អ្វីដែលអ្នកត្រូវដឹងអំពី CVS (Chorionic Villus Sampling) អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

នៅពេលអ្នកគិតអំពីទារកដែលអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍រំភើប និងភ័យខ្លាចបន្តិច មែនទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលឆ្ងល់ថាតើទារកនឹងមានសុខភាពល្អ ឬនឹងមានបញ្ហាអ្វីកើតឡើង។ ដូច្នេះ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើទារកមានបញ្ហាហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើតដែរឬទេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ការយកសំណាកវីឡា Chorionic ឬហៅកាត់ថា CVS។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ CVS ជា​អ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ CVS គឺជា​ការធ្វើតេស្ត​មួយ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​នៅ​ដំណាក់កាល​ដំបូង​នៃ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ ដើម្បី​រក​មើល​ជំងឺ​ហ្សែន បញ្ហា​ក្រូម៉ូសូម និង​ពិការភាព​ពី​កំណើត​ផ្សេងៗ​ទៀត​ចំពោះ​ទារក​ដែល​មិន​ទាន់​កើត។ វា​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​យក​សំណាក​កោសិកា ​តិចតួច​បំផុត ​ពី​តំបន់​ដែល​សុក​ភ្ជាប់​នឹង​ជញ្ជាំង​ស្បូន។

យើងហៅកោសិកាទាំងនេះថា វីឡា chorionic។ ដោយសារតែវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស៊ុតដែលបានបង្កកំណើត កោសិកាទាំងនេះមាន ហ្សែនរបស់ទារក ។ នេះមានន័យថា តាមរយៈការពិនិត្យកោសិកាទាំងនេះ យើងអាចទទួលបានគំនិតច្បាស់លាស់អំពីព័ត៌មានហ្សែនរបស់ទារក។

ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្ត CVS នេះត្រូវបានណែនាំ?

ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគិតថាអ្នកមានកត្តា ហានិភ័យ ដូចជាឱកាសខ្ពស់ក្នុងការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត គាត់ ឬនាងអាចណែនាំការធ្វើតេស្តនេះ។

គុណសម្បត្តិដ៏ធំបំផុតមួយរបស់វិធីនេះគឺថា វាអាចប្រាប់អ្នកឱ្យប្រាកដថាតើមានបញ្ហាអ្វីកើតឡើងនៅ ដំណាក់កាលដំបូង នៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកដែរឬទេ។ ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះកូនភ្លោះ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តឈាមជាប្រចាំគឺមិនសូវត្រឹមត្រូវទេ។ ក្នុងករណីបែបនេះ ការធ្វើតេស្ត CVS អាចផ្តល់ចម្លើយច្បាស់លាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហានិភ័យនៃការធ្វើតេស្ត CVS សម្រាប់ម្តាយមានផ្ទៃពោះដែលមានកូនភ្លោះគឺខ្ពស់ជាងបន្តិច។

តើជំងឺអ្វីខ្លះដែលអាច និងមិនអាចរកឃើញដោយ CVS?

មានស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលការធ្វើតេស្តនេះអាចរកឃើញ។ ហើយក៏មានរឿងមួយចំនួនដែលវាមិនអាចរកឃើញដែរ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី។

ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាមាន ភាពត្រឹមត្រូវប្រហែល 98% ក្នុងការរកឃើញពិការភាព ក្រូម៉ូសូម មានន័យថាវាជាការធ្វើតេស្តដែលអាចទុកចិត្តបានខ្ពស់។

តើ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត CVS មាន​អត្ថប្រយោជន៍​អ្វីខ្លះ?

គុណសម្បត្តិធំបំផុតនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺថា វាអាចធ្វើបាននៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ (ជាធម្មតារវាង 10-12 សប្តាហ៍)។ វាអាចធ្វើបានមុនការធ្វើតេស្តមួយផ្សេងទៀតដែលហៅថា ការបូមទឹកភ្លោះ (amniocentesis)។ លទ្ធផលជាធម្មតាអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ។

ស្រមៃមើល ប្រសិនបើគូស្វាមីភរិយាមួយគូសម្រេចចិត្តបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះបន្ទាប់ពីទទួលបានលទ្ធផលមិនល្អមួយចំនួន វានឹងមានសុវត្ថិភាពជាងសម្រាប់សុខភាពម្តាយក្នុងការអនុវត្តការសម្រេចចិត្តនោះតាំងពីដំបូង ជាជាងរង់ចាំលទ្ធផល តេស្តទឹកភ្លោះ ចេញមក ហើយបន្ទាប់មកធ្វើដូច្នេះនៅពេលក្រោយ។

តើមានហានិភ័យណាមួយពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើតេស្តនេះដែរឬទេ?

មែនហើយ ដូចការធ្វើតេស្តវេជ្ជសាស្ត្រដទៃទៀតដែរ មានហានិភ័យខ្លះ។ ដោយសារតែការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ហានិភ័យនៃការរលូតកូនអាច ខ្ពស់ជាងការបូមទឹកភ្លោះ។ វាក៏មានហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគផងដែរ។

ក្នុងករណីកម្រណាស់ ជាពិសេសប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងមុន 9 សប្តាហ៍ មានរបាយការណ៍អំពីពិការភាពនៅក្នុងម្រាមដៃរបស់ទារក។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាមិនត្រូវបានធ្វើឡើង រហូតដល់ 10 សប្តាហ៍ ។

តើការធ្វើតេស្ត CVS ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកណា?

ជាទូទៅ គ្រូពេទ្យណែនាំថា ម្តាយដែលមានកត្តាហានិភ័យដូចខាងក្រោម ត្រូវពិចារណាលើការធ្វើតេស្តនេះ៖

• ម្តាយដែល មានអាយុ 35 ឆ្នាំ ឬច្រើនជាងនេះ (ហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានបញ្ហាក្រូម៉ូសូមដូចជារោគសញ្ញា Down កើនឡើងតាមអាយុ)។
• គូស្វាមីភរិយាដែល មានកូន មានបញ្ហាពីកំណើតរួចហើយ ឬអ្នកដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺបែបនេះ។
• ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានជំងឺមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម ឬជំងឺហ្សែនដែលគេស្គាល់។
• ម្តាយដែលទទួលបានលទ្ធផលមិនប្រក្រតីពីការធ្វើតេស្តហ្សែនផ្សេងទៀតដែលបានធ្វើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវដំបូន្មានដ៏ល្អបំផុតអំពីថាតើការធ្វើតេស្តនេះសាកសមសម្រាប់អ្នកឬអត់។ ប៉ុន្តែនៅទីបំផុត ការសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើការធ្វើតេស្តនេះឬអត់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នក និងដៃគូរបស់អ្នក បន្ទាប់ពីការពិភាក្សាយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

តើការធ្វើតេស្ត CVS ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងដូចម្តេច?

មុនពេលធ្វើតេស្តនេះ អ្នក និងដៃគូរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានបញ្ជូនទៅពិគ្រោះយោបល់អំពីហ្សែន ដែលអត្ថប្រយោជន៍ គុណវិបត្តិ និងហានិភ័យនៃការធ្វើតេស្តនេះនឹងត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងច្បាស់លាស់ដល់អ្នក។

បន្ទាប់មក ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីពិនិត្យមើលអាយុគភ៌របស់ទារក និងទីតាំងពិតប្រាកដនៃសុក។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលក្រោយ ជាធម្មតារវាង 10 និង 12 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការមករដូវចុងក្រោយរបស់អ្នក។

មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរសម្រាប់ទទួលបានគំរូកោសិកាពីសុក។

តាមរយៈទ្វារមាស (វិធីសាស្ត្រ Transvaginal)

ក្នុងករណីនេះ ឧបករណ៍មួយហៅថា ស្ពេគូឡុំ ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងទ្វារមាស ស្រដៀងនឹងការធ្វើតេស្ត Pap។ បន្ទាប់មក បំពង់ប្លាស្ទិកស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមទ្វារមាស ហើយឡើងលើមាត់ស្បូន។ ក្រោមការណែនាំនៃការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន បំពង់នេះត្រូវបាននាំទៅកាន់សុក ជាកន្លែងដែលកោសិកាគំរូតូចមួយត្រូវបានកោសចេញពីទីនោះ។

ឆ្លងកាត់ពោះ (វិធីសាស្ត្រ Transabdominal)

នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះ ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការធ្វើតេស្ត amniocentesis ដែរ ម្ជុលស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមពោះ ហើយបញ្ជូនចូលទៅក្នុងសុក។ បន្ទាប់មក គំរូកោសិកាត្រូវបានយកពីទីនោះ។

សំណាកកោសិកាដែលទទួលបានតាមវិធីនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅទីនោះ កោសិកាត្រូវបានដាំដុះក្នុងអង្គធាតុរាវពិសេសមួយ ហើយត្រូវបានធ្វើតេស្តក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ។ លទ្ធផលពេញលេញអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល 2 សប្តាហ៍។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជម្រាបអ្នកអំពីលទ្ធផល។

តើនេះជាការធ្វើតេស្តដ៏ឈឺចាប់មែនទេ?

អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់ខ្លះ ប៉ុន្តែវា នឹងបាត់ទៅវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ។ ការធ្វើតេស្តទាំងមូលនឹងចំណាយពេលអតិបរមា 30 នាទីចាប់ពីដើមដល់ចប់។ វាត្រូវការពេលត្រឹមតែពីរបីនាទីប៉ុណ្ណោះដើម្បីប្រមូលសំណាក។

តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត?

អ្នកនឹងត្រូវសម្រាកមួយរយៈបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត។ ដូច្នេះវាជាគំនិតល្អក្នុងការនាំនរណាម្នាក់មកផ្ទះជាមួយអ្នក។ អ្នកគួរតែសម្រាកពេញមួយថ្ងៃ។ ជាធម្មតាអ្នកត្រូវបានគេណែនាំ ឱ្យជៀសវាងការលើករបស់ធ្ងន់ៗ ការហាត់ប្រាណ និងការរួមភេទ រយៈពេល 3 ថ្ងៃ។

អ្នកអាចនឹងជួបប្រទះនឹងការឈឺចាប់ពោះ និងហូរឈាមបន្តិចបន្តួច ដែលជារឿងធម្មតា។ ប៉ុន្តែសូមជម្រាបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះ។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានទឹករំអិលចេញពីទ្វារមាសរបស់អ្នក សូមជម្រាបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។