ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಉಬ್ಬುಗಳು ಬರುತ್ತಿವೆಯೇ? ಇದು ಮುಯಿರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿರಬಹುದೇ?

ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸಣ್ಣ ಉಬ್ಬುಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆಂತರಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕಾದ ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು ಮುಯಿರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಯಿರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ...

ಮುಯಿರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು , ಇದು ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಸೌಮ್ಯ (ಅಂದರೆ, ಸೌಮ್ಯ) ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅವರು ದೇಹದೊಳಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಯೋಚಿಸಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳು) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅದು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾದರೆ ಮುಯಿರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತೆಯೇ ಇದೆಯೇ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಹೌದು. ಮೂರ್-ಟೋರ್ರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ನಾನ್-ಪಾಲಿಪೊಸಿಸ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (HNPCC) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದರರ್ಥ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೊಲೊನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪ್ಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂರ್-ಟೋರ್ರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿಶೇಷ ಚರ್ಮದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

✨ Muir Torre ★ 4.7 · Clinical Pick

FDA-Cleared Dual-Channel Digital TENS & EMS Physiotherapy Pain Relief Unit

Rechargeable 24-mode clinical TENS & EMS nerve/muscle stimulator with 10 reusable gel electrode pads for drug-free relief of back pain, sciatica, shoulder pain, and fibromyalgia.

View Clinical Details →

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ? ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕೇ?

ಮೂರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಕೇವಲ 200 ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಾತ್ರ ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದರ ಅರ್ಥ ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬಾರದು ಎಂದಲ್ಲ. HNPCC ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 9.2% ಜನರು ಈ ಮೂರ್-ಟೋರ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಇದು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿ 3 ಪುರುಷರಿಗೆ ಸುಮಾರು 2 ಮಹಿಳೆಯರು). ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಜನರಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಖರವಾದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ನಾವು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತೇವೆ?

ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಗಡ್ಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ . ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಂತರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಬೆಳೆಯುವ ಮೊದಲು, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಚರ್ಮದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ . ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು.

ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಯಾವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು?

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು:

• ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಅಡೆನೊಮಾಗಳು: ಇವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಚರ್ಮದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (80% - 99%). ಇವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲದ (ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ) ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಅವು ನಮ್ಮ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿರುವ ಎಣ್ಣೆ ಗ್ರಂಥಿಗಳಾದ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ಅವು ಎದೆ, ಹೊಟ್ಟೆ, ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನಿನ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ . ಅವು ಸಣ್ಣ, ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣದ ಉಬ್ಬುಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.
• ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ: ಇದು ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಮಾರಕ) ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಅಡೆನೊಮಾದಂತೆ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಬೇಗನೆ ಹರಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಸುತ್ತಲೂ . ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ರಸ್ಟಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸ್ರವಿಸಬಹುದು.
• ಕೆರಟೋಕಾಂತೋಮಾ: ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಚರ್ಮದ ಗೆಡ್ಡೆ. ಇದು ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ತೋಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳ ಬಳಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲದದ್ದಾಗಿರಬಹುದು . ಇದು ಸಣ್ಣ, ಗೋಳಾಕಾರದ ಗಡ್ಡೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೆರಟಿನ್ ಗಂಟು ಇರುತ್ತದೆ . ಇದು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 3 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ರಮೇಣ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕುಗ್ಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಇರಬಹುದು.
• ಫೋರ್ಡೈಸ್ ಕಲೆಗಳು: ಮೂರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಈ "ಫೋರ್ಡೈಸ್ ಕಲೆಗಳನ್ನು" ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇವು ತುಟಿಗಳ ಸುತ್ತಲಿನಂತಹ ಕೂದಲು ಇಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಎತ್ತರಿಸಿದ, ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಾಗಿವೆ . ಮೂರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.

ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ಗಡ್ಡೆ ಅಥವಾ ಈ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಬಣ್ಣ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಯಾವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ?

ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜನರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೊಲೊನ್ ಅಥವಾ ಗುದನಾಳದ ಒಳಪದರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮೂರ್-ಟೊರ್ರೆ ಜೊತೆ, ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 15-20 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹೊತ್ತಿಗೆ. ಇದು ಬೇಗನೆ ಹರಡಬಹುದು . ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಉಬ್ಬುವುದು, ಕರುಳಿನ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಇವುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
• ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಇದು ಮೂರ್-ಟೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ. ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಉಬ್ಬುವುದು, ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ, ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತೊಂದರೆ, ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟ ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
• ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್:ಇದನ್ನು (ಯುರೊಥೆಲಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ) ಅಥವಾ (ಟ್ರಾನ್ಸಿಷನಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಮೂತ್ರನಾಳದ ಒಳಪದರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜಿಸುವಾಗ ನೋವು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
• ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಒಳ ಪದರವಾದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಂನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ . ಇದು ಕೆಳ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಶ್ರೋಣಿಯ ನೋವು ಮತ್ತು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋನಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಮೂತ್ರಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್
• ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಗಳಿವೆ.

ಈ ಪಟ್ಟಿ ಭಯಾನಕವೆನಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲರಲ್ಲೂ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು, ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು .

ಈ ಮೂರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮೂರ್-ಟೊರೆಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗಿ ಹೊಸ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದಾಗ ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಕಲಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಪ್ಪುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅಸಹಜ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತಲೇ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಇದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ?

ಇದರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಟೈಪ್ 1 ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟೈಪ್ 1 MTS): ಇದು ನಿಮ್ಮ DNA ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, MSH2 ಎಂಬ ಜೀನ್‌ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, MLH1, MSH6 ಮತ್ತು PMS2 ನಂತಹ ಹಲವಾರು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು.
• ಟೈಪ್ 2 ಮೂರ್-ಟೊರೆಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (MTS): ಇದು MUTYH ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ ನಮ್ಮ DNA ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. MTS ಇರುವ ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು DNA ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಜೀವಕೋಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್). ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀನ್ ಈ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಹಾನಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಇದು ತಲೆಮಾರುಗಳಿಂದ ಬರುವ ವಿಷಯವೇ?

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹೌದು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಮೊದಲು ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗಲೂ ಹೊಸ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಸುಮಾರು 60% ರೋಗಿಗಳು ಮೂರ್-ಟೊರ್ರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕುಟುಂಬ ಲಿಂಕ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆಯೂ ಇರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರದೇ ಇರಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಾಗ, ಈ ಸುಪ್ತ MTS ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ಘನ ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ'' ಪಡೆದ ನಂತರ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಮನಕಾರಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಇದು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹೇಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ?

• ಟೈಪ್ 1 MTS ಒಂದು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಹ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವು ನೀವು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಪೋಷಕರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು.
• ಟೈಪ್ 2 MTS ಒಂದು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್" ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್" ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯರು ಮುಯಿರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತಹ ಚರ್ಮದ ಗಡ್ಡೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಸೊಂಟದ ಮೇಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ಅವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಮೂರ್-ಟೊರೆಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ಆಂತರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತಿಹಾಸವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ (IHC): ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲಿನ ಗಡ್ಡೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಿ, ಆ ಮಾದರಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ನಂತರ ಅವರು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ದುರಸ್ತಿ ಜೀನ್‌ಗಳಾದ MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, ಅಥವಾ ಬೇಸ್ ಎಕ್ಸಿಶನ್ ರಿಪೇರಿ ಜೀನ್ MUTYH ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ.

ಮೂರ್-ಟೊರ್ರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಪಾಸಣೆಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಒಳಗಾಗಬೇಕು?

ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ , ಏಕೆಂದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ: ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ (EGD): ಅನ್ನನಾಳ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಮೊದಲ ಭಾಗದ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ( ಪುರುಷರಿಗೆ)
• ಮ್ಯಾಮೊಗ್ರಾಮ್:ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಪಾಸಣೆ (ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ)
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ( ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ)
• ಪ್ಯಾಪ್ ಸ್ಮೀಯರ್: ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಪಾಸಣೆ (ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ)
• ಮೂತ್ರ ಕೋಶಶಾಸ್ತ್ರ: ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ.
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (ಸಿಬಿಸಿ)
• ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ
• ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆ
• ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಮೂರ್-ಟೊರ್ರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಗಮನವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು . ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಅಂಗಾಂಶದ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ಅವರು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಹಂತದ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ .

ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ
• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ
• ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಐಸೊಟ್ರೆಟಿನೊಯಿನ್ ಎಂಬ ಮೌಖಿಕ ರೆಟಿನಾಯ್ಡ್ ಹೊಸ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿಯು ಅನೇಕ ಕೊಲೊನ್ ಪಾಲಿಪ್‌ಗಳನ್ನು (ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ) ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಕೊಲೊನ್ನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಲೆಕ್ಟಮಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?

ನಿಮ್ಮ ಮುನ್ನರಿವು ನಿಮಗೆ ಎಷ್ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಎಷ್ಟು ದೂರ ಹರಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಮೂರ್-ಟೋರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ (ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡಿರುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್).

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಆಸುಪಾಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ . ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆದು ಕೆಟ್ಟದಾಗಬಹುದು . ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮುಖ್ಯ . ಅಲ್ಲದೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರವೂ ಮತ್ತೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು . ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆಯೇ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನಿಮಗೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಬರುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲರಿಗೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರು ಸಹ ಅವರ ಪೋಷಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಬಹುದು. ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಖಚಿತವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹದಗೆಡಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನಿಮಗೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಕೆಲವು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹರಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕೆಟ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮೂರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಹೋರಾಡುವುದು ಅಗಾಧವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ, ಜ್ಞಾನವು ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ . ಸಮಯೋಚಿತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಸವಾಲನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು.

ಕೊನೆಗೂ, ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

ಸರಿ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ್ದರಿಂದ ನೀವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳೋಣ:

• ಮುಯಿರ್-ಟೊರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು , ಇದು ಚರ್ಮದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮುಂಡದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ, ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ಅದು ಏನೂ ಅಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ.
• ಇದು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೂ ತಿಳಿಸಿ.
• ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅದು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಆದರೆ ಎಚ್ಚರದಿಂದಿರಿ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇದ್ದಾರೆ.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಿ!