តើអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះមែនទេ? ឬក៏អ្នកមានផ្ទៃពោះរួចហើយ ហើយកំពុងរង់ចាំកូនតូចរបស់អ្នកមកដល់? បន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រហែលជាបាននិយាយពាក្យថា ' ការធ្វើតេស្តហ្សែន ' ទៅកាន់អ្នក។ ឮឈ្មោះនេះ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច ចង់ដឹងចង់ឃើញ និងច្របូកច្របល់បន្តិច។ "អូព្រះជាម្ចាស់អើយ តើការធ្វើតេស្តនេះជាអ្វី? តើខ្ញុំពិតជាត្រូវធ្វើបែបនេះមែនទេ? តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងប្រឈមនឹងហានិភ័យទេ?" វាជារឿងធម្មតាទេដែលសំណួរជាច្រើនលេចឡើងក្នុងចិត្ត។ ដូច្នេះកុំខ្លាចអី។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះយ៉ាងសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើការធ្វើតេស្តហ្សែននេះសំខាន់សម្រាប់អ្នកណា?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ស្ត្រីណាក៏មានឱកាសធ្វើតេស្តទាំងនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។ ជួនកាលឪពុករបស់ទារកក៏ត្រូវបានបញ្ជូនទៅធ្វើតេស្តនេះដែរ។ យើងនឹងពិភាក្សាអំពីមូលហេតុនៃរឿងនេះនៅពេលក្រោយ។
ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រាកដជានឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តនេះក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖
- ប្រវត្តិគ្រួសារ៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក ឬក្រុមគ្រួសារឪពុករបស់ទារកមាន ជំងឺហ្សែន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺថាឡាសសេមី ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម) ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចជួយកំណត់ថាតើទារករបស់អ្នកក៏អាចទទួលមរតកជំងឺហ្សែននោះបានដែរឬទេ។
- អាយុ៖ ជាទូទៅ ប្រសិនបើម្តាយមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ ហានិភ័យនៃស្ថានភាពហ្សែនមួយចំនួន (ជាពិសេសរោគសញ្ញា Down) កើនឡើងបន្តិច។ ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យណែនាំឲ្យធ្វើតេស្តទាំងនេះក្នុងករណីបែបនេះ។
- សាវតារជនជាតិ៖ មានជំងឺហ្សែនមួយចំនួនដែលជាក់លាក់ចំពោះក្រុមជនជាតិផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងពិភពលោក។ ឧទាហរណ៍ មនុស្សដែលមានដើមកំណើតអឺរ៉ុបខាងកើត ឬជនជាតិយូដា Ashkenazi មានហានិភ័យខ្ពស់នៃស្ថានភាពដែលហៅថា Tay-Sachs និង Canavan ។ មនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិកមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺកោសិកា ឈាមក្រហម ។ មនុស្សស្បែកសមានហានិភ័យខ្ពស់នៃ ជំងឺ cystic fibrosis ។ ខណៈពេលដែលទាំងនេះជាឧទាហរណ៍ពីជុំវិញពិភពលោក វាជាការសំខាន់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីសាវតារគ្រួសាររបស់អ្នក។
តើការធ្វើតេស្តទាំងនេះពិតជាធ្វើអ្វី?
វេជ្ជបណ្ឌិតប្រើប្រាស់ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ទាំងនេះអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលវាតាមវិធីនេះដើម្បីយល់វាឱ្យច្បាស់។
| ប្រភេទតេស្ត | និយាយឱ្យសាមញ្ញ តើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះរឿងនេះ? |
|---|---|
| ការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យ | ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ ហានិភ័យ នៃទារករបស់អ្នកដែលមានពិការភាពពីកំណើតមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍រួមមាន រោគសញ្ញា Down, Trisomy 18 និង Trisomy 13។ នេះគឺដូចជាការទស្សន៍ទាយពីលទ្ធភាពនៃគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍។ |
| ការធ្វើតេស្តក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន | វិធីនេះធ្វើតេស្តថាតើអ្នក ឬឪពុករបស់ទារក ជា អ្នកផ្ទុក ជំងឺហ្សែនឬអត់។ «អ្នកផ្ទុក» មានន័យថា មនុស្សនោះមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែហ្សែនដែលបង្កជំងឺនេះគឺស្ថិតនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ។ ហ្សែននោះអាចចម្លងទៅកុមារបាន។ ឧទាហរណ៍៖ ជំងឺជាលិកាភ្ជាប់ក្នុងខួរក្បាល (Cystic fibrosis), ជំងឺ Fragile X syndrome, ជំងឺកោសិកាឈាមសរាងជារង្វង់ (Sickle cell disease)។ |
តើអ្នកណាជាអ្នកដឹកជញ្ជូន?
ចូរយើងពន្យល់បន្ថែមទៀត។ ស្រមៃថាអ្នកត្រូវការហ្សែនពីរដើម្បីវិវត្តទៅជាជំងឺជាក់លាក់មួយ។ មួយមកពីម្តាយរបស់អ្នក និងមួយទៀតមកពីឪពុករបស់អ្នក។ អ្នកផ្ទុកមេរោគមានន័យថាមនុស្សនោះមានហ្សែនតែមួយគត់ដែលបង្កជំងឺ។ ដូច្នេះ ពួកគេមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនោះទេ ហើយក៏មិនបង្ហាញរោគសញ្ញាដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ ទារកនឹងទទួលមរតកហ្សែនបង្កជំងឺពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ ហើយមានឱកាសដែលទារកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនោះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការធ្វើតេស្តអ្នកផ្ទុកមេរោគមានសារៈសំខាន់។
តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើមានអ្វីដែលត្រូវខ្លាចដែរឬទេ?
នេះជាកន្លែងដែលមនុស្សភាគច្រើនមានការភ័យខ្លាច។ ប៉ុន្តែតាមពិតវាសាមញ្ញណាស់។ ជាធម្មតា គិលានុបដ្ឋាយិកានឹងយក សំណាកឈាម ពីដៃរបស់អ្នក ឬសម្រាប់ការធ្វើតេស្តមួយចំនួន គឺសំណាកទឹកមាត់ ។ ប៉ុណ្ណឹងហើយ។
វិធីនេះនឹងមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬហានិភ័យណាមួយដល់អ្នក ឬទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកឡើយ។ វិធីនេះដូចជាការ ធ្វើតេស្តឈាម ជាប្រចាំដែរ។ ដូច្នេះកុំភ័យខ្លាចពេក។
តើលទ្ធផលនិយាយអ្វីខ្លះ?
នេះជារឿងសំខាន់បំផុតដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាត្រូវយល់។
ការធ្វើតេស្តពិនិត្យហ្សែនមិនធានាថាកូនរបស់អ្នកនឹងមានជំងឺនោះទេ។ ពួកវាគ្រាន់តែបង្ហាញពី «ហានិភ័យ» នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺប៉ុណ្ណោះ។វាគ្រាន់តែជាបញ្ហាថាតើវាខ្ពស់ឬទាប។ នោះមានន័យថា ប្រសិនបើលទ្ធផលរបស់អ្នកបង្ហាញថាមានហានិភ័យខ្ពស់ វាមិនមានន័យថាកូនរបស់អ្នកពិតជាមានជំងឺនេះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាអ្នកត្រូវពិនិត្យមើលវាបន្ថែមទៀត។
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផល "មានហានិភ័យខ្ពស់" គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែមទៀត។ ឧទាហរណ៍៖
- ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ៖ ក្នុងវិធីនេះ ទឹកភ្លោះក្នុងបរិមាណតិចតួចដែលនៅជុំវិញទារកត្រូវបានយកជាមួយសឺរាំង ហើយពិនិត្យដោយប្រើការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន។
- ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ ក្នុងករណីនេះ ជាលិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុក ហើយពិនិត្យ។
ការធ្វើតេស្ត ទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញជាងការធ្វើតេស្តឈាមដែលបានរៀបរាប់ខាងលើបន្តិច។ ពួកវាអាចមានហានិភ័យតិចតួចណាស់។ ដូច្នេះការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីស្វែងយល់ឱ្យច្បាស់ថាអ្វីទៅជា "ហានិភ័យខ្ពស់"។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីរឿងទាំងអស់នេះយ៉ាងលម្អិត។
ហេតុអ្វីបានជាវាសំខាន់ក្នុងការធ្វើតេស្តឪពុករបស់អ្នកដែរ?
ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក ដើម្បីឱ្យជំងឺមួយចំនួនវិវត្ត ទារកត្រូវទទួលមរតកហ្សែនពីម្តាយ និងឪពុក។ ស្រមៃថាអ្នកជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ cystic fibrosis។ អ្នកប្រហែលជាព្រួយបារម្ភ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើឪពុករបស់ទារកត្រូវបានធ្វើតេស្ត ហើយគាត់មិនមែនជាអ្នកផ្ទុក (អវិជ្ជមាន) នោះឱកាសនៃការវិវត្តនៃជំងឺរបស់ទារកត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុង។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពេលខ្លះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តឪពុកម្តាយទាំងពីរ។
តើការធ្វើតេស្តនេះធ្វើប៉ុន្មានដងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ?
ជាធម្មតា វាត្រូវបានធ្វើឡើងម្តង។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅចំនួនសប្តាហ៍ជាក់លាក់ណាមួយក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីស្វែងយល់អំពី ហានិភ័យ នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនរបស់កូនអ្នក ប៉ុន្តែវាមិនបញ្ជាក់ថាជំងឺនេះមាននោះទេ។
- ភាគច្រើននៃការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយកសំណាកឈាម ឬសំណាកទឹកមាត់សាមញ្ញមួយ ដូច្នេះ មិនមានហានិភ័យដល់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកទេ។
- កុំភ័យស្លន់ស្លោប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តបង្ហាញថា "មានហានិភ័យខ្ពស់"។ វាមិនមានន័យថាអ្នកមានជំងឺនេះទេ ប៉ុន្តែវាមានន័យថាអ្នកត្រូវស៊ើបអង្កេតវាបន្ថែមទៀត។
- សូមពិភាក្សាអំពីសំណួរ កង្វល់ ឬការសង្ស័យណាមួយដែលអ្នកមានអំពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះ លទ្ធផលរបស់វា និងជំហានបន្ទាប់ដែលអ្នកគួរធ្វើ ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ។ គាត់ ឬនាងនឹងពន្យល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដល់អ្នក។
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment