⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ដូច្នេះតើរោគសញ្ញានេះជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
នៅពេលដែលអាំងស៊ុយលីនមិនអាចធ្វើការងាររបស់វាបានត្រឹមត្រូវ វាប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ការលូតលាស់របស់កុមារ។ ស្រមៃមើល ឥទ្ធិពលនៃរឿងនេះចាប់ផ្តើមសូម្បីតែមុនពេលកុមារកើតមក ពោលគឺនៅពេលដែលគាត់នៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃម្តាយ។ ទារកដែលមានស្ថានភាពនេះជាធម្មតាមានទំហំតូច។ សូម្បីតែក្រោយពេលកើតក៏ដោយ ការឡើងទម្ងន់ និងការលូតលាស់រាងកាយ របស់ពួកគេកើតឡើងយឺតណាស់។ និយាយតាមវេជ្ជសាស្ត្រ រោគសញ្ញា Rabson-Mendenhall គឺជាជំងឺដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមធំមួយហៅថា រោគសញ្ញាធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនធ្ងន់ធ្ងរ។ រោគសញ្ញា Donohue និង រោគសញ្ញាធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនប្រភេទ A គឺជាជំងឺពីរផ្សេងទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនេះ។តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃស្ថានភាពនេះ?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ នេះគឺជាស្ថានភាពហ្សែន។ នោះគឺ វាត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន ។ នេះបណ្តាលមកពីបញ្ហាហ្សែនដែលហៅថា 'INSR' នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលពីរបៀបដែលរឿងនេះកើតឡើង។ នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗនៃរាងកាយរបស់យើង មានច្បាប់ចម្លងពីរនៃហ្សែននីមួយៗ។ មួយមកពីម្តាយ និងមួយទៀតមកពីឪពុក។ ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Rabson-Mendenhall ច្បាប់ចម្លងទាំងពីរនៃហ្សែន 'INSR' ដែលកុមារទទួលបានត្រូវតែមានពិការភាពដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ប្រសិនបើមានតែច្បាប់ចម្លងមួយប៉ុណ្ណោះដែលមានពិការភាព ជំងឺនេះនឹងមិនវិវត្តទេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ ទាំងម្តាយ និងឪពុកត្រូវតែមានច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះ និងច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អ។ បន្ទាប់មក កុមារត្រូវតែទទួលបានច្បាប់ចម្លងដែលមានបញ្ហាទាំងពីរពីពួកគេទាំងពីរដោយចៃដន្យ។ នេះជាមូលហេតុដែលវាកម្រមានណាស់ ព្រោះវាជាធម្មតាមិនកើតឡើងបីដងក្នុងចំណោមបួនដងនោះទេ។
✨ Clinical nutrition
Verified Partner
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ?
ជាធម្មតា រោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមលេចឡើង ក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំដំបូង នៃជីវិតរបស់កុមារ។ ជាងនេះទៅទៀត ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាសំខាន់ៗដែលអាចមើលឃើញ។| ផ្នែក/ប្រព័ន្ធរាងកាយ | លក្ខណៈពិសេសដែលអាចមើលឃើញ |
|---|---|
| ក្បាល និងមុខ | ស្បែករដុប ភ្នែកបើកធំៗ ចង្អូរជ្រៅនៅលើអណ្តាត ត្រចៀក បបូរមាត់ និងថ្គាមធំជាងធម្មតា។ |
| ក្រចក | ក្រាស់ជាងធម្មតា។ |
| ស្បែក | ស្បែកស្ងួត។ ការឡើងខ្មៅ និងក្រាស់នៃតំបន់មួយចំនួននៃស្បែក (ជាពិសេសនៅត្រង់ផ្នត់ដូចជាក្លៀក និងក)។ នេះត្រូវបានគេស្គាល់តាមវេជ្ជសាស្ត្រថាជា acanthosis nigricans ។ តំបន់ទាំងនេះអាចមានអារម្មណ៍ដូចសូត្រនៅពេលប៉ះ។ |
| ធ្មេញ | ធំជាងធម្មតា ចង្អៀត ឬដុះធ្មេញមុនអាយុ។ |
| សរីរាង្គខាងក្នុង | តម្រងនោម បេះដូង និងសរីរាង្គផ្លូវភេទ (លិង្គចំពោះក្មេងប្រុស ទ្វារមាសចំពោះក្មេងស្រី) មានទំហំធំជាងធម្មតា។ |
| លក្ខណៈពិសេសទូទៅផ្សេងទៀត | ការលូតលាស់រោមច្រើនហួសប្រមាណលើរាងកាយ ការលូតលាស់យឺតមុន និងក្រោយពេលកើត ហើមពោះ ខ្លាញ់តិចតួចណាស់នៅក្រោមស្បែក និងសាច់ដុំខ្សោយ។ |
ជំងឺផ្សេងទៀតដែលអាចកើតឡើងដោយសារបញ្ហានេះ
បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាជាមូលដ្ឋានទាំងនេះ រោគសញ្ញានេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀតផងដែរ។- ដុំគីសនៅក្នុង អូវែរ របស់ក្មេងស្រី។
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ។ ជួនកាលបញ្ហានេះអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតមួយហៅថា ketoacidosis ។
- បញ្ហា តម្រងនោម ។
តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?
បញ្ហាប្រឈមមួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះគឺការសម្គាល់វាពីស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលមើលទៅស្រដៀងគ្នា (ដូចជារោគសញ្ញា Donahue)។ គ្រូពេទ្យ របស់កូនអ្នកនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយយ៉ាងហ្មត់ចត់ សួរអំពីរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិសុខភាពគ្រួសាររបស់កូនអ្នក ហើយទំនងជានឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តឈាមជាច្រើនដង ដើម្បីពិនិត្យ ជាតិស្ករក្នុងឈាម និងកម្រិតអាំងស៊ុយលីន របស់កូនអ្នក។ នេះជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ។តើវាត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ការព្យាបាលរោគសញ្ញា Rabson-Mendenhall ជាធម្មតាត្រូវការជំនួយពីក្រុមធំមួយ រួមទាំងអ្នកឯកទេស គ្រូពេទ្យវះកាត់ និងពេទ្យធ្មេញជាច្រើន។ ការប្រឹក្សាក៏អាចមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់គ្រួសារក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពតានតឹង និងអារម្មណ៍ដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការមានកូនដែលមានជំងឺកម្រនេះ។បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានវិធីព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ស្ថានភាពនេះទេ។ ការព្យាបាលមានគោលបំណងគ្រប់គ្រង និងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ការព្យាបាលច្រើនតែជាក់លាក់ទៅតាមរោគសញ្ញានីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍ ការវះកាត់យកដុំគីសអូវែរចេញ ការព្យាបាលធ្មេញសម្រាប់បញ្ហាធ្មេញជាដើម។ ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើអាំងស៊ុយលីនកម្រិតខ្ពស់ ឬថ្នាំដទៃទៀតដែលជំរុញការប្រើប្រាស់អាំងស៊ុយលីន ប៉ុន្តែថ្នាំទាំងនេះច្រើនតែមិនមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងរយៈពេលវែងនោះទេ។
ការព្យាបាលថ្មីកំពុងស្ថិតក្រោមការស៊ើបអង្កេត
អ្នកជំនាញកំពុងបន្តស្រាវជ្រាវជម្រើសនៃការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរឡើងសម្រាប់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់ (hyperglycemia) ដែលទាក់ទងនឹងភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះបីជាការព្យាបាលទាំងនេះបានបង្ហាញលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យមួយចំនួនក៏ដោយ ក៏ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀតគឺត្រូវការ។- ថ្នាំប៊ីហ្គួននីត៖ ទាំងនេះគឺជាប្រភេទថ្នាំដែលកាត់បន្ថយការផលិតជាតិស្កររបស់រាងកាយ និងបង្កើនការប្រើប្រាស់ អាំងស៊ុយលីន ។
- ឡិបទីន៖ ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានគេរកឃើញថាជួយគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម និងកម្រិតអាំងស៊ុយលីន។
- rhIGF-I (កត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីនឡើងវិញ I)៖ ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺ ketoacidosis ដែលជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពី ភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន ធ្ងន់ធ្ងរ។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា Rabson-Mendenhall គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ ដែលរាងកាយមិនអាចប្រើប្រាស់ អាំងស៊ុយលីន បានត្រឹមត្រូវ។
- នេះបណ្តាលមកពីហ្សែនមានបញ្ហា (ហ្សែន INSR) ដែលកុមារទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។
- រោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមនៅវ័យកុមារភាព ហើយប៉ះពាល់ដល់ ការលូតលាស់រាងកាយ រូបរាងមុខ ស្បែក ធ្មេញ និងសរីរាង្គខាងក្នុង។
- មិនមានវិធីព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់បញ្ហានេះទេ ហើយការព្យាបាលគឺមានគោលបំណងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ នេះតម្រូវឱ្យមានការគាំទ្រពីក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស។
- ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកកំពុងបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាព (វេជ្ជបណ្ឌិត) ជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.