តើប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងខ្លួនមានបញ្ហារញ៉េរញ៉ៃទេ? យើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសនេះ!

តើអ្នកក៏មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង ខ្ជិលច្រអូស ហើយប្រហែលជាស្រកទម្ងន់មិនគួរឱ្យជឿនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះដែរទេ? ពេលខ្លះ ការប្រែប្រួលតិចតួចនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងអាចនាំឱ្យមានរឿងធំៗ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងមានរូបរាងខុសប្រក្រតី ហើយកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គសំខាន់ៗរបស់យើង។ នេះជាអ្វីដែលយើងហៅថា អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ និងតាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។

តើ​អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស​ជា​អ្វី​ឲ្យ​ប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស គឺជាស្ថានភាពមួយដែល ប្រូតេអ៊ីនអាមីឡូអ៊ីដ (ដែលតាមពិតទៅគឺជាប្រូតេអ៊ីនមិនធម្មតា) នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងបត់ខុសប្រក្រតី ប្រមូលផ្តុំគ្នា និងបង្កើតជាដុំតូចៗ ដូចជាសរសៃដែលហៅថា fibrils ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរីរាង្គសំខាន់ៗដូចជាបេះដូង តម្រងនោម និងថ្លើមរបស់យើង។ នៅពេលដែលពួកវាកើតឡើង ហើយប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល សរសៃប្រូតេអ៊ីនមិនធម្មតាទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សរីរាង្គរបស់យើង។

ពេលខ្លះប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីទាំងនេះអាចកកកុញនៅក្នុងតំបន់តូចមួយនៃសរីរាង្គមួយ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស ក្នុងតំបន់។ ជារឿយៗវាអាចប៉ះពាល់ដល់ស្បែករបស់យើង ផ្នែកតូចមួយនៃប្លោកនោម ឬផ្លូវដង្ហើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាញឹកញាប់សរសៃទាំងនេះត្រូវបានដាក់នៅក្នុងសរីរាង្គទាំងមូល ឬនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗនៅទូទាំងរាងកាយ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសជាប្រព័ន្ធ ។

មានដំណឹងល្អ។ គ្រូពេទ្យអាចបញ្ឈប់ការផលិតប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស។ នៅក្នុងជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសមួយចំនួន ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងអាចជួយសម្អាតប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះ។ នេះអាចកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសុខភាពរបស់សរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់។

តើមានប្រភេទនៃជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសដែរឬទេ?

មែនហើយ គ្រូពេទ្យចាត់ថ្នាក់ជំងឺនេះដោយផ្អែកលើប្រភេទប្រូតេអ៊ីនដែលរងផលប៉ះពាល់។ ប្រភេទសំខាន់ៗដែលឃើញមានដូចជា៖

• ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស AL ៖ នេះជាពេលដែលរាងកាយរបស់អ្នកផលិត ប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ពន្លឺ ក្នុងបរិមាណមិនប្រក្រតី (ដែលជាផ្នែកសំខាន់នៃអង្គបដិប្រាណ)។ សរសៃទាំងនេះជាធម្មតាកកកុញនៅក្នុងបេះដូង (ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូសបេះដូង) និងតម្រងនោម។ ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស AL ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទ ស្បែក និងសរីរាង្គរំលាយអាហាររបស់អ្នកផងដែរ។ នេះគឺជាប្រភេទអាមីឡូអ៊ីដូសទូទៅបំផុត។
• ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស AA ៖ ក្នុងករណីនេះ បំណែក នៃប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូម A កកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គរបស់អ្នក។ នេះអាចកើតឡើងប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺរលាករយៈពេលវែង មានន័យថាជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យរលាកនៅក្នុងខ្លួន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ ជំងឺរលាកពោះវៀន ឬការឆ្លងមេរោគរយៈពេលវែង)។ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់តម្រងនោម សរីរាង្គរំលាយអាហារ ឬបេះដូងរបស់អ្នក។
• ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស ATTR៖ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ថ្លើមរបស់អ្នកផលិត ប្រូតេអ៊ីន transthyretin ក្នុងបរិមាណមិនប្រក្រតី។ ប្រូតេអ៊ីន transthyretin មិនប្រក្រតីនេះត្រូវបានដាក់ក្នុងបេះដូង និងជួនកាលនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។ ប្រភេទខ្លះជាជំងឺតំណពូជ (ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសក្នុងគ្រួសារ) ខណៈពេលដែលប្រភេទខ្លះទៀតវិវត្តនៅពេលក្រោយក្នុងជីវិតនៅពេលមនុស្សចាស់ (ជំងឺ ATTR ប្រភេទធម្មជាតិ)។

តើជំងឺនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ជំងឺ Amyloidosis គឺជា ជំងឺដ៏កម្រមួយ ។ ឧទាហរណ៍ សូម្បីតែនៅសហរដ្ឋអាមេរិកក៏ដោយ គ្រូពេទ្យប៉ាន់ប្រមាណថាមានតែករណីថ្មីនៃជំងឺ AL amyloidosis ចំនួន 1,275 ទៅ 3,200 ករណីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ដូច្នេះវាមិនមែនជាជំងឺទូទៅទេ។

តើ​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ amyloidosis អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ អាស្រ័យលើប្រភេទប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតី និងកន្លែងដែលសរសៃសរសៃត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។

ស្រមៃមើល ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានដាក់ក្នុងបេះដូង (`(ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសបេះដូង)`) នោះរោគសញ្ញាដែលកើតឡើងគឺ ខ្សោយ ពិបាកដកដង្ហើម ដួលសន្លប់ (នេះអាចជាសញ្ញានៃចង្វាក់បេះដូងមិនប្រក្រតី) ឬខ្សោយបេះដូង រួមជាមួយនឹងការហើមនៅជើង។

ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះកកកុញនៅក្នុងតម្រងនោម (ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសក្នុងតម្រងនោម) រោគសញ្ញាដូចជា ហើមជើង និងជើង និងការឃើញពពុះក្នុងទឹកនោម អាចកើតឡើង។

មានរោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួនដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងជំងឺ amyloidosis៖

• មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងដែលមិនអាចនឹកស្មានដល់។
• ការសម្រកទម្ងន់ដោយគ្មានហេតុផល។
• ភាពទន់ខ្សោយទូទៅ ឬស្ពឹកនៅអវយវៈ អសមត្ថភាពក្នុងការចាប់អ្វីមួយបានត្រឹមត្រូវ។
• អារម្មណ៍ស្ពឹកនៅក្នុងដៃ។
• ការប្រែប្រួលស្បែក៖ នេះមានន័យថា ស្បែកងាយនឹងជាំ និងចំណុចពណ៌ស្វាយ (purpura) នៅជុំវិញភ្នែក។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសនេះកើតឡើង?

ជំងឺ Amyloidosis កើតឡើងនៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងក្លាយទៅជាស្អិត និងបត់មិនជាប់គ្នា។ ពួកវាប្រមូលផ្តុំគ្នា បង្កើតជាដុំៗ ឬសរសៃ ហើយកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកា។ វេជ្ជបណ្ឌិតហៅបញ្ហានេះ ថាជា "ជំងឺបត់មិនជាប់នៃប្រូតេអ៊ីន"។ ប្រូតេអ៊ីនដែលគួរតែមានសណ្តាប់ធ្នាប់ ជាខ្សែសង្វាក់វែងៗ ក្លាយទៅជាជាប់គ្នា និងមិនអាចបំបែកបានត្រឹមត្រូវដោយរាងកាយ ដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហា។

រឿងដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរឿងនេះគឺ៖

• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ៖ អ្នកអាចទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនអាមីឡូអ៊ីតមិនប្រក្រតី។ ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចកើតឡើងក្នុងជីវិតរបស់មនុស្ស ដោយមិនដឹងមូលហេតុ។
• លក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រមូលដ្ឋានផ្សេងទៀតពេលខ្លះជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសអាចបណ្តាលមកពីស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រដាច់ដោយឡែកមួយ។ នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងចំពោះជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសប្រភេទ AA។ នេះច្រើនកើតមានចំពោះអ្នកដែលមានការឆ្លងមេរោគរយៈពេលវែង ឬជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃដូចជាជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។

តើអ្នកណាទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ? (កត្តាហានិភ័យ)

មានកត្តាហានិភ័យជាច្រើនដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃជំងឺ amyloidosis៖

• អាយុ ៖ ជំងឺនេះភាគច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សដែល មានអាយុ 60 ឆ្នាំឡើងទៅ ។
• ភេទ ៖ បុរស ទំនងជាកើតជំងឺនេះច្រើនជាង។
• ពូជសាសន៍ ៖ គេបានរកឃើញថា ជនជាតិស្បែកខ្មៅនៅសហរដ្ឋអាមេរិកទំនងជាទទួលមរតកនូវការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានទម្រង់តំណពូជនៃ 'ATTR amyloidosis'។ (មានទិន្នន័យជាក់លាក់តិចតួចលើរឿងនេះនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង ប៉ុន្តែជាទូទៅគេនិយាយថា ពូជសាសន៍មួយចំនួនងាយនឹងកើតជំងឺប្រភេទជាក់លាក់ជាង។)
• ស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត ៖ ការមានជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសប្រភេទ AA។ ដូចគ្នានេះដែរ ចន្លោះពី 12% ទៅ 15% នៃអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកឈាម ច្រើនប្រភេទ ដែល ជាប្រភេទមហារីកឈាម វិវត្តទៅជាជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសប្រភេទ AL។
• ការលាងឈាមរយៈពេលវែង ៖ អ្នកដែលមានជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ ដែលបានលាងឈាមរយៈពេលយូរ ក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺ amyloidosis មួយចំនួនផងដែរ។
• ជំងឺ Amyloidosis ក្នុងគ្រួសារ ៖ ជំងឺ Amyloidosis ប្រភេទមួយចំនួនអាចកើតឡើងក្នុងគ្រួសារ។ នេះមានន័យថាវាអាចជាជំងឺតំណពូជ។

តើ​រឿង​នេះ​អាច​បង្ក​ផលវិបាក​អ្វីខ្លះ?

ការប្រមូលផ្តុំអាមីឡូអ៊ីតទាំងនេះអាចរារាំងសរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ពីដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ ផលវិបាកដែលអាចកើតឡើងរួមមាន៖

• មុខងារបេះដូងថយចុះ ហើយនៅទីបំផុតខ្សោយបេះដូង។
• ជំងឺតម្រងនោម និងខ្សោយតម្រងនោមនៅទីបំផុត ។
• ជំងឺសរសៃប្រសាទ (ដែលបណ្តាលឱ្យស្ពឹកនិងខ្សោយ) ។

ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ប្រសិនបើអ្នកស្វែងរកការព្យាបាលជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចកាត់បន្ថយឱកាសនៃផលវិបាកទាំងនេះបាន។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​នេះ​បាន​ត្រឹមត្រូវ​យ៉ាង​ដូចម្តេច? (ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ)

វេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើការ ច្រឹបយកជាលិកា ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រូតេអ៊ីនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាតូចមួយពីសរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ ឬពីកន្លែងដែលសរសៃទាំងនេះច្រើនតែកកកុញ (ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងខ្លាញ់ក្រោមស្បែកពោះរបស់អ្នក ឬនៅក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក)។

លើសពីនេះ មានការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដែលអ្នកអាចធ្វើបាន៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម ៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចពិនិត្យរកកម្រិតប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីនៅក្នុងឈាម ឬទឹកនោមរបស់អ្នក។ ពួកវាក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីមើលពីរបៀបដែលសរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់កំពុងដំណើរការផងដែរ។
• ការធ្វើតេស្តរូបភាព៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចជួយគ្រូពេទ្យមើលឃើញការខូចខាតដល់សរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់។ អាស្រ័យលើកន្លែងដែលសរសៃបេះដូងស្ថិតនៅ អ្នកប្រហែលជាត្រូវការ អេកូបេះដូង ដែលមើលបេះដូង MRI ដែលបង្ហាញរូបភាពលម្អិតនៃសរីរាង្គ និងជាលិកា ឬការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន ៖ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ amyloidosis ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវបានធ្វើឡើង។

តើមានដំណាក់កាលនៃជំងឺនេះទេ?

មែនហើយ គ្រូពេទ្យ ប្រើការចាត់ថ្នាក់ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស ដើម្បីកំណត់ថាតើជំងឺនេះបានរីករាលដាលដល់កម្រិតណា និងវាធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។ មានប្រព័ន្ធចាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺ។ ដើម្បីចាត់ថ្នាក់ជំងឺ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពិចារណាដូចខាងក្រោម៖

• វិសាលភាពនៃការខូចខាតដល់សរីរាង្គ។
• ការធ្វើតេស្តឈាមបង្ហាញពីបរិមាណប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនអាមីឡូអ៊ីតធម្មតា។
• រោគសញ្ញារបស់អ្នក និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីដំណាក់កាលនៃជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសរបស់អ្នក និងរបៀបដែលវានឹងប៉ះពាល់ដល់ការព្យាករណ៍របស់អ្នក។

តើមានការព្យាបាលអ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?

វេជ្ជបណ្ឌិតគ្រប់គ្រងជំងឺអាមីឡូអ៊ីស៊ីសដោយការព្យាបាលស្ថានភាពមូលដ្ឋាន។ ការព្យាបាលអាចបន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺអាមីឡូអ៊ីស៊ីស និងការពារការកកើតដុំសាច់ថ្មី។ ថ្នាំក៏អាចជួយបំបាត់រោគសញ្ញារបស់អ្នកផងដែរ។ នៅក្នុងជំងឺអាមីឡូអ៊ីស៊ីស AL នៅពេលដែលការព្យាបាលបញ្ឈប់ការប្រមូលផ្តុំអាមីឡូអ៊ីស៊ីសថ្មីពីការបង្កើត ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកអាចសម្អាតការប្រមូលផ្តុំដែលមានរួចហើយ។ ការស្រាវជ្រាវនៅតែបន្តដើម្បីស្វែងរកវិធីដើម្បីកែលម្អដំណើរការនៃការសម្អាតអាមីឡូអ៊ីស៊ីសចេញពីសរីរាង្គរបស់អ្នក។

ការព្យាបាលមួយចំនួនសម្រាប់ជំងឺ amyloidosis គឺ៖

• ការព្យាបាលដោយគីមី ៖ ការព្យាបាលនេះបំផ្លាញកោសិកាប្លាស្មាមិនប្រក្រតី ដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ពន្លឺដែលមានបញ្ហា ដែលបណ្តាលឱ្យមានអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL។ មនុស្សជាច្រើនលេបថ្នាំ ស្តេរ៉ូអ៊ីត រួមជាមួយនឹងថ្នាំគីមី។
• ការព្យាបាលគោលដៅ ៖ ការព្យាបាលនេះផ្តោតលើប្រូតេអ៊ីន ហ្សែន ឬជាលិកាជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងថ្នាំដែលការពារប្រូតេអ៊ីនពីការបត់ខុស។
• ការប្តូរសរីរាង្គ ៖ ប្រសិនបើតម្រងនោម ថ្លើម ឬបេះដូងខូចខាតដល់ចំណុចដែលពួកវាមិនអាចដំណើរការបានត្រឹមត្រូវទៀតទេ គ្រូពេទ្យអាចណែនាំឱ្យប្តូរសរីរាង្គ។ នេះអាចជាការព្យាបាលសម្រាប់ទម្រង់នៃជំងឺ amyloidosis ដែលទទួលមរតក។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន​ជំងឺ​អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស​គួរ​ព្រួយបារម្ភ​អំពី​អ្វី?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចព្យាបាលរោគសញ្ញារបស់អ្នក គ្រប់គ្រងការរីករាលដាលនៃជំងឺ និងក្នុងករណីខ្លះ ថែមទាំងជួយបញ្ច្រាស់ជំងឺនេះទៀតផង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសប្រភេទខ្លះ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ អាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតសរីរាង្គដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសម្គាល់ជំងឺនេះឱ្យបានឆាប់ និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់រហ័ស។

តើអ្នកចង់ថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណាដែរ?

ដោយសារតែមានជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសច្រើនប្រភេទ គ្មានវិធីសាស្រ្តតែមួយដែលសមនឹងទាំងអស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺនេះទេ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាតើជំហានអ្វីខ្លះដែលសាកសមសម្រាប់អ្នក។

នេះអាចរួមមាន៖

• ថែរក្សាសុខភាពរាងកាយរបស់អ្នក ដោយការញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ និងហាត់ប្រាណជាប្រចាំ ។
• ផ្តល់អាទិភាពដល់សុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីក្រុមគាំទ្រសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស។ វាអាចជាមធ្យោបាយដ៏ល្អមួយដើម្បីទប់ទល់នឹងភាពតានតឹង និងភាពឯកោនៃការរស់នៅជាមួយជំងឺដ៏កម្របែបនេះ និងដើម្បីភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកដទៃដែលកំពុងឆ្លងកាត់រឿងដូចគ្នានឹងអ្នក។

តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ដោយសាររោគសញ្ញាមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង វាអាចពិបាកក្នុងការដឹងថាពេលណាត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ប៉ុន្តែជាទូទៅ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយដែលអ្នកមិនយល់ ហើយមិនបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីមួយរយៈ អ្នកពិតជាគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ វាប្រហែលជាមិនមែនជាជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើវាជាជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស អ្នកកាន់តែដឹងកាន់តែឆាប់កាន់តែល្អ។

តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក៖

• តើខ្ញុំមានជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសប្រភេទណា?
• ហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំកើតជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស?
• តើខ្ញុំត្រូវការការព្យាបាលប្រភេទណា?
• តើ​ផល​ប៉ះពាល់​នៃ​ការ​ព្យាបាល​មាន​អ្វីខ្លះ?
• តើ​ការព្យាករណ៍​របស់ខ្ញុំ​យ៉ាងណា​បន្ទាប់ពី​ការព្យាបាល?

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

ជំងឺ Amyloidosis គឺជាជំងឺដ៏លំបាកមួយ ពីព្រោះវាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាខុសៗគ្នា។ ក្នុងករណីខ្លះ វាអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត វាអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ នេះអាចជាបទពិសោធន៍ដ៏ច្របូកច្របល់ និងលើសលប់មួយ។ ម្យ៉ាងទៀត ដោយសារតែវាជាជំងឺដ៏កម្រ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឯកោនៅពេលដែលអ្នកត្រូវការជំនួយបំផុត។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវចងចាំថាអ្នកមិនឯកាទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពន្យល់ពីជម្រើសនៃការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក អាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសដែលអ្នកមាន។ ពួកគេក៏អាចចង្អុលបង្ហាញអ្នកទៅកាន់ធនធាន និងក្រុមគាំទ្រដែលអាចជួយអ្នកបានផងដែរ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអ្នកឱ្យស្វែងរកការព្យាបាល និងការគាំទ្រដ៏ល្អបំផុតដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺនេះ។

អា មីឡូអ៊ីដស៊ីស ប្រូតេអ៊ីន ប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតី ខូចសរីរាង្គ ជំងឺបេះដូង ជំងឺតម្រងនោម ជំងឺសរសៃប្រសាទ