ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ (ಹಿಮೋಫಾಗೋಸೈಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟೋಸಿಸ್ - HLH)

ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಎಂದಾದರೂ ಅನಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ನಮ್ಮದೇ ಆದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಮ್ಮನ್ನು ರೋಗಿಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯೆಂದರೆ ಹಿಮೋಫಾಗೋಸೈಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ (HLH). ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ತಪ್ಪಿ ಗುಣಿಸಿ ನಮ್ಮದೇ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅದು ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಕಾವಲುಗಾರನಂತೆ.

`(HLH)` ಎಂದರೆ ನಿಜವಾಗಿ ಏನು? ಅದನ್ನು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ, ಅಲ್ಲವೇ?

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒಂದು ಅದ್ಭುತವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಶವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಸೈನ್ಯದಂತೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಬರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತಹ ಶತ್ರುಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, `(HLH)` ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿದಾಗ, ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅತಿಯಾಗಿ ಉತ್ತೇಜಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಬದಲು, ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ನಮ್ಮನ್ನು ರೋಗಿಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ `(HLH)` ಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು .

ಇವುಗಳಲ್ಲಿ (HLH) ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ, ಸರಿಯೇ?

ಹೌದು, `(HLH)` ಅನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ (HLH) (ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ) : ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾನೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ "ಕೌಟುಂಬಿಕ HLH" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ದ್ವಿತೀಯ (HLH) (ಮತ್ತೊಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ) : ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತೊಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಸೋಂಕುಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್) ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ದ್ವಿತೀಯ (HLH) ಪ್ರಾಥಮಿಕ (HLH) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ `(HLH)` ಯಾರಿಗೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

`(HLH)` ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಯಸ್ಕರು ಇದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

HLH ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಎಷ್ಟು ಜನರಿಗೆ ಇದು ಇದೆ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಪ್ಪಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಸರಿಯಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. HLH ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಸುಮಾರು 75% ಜನರು ದ್ವಿತೀಯ HLH ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಕೇವಲ 25% ಜನರು ಮಾತ್ರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ HLH ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 50,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

`(HLH)` ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

(HLH) ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಹೋಗದ ಜ್ವರ.
• ಚರ್ಮದ ದದ್ದು.
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು (ಹೆಪಟೊಮೆಗಾಲಿ).
• ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ).
• ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ಕುದಿಯುವಿಕೆ).

ಇದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ: ಮಗುವಿನ ಜ್ವರ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ನಂತರವೂ ಅದು ಸುಧಾರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅದು `(HLH)` ನ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದು ಮುಂದುವರಿದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದರೆ ರಕ್ತದ ಕೊರತೆ.
• ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ("ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ").
• ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ.
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ.
• ನಿರಂತರ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಆಲಸ್ಯ.
• ತಲೆನೋವು .
• ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ.
• ಕಾಮಾಲೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಗಂಭೀರ ಲಕ್ಷಣಗಳೂ ಇವೆ. ನೀವು ಇವುಗಳನ್ನು ನೋಡಿದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು :

• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ (ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ).
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು .
• ಕಣ್ಣುಗಳ ಒಳಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ (`ರೆಟಿನಲ್ ಹೆಮರೇಜ್`).
• ಪ್ರಜ್ಞೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.
• ಕೋಮಾ.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಡಮಾಡದೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ.

ಇದು `(HLH)` ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಕಾರಣಗಳೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, `(HLH)` ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅತಿಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗುವುದರಿಂದ ಅಥವಾ ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಎರಡು ರೀತಿಯ `(HLH)` ಇವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, `ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್‌ಗಳು` ಮತ್ತು `ಟಿ ಕೋಶಗಳು` ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎರಡು ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಧಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನಿಂದ ವೈರಸ್‌ನಂತಹ ಶತ್ರುಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಬದಲು, ಅವು ನಮ್ಮದೇ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. `(HLH)` ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ತಮ್ಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಲು ತಮ್ಮ DNA ಯಲ್ಲಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ `(HLH)` ನ ಕಾರಣಗಳು:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ `(HLH)` ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ:

• `ಸಿಡಿ27`
• `ಇಲ್ಕ್`
• `ಲಿಸ್ಟ್`
• `ಪಿಆರ್‌ಎಫ್1`
• `ಆರ್‌ಎಬಿ27`
• `SH2D1A`
• `ಎಸ್‌ಟಿಎಕ್ಸ್ 11`
• `ಎಸ್‌ಟಿಎಕ್ಸ್‌ಬಿಪಿ2`
• `ಯುಎನ್‌ಸಿ 13 ಡಿ`

ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಹೇಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಂತಹ ವಿದೇಶಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರರನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಮತ್ತು ನಮ್ಮನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಿದ್ದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ಅವು ದೇಹದೊಳಗೆ ತಮ್ಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ಯಾಟರ್ನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ವಿತೀಯಕ `(HLH)` ಕಾರಣಗಳು:

ದ್ವಿತೀಯ `(HLH)` ಒಂದು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಹಜ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಂಶೋಧನೆ ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ದ್ವಿತೀಯಕ "HLH" ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡಬಹುದು. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ (ಇಬಿವಿ) ಸೋಂಕು.
• ಇತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಸೋಂಕುಗಳು.
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ.
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸ್ಥಿತಿ.
• ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆ.
• ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳು (ಉದಾ. ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಸಂಧಿವಾತ).
• ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
• ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಉದಾ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ).

ವೈದ್ಯರು `(HLH)` ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ನಿಮಗೆ HLH ಇದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಮೊದಲು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಅವರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ:

• ಜ್ವರ.
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ.
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟ (ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ).
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ ಎಂಬ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟ (ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ) ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್) ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟ (ಹೈಪೋಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನೆಮಿಯಾ).
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ನಾಶ (`ಹಿಮೋಫಾಗೋಸೈಟೋಸಿಸ್`).
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ``ಫೆರಿಟಿನ್` ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (`ಫೆರಿಟಿನೆಮಿಯಾ`).
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ `ಕರಗಬಲ್ಲ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-2 ಗ್ರಾಹಕ (sCD25)` ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ನಿಮಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕನಿಷ್ಠ ಐದು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು HLH ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು.

`(HLH)` ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

`(HLH)` ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

• ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ (HLH) ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ).
• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ.
• `ಫೆರಿಟಿನ್`, `ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು` ಮಟ್ಟಗಳು, ಸೋಂಕಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಹೇಗೆ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ.

`(HLH)` ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

(HLH) ಗೆ ಹಲವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಇವು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರ, ಅದರ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು:

• ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಔಷಧಿಗಳು (ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಟಿವೈರಲ್‌ಗಳು).
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು).
• ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ).
• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ.

``ಎಮಾಪಲುಮಾಬ್ (ಗ್ಯಾಮಿಫಾಂಟ್®)'' ಎಂಬ ಹೊಸ ಔಷಧ ಬಂದಿದೆ. ಇದು ``ಗಾಮಾ-ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ.``(HLH)`` ಇರುವ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಇದನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಇದು ನಿಮ್ಮ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು (ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ) ದಾನಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆ . ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ ಇದರಿಂದ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

`(HLH)` ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆಯೇ?

ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, `(HLH)` ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ನಾವು ಏನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಾರಣಗಳು ನಮ್ಮ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಮೀರಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದ್ವಿತೀಯಕ `(HLH)` ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ನಾವು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ:

• ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ.
• ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳಿರುವ ಜನರಿಂದ ದೂರವಿರಿ.
• ಗಾಯಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಧರಿಸಿ.
• ಗಾಯಗಳು ಉಂಟಾದರೆ, ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿ.
• ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಉತ್ತಮ ನಿರ್ವಹಣೆ.

(HLH) ನ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?

ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ , ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಉತ್ತಮ ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, "HLH" ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ . ಇದು ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಗ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

(HLH) ಇದೆ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅನೇಕ ಜನರು ತಮಗೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರು , ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರು ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಬದುಕಬೇಕು, ಅಪಾಯಗಳೇನು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಯೋಜಿಸಬೇಕು.

`(HLH)` ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ, `(HLH)` ಸ್ಥಿತಿಯು ದೂರವಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದು ಮತ್ತೆ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ ಅದು ಮತ್ತೆ ಬರಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು `(ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್)` ಮೂಲಕ `(HLH)` ಮರುಕಳಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಇದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ `(HLH)` ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ . ವಿಳಂಬ ಮಾಡಬೇಡಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಗುಣಮುಖರಾಗಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ. ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಪ್ರಜ್ಞೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಂತಹ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕು .

ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

• ನಾನು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು?
• ನೀವು ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೇನು?
• ನನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಹೇಗಿದೆ?

ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ಅಪರೂಪದ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ದುಃಖಕರ ಮತ್ತು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರು , ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಲಹೆಗಾರರು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ ಸಹಾಯವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಭಾಯಿಸುವುದು, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನೋಟದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಕಷ್ಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಹತ್ತಿರವಿರುವವರಿಂದ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣಾ ತಂಡದಿಂದ ಸಹಾಯವನ್ನು ಕೇಳಿ.

ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯ (ಟೇಕ್-ಹೋಮ್ ಸಂದೇಶ)

(HLH) ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಹಜ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗಂಭೀರ ಆದರೆ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮದೇ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ (HLH) ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದ್ವಿತೀಯ (HLH).

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ನಿರಂತರ ಜ್ವರ, ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಹಿಗ್ಗಿದ ಯಕೃತ್ತು/ಗುಲ್ಮ ಇದ್ದರೆ ನೀವು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಅಥವಾ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಂತಹ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ.

ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ಮಾಡುವಂತಹವುಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಖಚಿತವಾದ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದರಿಂದ ದ್ವಿತೀಯಕ `(HLH)` ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಇಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಸದೃಢವಾಗಿರುವುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ, ಸಹಾಯ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` HLH, ಹಿಮೋಫಾಗೋಸೈಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು, ಜ್ವರ, ಲಕ್ಷಣಗಳು