កូនៗរបស់យើងទាំងអស់សុទ្ធតែមានភាពខុសគ្នា និងប្លែកពីគេ។ ពេលខ្លះភាពប្លែកនេះកើតចេញពីហ្សែនរបស់ពួកគេ ពោលគឺតាំងពីកំណើត។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបែបនេះ ប៉ុន្តែមិនសូវត្រូវបានគេនិយាយច្រើននៅក្នុងសង្គមទេ។ នោះគឺកោសិការបស់ក្មេងប្រុសមានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែម ឬតាមន័យវេជ្ជសាស្ត្រ រោគសញ្ញា XYY។ កុំខ្លាចអីនៅពេលអ្នកឮរឿងនេះ ចូរយើងយល់គ្រប់យ៉ាងអំពីវាដោយសាមញ្ញ។
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា XYY?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងមានអ្វីមួយដែលហៅថា ក្រូម៉ូសូម ។ សូមគិតអំពីពួកវាជាសៀវភៅណែនាំដែលបង្កើតរាងកាយរបស់យើង។ ជាធម្មតា កោសិកានីមួយៗរបស់យើងមានសៀវភៅណែនាំទាំងនេះ ឬក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦។ យើងទទួលបានទាំងនេះជា ២៣ គូ។ យើងទទួលបានមួយពីគូនីមួយៗ មួយពីម្តាយរបស់យើង និងមួយទៀតពីឪពុករបស់យើង។
ក្នុងចំណោមគូទាំង ២៣ នេះ គូចំនួន ២២ ដំបូងកំណត់លក្ខណៈផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់យើង។ គូទី ២៣ កំណត់ ភេទ របស់យើង។ ក្នុងករណីក្មេងស្រី គូនេះគឺ XX ហើយក្នុងករណីក្មេងប្រុស វាគឺ XY។
នេះជារបៀបដែលរោគសញ្ញា XYY កើតឡើង។ នៅពេលដែលកូនម្នាក់មានគភ៌ កំហុស តូចមួយ កើតឡើងនៅក្នុងការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលរបស់ឪពុក ដែលបណ្តាលឱ្យមានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមទៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ការមិនបំបែក នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ។ បន្ទាប់មក កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់កូនប្រុសដែលកើតចេញពីមេជីវិតឈ្មោលនោះមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម XYY ជំនួសឱ្យ XY ធម្មតា។
រឿងសំខាន់គឺថា នេះ មិនមែនជាកំហុសរបស់ម្តាយ ឬឪពុកនោះទេ ។ ម្យ៉ាងទៀត វាមិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ។ នោះគឺឪពុកដែលមានរោគសញ្ញា XYY នឹងមិនចម្លងជំងឺនេះទៅកូនប្រុសរបស់គាត់ឡើយ។
តើលក្ខណៈរាងកាយរបស់កុមារដែលមានរោគសញ្ញា XYY មានអ្វីខ្លះ?
នេះជាបញ្ហាពិតប្រាកដសម្រាប់មនុស្សជាច្រើន។ ប៉ុន្តែការពិតគឺថា មិនមែនក្មេងប្រុសទាំងអស់ដែលមានរោគសញ្ញា XYY បង្ហាញពីភាពខុសគ្នាខាងរាងកាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់នោះទេ។ ជួនកាល គ្មានលក្ខណៈពិសេសណាមួយអាចកត់សម្គាល់បានឡើយ។
ហ្សែនរបស់យើងគឺជាសំណុំនៃការណែនាំដែលបង្កើតជារាងកាយរបស់យើង។ សមាសភាពហ្សែននេះ រួមជាមួយបរិស្ថានដែលយើងរស់នៅ កំណត់លក្ខណៈខាងក្រៅរបស់យើង (បាតុភូត) ដូចជាកម្ពស់ ទម្ងន់ និងរូបរាង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មាន រោគសញ្ញារាងកាយ មួយចំនួនដែលជួនកាលអាចជាប់ទាក់ទងនឹងស្ថានភាពនេះ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា មិនមែនរោគសញ្ញាទាំងអស់នេះអនុវត្តចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។
| លក្ខណៈរូបវន្ត | ការពន្យល់សាមញ្ញមួយ |
|---|---|
| មានកម្ពស់ខ្ពស់ជាងមធ្យម | នេះជាលក្ខណៈទូទៅបំផុត។ ពួកគេអាចខ្ពស់ជាងសមាជិកគ្រួសារដទៃទៀត។ |
| ក្បាលធំ និងធ្មេញធំ | ក្បាល និងធ្មេញអាចមានទំហំធំណាស់ទាក់ទងនឹងទំហំរាងកាយ។ |
| ជើងរាបស្មើ | អវត្តមាននៃខ្សែកោងធម្មតានៅផ្នែកខាងក្រោមខ្នង។ |
| ចម្ងាយធំជាងរវាងភ្នែក | ចម្ងាយរវាងភ្នែកមានទំហំធំជាងធម្មតាបន្តិច។ |
| ជំងឺ Scoliosis | មានលទ្ធភាពនៃការកោងចំហៀងនៃឆ្អឹងខ្នង។ |
| ការរីកធំនៃពងស្វាស | ពងស្វាសរបស់កុមារខ្លះអាចធំជាងធម្មតា។ |
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ការមានកម្ពស់ខ្ពស់ជាងមធ្យម គឺជាលក្ខណៈទូទៅបំផុតក្នុងចំណោមមនុស្សទាំងនេះ។ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា មនុស្សទាំងនេះមានច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃ ហ្សែន SHOX នៅលើក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទរបស់យើង ដែលបណ្តាលឱ្យមាន ការលូតលាស់ឆ្អឹង លឿន ជាពិសេសនៅអវយវៈ។
បុរសភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា XYY មានការ អភិវឌ្ឍផ្លូវភេទ និងកម្រិត តេស្តូស្តេរ៉ូន ធម្មតា ដូច្នេះពួកគេអាច មានកូន បាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បុរសមួយចំនួនតូចអាចជួបប្រទះបញ្ហាមានកូន។
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →តើរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែលទាក់ទងនឹងស្ថានភាពនេះ?
រោគសញ្ញា XYY អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្ថានភាពសុខភាពមួយចំនួន និងការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខណៈនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ខណៈពេលដែលអ្នកខ្លះអាចជួបប្រទះវាបន្តិចបន្តួច អ្នកខ្លះទៀតអាចរងផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរជាង។
| ប្រភេទរោគសញ្ញា | ស្ថានភាពដែលអាចកើតមាន |
|---|---|
| ការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍ | |
| ជំនាញម៉ូទ័រ | មានការយឺតយ៉ាវបន្តិចក្នុងរឿងដូចជាការអង្គុយ ការដើរជាដើម។ សម្លេងសាច់ដុំទាប។ |
| ការពន្យារពេលនិយាយ | ការយឺតយ៉ាវក្នុងការចាប់ផ្តើមនិយាយ ឬមានបញ្ហានិយាយមួយចំនួន។ |
| បញ្ហានៃការរៀនសូត្រ និងឥរិយាបថ | |
| ការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ | មានការលំបាកខ្លះក្នុងការអាន និងសរសេរ។ |
| គំរូអាកប្បកិរិយា | ADHD (ជំងឺខ្វះការផ្ចង់អារម្មណ៍ និងសកម្មភាពហួសប្រមាណ), ជំងឺអូទីសឹមកម្រិតស្រាល, ការថប់បារម្ភ, ការមិនស្រួលខ្លួន។ |
| បញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀត | |
| លក្ខខណ្ឌរាងកាយ | ជំងឺហឺត ប្រកាច់ ញ័រដៃ។ |
នេះជារឿងមួយដែលយើងទាំងអស់គ្នាត្រូវចងចាំ៖ ពិការភាពបញ្ញាពិការភាពបញ្ញាមិនមែនជាលក្ខណៈទូទៅនៃរោគសញ្ញា XYY ទេ។ កម្រិតបញ្ញារបស់កុមារទាំងនេះច្រើនតែស្ថិតនៅក្នុងជួរធម្មតា។
តើរោគសញ្ញា XYY ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាមរយៈការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងមុនពេលកូនកើត ពោលគឺអំឡុងពេល មានផ្ទៃពោះ ក៏ដូចជាតាមរយៈការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងនៅគ្រប់អាយុបន្ទាប់ពីកំណើត។
- អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាមរយៈការធ្វើតេស្តហ្សែនពិសេសដូចជា ការយកទឹកភ្លោះចេញ ឬ ការធ្វើសំណាកកោសិកាឈាមក្នុងប្រហោងពោះ ដែលធ្វើឡើងលើម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ។
- ក្រោយពេលកើត៖ ការធ្វើតេស្ត karyotype ត្រូវបានធ្វើជាទូទៅបំផុត។ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តឈាមសាមញ្ញមួយ។ វាអាចកំណត់ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិការបស់យើង និងការរៀបចំរបស់វាបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។
នៅពេលដែលស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ ឬការយឺតយ៉ាវក្នុងជំនាញម៉ូទ័រ ការព្យាបាលពិសេស និងការគាំទ្រផ្នែកអប់រំអាចជួយបាន។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះ ហើយបើចាំបាច់ សូមបញ្ជូនពួកគេទៅជួបគ្រូពេទ្យកុមារ អ្នកជំនាញខាងហ្សែន ឬអ្នកឯកទេសខាងការអភិវឌ្ឍ។
តាមពិតទៅ បុរសមួយភាគធំដែលមានរោគសញ្ញា XYY នៅលើពិភពលោករស់នៅពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេដោយមិនដឹងខ្លួន។ នេះដោយសារតែពួកគេមិនមានរោគសញ្ញាគួរឲ្យកត់សម្គាល់ណាមួយឡើយ។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា XYY គឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលកើតឡើងដោយចៃដន្យ។ វា មិនមែន បណ្តាលមកពីកំហុសរបស់ឪពុកម្តាយ ឬទទួលមរតកពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់នោះទេ។
- ក្មេងប្រុស និងមនុស្សពេញវ័យភាគច្រើនរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងធម្មតា ដោយគ្មានរោគសញ្ញា ឬរោគសញ្ញាស្រាលខ្លាំង។
- លក្ខណៈទូទៅបំផុតគឺខ្ពស់ជាងមធ្យម។
- ជាធម្មតា ស្ថានភាពនេះ មិន បណ្តាលឱ្យមានពិការភាពបញ្ញាទេ។
- ប្រសិនបើកុមារមានបញ្ហាដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ ឬការអភិវឌ្ឍម៉ូទ័រ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណទាន់ពេលវេលា និងការព្យាបាល និងការគាំទ្រសមស្របអាចធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អំពីកង្វល់ណាមួយ។
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.