Балалы болатыныңызды білген кездегі қуанышыңызды сөзбен жеткізу қиын. Сонымен қатар, аздап қорқу қалыпты жағдай. Сіз «Балам сау бола ма?», «Менің қандай да бір проблемаларым бола ма?» деп ойлайсыз. Бұл кезде пренатальды тесттер, сондай-ақ пренатальды тесттер пайдалы болады. Бұл тесттер сіздің және туылмаған балаңыздың денсаулығы туралы құнды ақпарат бере алады.
Пренатальды тексерулер дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл сіздің және балаңыздың денсаулығын қамтамасыз ету үшін жүктілік кезінде жасалатын бірқатар сынақтар. Олардың кейбіреулері барлық жүкті әйелдерге жасалатын әдеттегі сынақтар. Басқалары тек балаңызда генетикалық ауру немесе туа біткен ақау болу қаупі болған жағдайда ғана жасалады.
Осы тексерулердің нәтижелеріне сүйене отырып, дәрігер сізге және сіздің балаңыз үшін босануға дейін де, кейін де ең жақсы медициналық көмек көрсете алады.
Маңыздысы, тест нәтижесінің оң болуы әрқашан нәрестенің ауруы бар екенін білдірмейді. Сондықтан ешқашан өз бетіңізше үрейленбеңіз. Бұл туралы әрқашан дәрігеріңізбен сөйлесіп, нәтижелердің нені білдіретінін нақты түсініңіз.
Барлығына қандай тұрақты тексерулер жүргізіледі?
Жүкті екеніңізді білген күннен бастап балаңыз дүниеге келгенге дейін дәрігеріңіз денсаулығыңызды тексеру үшін әртүрлі тексерулер жүргізеді. Олардың көпшілігі қан мен зәр үлгілерін пайдалану арқылы жасалады.
| Сынақ түрі | Неге қарап тұрсың және неге? |
|---|---|
| Қан анализдері |
|
| Зәр анализдері | Зәр шығару жолдарының инфекциялары және преэклампсия (жүктілік кезіндегі жоғары қан қысымы) сияқты аурулардың белгілерін іздеңіз. |
| Ультрадыбыстық сканерлеу | Бұл сынақ дыбыс толқындарын пайдаланып, балаңыз бен жатырыңыздың суреттерін жасайды және әдетте кем дегенде екі рет жасалады.
|
| В тобының стрептококк сынағы | Бала туылғанға дейінгі айда қынапта осы бактерия бар-жоғы тексеріледі. Егер ол бар болса, нәрестеде инфекцияның алдын алу үшін емдеу жүргізіледі. |
Мамандандырылған генетикалық тестілеу (генетикалық пренатальды тестілеу)
Бұл көптеген аналардың қорқатын, бірақ өте маңызды сынақтардың түрі. Олар нәрестеде Даун синдромы сияқты генетикалық аурудың немесе туа біткен ақаудың болу қаупі бар- жоғын анықтау үшін қолданылады.
Бұл сынақтар барлығына міндетті емес, бірақ дәрігер оларды келесі қауіп тобындағы аналарға ұсынуы мүмкін:
- Егер сіз 35 жастан асқан болсаңыз
- Егер бұрынғы балада генетикалық ауру немесе туа біткен ақау болса
- Егер сізде немесе балаңыздың әкесінде генетикалық аурулардың отбасылық тарихы болса
- Егер сізде бұрын түсік тастау немесе өлі босану болған болса
Генетикалық тестілеудің екі негізгі түрі бар. Бұл айырмашылықты түсіну өте маңызды.
1. Скринингтік тексерулер: Бұл тек балаңыздың белгілі бір аурудың даму ықтималдығын көрсетеді. Бұл нәрестеде ауру бар дегенді білдірмейді.Расталмаған. Бұлар толығымен қауіпсіз, әдетте қан анализі немесе сканерлеу ретінде жасалады.
2. Диагностикалық тесттер: Егер скринингтік тест жоғары қауіпті жағдайды анықтаса, бұл тесттер нәрестеде шынымен де осы жағдайдың бар-жоғын 100% сенімділікпен растау үшін жасалады. Бұл тесттер аз қауіп төндіреді.
Скринингтік тексерулердің қандай түрлері бар?
- Біріктірілген тест (11-14 апта аралығында): Бұл Даун синдромы сияқты аурулардың қаупін есептеу үшін ультрадыбыстық сканерлеуді (нәрестенің мойнының артқы жағындағы терінің қалыңдығын өлшейтін NT сканерлеуі) және ананың қан анализін біріктіруді қамтиды.
- Жасушасыз ұрық ДНҚ (NIPT) сынағы: Бұл сәл озық қан сынағы. Ол ананың қанындағы нәрестенің ДНҚ бөліктерін іздейді және Даун синдромы (21-ші трисомия), 18-ші трисомия және 13-ші трисомия сияқты хромосомалық ауытқулардың қаупін өте дәл анықтай алады.
- Үштік/төрттік скринингтік тест (15-22 апта аралығында): Бұл сондай-ақ ананың қан анализі. Ол нәресте мен плацентадағы гормондар мен ақуыздардың деңгейін қарау арқылы қауіпті бағалайды.
Диагностикалық тексерулердің қандай түрлері бар?
Егер скринингтік тексеру қауіпті көрсетсе, дәрігеріңіз сізбен сөйлесіп, осы тексерулердің бірін жасау қажет пе, жоқ па, соны шешеді.
- Амниоцентез: Бұл жағдайда сканерлеудің басшылығымен іш қуысы арқылы жатырға өте жұқа ине енгізіледі және нәрестені қоршаған амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісі алынады. Бұл тексеру генетикалық бұзылулардың бар-жоғын анықтау үшін жүргізілуі мүмкін.
- Хориондық бүршіктердің сынамасын алу (ХБТ): Бұл плацентадан тіннің кішкене бөлігін алып, оны тексеруді қамтиды. Мұны іш арқылы немесе қынап арқылы инемен де жасауға болады.
Бұл диагностикалық сынақтардың қандай да бір қауіптері бар ма?
Иә, бұл екі тест те шағын, бірақ сөзсіз қауіп төндіреді. Дәрігеріңіз бұл қауіптерді оларды жасамас бұрын сізге мұқият түсіндіреді.
| Ықтимал тәуекел | Сипаттама |
|---|---|
| Түсік | Бұл өте сирек кездесетін жағдай (1%-дан аз). Тәжірибелі дәрігер жүргізген кезде бұл қауіп одан әрі азаяды. |
| Инфекция | Ине тері арқылы өткен сайын инфекция қаупі өте аз. |
| Қан кету | Ине енгізілген жерден аздаған қан тамшысының шығуы қалыпты жағдай, бірақ қатты қан кету өте сирек кездеседі. |
| Жұлын-ми сұйықтығының ағуы | Әдетте аз мөлшерде ағып кету болса да, бұл жүктілікке әсер етпейді. |
Нәтижелерді көргенде не істейсіз?
Бұл ең маңызды бөлік. Тест нәтижесін алған кезде, ондағы сөздер мен сандарға алаңдамаңыз. Егер скринингтік тексеруде «Жоғары қауіп» деп көрсетілсе, бұл нәрестеде ауру бар дегенді білдірмейді, бұл тек қауіп жоғары екенін және қосымша тексеру қажет екенін білдіреді.
Ең дұрысы, есепті алып, тікелей дәрігерге бару керек. Ол нәтижелердің мәнін, әрі қарай не істеу керектігін және нұсқаларыңызды түсіндіреді. Қажет болған жағдайда, олар сізді генетикалық кеңесшіге жолдайды.
Дәрігерге қойылатын сұрақтар
- Неліктен маған бұл тестті тапсыруымды сұрап отыр?
- Бұл нәтижелер нақты нені білдіреді?
- Бұл сынақтар қаншалықты дәл?
- Нәтижелермен не істеуім керек?
- Бұл тесттің қандай қауіптері бар?
- Бұл тексерулерді мемлекеттік ауруханада жасауға бола ма? Әлде оларды жекеменшік түрде жасау керек пе? Бұл қанша тұрады?
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Пренатальды тексерулер сіздің және балаңыздың денсаулығы туралы құнды ақпарат береді.
- Тесттердің екі түрі бар: барлығына жасалатын әдеттегі тесттер және ерекше жағдайларда жасалатын генетикалық тесттер.
- Скринингтік тексерулер тек аурудың «қауіпін» көрсетеді. Диагностикалық тексерулер аурудың бар-жоғын растайды.
- Амниоцентез және CVS сияқты тесттер түсік тастау қаупін өте аз етеді, сондықтан олар тек өте қажет болған жағдайда ғана жасалады.
- Ешқашан жалғыз шешім қабылдамаңыз немесе тест нәтижесін алған кезде үрейленбеңіз. Мұны әрқашан дәрігеріңізбен талқылаңыз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න