ನೀವು ತಾಯಿಯಾಗಲಿರುವಿರಾ? ಅಥವಾ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ತಾಯಿಯಾಗಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಹಾಗಾದರೆ ಇಂದು ನಾವು ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ನಾವು 'ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವು ಒದಗಿಸುವ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಸಹಾಯವಾಗಬಹುದು.
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು: ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮೊದಲು 'ವಾಹಕ' ಯಾರು ಎಂದು ನೋಡೋಣ. ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಆ ರೋಗವಿಲ್ಲ. ಆಗ ನಿಮ್ಮನ್ನು 'ವಾಹಕ' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಎಷ್ಟು?
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದಾದರೂ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ಅಥವಾ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ.
| ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು |
|---|
| ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ |
| ದುರ್ಬಲವಾದ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ |
| ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರೋಗ |
| ಟೇ-ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ |
| ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ |
ಕೆಲವು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಜನರು ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ ವಾಹಕರಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಫ್ರಿಕನ್, ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಮತ್ತು ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾ ಮೂಲದ ಜನರು ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕರಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ (3 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ) ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ನೀವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗೆ 'ಅಪಾಯ'ದಲ್ಲಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ನೋಡುತ್ತವೆ.
- ಜೀವಕೋಶ ರಹಿತ ಭ್ರೂಣದ DNA ಪರೀಕ್ಷೆ: ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸುಮಾರು 10 ವಾರಗಳ ನಂತರ , ನಿಮ್ಮಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ನೀವು ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ (ಉದಾ., ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13) ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ನೋಡಲು.
- ಅನುಕ್ರಮ ಪರದೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ತಪಾಸಣೆ: ಈ ಎರಡೂ ವಿಧಾನಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು 10 ಮತ್ತು 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇವು ಕೇವಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ಅವು ಸಮಸ್ಯೆ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ (3-6 ತಿಂಗಳ ನಡುವೆ) ನಡೆಸಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ.
- Maternal serum quad screen: . , 18, . 15 21 .
- ವಿವರವಾದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಅಸಂಗತ ಸ್ಕ್ಯಾನ್): ಸುಮಾರು 20 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುವ ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ಮಗುವಿನ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನಂತಹ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿವಿಎಸ್
ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು 100% ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವು. ಇವು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು 99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿವೆ.
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಎಲ್ಲರೂ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ, ಬಹಳ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವಿದೆ . ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯರು ಇವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
| ಪರೀಕ್ಷೆ | ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ |
|---|---|
| ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿ (CVS) | ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ | ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 15 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡುವುದು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. |
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಹಿಂದಿನ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾತನಾಡಿ, ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ .
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಐಚ್ಛಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ, ನೀವು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ.
- ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (ಉದಾ. ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ DNA, ಕ್ವಾಡ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್) ರೋಗದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (ಉದಾ. ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್, CVS) ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.
- ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
- ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು, ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ