ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಹುಡುಗಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಅವಳು ಓಡಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು, ಆಟವಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಬಹಳಷ್ಟು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು, ಮತ್ತು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಅವಳು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತಿರುವಂತೆ ತೋರುತ್ತಿದೆ? ನೀವು ಈ ರೀತಿಯದ್ದನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ಭಯಭೀತರಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಂತೆ ಮಾಡುವುದು ಸಹಜ. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಇದನ್ನು ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.
ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣವೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು (XX) ಇರುತ್ತವೆ. ಈ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ MECP2 ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರವು ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು MECP2 ಜೀನ್ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಈ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ, ಅದು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅದು ಮಾತನಾಡುವುದು, ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಂತಹ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ಮಗುವು ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ದೂಷಿಸಬೇಡಿ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಒಂದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ.
ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಆಟಿಸಂ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು?
ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಎರಡೂ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರಸ್ಪರ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗಬಹುದು. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಪಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ.
| ಗುಣಲಕ್ಷಣ | ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ | ಆಟಿಸಂ (ಆಟಿಸಂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್) |
|---|---|---|
| ಪರಿಣಾಮ | ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. | ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. |
| ತಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ | ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ತಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ (ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ). | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. |
| ಕೈ ಬಳಕೆ | ಕಲಿತ ಕೈ ಕಾರ್ಯಗಳು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಕೈಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಉಜ್ಜುವುದು ಮತ್ತು ಕೈ ತೊಳೆಯುವುದು ಮುಂತಾದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಲನೆಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. | ಕೈ ಬಳಕೆಯ ನಷ್ಟವಿಲ್ಲ. ಇತರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಇರಬಹುದು. |
| ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳು | ಅವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜನರು ಹೆಚ್ಚು ಇಷ್ಟ. ಅವರಿಗೆ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ವಾತ್ಸಲ್ಯ ತೋರಿಸಬೇಕೆಂದು ಇಷ್ಟ. | ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಜನರಿಗಿಂತ ಆಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಜದಿಂದ ದೂರವಿರಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. |
| ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು | ತ್ವರಿತ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಉಸಿರು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಂತಹ ಅನಿಯಮಿತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. | ಈ ರೀತಿಯ ಉಸಿರಾಟದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. |
ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹುಡುಗರ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಗಂಡು ಮಗುವಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (XY) ಇರುವುದರಿಂದ, ಆ ಒಂದೇ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿರುವ MECP2 ಜೀನ್ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ, ಪರಿಣಾಮಗಳು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಅಂತಹ ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.
ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಗುವಿನಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ 6-18 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಮಗು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವಂತೆ ಕಂಡುಬಂದರೂ, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಅಥವಾ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
- ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ: ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಲೆಯ ಗಾತ್ರ ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
- ಕೈ ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟ: ಆಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದು ಕೈಗಳಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ನಿಪುಣನಾಗಿದ್ದ ಮಗು ಆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಗಿ, ಅವನು ತನ್ನ ಕೈಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಉಜ್ಜುವುದು ಮತ್ತು ಕೈ ತೊಳೆಯುವುದು ಮುಂತಾದ ಅದೇ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾನೆ.
- ಮಾತು ನಷ್ಟ: 1 ರಿಂದ 4 ವರ್ಷದ ನಡುವೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದ ಮಗು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಮಾತನಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ.
- ನಡಿಗೆ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಅಸಹಜ ನಡಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನೀವು ನಡೆಯಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು.
- ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು: ನಿರಂತರ ತ್ವರಿತ ಉಸಿರಾಟ ( ಹೈಪರ್ವೆಂಟಿಲೇಷನ್ ) ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಂಡುಬರಬಹುದು.
- ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು: ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಯಾವುದೋ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.
- ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ , ಅಸಹಜ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳು, ನಿದ್ರೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು , ಹಲ್ಲು ಕಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಕಿರಿಕಿರಿ ಅಥವಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಳುವುದು ಮುಂತಾದ ವರ್ತನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನೀವು ನೋಡಬಹುದು.
ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳು
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
| ಹಂತ | ಸಮಯ | ನೋಡಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು |
|---|---|---|
| ಹಂತ I: ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ | 6 - 18 ತಿಂಗಳುಗಳು | ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಆಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ತೆವಳುವುದು ಮತ್ತು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಹಂತ II: ತ್ವರಿತ ಕುಸಿತ | 1 - 4 ವರ್ಷಗಳು | ಮಗುವಿನ ಕಲಿಯುವ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು (ಮಾತನಾಡುವುದು, ಕೈಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು) ಬೇಗನೆ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ತಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಕೈ ಚಲನೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. |
| ಹಂತ III: ಪ್ರಸ್ಥಭೂಮಿ | 2 - 10 ವರ್ಷದಿಂದ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೆ | ಹಿಂಜರಿತ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಚಲನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೂ, ನಡವಳಿಕೆ (ಅಳುವುದು, ಕೋಪೋದ್ರೇಕ) ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಕೈ ಬಳಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಅಪಸ್ಮಾರ ಬರಬಹುದು. |
| ಹಂತ IV: ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಷ್ಟ | 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ | ಚಲನೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೀಮಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅಪಸ್ಮಾರ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. |
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಇದು ತಂಡದ ಪ್ರಯತ್ನ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಎಲ್ಲರೂ ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ.
- ಔಷಧಗಳು: ಅಪಸ್ಮಾರ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರೋಫಿನೆಟೈಡ್ (ಡೇಬ್ಯೂ) ಎಂಬ ಹೊಸ ಔಷಧವನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
- ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇದು ಮಗುವಿನ ಚಲನೆ, ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ನಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಜೋಡಣೆಗೂ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
- ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇದು ಮಗುವಿನ ಕೈಗಳು ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬಟ್ಟೆ ಧರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವುದು.
- ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ಮಗುವಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಂತಹ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಉತ್ತಮ ಪೋಷಣೆ: ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.
ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲಿನ ಕೆಲಸ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದಾದ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವುದು ಶಕ್ತಿಯ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
- ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ , ಇದು ಮಗುವಿನ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ.
- ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಕಲಿತ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು (ಮಾತನಾಡುವುದು, ನಡೆಯುವುದು, ಕೈಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು) ನಷ್ಟವಾಗುವುದು (ಹಿಂಜರಿತ).
- ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಭಯಪಡದೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ