Жас кезіңізден бастап беліңіз бен жамбасыңызда жиі ауырсынуды сезінесіз бе? Әсіресе, таңертең оянғанда, беліңіз қатып, біраз уақыт бойы бүгілу немесе кез келген жұмысты істеу қиын бола ма? Біз көбінесе мұндай нәрселерді ұмытып кетеміз, «бұл созылу болуы мүмкін» немесе «жұмыстан шаршаудан болуы мүмкін» деп ойлаймыз. Дегенмен, бұл сәл көбірек назар аударуды қажет ететін жағдай болуы мүмкін. Бүгін біз осыған ұқсас және көптеген адамдар нақты білмейтін, бірақ білу өте маңызды ауру туралы айтып отырмыз. Бұл анкилозды спондилит .
Анкилозды спондилит (АС) дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл омыртқа буындарына әсер ететін артрит түрі. Негізінен омыртқаға және омыртқаның төменгі бөлігі жамбас сүйектерімен байланысатын сегізкөз-мүйіз буындарына әсер етеді. Бұл ауру сіздің денеңіздің иммундық жүйесінің қателесіп осы буындарға шабуыл жасауына, созылмалы қабынудың пайда болуына әкеледі.
Бұл қабыну уақыт өте келе жалғасатындықтан, ол арқа мен жамбас ауырсынуын тудыруы, омыртқаның икемділігін төмендетуі және қозғалысты шектеуі мүмкін. Кейбір адамдарда уақыт өте келе мойынның сіресуі де пайда болуы мүмкін.
Дүние жүзінде шамамен 1000 адамның біреуінде бұл ауру болуы мүмкін деп айтылады. Әзірге бұған ешқандай ем жоқ. Бірақ алаңдамаңыз , егер ауру дұрыс диагноз қойылып, білікті дәрігердің кеңесі бойынша емделсе , сіз бұл ауруды жақсы басқарып, қалыпты өмір сүре аласыз.
Бұл аурудың даму қаупі кімде жоғары?
Неліктен кейбір адамдарда бұл ауру пайда болады? Нақты себебі табылмаса да, ғалымдар қауіпті арттыратын бірнеше факторларды анықтады.
Генетикалық әсер (гендер)
Бұл аурудың негізгі себебі генетикалық факторлар екені анықталды.
- HLA-B27 гені: Бұл аурумен ең көп байланысты ген. Бұл ген біздің денеміздің иммундық жүйесіне «бұл біздің өз жасушаларымыз» және «бөтен вирус немесе бактерия» деп тануға көмектеседі. Бұл геннің белгілі бір нұсқасы («HLA-B27» нұсқасы) бар адамдарда АС даму қаупі жоғары.
- Ең бастысы: Бірақ мұндағы ең маңыздысы, сіздің денеңізде осы «HLA-B27» гені болғандықтан, сіз бұл ауруды дамытамын деп айта алмайсыз. Бұл гені бар адамдардың көпшілігінде бұл ауру ешқашан дамымайды. Сондай-ақ, бұл гені жоқ адамдарда да бұл ауру дамуы мүмкін.
- Басқа гендер: Сонымен қатар, иммундық жүйеге қатысты бірнеше басқа гендер, мысалы, «ERAP1», «IL1A» және «IL23R», бұл аурумен байланысты екені анықталды.
Басқа қабыну жағдайлары
АС ауруымен ауыратын кейбір адамдарда басқа қабыну аурулары да болуы мүмкін. Мысалы:
- Псориаз
- Ойық жаралы колит
- Крон ауруы
Сондықтан, егер сіздің отбасыңызда осындай аурулар немесе анкилозды спондилит болса, сіз де қауіп тобында болуыңыз мүмкін.
Жыныс пен жас қалай әсер етеді
АС белгілері әдетте 40 жасқа дейін басталады. Кейде белгілері 16 жаста пайда болуы мүмкін, бұл «жасөспірімдерде басталатын анкилозды спондилит» деп аталады.
Бұл аурудың жүру тәсілі жынысына байланысты өзгереді. Бұл айырмашылықтарды білу ауруды ерте диагностикалауға үлкен көмектеседі.
| Сипаттамасы | Еркек жағы | Әйелдер жағы |
|---|---|---|
| Аурудың таралуы | Көбірек | Салыстырмалы түрде төмен |
| Негізгі белгілері | Жұлынның зақымдануы (рентген суреттерінде айқын көрінеді) | Қол мен аяқ буындарының ауырсынуы (перифериялық артрит) |
| Диагностикалық кідіріс | Әдетте төмен | Ол ұзағырақ болуы мүмкін (мүмкін бірнеше жыл) |
Әйелдердің диагноз қоюда кешігуінің бір себебі - қоғамның және тіпті дәрігерлердің бұл «еркек ауруы» деген қате түсінігі. Сондай-ақ, әйелдердің белгілері ерлердікінен өзгеше болғандықтан (тіпті МРТ сканерлеуі омыртқаның зақымдануын аз көрсетуі мүмкін), ауруды диагностикалау үшін уақыт қажет болуы мүмкін.
Нәсіл мен этникалық ерекшелік те рөл атқара ма?
Иә, нәсіл белгілі бір дәрежеде рөл атқарады. Зерттеулер бұл аурудың ақ нәсілділерде, әсіресе солтүстік Еуропа елдерінде жиі кездесетінін көрсетті. Қара нәсілді африкалықтарда сирек кездеседі.
Бірақ мұнда маңызды мәселе бар. Аурудың даму қаупі төмен болғанымен, зерттеулер қара нәсілді адамда АС пайда болса, аурудың ауырлығы артуы мүмкін екенін көрсетеді.
Сонымен қатар, АС-пен ауыратын ақ нәсілді адамдардың шамамен 90%-ында HLA-B27 гені бар. Дегенмен, АС-пен ауыратын қара нәсілді адамдардың тек 50%-60%-ында ғана бұл ген бар. Сондықтан диагноз қойған кезде нәсілдік және генетикалық тегі ескерілуі маңызды.
Кеш диагноз қою және оның салдары
Көптеген адамдар үшін аурудың белгілері басталғаннан кейін дұрыс диагноз қою үшін шамамен 8-10 жыл қажет. Бұл кідіріс, әсіресе әйелдер үшін, одан да ұзағырақ болуы мүмкін.
Бұл кешіктіру емдеудің кешіктірілуіне әкеледі. Бұл аурудың келтіретін зиянын арттырады. Уақыт өте келе омыртқадағы сүйектер бір-біріне бірігіп (біріктіріліп), омыртқаның қозғалысы толығымен жоғалуы мүмкін.
Ауруды ерте диагностикалау және емдеу денсаулықты сақтау және оны бақылау үшін өте маңызды.
Сондықтан, егер сізде, әсіресе әйел болсаңыз , беліңіздің үнемі ауыруы, таңертеңгілік сіресу немесе басқа да белгілер болса, оны елемеңіз. Білікті дәрігерге көрініп, симптомдарыңыз туралы анық айтыңыз. Қажет болса, рентген немесе МРТ тексеруден өтуден қорықпаңыз. Сіз өзіңіз үшін сөйлеуге құқылысыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Анкилозды спондилит (АС) - бұл жай ғана арқаның созылуы емес, омыртқаға әсер ететін ауыр артрит ауруы.
- Бұған генетикалық факторлар (HLA-B27), аурудың отбасылық тарихы және басқа да қабыну жағдайлары әсер етуі мүмкін.
- Ауру әйелдер мен ерлерге әртүрлі әсер етеді. Әйелдерде әртүрлі белгілер болуы мүмкін, бұл диагнозды кешіктіруі мүмкін.
- Жас кезіңізден басталатын ұзақ мерзімді бел ауруы мен таңертеңгілік сіресуді ешқашан елемеңіз.
- Ауруды ерте диагностикалау және білікті дәрігердің кеңесі бойынша емдеуді бастау арқылы сіз ауруды жақсы бақылауда ұстап, қалыпты өмір сүре аласыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз