақтарыңыз шешіледі.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Қарапайым тілмен айтқанда, амниоцентез дегеніміз не?
Білесіз бе, құрсақтағы нәрестенің айналасында сулы сұйықтық бар. Біз мұны «амниотикалық сұйықтық» деп атаймыз. Бұл сұйықтық тек су ғана емес. Оның құрамында нәрестенің тірі жасушалары, ақуыздары (мысалы, альфа-фетопротеин - AFP) және көптеген маңызды заттар бар. Бұлар нәрестенің денсаулығы, әсіресе генетикалық ақпараты туралы көп нәрсе айта алады.
Амниоцентез - бұл сканерлеу басшылығымен іш қуысына өте жұқа ине енгізуді және амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісін (шамамен бір шай қасық) алуды қамтитын процедура. Нәрестенің жасушалары тексеріліп, нәрестенің хромосомалары туралы ақпарат алынады. Ол үшін «(кариотип сынағы)» және «(FISH сынағы)» сияқты арнайы сынақтарды пайдалануға болады.
Маңыздысы, қарапайым қан анализі ( NIPT сияқты) нәрестенің белгілі бір аурудың даму қаупі бар- жоғын ғана анықтайды. Дегенмен, амниоцентез сынағы белгілі бір туа біткен ақаудың бар-жоғын нақты анықтай алады.
Бұл тесттен не табуға болады?
Дәрігерлер бұл тестті барлығына ұсынбайды. Қауіп өте аз болғандықтан, ол тек генетикалық аурулардың даму қаупі жоғары аналарға ғана жасалады. Елестетіп көріңізші, дәрігер бұл тестті келесідей жағдайда ұсынуы мүмкін:
- Егер сіз сканерлеу немесе қан анализінде қандай да бір ауытқуларды байқасаңыз.
- Егер сіздің немесе күйеуіңіздің отбасында генетикалық аурулар немесе туа біткен ақаулар болса.
- Егер сізде бұрын туа біткен ақауы бар балаңыз болса.
- Егер осы жүктілік кезінде жасалған тағы бір генетикалық тест нәтижелері қалыптан тыс болса.
Амниоцентез барлық туа біткен ақауларды анықтай алмаса да, ол келесі негізгі генетикалық жағдайларды анықтай алады.
| Медициналық жағдай | Қарапайым түсініктеме |
|---|---|
| Даун синдромы | Қосымша хромосоманың болуынан туындайтын жағдай. |
| Орақ жасушалы ауру | Бұл эритроциттердің пішінінің өзгеруінен туындайтын ауру. |
| Муковисцидоз | Өкпе және ас қорыту жүйесі сияқты жерлерде қою шырыштың пайда болуы. |
| Бұлшықет дистрофиясы | Бұл бұлшықеттер біртіндеп әлсіреп, атрофияланатын ауру. |
| Нерв түтігінің ақаулары | Нәрестенің миы мен жұлынының дұрыс дамымауы. Мысалы, spina bifida. |
Сонымен қатар, осы тестпен бір уақытта жүргізілген сканерлеу кейде таңдайдың/еріннің жырығы сияқты басқа туа біткен ақауларды анықтай алады. Қаласаңыз, бұл тест нәрестенің жынысын 100% дәлдікпен анықтай алады.
Бұл тест қашан жасалады?
Бұл тест әдетте жүктіліктің 15-18 аптасы аралығында жасалады.
Бұл қаншалықты дәл?
Амниоцентез шамамен 99,4% дәлдікпен жүзеге асырылады . Өте сирек жағдайларда, сұйықтықтың жеткіліксіз жиналуы сияқты техникалық себептерге байланысты нәтижелер қол жетімді болмауы мүмкін.
Тесттің тәуекелдері мен нұсқалары
Бұл көптеген адамдардың ең үлкен мәселесі. Шын мәнінде, бұл тесттен түсік тастау мүмкіндігі өте аз . Бұл дегеніміз1%-дан аз (шамамен 1000-нан 1-і). Сонымен қатар, ананың немесе баланың жарақат алуы, инфекция және т.б. сияқты жағдайлардың болу ықтималдығы да өте сирек.
Екінші жағынан, нәрестеде резус ауруы (ананың қанындағы антиденелер баланың қан жасушаларын бұзатын) немесе клуб табаны деп аталатын аяқ ауруының даму мүмкіндігі өте аз екені де айтылады.
Шынымен де осылай істегіңіз келе ме? Жоқ. Бұл толығымен сіз бен күйеуіңіздің арасындағы шешім. Тест алдында дәрігеріңіз немесе генетикалық кеңесшіңіз сізге барлық артықшылықтары мен кемшіліктерін түсіндіреді. Содан кейін сіз шешім қабылдай аласыз.
Басқа нұсқалар бар ма?
Иә. «(хориондық виллалардың үлгіленуі - CVS)» деп аталатын балама тест бар. Бұл нәрестенің амниотикалық сұйықтығының орнына плацентаның өте аз мөлшерін алуды қамтиды. CVS тестінің бір артықшылығы - оны жүктіліктің өте ерте кезеңінде, 10-13 апта аралығында жасауға болады. Дегенмен, оның аздаған қаупі бар. Сізге қайсысы жақсырақ екенін шешу үшін дәрігеріңізбен кеңесіңіз.
Тестті қалай орындау керек
Бұл процесс естігендей қорқынышты емес. Барлық процесс шамамен 30 минутты алады.
1. Дайындық: Алдымен ішіңіздің кішкене бөлігі антисептикалық ерітіндімен тазаланады. Ауырсынуды басу үшін сол жерге жергілікті анестезия беруге болады.
2. Сканерлеу: Содан кейін дәрігер сканерді нәрестенің және плацентаның нақты орналасқан жерін табу үшін пайдаланады.
3. Үлгіні алу: Содан кейін, сканерлеудің бақылауымен, іш қуысы арқылы жатырға жұқа ине өте мұқият енгізіліп, нәресте жатқан амниотикалық қапшықтан аз мөлшерде сұйықтық алынады.
4. Кейін: Сынама алынғаннан кейін, жанама әсерлердің жоқтығына көз жеткізу үшін сізді шамамен бір сағат бойы бақылайды. Етеккір кезіндегі ауырсынуларға ұқсас жеңіл құрысуларды сезінуіңіз мүмкін. Бұл қалыпты жағдай.
Нәтижелер және келесі әрекеттер
Әдетте толық тест нәтижелерінің дайын болуы үшін 2-3 апта қажет. Даун синдромы сияқты кейбір аурулар үшін алғашқы нәтижелер бірнеше күннен кейін дайын болуы мүмкін.
Егер нәтижелер қандай да бір мәселелерді көрсетсе, сізде жағдайды және алдағы нұсқаларды талқылау үшін кеңесші немесе дәрігермен сөйлесу мүмкіндігі болады. Кейбір туа біткен ақауларды (мысалы, жұлын жарылуы) енді нәресте әлі құрсақта болған кезде хирургиялық жолмен емдеуге болады.
Тесттен кейін демалыңыз
Тест күні үйге барып, жақсы демалу өте маңызды.
- Ешқандай жаттығу жасамаңыз.
- 20 фунттан ауыр заттарды көтермеңіз (балалар да кіреді).
- Жыныстық қатынасқа түспеңіз.
- Егер сізде қандай да бір ыңғайсыздық болса, парацетамолды әр 4 сағат сайын қабылдауға болады.
Келесі күннен бастап, егер дәрігер сізге басқа кеңес бермесе, сіз әдеттегідей жұмысқа орала аласыз.
Егер сізде осы белгілер болса, дереу дәрігерге хабарласыңыз.
- Қызба немесе қалтырау.
- Қынаптан қанның немесе басқа сұйықтықтың бөлінуі.
- Жатырдың жиі жиырылуы (іштің түйілуі).
- Қалыпты құрысудан гөрі қаттырақ іштің ауыруы.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Амниоцентез - нәрестеде туа біткен ақаулардың бар-жоғын анықтауға арналған тест.
- Бұл тест барлығына бірдей емес. Ол тек отбасылық тарихы немесе сканерлеу есептері сияқты нақты себептерге байланысты жоғары тәуекел тобына кіретіндерге ғана ұсынылады.
- Жүктіліктің үзілу қаупі өте төмен болса да, бұл туралы білу маңызды.
- Бұл тестті тапсыру немесе тапсырмау туралы соңғы шешім сізге және сіздің күйеуіңізге байланысты.
- Кез келген қорқыныш немесе күмән туралы ойланбастан дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.