ការមានផ្ទៃពោះគឺជាពេលវេលាដ៏រំភើបមួយសម្រាប់អ្នក ដែលជាម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏ជារឿងធម្មតាដែរក្នុងការមានការភ័យខ្លាច និងការសង្ស័យខ្លះៗអំពីសុខភាពទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ រួមជាមួយនឹងការស្កេន និងការធ្វើតេស្តឈាមដែលវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើ អ្នកក៏អាចត្រូវបានសួរអំពីការធ្វើតេស្តដែលជួនកាលមានឈ្មោះស្មុគស្មាញផងដែរ។ ' ការយកទឹកភ្លោះចេញ ' គឺជាការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនោះ។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ ដូច្នេះ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះយ៉ាងសាមញ្ញនៅថ្ងៃនេះ ដើម្បីឱ្យសំណួរទាំងអស់របស់អ្នកអំពីវាត្រូវបានបកស្រាយ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើការបូមទឹកភ្លោះជាអ្វី?
អ្នកដឹងទេ មានសារធាតុរាវដែលមានលក្ខណៈដូចទឹកនៅជុំវិញទារកក្នុងផ្ទៃ។ យើងហៅវាថា 'សារធាតុរាវ amniotic'។ សារធាតុរាវនេះមិនមែនគ្រាន់តែជាទឹកនោះទេ។ វាមានកោសិការស់របស់ទារក ប្រូតេអ៊ីន (ឧទាហរណ៍ អាល់ហ្វា-ហ្វេតូប្រូតេអ៊ីន - AFP) និងរបស់សំខាន់ៗជាច្រើន។ ទាំងនេះអាចបង្ហាញច្រើនអំពីសុខភាពរបស់ទារក ជាពិសេសព័ត៌មានហ្សែន។
ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ (Amniocentesis) គឺជានីតិវិធីមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលម្ជុលស្តើងមួយឆ្លងកាត់ពោះរបស់អ្នក ក្រោមការណែនាំនៃការស្កេន និងយកសំណាកតូចមួយ (ប្រហែលមួយស្លាបព្រាកាហ្វេ) នៃទឹកភ្លោះ។ កោសិការបស់ទារកត្រូវបានពិនិត្យ ហើយព័ត៌មានអំពីក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកត្រូវបានទទួល។ ការធ្វើតេស្តពិសេសដូចជា `(ការធ្វើតេស្ត karyotype)` និង `(ការធ្វើតេស្ត FISH)` អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការនេះ។
ចំណុចសំខាន់នោះគឺថា ការធ្វើតេស្តឈាមសាមញ្ញមួយ (ដូចជា NIPT ) គ្រាន់តែមើលថាតើទារក មានហានិភ័យ នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺជាក់លាក់ណាមួយ ឬអត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្ត amniocentesis អាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានយ៉ាងច្បាស់លាស់ថាតើពិការភាពពីកំណើតជាក់លាក់ណាមួយមានវត្តមានឬអត់ ។
តើអ្វីខ្លះអាចរកឃើញនៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ?
គ្រូពេទ្យមិនណែនាំការធ្វើតេស្តនេះសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ដោយសារតែវាមានហានិភ័យតិចតួច វាត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់តែម្តាយដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនប៉ុណ្ណោះ។ ស្រមៃមើល គ្រូពេទ្យអាចណែនាំការធ្វើតេស្តនេះក្នុងស្ថានភាពដូចនេះ៖
- ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងការស្កេន ឬការធ្វើតេស្តឈាមដែលអ្នកធ្លាប់មាន។
- ប្រសិនបើមានអ្នកណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក ឬស្វាមីរបស់អ្នកធ្លាប់មាន ជំងឺតំណពូជ ឬពិការភាពពីកំណើត។
- ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានកូនដែលមានពិការភាពពីកំណើតពីមុន។
- ប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តហ្សែនមួយផ្សេងទៀតដែលធ្វើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនេះមានភាពមិនប្រក្រតី។
ទោះបីជាការបូមទឹកភ្លោះមិនអាចរកឃើញពិការភាពពីកំណើតទាំងអស់ក៏ដោយ ក៏វាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ ស្ថានភាពហ្សែន សំខាន់ៗដូចខាងក្រោម។
| ស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ | ការពន្យល់សាមញ្ញមួយ |
|---|---|
| រោគសញ្ញា Down | ស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពីវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយ។ |
| ជំងឺកោសិកាឈាមស | វាគឺជាជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូររូបរាងកោសិកាឈាមក្រហម។ |
| ជំងឺសរសៃប្រសាទដោយសារជំងឺស៊ីស្ទីក | ការផលិតទឹករំអិលក្រាស់នៅកន្លែងដូចជាសួត និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ |
| ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ | វាគឺជាជំងឺមួយដែលសាច់ដុំចុះខ្សោយ និងរួញតូចបន្តិចម្តងៗ។ |
| ពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ | ស្ថានភាពមួយដែលខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ទារកមិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺ Spina Bifida។ |
ជាងនេះទៅទៀត ការស្កេនដែលបានធ្វើឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានឹងការធ្វើតេស្តនេះ ជួនកាលអាចរកឃើញពិការភាពពីកំណើតផ្សេងទៀត ដូចជាក្រអូមមាត់/បបូរមាត់ឆែបជាដើម។ ប្រសិនបើអ្នកចង់បាន ការធ្វើតេស្តនេះ ក៏អាចកំណត់ភេទរបស់ទារកបានដោយភាពត្រឹមត្រូវ 100% ផងដែរ ។
តើការធ្វើតេស្តនេះធ្វើឡើងនៅពេលណា?
ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង រវាងសប្តាហ៍ទី 15 និងទី 18 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
តើនេះត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណា?
ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ មានភាពត្រឹមត្រូវប្រហែល 99.4% ។ កម្រណាស់ដែល លទ្ធផល អាចនឹងមិនមានដោយសារហេតុផលបច្ចេកទេស ដូចជាការប្រមូលសារធាតុរាវមិនគ្រប់គ្រាន់ជាដើម។
ហានិភ័យ និងជម្រើសនៃការធ្វើតេស្ត
នេះជាបញ្ហាធំបំផុតដែលមនុស្សជាច្រើនមាន។ តាមពិតទៅ ឱកាសនៃការរលូតកូនពីការធ្វើតេស្តនេះ គឺទាបណាស់ ។ នោះមានន័យថាតិចជាង 1% (ប្រហែល 1 ក្នុងចំណោម 1000)។ ក្រៅពីនេះ ឱកាសនៃរឿងដូចជារបួសដល់ម្តាយ ឬកូន ការឆ្លងមេរោគជាដើម ក៏កម្រមានដែរ។
ម្យ៉ាងវិញទៀត វាក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរថា មានឱកាសតិចតួចណាស់ដែលទារកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺមួយហៅថាជំងឺ Rhesus (ដែលអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយបំផ្លាញកោសិកាឈាមរបស់ទារក) ឬជំងឺជើងដែលហៅថាជើងក្លឹប។
តើអ្នកពិតជាចង់ធ្វើបែបនេះមែនទេ? ទេ។ នេះគឺជាការសម្រេចចិត្តទាំងស្រុងរវាងអ្នក និងស្វាមីរបស់អ្នក។ មុនពេលធ្វើតេស្ត គ្រូពេទ្យ ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនរបស់អ្នក នឹងពន្យល់អ្នកអំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិទាំងអស់។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តបាន។
តើមានជម្រើសផ្សេងទៀតទេ?
បាទ/ចាស៎។ មានការធ្វើតេស្តជំនួសមួយហៅថា «(ការយកសំណាកវីឡា chorionic - CVS)»។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកសុកតូចមួយជំនួសឱ្យការយកទឹកភ្លោះរបស់ទារក។ គុណសម្បត្តិមួយនៃការធ្វើតេស្ត CVS គឺថាវាអាចធ្វើបានលឿនណាស់នៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ចន្លោះពី 10 ទៅ 13 សប្តាហ៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏មានហានិភ័យតិចតួចដែរ។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីសម្រេចចិត្តថាមួយណាល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។
របៀបអនុវត្តការធ្វើតេស្ត
ដំណើរការនេះមិនគួរឱ្យខ្លាចដូចដែលវាស្តាប់ទៅនោះទេ។ ដំណើរការទាំងមូលចំណាយពេលប្រហែល 30 នាទី។
១. ការរៀបចំ៖ ដំបូង តំបន់តូចមួយនៃពោះរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានសម្អាតជាមួយនឹងដំណោះស្រាយថ្នាំសម្លាប់មេរោគ។ ថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតំបន់នោះដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់។
២. ការស្កេន៖ បន្ទាប់មកវេជ្ជបណ្ឌិតប្រើម៉ាស៊ីនស្កេនដើម្បីស្វែងរកទីតាំងពិតប្រាកដរបស់ទារក និងសុក។
៣. ការយកសំណាក៖ បន្ទាប់មក ក្រោមការត្រួតពិនិត្យនៃការស្កេន ម្ជុលស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នតាមពោះចូលទៅក្នុងស្បូន ដោយយកសារធាតុរាវបន្តិចបន្តួចពីថង់ទឹកភ្លោះដែលទារកនៅ។
៤. ក្រោយ៖ បន្ទាប់ពីយកសំណាករួច អ្នកនឹងត្រូវបានសង្កេតមើលប្រហែលមួយម៉ោង ដើម្បីធានាថាមិនមានផលប៉ះពាល់អ្វីឡើយ។ អ្នកអាចនឹងជួបប្រទះនឹងការរមួលក្រពើបន្តិចបន្តួច ស្រដៀងនឹងការឈឺចាប់ពេលមករដូវ។ នេះជារឿងធម្មតា។
លទ្ធផល និងអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់
ជាធម្មតាវាត្រូវចំណាយពេល ពី 2 ទៅ 3 សប្តាហ៍ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលតេស្តពេញលេញ។ ចំពោះស្ថានភាពមួយចំនួន ដូចជារោគសញ្ញា Down លទ្ធផលដំបូងអាចនឹងទទួលបានក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ។
ប្រសិនបើលទ្ធផលបង្ហាញពីបញ្ហាណាមួយ អ្នកនឹងមានឱកាសនិយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សា ឬវេជ្ជបណ្ឌិត ដើម្បីពិភាក្សាអំពីស្ថានភាព និងជម្រើសរបស់អ្នកនាពេលអនាគត។ ពិការភាពពីកំណើតមួយចំនួន (ដូចជា ជំងឺឆ្អឹងខ្នង) ឥឡូវនេះអាចព្យាបាលដោយការវះកាត់បាន ខណៈពេលដែលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ។
សម្រាកបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត
វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ក្នុងការត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញ ហើយសម្រាកឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ នៅថ្ងៃធ្វើតេស្ត។
- កុំធ្វើលំហាត់ប្រាណណាមួយ។
- កុំលើករបស់ធ្ងន់ជាង 20 ផោន (រួមទាំងកុមារ)។
- កុំរួមភេទ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្រួលខ្លួន អ្នកអាចលេបថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាម៉ុលរៀងរាល់ ៤ ម៉ោងម្តង។
ចាប់ពីថ្ងៃបន្ទាប់ លុះត្រាតែគ្រូពេទ្យផ្តល់ដំបូន្មានផ្សេងទៀតដល់អ្នក អ្នកអាចត្រឡប់ទៅធ្វើការវិញបានដូចធម្មតា។
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។
- គ្រុនក្តៅ ឬញាក់។
- ការហូរទឹករំអិលទ្វារមាសដោយឈាម ឬសារធាតុរាវផ្សេងទៀត។
- ការកន្ត្រាក់ស្បូនញឹកញាប់ (រមួលក្រពើពោះ)។
- ឈឺពោះដែលធ្ងន់ធ្ងរជាងការរមួលក្រពើធម្មតា។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ (Amniocentesis) គឺជាការធ្វើតេស្តមួយ ដើម្បី កំណត់ ថាតើទារកមានពិការភាពពីកំណើតឬអត់។
- នេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ វាត្រូវបានណែនាំ សម្រាប់តែអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ដោយសារហេតុផលជាក់លាក់ដូចជាប្រវត្តិគ្រួសារ ឬរបាយការណ៍ស្កេន។
- ទោះបីជាមាន ហានិភ័យទាប នៃការរលូតកូនក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា។
- ការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយថាតើត្រូវធ្វើតេស្តនេះឬអត់គឺអាស្រ័យលើអ្នក និងស្វាមីរបស់អ្នក។
- សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយមិនស្ទាក់ស្ទើរអំពីការភ័យខ្លាច ឬការសង្ស័យណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។