យើងដឹងថាអ្នកសប្បាយចិត្តខ្លាំងណាស់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ដោយសារតែភ្ញៀវថ្មីនៅក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាក៏ជារឿងធម្មតាដែរក្នុងការមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងភ័យបន្តិចអំពីសុខភាពទារក។ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកប្រហែលជានឹងណែនាំការធ្វើតេស្តផ្សេងៗសម្រាប់អ្នកក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនោះគឺ "Quad Marker Screen"។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលអ្នកឮអំពីរឿងនេះ។ ប៉ុន្តែថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះយ៉ាងសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើអេក្រង់សម្គាល់បួនជ្រុងជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តឈាមជាប្រចាំដែលធ្វើឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ប៉ុន្តែរឿងសំខាន់អំពីរឿងនេះគឺថា វា មិនមែនជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទេ ។ វាគឺជា ការធ្វើតេស្តតាមដានដើម្បីមើលថាតើទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកទំនង ជាមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើតប៉ុណ្ណា។
សូមគិតតាមវិធីនេះ។ របាយការណ៍អាកាសធាតុនិយាយថា "មានឱកាស 70% នៃភ្លៀងនៅថ្ងៃនេះ"។ នោះមិនមានន័យថាវានឹងភ្លៀងធ្លាក់នោះទេ ប៉ុន្តែវាមានន័យថាមានឱកាសខ្ពស់នៃភ្លៀង។ នោះហើយជារបៀបដែលការធ្វើតេស្តនេះដំណើរការ។ វាគ្រាន់តែប្រាប់អ្នកពីលទ្ធភាពដែលវានឹងមានបញ្ហា។
មានកត្តា ហានិភ័យ សំខាន់ៗជាច្រើនដែលការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យ៖
- រោគសញ្ញា Down៖ នេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។
- រោគសញ្ញា Edwards (trisomy 18): នេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមធ្ងន់ធ្ងរមួយទៀត។
- ពិការភាព បំពង់សរសៃប្រសាទ ៖ បញ្ហាដែលអាចកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ទារក។
ការធ្វើតេស្តនេះមិនមានភាពត្រឹមត្រូវ 100% ទេ។ នេះមានន័យថា ពេលខ្លះម្តាយដែលមានកូនមានសុខភាពល្អអាចទទួលបានលទ្ធផល "ហានិភ័យខ្ពស់"។ ម្យ៉ាងទៀត កម្រណាស់ដែលម្តាយដែលមានកូនមានបញ្ហាអាចទទួលបានលទ្ធផល "ហានិភ័យទាប"។ ដូច្នេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុង ការពិភាក្សាអំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃការធ្វើតេស្តនេះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក មុនពេលធ្វើការសម្រេចចិត្ត។
តើការធ្វើតេស្តនេះធ្វើឡើងដោយរបៀបណា និងនៅពេលណា?
នេះគឺសាមញ្ញណាស់។ វាគ្រាន់តែជាសំណាកឈាមសាមញ្ញមួយដែលយកពីសរសៃវ៉ែននៅដៃរបស់អ្នក។ វានឹងមិនធ្វើឲ្យកូនរបស់អ្នករងគ្រោះទេ។ អ្នកនឹងមានអារម្មណ៍ថាមានការចាក់បន្តិចបន្តួច ដូចការធ្វើតេស្តឈាមធម្មតាដែរ។
ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង រវាងសប្តាហ៍ទី 15 និង 22 នៃការមានផ្ទៃពោះ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលវេលាដ៏ល្អបំផុតត្រូវបានចាត់ទុកថាស្ថិតនៅ ចន្លោះសប្តាហ៍ទី 16 និង 18។ វាអាចចំណាយពេលច្រើនថ្ងៃដើម្បីទទួលបាន លទ្ធផល ។
តើអេក្រង់សម្គាល់បួនជ្រុងពិតជាវាស់អ្វីបាន?
សំណាកឈាមដែលយកពីអ្នកត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីវាស់កម្រិតនៃសារធាតុគីមីសំខាន់ៗចំនួនបួនដែលទាក់ទងនឹងការវិវឌ្ឍន៍របស់ទារក។ ជាធម្មតាសារធាតុទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឈាមរបស់ទារក ខួរក្បាល ទឹកខួរឆ្អឹងខ្នង និងទឹកភ្លោះ (សារធាតុរាវជុំវិញទារក)។ បរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុទាំងនេះក៏ចូលទៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយផងដែរ។
| សារធាតុដែលវាស់វែង | ការពន្យល់សាមញ្ញមួយអំពីវា |
|---|---|
| អាល់ហ្វា-ហ្វេតូប្រូតេអ៊ីន (AFP) | នេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយថ្លើមរបស់ទារក។ ប្រសិនបើកម្រិត AFP ខ្ពស់ ជាងធម្មតា វាអាចបង្ហាញពីពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ។ ប្រសិនបើកម្រិត AFP ទាប វាអាចបង្ហាញពីហានិភ័យកើនឡើងនៃរោគសញ្ញា Down។ |
| ហ្គូណាដូត្រូពីន chorionic របស់មនុស្ស (hCG) | នេះគឺជាអរម៉ូនដែលផលិតដោយសុក។ នៅពេលដែលហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Down ខ្ពស់ កម្រិត hCG នឹង ខ្ពស់ ជាងធម្មតា។ |
| អេស្ទ្រីអុលមិនផ្សំ (UE) | នេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយសុក និងថ្លើមរបស់ទារក។ កម្រិត UE អាច ទាប ជាងធម្មតា នៅពេលដែលហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Down ខ្ពស់។ |
| អ៊ីនហ៊ីប៊ីន-អេ | នេះជាអរម៉ូនមួយផ្សេងទៀតដែលផលិតដោយសុក។ ដូចគ្នានឹង hCG ដែរ កម្រិត inhibin-A ក៏ កើនឡើង លើសពីធម្មតាដែរ នៅពេលដែលហានិភ័យនៃជំងឺ Down syndrome ខ្ពស់។ |
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយល់ពីលទ្ធផលតេស្ត?
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផលធម្មតា...
នេះមានន័យថា កូនរបស់អ្នកមាន ហានិភ័យទាប ចំពោះស្ថានភាពដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ក្នុងការមានផ្ទៃពោះជាង 98% លទ្ធផលធម្មតាគឺជាសញ្ញាល្អមួយដែលបង្ហាញថាអ្នកនឹងមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ នោះពិតជាដំណឹងល្អណាស់។ ប៉ុន្តែដូចដែលយើងបាននិយាយពីមុនមក គ្មានការធ្វើតេស្តណាមួយអាចផ្តល់ការធានា 100% ដល់អ្នកនោះទេ។
ចុះបើលទ្ធផលគឺ 'ហានិភ័យខ្ពស់'?
នេះជាកន្លែងដែលមនុស្សជាច្រើនមានការភ័យខ្លាច។ ប៉ុន្តែ ជាដំបូង កុំភ័យស្លន់ស្លោ ។ លទ្ធផល 'ហានិភ័យខ្ពស់' មិន មានន័យថាកូនរបស់អ្នកពិតជានឹងមានបញ្ហានោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាអ្នកទំនងជាមានជំងឺនេះច្រើនជាងម្តាយ មានផ្ទៃពោះ ជាមធ្យមបន្តិច។
ស្រមៃថាម្តាយមានផ្ទៃពោះ 1,000 នាក់បានធ្វើតេស្តនេះ។ ក្នុងចំណោមនោះ ប្រហែល 50 នាក់នឹងទទួលបានលទ្ធផល «មានហានិភ័យខ្ពស់»។ ប៉ុន្តែក្នុងចំណោម 50 នាក់នោះ មានតែម្នាក់ឬពីរនាក់ប៉ុណ្ណោះដែលពិតជាមានកូនដែលមានជំងឺដូចជាជំងឺ Down syndrome។
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផល «ហានិភ័យខ្ពស់» គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។ ជំហានបន្ទាប់ជាធម្មតាគឺ៖
១. ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន លម្អិត៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងការអភិវឌ្ឍរាងកាយទារកត្រូវបានពិនិត្យយ៉ាងលម្អិត។
២. ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ៖ បើចាំបាច់ សំណាកតូចមួយនៃទឹកភ្លោះដែលនៅជុំវិញទារកត្រូវបានយក ហើយក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយផ្ទាល់។ នេះជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ។
តើខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តនេះទេ?
ទេ។ ការសម្រេចចិត្តធ្វើតេស្តនេះ ឬអត់ គឺអាស្រ័យលើអ្នកទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានកត្តាហានិភ័យណាមួយដូចខាងក្រោម អ្នកប្រហែលជាចង់ពិចារណាឡើងវិញអំពីការធ្វើតេស្តនេះ៖
- ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុ 35 ឆ្នាំ ឬចាស់ជាងនេះ។
- ប្រសិនបើមានអ្នកណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានប្រវត្តិពិការភាពពីកំណើត។
- ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានកូនដែលមានពិការភាពពីកំណើតពីមុន។
- ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 មុនពេលមានផ្ទៃពោះ។
ទោះបីជាក្នុងករណីណាក៏ដោយ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលធ្វើការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយ ហើយត្រូវមានព័ត៌មានល្អអំពីអត្ថប្រយោជន៍នៃការធ្វើតេស្តនេះ និងរឿងទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងវា។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្ត Quad Marker Screen គឺជា ការធ្វើតេស្តរកមើលដែលវាស់ហានិភ័យ នៃជំងឺមួយចំនួនដែលកុមារអាចវិវត្ត មិនមែនជាការធ្វើតេស្ត រោគវិនិច្ឆ័យ នោះទេ។
- ការធ្វើបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើសំណាកឈាមដែលយកពីម្តាយ ដូច្នេះវានឹងមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកឡើយ។
- កុំបារម្ភប្រសិនបើលទ្ធផលបង្ហាញថា "មានហានិភ័យខ្ពស់"។ វាមិនមានន័យថាមានបញ្ហាជាមួយកូនរបស់អ្នកទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំអ្នកអំពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។
- ការសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើតេស្តនេះឬអត់គឺជារបស់អ្នក។ សូមពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវា។
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment