Skip to main content

តើ​ការ​ផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​ជា​អ្វី? តើ​វា​តែងតែ​ជា​រឿង​អាក្រក់​មែនទេ?

តើ​ការ​ផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​ជា​អ្វី? តើ​វា​តែងតែ​ជា​រឿង​អាក្រក់​មែនទេ?

យើងទាំងអស់គ្នាសុទ្ធតែមានរូបរាង និងចរិតលក្ខណៈដែលយើងទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់យើង មែនទេ? អ្នកខ្លះនិយាយថា "ភ្នែករបស់ខ្ញុំដូចភ្នែកម្តាយខ្ញុំដែរ" ហើយ "កំហឹងរបស់ខ្ញុំមកពីឪពុកខ្ញុំ"។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានកំណត់ដោយ ហ្សែន ដែល ជារឿងតូចតាចបំផុតនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ហ្សែនទាំងនេះគឺដូចជាសៀវភៅធំមួយដែលមានការណែនាំអំពីរបៀបដែលរាងកាយរបស់យើងគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើង និងរបៀបដែលវាគួរដំណើរការ។ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើអក្សរ ឬពាក្យនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះខុស ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួច? នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ នេះជាអ្វីដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ហ្សែន​ជា​អ្វី?

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់ DNA នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ សូមគិតអំពីរាងកាយរបស់អ្នកដូចជាអគារធំមួយ។ គំរូ ឬផែនការសម្រាប់សាងសង់អគារនោះគឺ DNA របស់អ្នក។ DNA នេះមានហ្សែន។ ផែនការនេះគឺជាអ្វីដែលប្រាប់កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើ។

ដូច្នេះ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចនៅកន្លែងណាមួយនៅក្នុងគំនូរព្រាងនេះ ប្រសិនបើបន្ទាត់ត្រូវបានគូរនៅកន្លែងខុស ឬប្រសិនបើផ្នែកមួយត្រូវបានលុបចោល? នោះហើយជាអ្វីដែលជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ប្រសិនបើផ្នែកមួយនៃលំដាប់ DNA ស្ថិតនៅកន្លែងខុស មិនពេញលេញ ឬត្រូវបានខូចខាតតាមមធ្យោបាយណាមួយ អ្នកអាចវិវត្តទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពហ្សែន។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច និងនៅពេលណា?

ទាំងនេះភាគច្រើនកើតឡើង ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា ។ នោះគឺនៅពេលដែលកោសិកាតែមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងបែងចែក ហើយកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្រមៃថាអ្នកកំពុងចម្លងសៀវភៅធំមួយ ហើយបង្កើតសៀវភៅជាច្រើនទៀត។ នៅពេលអ្នកកំពុងចម្លង កំហុសអាចកើតឡើង មែនទេ? នោះហើយជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះដែរ។

មានវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាងដែលការបែងចែកកោសិកានេះកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង៖

១. មីតូស៊ីស៖ នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលដែលរាងកាយរបស់យើងបង្កើតកោសិកាថ្មី។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលអ្នកមានរបួសនៅលើស្បែករបស់អ្នក កោសិកាថ្មីត្រូវផលិតដើម្បីព្យាបាលវា។ នេះជាអ្វីដែលការបែងចែកនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថា ច្បាប់ចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាដែលមានស្រាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកវាបែងចែកជាពីរកោសិកា។

២. មីយ៉ូស៊ីស៖ នេះគឺជាដំណើរការពិសេសមួយ។ វាផលិត កោសិកាស៊ុត និង កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល ដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ រឿងពិសេសនៅទីនេះគឺថា មានតែពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ នៅក្នុងកោសិកាដើម ពោលគឺមានតែ ២៣ ប៉ុណ្ណោះ ដែលទៅកាន់កោសិកាថ្មី។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលអ្នកទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនដូចគ្នាពីទាំងម្តាយ និងឪពុករបស់អ្នក។

ដូច្នេះ ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកានេះ កំហុសតូចតាចអាចកើតឡើងនៅពេលដែល DNA ត្រូវបានចម្លង។ ដូចគ្នានឹងពេលចម្លងសៀវភៅដែរ អក្សរមួយអាចត្រូវបានទុកចោល អក្សរមួយអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ ឬអក្សរថ្មីអាចត្រូវបានបន្ថែម។

  • ការជំនួស អក្សរ។
  • ការលុបអក្សរ (លុប)។
  • ការបញ្ចូល អក្សរបន្ថែម។

នៅពេលដែលកំហុសប្រភេទនេះ (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) កើតឡើង កោសិកាលែងអាចអានការណែនាំនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនោះបានទៀតហើយ។ ប្រហែលជាផ្នែកចាំបាច់បាត់ ឬផ្នែកដែលមិនចាំបាច់ត្រូវបានបន្ថែម។ ទាំងអស់នេះមានន័យថាកោសិកាលែងអាចធ្វើការងាររបស់វាបានត្រឹមត្រូវទៀតហើយ។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានដែលកោសិការបស់អ្នកត្រូវការ។ ហ្សែនរបស់យើងគឺជាការណែនាំសម្រាប់បង្កើតប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគ្រប់គ្រងស្ទើរតែគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង - ចាប់ពីរូបរាងរបស់យើង ដូចជាកម្ពស់ ពណ៌ស្បែក និងពណ៌សក់ រហូតដល់ដំណើរការនីមួយៗដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន។

ដូច្នេះនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើង របៀបដែលប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានផលិតអាចផ្លាស់ប្តូរ។ បន្ទាប់មកកោសិកាចាប់ផ្តើមធ្វើអ្វីមួយខុសគ្នា មិនមែនជាការងារដែលពួកគេគួរធ្វើនោះទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលរោគសញ្ញានៃជំងឺហ្សែនលេចឡើង។

រោគសញ្ញាទាំងនេះអាស្រ័យលើហ្សែនដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើង។ មានជំងឺ និងស្ថានភាពជាច្រើនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ខាងក្រោមនេះគឺជារោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលអ្នកអាចជួបប្រទះ៖

  • ការប្រែប្រួលរូបរាង៖ រឿងដូចជាភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ ក្រអូមមាត់ឆែប ម្រាមដៃមានសរសៃ និងកម្ពស់ទាប។
  • បញ្ហាមុខងារបញ្ញា៖ ពិការភាពសិក្សា និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។
  • ពិការភាពចក្ខុវិស័យឬការស្តាប់។
  • ពិបាកដកដង្ហើម។
  • ហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកកើនឡើង។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់សុទ្ធតែអាក្រក់ទេ? តើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនល្អទេ?

ទេ។ នេះគឺជាការយល់ច្រឡំជាទូទៅ។ មិនមែនការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់សុទ្ធតែបង្កជំងឺនោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនគ្រាន់តែមានដោយមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នកទេ។ ហេតុផលគឺថា ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ DNA ក៏ដោយ វាមិនធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាច្រើនចំពោះរបៀបដែលកោសិកាដំណើរការនោះទេ។

ហើយរាងកាយរបស់យើងពិតជាអស្ចារ្យណាស់។ យើងមានផ្នែកពិសេសៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងដែលហៅថា អង់ស៊ីម ។ ទាំងនេះអាចជួសជុលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនដែលកើតឡើងមុនពេលវាប៉ះពាល់ដល់កោសិកា។ វាដូចជាការលុបអក្សរខុសនៅក្នុងសៀវភៅ ហើយសរសេរវាម្តងទៀតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

អ្វីដែលគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលជាងនេះទៅទៀតនោះគឺថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនពិតជាអាចមាន ឥទ្ធិពលវិជ្ជមាន មកលើយើង។ ជួនកាលការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រូតេអ៊ីនដែលកោសិការបស់យើងផលិត ដែលជួយយើងឱ្យសម្របខ្លួនបានកាន់តែប្រសើរឡើងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថានរបស់យើង។ ឧទាហរណ៍ មនុស្សមួយចំនួនមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលការពារពួកគេពីជំងឺបេះដូង និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ពួកគេមិនសូវវិវត្តទៅជាជំងឺទាំងនេះជាងអ្នកដទៃទេ ទោះបីជាពួកគេជក់បារី ឬធាត់ក៏ដោយ។

តើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែរឬទេ?

បាទ/ចាស៎។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗអាស្រ័យលើកន្លែងដែលវាកើតឡើង។

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្ដូរហ្សែន ការពន្យល់សាមញ្ញ
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ រឿងនេះកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជរបស់ឪពុកម្តាយ ពោលគឺ នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល ឬស៊ុត ។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះក៏ត្រូវបានទទួលមរតកដោយកូនផងដែរ។ នេះមានន័យថាវា ត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ (តំណពូជ)
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិក រឿងនេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីកុមារមានគភ៌ នៅពេលដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងលូតលាស់។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាណាមួយនៅក្នុងរាងកាយ ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជ (មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត) ទេ។ ដូច្នេះ ពួកវា មិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន ទេ។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូនដែរឬទេ? (តំណពូជ)

មែនហើយ ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក្នុងតំណពូជ អាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចកើតឡើងដោយចៃដន្យ ដោយគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារឡើយ។

មានគំរូជាច្រើនដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញបន្តិច ប៉ុន្តែសូមឱ្យវាសាមញ្ញ។

លំនាំមរតក ការពន្យល់សាមញ្ញ
អូតូសូមុលនិយម វាគ្រប់គ្រាន់ហើយសម្រាប់កុមារក្នុងការទទួលជំងឺនេះដោយការទទួលហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់ ។ ឧទាហរណ៍ រោគសញ្ញា Marfan។
អូតូសូម រេស៊ីស្វីវ ដើម្បីឱ្យកុមារទទួលមរតកជំងឺ ឪពុកម្តាយទាំងពីរ ត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺកោសិកាឈាមសរាងកណ្ដៀវ។
ដូមីណាន់ត / រេស៊ីស្ទីវ ដែលភ្ជាប់ជាមួយ X ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X។ របៀបដែលវាត្រូវបានទទួលមរតកគឺខុសគ្នាអាស្រ័យលើថាតើម្តាយឬឪពុកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងថាតើកូនជាប្រុសឬស្រី។ ឧទាហរណ៍៖ ភាពងងឹតភ្នែកពណ៌។
ភ្ជាប់​ដោយ​អក្សរ Y ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម Y។ ដោយសារតែមានតែបុរសទេដែលមានក្រូម៉ូសូម Y នេះត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកទៅកូនប្រុសតែប៉ុណ្ណោះ។
មីតូខនឌ្រី ការ​ប្រែប្រួល​នៃ DNA នៅ​ក្នុង​មីតូខនឌ្រី ដែល​ផ្តល់​ថាមពល​ដល់​កោសិកា។ ដោយសារ​តែ​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​ទទួល​ដោយ​កុមារ​តែ​ពី​កោសិកា​ស៊ុត​ប៉ុណ្ណោះ ទាំងនេះ ​ត្រូវ​បាន​ទទួល​មរតក​ពី​ម្តាយ​តែ​ប៉ុណ្ណោះ

តើជំងឺហ្សែនមានអ្វីខ្លះ?

ជំងឺហ្សែន គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនរបស់អ្នក (ហ្សែន)។ នេះរួមបញ្ចូលទាំង DNA ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។ នេះអាចបណ្តាលមកពីកត្តាជាច្រើន៖

  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយ (monogenic)
  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនជាច្រើន (មរតកពហុកត្តា)
  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ ឬច្រើន
  • កត្តាបរិស្ថាន (ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមី កាំរស្មីយូវី)

តើមានអ្វីដែលយើងអាចធ្វើបានដើម្បីការពារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែរឬទេ?

តាមពិតទៅ គ្មានអ្វីដែលយើងអាចធ្វើបានដើម្បីការពារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួននោះទេ ពីព្រោះវាកើតឡើងដោយចៃដន្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយរបៀបរស់នៅ និងបរិស្ថានរបស់យើង។ នេះមានន័យថា យើងអាចចាត់វិធានការដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន មួយចំនួន

  • ជៀសវាងការជក់បារីទាំងស្រុង។ សារធាតុគីមីនៅក្នុងថ្នាំជក់អាចបំផ្លាញ DNA ។
  • ប្រើឡេការពារកម្តៅថ្ងៃល្អនៅពេលចេញទៅក្រៅក្រោមពន្លឺថ្ងៃ។ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (UV) ពីព្រះអាទិត្យអាចបំផ្លាញ DNA នៃកោសិកាស្បែក និងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
  • ជៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ (សារធាតុបង្កមហារីក) និងវិទ្យុសកម្ម។
  • ញ៉ាំអាហារដែលមានជីវជាតិ និងមានតុល្យភាព។ កាត់បន្ថយអាហារសិប្បនិម្មិត និងអាហារកែច្នៃតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភ ឬការសង្ស័យអំពីស្ថានភាពហ្សែននៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក ឬប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានកូន វាជាការល្អបំផុត ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អំពីវា។ បើចាំបាច់ អ្នកអាចធ្វើតេស្តហ្សែនបាន។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំរបស់រាងកាយយើង គឺ DNA។
  • មិនមែនការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់សុទ្ធតែអាក្រក់នោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខ្លះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់យើងទាល់តែសោះ ហើយខ្លះទៀតអាចមានប្រយោជន៍ទៀតផង។
  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខ្លះ (ខ្សែហ្សែន) ត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងទៀត (សូម៉ាទិក) កើតឡើងដោយចៃដន្យក្នុងជីវិត ហើយមិនត្រូវបានទទួលមរតកដោយកុមារទេ។
  • ទម្លាប់​សុខភាព​ដូចជា​ការជៀសវាង​ការជក់បារី និង​ការការពារ​ខ្លួនឯង​ពី​ព្រះអាទិត្យ​អាច​កាត់បន្ថយ​ហានិភ័យ​នៃ​ការវិវត្ត​នៃ​ការផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​មួយចំនួន​។
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺហ្សែន វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ឌីអិនអេ, ហ្សែន, ក្រូម៉ូសូម, តំណពូជ, ជំងឺហ្សែន

Frequently Asked Questions (FAQ)

តើជំងឺហ្សែនមានអ្វីខ្លះ?

ជំងឺហ្សែន គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនរបស់អ្នក (ហ្សែន)។ នេះរួមបញ្ចូលទាំង DNA ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។ នេះអាចបណ្តាលមកពីកត្តាជាច្រើន៖

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 5 + 8 =
តើ​ការ​ផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​ជា​អ្វី? តើ​វា​តែងតែ​ជា​រឿង​អាក្រក់​មែនទេ?

តើ​ការ​ផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​ជា​អ្វី? តើ​វា​តែងតែ​ជា​រឿង​អាក្រក់​មែនទេ?

យើងទាំងអស់គ្នាសុទ្ធតែមានរូបរាង និងចរិតលក្ខណៈដែលយើងទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់យើង មែនទេ? អ្នកខ្លះនិយាយថា "ភ្នែករបស់ខ្ញុំដូចភ្នែកម្តាយខ្ញុំដែរ" ហើយ "កំហឹងរបស់ខ្ញុំមកពីឪពុកខ្ញុំ"។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានកំណត់ដោយ ហ្សែន ដែល ជារឿងតូចតាចបំផុតនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ហ្សែនទាំងនេះគឺដូចជាសៀវភៅធំមួយដែលមានការណែនាំអំពីរបៀបដែលរាងកាយរបស់យើងគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើង និងរបៀបដែលវាគួរដំណើរការ។ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើអក្សរ ឬពាក្យនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះខុស ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួច? នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ នេះជាអ្វីដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ហ្សែន​ជា​អ្វី?

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់ DNA នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ សូមគិតអំពីរាងកាយរបស់អ្នកដូចជាអគារធំមួយ។ គំរូ ឬផែនការសម្រាប់សាងសង់អគារនោះគឺ DNA របស់អ្នក។ DNA នេះមានហ្សែន។ ផែនការនេះគឺជាអ្វីដែលប្រាប់កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើ។

ដូច្នេះ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចនៅកន្លែងណាមួយនៅក្នុងគំនូរព្រាងនេះ ប្រសិនបើបន្ទាត់ត្រូវបានគូរនៅកន្លែងខុស ឬប្រសិនបើផ្នែកមួយត្រូវបានលុបចោល? នោះហើយជាអ្វីដែលជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ប្រសិនបើផ្នែកមួយនៃលំដាប់ DNA ស្ថិតនៅកន្លែងខុស មិនពេញលេញ ឬត្រូវបានខូចខាតតាមមធ្យោបាយណាមួយ អ្នកអាចវិវត្តទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពហ្សែន។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច និងនៅពេលណា?

ទាំងនេះភាគច្រើនកើតឡើង ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា ។ នោះគឺនៅពេលដែលកោសិកាតែមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងបែងចែក ហើយកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្រមៃថាអ្នកកំពុងចម្លងសៀវភៅធំមួយ ហើយបង្កើតសៀវភៅជាច្រើនទៀត។ នៅពេលអ្នកកំពុងចម្លង កំហុសអាចកើតឡើង មែនទេ? នោះហើយជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះដែរ។

មានវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាងដែលការបែងចែកកោសិកានេះកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង៖

១. មីតូស៊ីស៖ នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលដែលរាងកាយរបស់យើងបង្កើតកោសិកាថ្មី។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលអ្នកមានរបួសនៅលើស្បែករបស់អ្នក កោសិកាថ្មីត្រូវផលិតដើម្បីព្យាបាលវា។ នេះជាអ្វីដែលការបែងចែកនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថា ច្បាប់ចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាដែលមានស្រាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកវាបែងចែកជាពីរកោសិកា។

២. មីយ៉ូស៊ីស៖ នេះគឺជាដំណើរការពិសេសមួយ។ វាផលិត កោសិកាស៊ុត និង កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល ដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ រឿងពិសេសនៅទីនេះគឺថា មានតែពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ នៅក្នុងកោសិកាដើម ពោលគឺមានតែ ២៣ ប៉ុណ្ណោះ ដែលទៅកាន់កោសិកាថ្មី។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលអ្នកទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនដូចគ្នាពីទាំងម្តាយ និងឪពុករបស់អ្នក។

ដូច្នេះ ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកានេះ កំហុសតូចតាចអាចកើតឡើងនៅពេលដែល DNA ត្រូវបានចម្លង។ ដូចគ្នានឹងពេលចម្លងសៀវភៅដែរ អក្សរមួយអាចត្រូវបានទុកចោល អក្សរមួយអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ ឬអក្សរថ្មីអាចត្រូវបានបន្ថែម។

  • ការជំនួស អក្សរ។
  • ការលុបអក្សរ (លុប)។
  • ការបញ្ចូល អក្សរបន្ថែម។

នៅពេលដែលកំហុសប្រភេទនេះ (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) កើតឡើង កោសិកាលែងអាចអានការណែនាំនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនោះបានទៀតហើយ។ ប្រហែលជាផ្នែកចាំបាច់បាត់ ឬផ្នែកដែលមិនចាំបាច់ត្រូវបានបន្ថែម។ ទាំងអស់នេះមានន័យថាកោសិកាលែងអាចធ្វើការងាររបស់វាបានត្រឹមត្រូវទៀតហើយ។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានដែលកោសិការបស់អ្នកត្រូវការ។ ហ្សែនរបស់យើងគឺជាការណែនាំសម្រាប់បង្កើតប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគ្រប់គ្រងស្ទើរតែគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង - ចាប់ពីរូបរាងរបស់យើង ដូចជាកម្ពស់ ពណ៌ស្បែក និងពណ៌សក់ រហូតដល់ដំណើរការនីមួយៗដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន។

ដូច្នេះនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើង របៀបដែលប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានផលិតអាចផ្លាស់ប្តូរ។ បន្ទាប់មកកោសិកាចាប់ផ្តើមធ្វើអ្វីមួយខុសគ្នា មិនមែនជាការងារដែលពួកគេគួរធ្វើនោះទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលរោគសញ្ញានៃជំងឺហ្សែនលេចឡើង។

រោគសញ្ញាទាំងនេះអាស្រ័យលើហ្សែនដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើង។ មានជំងឺ និងស្ថានភាពជាច្រើនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ខាងក្រោមនេះគឺជារោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលអ្នកអាចជួបប្រទះ៖

  • ការប្រែប្រួលរូបរាង៖ រឿងដូចជាភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ ក្រអូមមាត់ឆែប ម្រាមដៃមានសរសៃ និងកម្ពស់ទាប។
  • បញ្ហាមុខងារបញ្ញា៖ ពិការភាពសិក្សា និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។
  • ពិការភាពចក្ខុវិស័យឬការស្តាប់។
  • ពិបាកដកដង្ហើម។
  • ហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកកើនឡើង។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់សុទ្ធតែអាក្រក់ទេ? តើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនល្អទេ?

ទេ។ នេះគឺជាការយល់ច្រឡំជាទូទៅ។ មិនមែនការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់សុទ្ធតែបង្កជំងឺនោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនគ្រាន់តែមានដោយមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នកទេ។ ហេតុផលគឺថា ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ DNA ក៏ដោយ វាមិនធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាច្រើនចំពោះរបៀបដែលកោសិកាដំណើរការនោះទេ។

ហើយរាងកាយរបស់យើងពិតជាអស្ចារ្យណាស់។ យើងមានផ្នែកពិសេសៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងដែលហៅថា អង់ស៊ីម ។ ទាំងនេះអាចជួសជុលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនដែលកើតឡើងមុនពេលវាប៉ះពាល់ដល់កោសិកា។ វាដូចជាការលុបអក្សរខុសនៅក្នុងសៀវភៅ ហើយសរសេរវាម្តងទៀតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

អ្វីដែលគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលជាងនេះទៅទៀតនោះគឺថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនពិតជាអាចមាន ឥទ្ធិពលវិជ្ជមាន មកលើយើង។ ជួនកាលការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រូតេអ៊ីនដែលកោសិការបស់យើងផលិត ដែលជួយយើងឱ្យសម្របខ្លួនបានកាន់តែប្រសើរឡើងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថានរបស់យើង។ ឧទាហរណ៍ មនុស្សមួយចំនួនមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលការពារពួកគេពីជំងឺបេះដូង និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ពួកគេមិនសូវវិវត្តទៅជាជំងឺទាំងនេះជាងអ្នកដទៃទេ ទោះបីជាពួកគេជក់បារី ឬធាត់ក៏ដោយ។

តើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែរឬទេ?

បាទ/ចាស៎។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗអាស្រ័យលើកន្លែងដែលវាកើតឡើង។

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្ដូរហ្សែន ការពន្យល់សាមញ្ញ
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ រឿងនេះកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជរបស់ឪពុកម្តាយ ពោលគឺ នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល ឬស៊ុត ។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះក៏ត្រូវបានទទួលមរតកដោយកូនផងដែរ។ នេះមានន័យថាវា ត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ (តំណពូជ)
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិក រឿងនេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីកុមារមានគភ៌ នៅពេលដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងលូតលាស់។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាណាមួយនៅក្នុងរាងកាយ ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជ (មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត) ទេ។ ដូច្នេះ ពួកវា មិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន ទេ។

តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូនដែរឬទេ? (តំណពូជ)

មែនហើយ ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក្នុងតំណពូជ អាចទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចកើតឡើងដោយចៃដន្យ ដោយគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារឡើយ។

មានគំរូជាច្រើនដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញបន្តិច ប៉ុន្តែសូមឱ្យវាសាមញ្ញ។

លំនាំមរតក ការពន្យល់សាមញ្ញ
អូតូសូមុលនិយម វាគ្រប់គ្រាន់ហើយសម្រាប់កុមារក្នុងការទទួលជំងឺនេះដោយការទទួលហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់ ។ ឧទាហរណ៍ រោគសញ្ញា Marfan។
អូតូសូម រេស៊ីស្វីវ ដើម្បីឱ្យកុមារទទួលមរតកជំងឺ ឪពុកម្តាយទាំងពីរ ត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺកោសិកាឈាមសរាងកណ្ដៀវ។
ដូមីណាន់ត / រេស៊ីស្ទីវ ដែលភ្ជាប់ជាមួយ X ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X។ របៀបដែលវាត្រូវបានទទួលមរតកគឺខុសគ្នាអាស្រ័យលើថាតើម្តាយឬឪពុកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងថាតើកូនជាប្រុសឬស្រី។ ឧទាហរណ៍៖ ភាពងងឹតភ្នែកពណ៌។
ភ្ជាប់​ដោយ​អក្សរ Y ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម Y។ ដោយសារតែមានតែបុរសទេដែលមានក្រូម៉ូសូម Y នេះត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកទៅកូនប្រុសតែប៉ុណ្ណោះ។
មីតូខនឌ្រី ការ​ប្រែប្រួល​នៃ DNA នៅ​ក្នុង​មីតូខនឌ្រី ដែល​ផ្តល់​ថាមពល​ដល់​កោសិកា។ ដោយសារ​តែ​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​ទទួល​ដោយ​កុមារ​តែ​ពី​កោសិកា​ស៊ុត​ប៉ុណ្ណោះ ទាំងនេះ ​ត្រូវ​បាន​ទទួល​មរតក​ពី​ម្តាយ​តែ​ប៉ុណ្ណោះ

តើជំងឺហ្សែនមានអ្វីខ្លះ?

ជំងឺហ្សែន គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនរបស់អ្នក (ហ្សែន)។ នេះរួមបញ្ចូលទាំង DNA ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។ នេះអាចបណ្តាលមកពីកត្តាជាច្រើន៖

  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយ (monogenic)
  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនជាច្រើន (មរតកពហុកត្តា)
  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ ឬច្រើន
  • កត្តាបរិស្ថាន (ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមី កាំរស្មីយូវី)

តើមានអ្វីដែលយើងអាចធ្វើបានដើម្បីការពារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែរឬទេ?

តាមពិតទៅ គ្មានអ្វីដែលយើងអាចធ្វើបានដើម្បីការពារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួននោះទេ ពីព្រោះវាកើតឡើងដោយចៃដន្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយរបៀបរស់នៅ និងបរិស្ថានរបស់យើង។ នេះមានន័យថា យើងអាចចាត់វិធានការដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន មួយចំនួន

  • ជៀសវាងការជក់បារីទាំងស្រុង។ សារធាតុគីមីនៅក្នុងថ្នាំជក់អាចបំផ្លាញ DNA ។
  • ប្រើឡេការពារកម្តៅថ្ងៃល្អនៅពេលចេញទៅក្រៅក្រោមពន្លឺថ្ងៃ។ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (UV) ពីព្រះអាទិត្យអាចបំផ្លាញ DNA នៃកោសិកាស្បែក និងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
  • ជៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ (សារធាតុបង្កមហារីក) និងវិទ្យុសកម្ម។
  • ញ៉ាំអាហារដែលមានជីវជាតិ និងមានតុល្យភាព។ កាត់បន្ថយអាហារសិប្បនិម្មិត និងអាហារកែច្នៃតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភ ឬការសង្ស័យអំពីស្ថានភាពហ្សែននៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក ឬប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានកូន វាជាការល្អបំផុត ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អំពីវា។ បើចាំបាច់ អ្នកអាចធ្វើតេស្តហ្សែនបាន។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំរបស់រាងកាយយើង គឺ DNA។
  • មិនមែនការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់សុទ្ធតែអាក្រក់នោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខ្លះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់យើងទាល់តែសោះ ហើយខ្លះទៀតអាចមានប្រយោជន៍ទៀតផង។
  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខ្លះ (ខ្សែហ្សែន) ត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងទៀត (សូម៉ាទិក) កើតឡើងដោយចៃដន្យក្នុងជីវិត ហើយមិនត្រូវបានទទួលមរតកដោយកុមារទេ។
  • ទម្លាប់​សុខភាព​ដូចជា​ការជៀសវាង​ការជក់បារី និង​ការការពារ​ខ្លួនឯង​ពី​ព្រះអាទិត្យ​អាច​កាត់បន្ថយ​ហានិភ័យ​នៃ​ការវិវត្ត​នៃ​ការផ្លាស់ប្តូរ​ហ្សែន​មួយចំនួន​។
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺហ្សែន វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ឌីអិនអេ, ហ្សែន, ក្រូម៉ូសូម, តំណពូជ, ជំងឺហ្សែន

Frequently Asked Questions (FAQ)

តើជំងឺហ្សែនមានអ្វីខ្លះ?

ជំងឺហ្សែន គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនរបស់អ្នក (ហ្សែន)។ នេះរួមបញ្ចូលទាំង DNA ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។ នេះអាចបណ្តាលមកពីកត្តាជាច្រើន៖

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 5 + 8 =