តើសារធាតុពណ៌សរបស់កូនអ្នកខូចខាតទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺ Periventricular Leukomalacia (PVL)

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកកើតមិនគ្រប់ខែ ឬប្រសិនបើអ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍណាមួយ នេះជារឿងសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នក។ ពេលខ្លះ តំបន់តូចៗនៃខួរក្បាលចំពោះទារកអាចរងការខូចខាត។ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា periventricular leukomalacia ឬហៅកាត់ថា PVL ។ កុំបារម្ភពីរឿងនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីវាឱ្យបានលម្អិត។

តើ PVL ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។

មិនអីទេ ចូរយើងមើលថា PVL (Periventricular Leukomalacia) ជាអ្វី។ អ្នកដឹងទេ ខួរក្បាលរបស់យើងគឺជាសរីរាង្គដ៏ស្មុគស្មាញ និងអស្ចារ្យមួយ។ វាមានផ្នែកផ្សេងៗគ្នា។ ផ្នែកសំខាន់មួយគឺ 'សារធាតុពណ៌ស' ។ នេះគឺដូចជាប្រព័ន្ធ 'ខ្សែ' នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់យើង។ កោសិកាខួរក្បាល ពោលគឺ កោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) ទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និងពីខួរក្បាលទៅខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានតាមរយៈប្រព័ន្ធ 'ខ្សែ' នេះ ពោលគឺ (សារធាតុពណ៌ស) ។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ periventricular leukomalacia វាមានន័យថាមានការខូចខាតដល់ផ្នែកមួយនៃ សារធាតុពណ៌ស នេះ។ ការខូចខាតនេះអាចបណ្តាលឱ្យ មានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ជំនាញម៉ូទ័ររបស់ទារក ដែលជារបៀបដែលពួកគេគ្រប់គ្រងរាងកាយរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាជំនាញបញ្ញារបស់ពួកគេ ដែលជារបៀបដែលពួកគេគិត និងយល់អំពីរឿងរ៉ាវផ្សេងៗ។ មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ ទារកដែលមានស្ថានភាពនេះក៏មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមួយហៅថា ខ្វិនខួរក្បាល ផងដែរ។

ចូរយើងវិភាគឈ្មោះវែងនេះថា 'periventricular leukomalacia' ហើយយល់ពីវា។ បន្ទាប់មកវានឹងកាន់តែច្បាស់៖

• «ពែរី» មានន័យថា «ជុំវិញ» ឬ «ព័ទ្ធជុំវិញ»។
• «ប្រហោង​ខួរក្បាល» សំដៅលើ​ប្រហោង​ដែល​ពោរពេញ​ដោយ​សារធាតុរាវ​នៅក្នុង​ខួរក្បាល។ យើង​ក៏​ហៅ ​ប្រហោង​ទាំងនេះ​ថា ប្រហោង​ខួរក្បាល ​ផងដែរ។
• «លូកូ» មានន័យថា «ស»។ នេះសំដៅទៅលើ សារធាតុពណ៌ស នៃខួរក្បាល។
• ម៉ាឡាស៊ី គឺជា​ការ «ទន់» នៃជាលិកា​មិនប្រក្រតី ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលជាលិកាត្រូវបានខូចខាត។ គ្រូពេទ្យអាចមើលឃើញបញ្ហានេះតាមរយៈការធ្វើតេស្ត។

ដូច្នេះ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺមហារីកឈាម​ជុំវិញ​ខួរក្បាល គឺជាការខូចខាតដល់ សារធាតុពណ៌ស នៅជុំវិញ ​បំពង់ ​ខួរក្បាល​របស់​ទារក ដែលបណ្តាលឱ្យពួកវាទន់។

ទារកដែលកើតមុនសប្តាហ៍ទី 32 នៃការមានផ្ទៃពោះ ឬ កើតមិនគ្រប់ខែខ្លាំង មានហានិភ័យខ្ពស់បំផុតក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ PVL។ ហានិភ័យនេះកើនឡើងជាមួយនឹង អាយុគភ៌ កាន់តែខ្លី ឬរយៈពេលដែលពួកគេកើតមុន។

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកកើតមិនគ្រប់ខែ ខ្ញុំយល់ថាអ្នកមានសំណួរ និងការភ័យខ្លាចរាប់ពាន់នៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នក។ អ្នកប្រហែលជាមានគំនិតជាច្រើនអំពីសុខភាព និងអនាគតរបស់កូនអ្នក។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកតែងតែនៅទីនោះដើម្បីជួយអ្នកឱ្យយល់ពីស្ថានភាពនេះ និងជួយ និងណែនាំអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ទារក​ដែល​មាន​ជំងឺ PVL?

ជាធម្មតាវាពិបាកក្នុងការប្រាប់ភ្លាមៗថាតើទារកមាន PVL ដោយគ្រាន់តែមើលពួកគេ។ នោះមានន័យថា ប្រហែលជាមិនមានសញ្ញាខាងក្រៅច្បាស់លាស់ទេ ។ ប៉ុន្តែយូរៗទៅ PVL អាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនដូចខាងក្រោម។ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការតាមដានរោគសញ្ញាទាំងនេះ៖

• ការយឺតយ៉ាវនៃចលនា៖ ពិបាកក្នុងការអង្គុយ វើរ ដើរ ឬប្រើអវយវៈឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ឧទាហរណ៍ ទារកខ្លះអាចយឺតជាងក្នុងការលើកករបស់ពួកគេឡើងឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ឬអាចយឺតជាងក្នុងការរមៀលខ្លួន ឬអង្គុយជាងទារកដទៃទៀត។
• ការយឺតយ៉ាវក្នុងការយល់ដឹង / (ពិការភាពបញ្ញា)៖ កង្វះការយល់ដឹង និងសមត្ថភាពរៀនសូត្រ។ នេះអាចរួមបញ្ចូលរឿងដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយពាក្យសម្ដី ឬពិបាកយល់ការណែនាំសាមញ្ញៗ។
• បញ្ហាតុល្យភាព៖ ការលំបាកក្នុងការរក្សាតុល្យភាព។
• ពិការភាពចក្ខុវិស័យ និងការស្តាប់។
• ជំងឺស្ពឹកដៃជើងទាំងបួន (រឹងនៅអវយវៈទាំងបួន ឲ្យកាន់តែច្បាស់ ពិបាកក្នុងការពត់ ឬលាត) ឬ ជំងឺខ្វិនជើងម្ខាង ( រឹងនៅជើងតែពីរប៉ុណ្ណោះ) - ទាំងនេះក៏អាចជារោគសញ្ញា នៃជំងឺខ្វិនខួរក្បាល ផងដែរ។

រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាលេចឡើង នៅអាយុ 2 ឆ្នាំ។ មួយដែលត្រូវចងចាំគឺថា PVL មានភាពខុសប្លែកគ្នាពីទារកម្នាក់ទៅទារកម្នាក់។ វាមិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាតាមរបៀបដូចគ្នានោះទេ។

តើ​មូលហេតុ​អ្វីខ្លះ​ដែល​បង្ក​ឲ្យ​មាន PVL?

មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ PVL គឺនៅពេលដែល ខួរក្បាលរបស់ទារកមិនទទួលបានឈាម ឬអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ ទាំងមុន ឬក្រោយពេលកើត។ សូមគិតអំពីវា កោសិកាខួរក្បាលរបស់យើងត្រូវការអុកស៊ីសែន និងសារធាតុចិញ្ចឹមដើម្បីរស់ និងដំណើរការ។ នៅពេលដែលសារធាតុទាំងនេះមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ កោសិកាទាំងនោះនឹងខូចខាត។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ទារក ដែលកើតមិនគ្រប់ខែ (មិនគ្រប់ខែ) ឬទារកដែលកើតមកមានរូបរាង តូចសម្រាប់អាយុមានផ្ទៃពោះ (តូចសម្រាប់អាយុមានផ្ទៃពោះ) គឺមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុត។ នេះដោយសារតែខួរក្បាលរបស់ពួកគេនៅតែកំពុងអភិវឌ្ឍ ដែលធ្វើឱ្យពួកគេមានភាពផុយស្រួយខ្លាំង។ ដូច្នេះ ពួកគេងាយនឹងរងការខូចខាតជាង។

រឿងមួយចំនួនទៀតដែលអាចទាក់ទងនឹង PVL រួមមាន៖

• ការហូរឈាមក្នុងខួរក្បាល (ការហូរឈាមក្នុងខួរក្បាល) ។
• ការដាច់រហែកនៃថង់ទឹកភ្លោះមុនអាយុ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ការឆ្លងមេរោគស្បូនរបស់ម្តាយ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PVL យ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកកើតមិនគ្រប់ខែ គ្រូពេទ្យនឹង ធ្វើតេស្តពិនិត្យពិសេសមួយចំនួនក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ និងសប្តាហ៍ដំបូងនៃជីវិតកូនរបស់អ្នក។ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីរកឃើញការខូចខាតខួរក្បាលណាមួយទាន់ពេលវេលា។ ជួនកាល ការធ្វើតេស្តអាចនឹងមិនត្រូវបានធ្វើឡើងរហូតដល់ទារកបង្ហាញសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ ដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍជាដើម។

មានការធ្វើតេស្តជាច្រើនដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PVL បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ៖

• ការស្កេន MRI ខួរក្បាល៖ ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក) អាចថតរូបភាពខួរក្បាលរបស់ទារកបានយ៉ាងច្បាស់លាស់ និងលម្អិត។ វាអាចរកមើលគំរូនៃការខូចខាត ដល់សារធាតុពណ៌ស នៃខួរក្បាល ដែលស្របនឹង PVL។
• អ៊ុលត្រាសោន​ក្បាល៖ អ៊ុលត្រាសោន ​ប្រើរលកសំឡេងដើម្បីបង្កើតរូបភាពនៃជាលិការាងកាយ។ នេះក៏ជាវិធីសាស្ត្រមួយដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PVL ផងដែរ។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមាន PVL អ៊ុលត្រាសោនអាចបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរ នៅក្នុងសារធាតុពណ៌ស នៃខួរក្បាល។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ PVL?

បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលដោយផ្ទាល់ សម្រាប់ជំងឺ PVL ទេ។ ការខូចខាតដល់ខួរក្បាលដែលបណ្តាលមកពី PVL គឺជាអចិន្ត្រៃយ៍ ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ មានការ ព្យាបាល ជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់ទារកអ្នក និងបង្កើន គុណភាពជីវិត របស់ពួកគេ។ ទាំងនេះអាចផ្តល់នូវការធូរស្បើយជាច្រើនសម្រាប់ទារករបស់អ្នក។ ទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• ការព្យាបាលដោយចលនា៖ វិធីនេះជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យប្រសើរឡើងនូវចលនា ឬការគ្រប់គ្រងរាងកាយរបស់ពួកគេ។ នេះរួមបញ្ចូល ទាំងជំនាញម៉ូទ័រល្អិតល្អន់ (ដូចជាការកាន់ខ្មៅដៃ ការចុចប៊ូតុង ការចងខ្សែស្បែកជើង) និង ជំនាញម៉ូទ័រសរុប (ដូចជាការអង្គុយ ការលុតជង្គង់ ការដើរ និងការរត់)។ ស្រមៃមើលថាតើកុមារអាចរឹងមាំប៉ុណ្ណា ប្រសិនបើពួកគេទទួលបានការព្យាបាលប្រភេទនេះតាំងពីក្មេង!
• ការព្យាបាលដោយការងារ៖ វិធីនេះជួយកុមារឱ្យរៀនវិធីថ្មីៗដើម្បីធ្វើកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ ដូចជាការញ៉ាំអាហារជាមួយសម្ភារៈ និងការស្លៀកពាក់ដោយខ្លួនឯង។ វិធីនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការបង្កើន ឯករាជ្យភាព របស់កុមារ។
• ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ ឬទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកដទៃ ការព្យាបាលនេះអាចជួយបាន។ វាអាចជួយជាមួយនឹងរឿងដូចជា ការបញ្ចេញសំឡេង ការបង្កើតប្រយោគ និងការយល់ដឹង។
• ឧបករណ៍ជំនួយ៖ ឧបករណ៍ជំនួយដូចជារទេះរុញ ឧបករណ៍ដើរ និងឈើច្រត់អាចជួយបង្កើនចលនារបស់កុមារ ឬសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនា។ ទាំងនេះអាចជួយកុមារធ្វើអ្វីៗជាច្រើនដោយខ្លួនឯង។
• ថ្នាំ៖ ថ្នាំមួយចំនួន អាចបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំរឹង។ពួកវាអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាដូចជា ឬជួយគ្រប់គ្រងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ ជំងឺឆ្កួតជ្រូក) ដែលកូនរបស់អ្នកអាចមាន។ ទាំងនេះគួរតែត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្រោមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតតែប៉ុណ្ណោះ។
• សេវាសង្គម និងការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ៖ កូនរបស់អ្នកអាចត្រូវការការគាំទ្របន្ថែមជាមួយនឹងកិច្ចការសាលា ឬទិដ្ឋភាពផ្សេងទៀតនៃជីវិតប្រចាំថ្ងៃ។ អ្នកសង្គមកិច្ច អ្នកឯកទេសផ្នែកអប់រំ និងអ្នកជំនាញផ្សេងទៀតអាចផ្តល់សេវាកម្ម និងជំនួយប្រភេទនេះ។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ទាំងអស់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានល្អ មានផាសុកភាព និងសប្បាយរីករាយតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

តើយើងអាចការពារ PVL បានទេ?

តាមពិតទៅ គ្មានអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើបាន ដោយផ្ទាល់ ដើម្បីការពារ PVL នោះទេ។ គោលដៅចម្បងគឺព្យាយាមការពារ ការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែ ។ នេះដោយសារតែការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែគឺជាកត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ PVL។ ប្រសិនបើអ្នកមានហានិភ័យនៃការមានកូនមិនគ្រប់ខែ ការទៅកន្លែងដែលមាន មណ្ឌលសុខភាពឯកទេសសម្រាប់ការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែ អាចជួយការពារស្ថានភាពនេះបានខ្លះ។

ទោះបីជាការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែមិនអាចការពារបានជានិច្ចក៏ដោយ អ្នកអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យរបស់អ្នកដោយអនុវត្តជំហានទាំងនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖

• សម្រាប់ ការថែទាំមុនពេលសម្រាលកូន ជាប្រចាំ ពោលគឺត្រូវទៅគ្លីនិក និងជួបគ្រូពេទ្យ។
• គ្រប់គ្រងស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នក ដូចជា ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺលើសឈាម ឬ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ។
• ជៀសវាងការជក់បារី គ្រឿងស្រវឹង ឬការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនផ្សេងៗទៀតទាំងស្រុង។
• ញ៉ាំ អាហារដែលមានជីវជាតិ ។
• ឡើងទម្ងន់តាមរបៀបដែលមានសុខភាពល្អអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ការពារខ្លួនអ្នកពីការឆ្លងមេរោគដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នក និងទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។
• ព្យាយាមកាត់បន្ថយ ភាពតានតឹង តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន និងរក្សាភាពស្រស់ស្រាយ។

ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមាន PVL តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះសម្រាប់អនាគត?

មិនមែនកុមារទាំងអស់ដែលមានជំងឺ PVL រងផលប៉ះពាល់តាមរបៀបដូចគ្នានោះទេ។ នេះមានន័យថា កុមារម្នាក់អាចខុសគ្នាខ្លាំងពីកុមារម្នាក់ទៀត ។ ការព្យាករណ៍/ទស្សនវិស័យ សម្រាប់កុមារអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចខាតខួរក្បាល និង បញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀត ដែលកុមារមាន។

កុមារខ្លះអាចមាន រោគសញ្ញាស្រាលខ្លាំង ឬគ្មានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ពួកគេអាចរស់នៅជីវិតធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារដទៃទៀតអាចមាន ពិការភាពរាងកាយ និង/ឬបញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវគំនិតខ្លះៗអំពីលក្ខណៈនៃការខូចខាតដែលកូនរបស់អ្នកបានរងទុក្ខ និងរបៀបដែលវាអាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់ពួកគេ។

គ្រាន់តែគិតទៅ ពេលខ្លះក្មេងម្នាក់អាចហាក់ដូចជាបញ្ហាធំមួយនៅពេលពួកគេនៅក្មេង ប៉ុន្តែប្រសិនបើមានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ ពួកគេអាចចូលទៅក្នុងស្ថានភាពកាន់តែប្រសើរឡើងជាមួយនឹងចំណាប់អារម្មណ៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ កុំបោះបង់ក្តីសង្ឃឹម។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទស្សន៍ទាយឱ្យច្បាស់ ថាតើកូនរបស់អ្នកនឹងរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងណានោះទេ។ រឿងដែលល្អបំផុតដែលអ្នកអាចធ្វើបានគឺនិយាយជាមួយ អ្នកឯកទេស ដែលស្រាវជ្រាវ និងព្យាបាលជំងឺ PVL។ នៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកធំឡើង ពួកគេនឹងទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងច្រើនពីជំនួយ ពីក្រុមអ្នកឯកទេស ដែលអាចកែសម្រួលការព្យាបាលរបស់ពួកគេទៅតាមតម្រូវការរបស់ពួកគេ។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានជំងឺ PVL គឺជាអ្វី?

នេះ​ជា​ក្តីបារម្ភ​មួយ​សម្រាប់​ឪពុកម្តាយ​ជាច្រើន។ ទារក​ភាគច្រើន​ដែល​មាន​ជំងឺ PVL អាច​ត្រូវ​បាន​គេ​រំពឹង​ថា​នឹង​រស់នៅ ​បាន​ពេញលេញ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើ​ទារក​របស់​អ្នក​មាន ​ការខូចខាត​ខួរក្បាល​ធ្ងន់ធ្ងរ ឬ ​ស្ថានភាព​វេជ្ជសាស្ត្រ​ធ្ងន់ធ្ងរ​ផ្សេងទៀត អាយុកាល​សង្ឃឹម​រស់​របស់​ពួកគេ​អាច​ខ្លី​ជាង​បន្តិច។ កត្តា​មួយចំនួន​ដែល​អាច​ប៉ះពាល់​ដល់​អាយុកាល​សង្ឃឹម​រស់​របស់​ពួកគេ​រួមមាន:

• ពិបាកញ៉ាំនិងផឹក។
• អសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនារាងកាយ ឬបញ្ហាចលនា។
• ការលំបាកក្នុងការដកដង្ហើម។

ទាំងនេះមិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ ប៉ុន្តែវាជាការល្អក្នុងការដឹងអំពីរឿងបែបនេះ។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះ។

ដូច្នេះ ចូរយើងពិនិត្យមើលរឿងមួយចំនួនដែលយើងត្រូវចងចាំពីរឿងនេះ? (សារយកទៅផ្ទះ)

ម្តាយ ឬឪពុកតែងតែមានអារម្មណ៍ជាច្រើនក្នុងអំឡុងពេល និងក្រោយពេលសម្រាលកូន មែនទេ? ជាពិសេសប្រសិនបើទារក កើតមិនគ្រប់ខែ ឬត្រូវរក្សាទុកក្នុង NICU (អង្គភាពថែទាំទារកទើបនឹងកើតដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង) បន្ទុកដែលអ្នកមានអារម្មណ៍នៅពេលនោះពិបាកនឹងពណ៌នាណាស់។ បន្ទាប់មក នៅពេលអ្នកចំណាយពេលច្រើនថ្ងៃជាមួយគ្រូពេទ្យ និងការធ្វើតេស្ត អ្នកប្រហែលជាត្រូវដោះស្រាយច្រើនជាងអ្វីដែលអ្នកគិតថាអាចធ្វើទៅបាន។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងហួសពីការគ្រប់គ្រង ហើយអ្នកថែមទាំងអាចបន្ទោសខ្លួនឯងទៀតផង។

ប៉ុន្តែ នៅក្នុងស្ថានភាពនេះ ដែលហៅថា ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងខួរក្បាល (PVL) គ្មានអ្នកណាត្រូវស្តីបន្ទោសនោះទេ ។ សូម្បីតែអ្នកស្រាវជ្រាវក៏មិនដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុដែលបណ្តាលឱ្យវាកើតឡើងដែរ។ រឿងសំខាន់មួយទៀតគឺថា PVL ប៉ះពាល់ដល់កុមារគ្រប់រូបខុសៗគ្នា ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក ដើម្បីផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត ដំបូន្មាន និងការគាំទ្រដ៏ល្អបំផុត នៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកធំឡើង។

ចូរចងចាំថា អ្នកមិនឯកាក្នុងដំណើរនេះទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា អ្នកព្យាបាលរោគ ក៏ដូចជាក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកទាំងអស់សុទ្ធតែនៅទីនោះដើម្បីគាំទ្រអ្នក។

ម្យ៉ាងទៀត វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការថែរក្សាខ្លួនឯង ។ មានតែនៅពេលដែលអ្នករឹងមាំ និងមានសុខភាពល្អប៉ុណ្ណោះ ទើបអ្នកអាចថែរក្សាកូនរបស់អ្នកបានល្អ។ នៅពេលណាដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ធ្លាក់ទឹកចិត្ត សូមនិយាយជាមួយនរណាម្នាក់ដែលអ្នកទុកចិត្ត។ បើចាំបាច់ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការស្វែងរកការប្រឹក្សា។ ការលះបង់ដែលអ្នកធ្វើចំពោះកូនរបស់អ្នកគឺមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន។

`ជំងឺ Leukomalacia ជុំវិញខួរក្បាល, PVL, ការខូចខាតខួរក្បាល, កំណើតមិនគ្រប់ខែ, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, ខ្វិនខួរក្បាល, សុខភាពកុមារ