Xirokên sor ên xwînê xizmeta radestkirinê ne ku oksîjenê digihînin her şaneyek û tevnên di laşê we de. Xeyal bikin ka çi dibe ger ev xizmeta radestkirinê bi rêkûpêk nexebite? Laşê we oksîjena ku hewce dike nagire. Ew dem e ku em dest bi westiyayî, westyayî û bêhna teng dikin. Bi kurtasî, ev rewşa ku em jê re dibêjin anemiya, an jî wekî ku gelek kes dizanin, 'anemiya'.
Dema ku em li ser kêmasiya asinî difikirin, piraniya me li ser kêmasiya hesinî difikirin. Ev cureya herî gelemperî ye. Lê gelo hûn dizanin ku cureyên kêmasiya asinî jî hene ku tenê hejmareke hindik mirov pê dikevin? Îro em ê li ser çend ji wan cureyên kêmasiya asinî biaxivin ku me zêde li ser wan nebihîstiye.
Anemiya Aplastîk
Xaneyên xwîna laşê me, ango xirokên sor ên xwînê, xirokên spî yên xwînê û trombosît, ji hêla xirokên bineretî yên di mêjiyê hestiyê de têne hilberandin. Hişê hestiyê wek kargehekê bifikirin ku xirokên xwînê çêdike. Ger karkerên di vê kargehê de, ku jê re xirokên bineretî tê gotin, zirar bibînin, ew nikarin xirokên xwînê yên nû hilberînin. Ji vê yekê re em dibêjin anemiya aplastîk.
Ev rewş dikare di dema jidayikbûnê de hebe (bi rêya wergirtina genekê ji dêûbav), an jî dikare paşê pêş bikeve. Cureyê destpêka derengtir pir caran tê dîtin. Carinan ev dikare demkî be.
Tiştên ku dikarin paşê bibin sedema wê:
- Nexweşiyên otoîmmûn ên wekî lupus û iltîhaba rheumatoid.
- Têkiliya bi kîmyewîyên wekî kêzikên kêzikan, arsenîk û benzenê re.
- Nexweşiyên wekî hepatît, vîrusa Epstein-Barr, û HIV.
- Kîmyoterapî û radyasyonê ji bo dermankirina penceşêrê.
Herwiha, ew dikare ji ber nexweşiyên mîratî yên wekî anemiya Fanconi jî çêbibe. Nîşaneyên wekî tengbûna bêhnê, gêjbûn, serêş, çermê zer, êşa singê û takîkardî dikarin werin dîtin. Dermankirin transfuzyona xwînê û veguheztina hucreyên bineretî ne.
Anemiya Sîderoblastîk
Ev jî nexweşiyeke xwînê ye. Tiştê ku diqewime ev e ku laşê we nikare hesinê ku ji bo çêkirina hemoglobînê, proteîna ku oksîjenê di xwînê de hildigire, hewce dike, bikar bîne. Hesinê nebikaranîn dû re di laş de kom dibe, û cureyekî anormal ê xirokên sor ên xwînê yên bi navê sîderoblast çêdike.
Du cureyên sereke yên vê celebê jî hene:
1. Cureyê wergirtî: Dikare ji ber hin kîmyewî an dermanan çêbibe.
2. Cureyê mîrasî:Ew ji ber mutasyonek di genekê de çêdibe ku bandor li hilberîna hemoglobînê dike.
Nîşaneyên wekî êşa singê, lêdana dil a bilez, serêş, bêhna teng û westandina zêde di her du cûreyan de jî dikarin werin dîtin. Dermankirin bi sedema wê ve girêdayî ye. Ger ji ber dermanek an kîmyewîyek diyarkirî çêbibe, divê neyê dermankirin. Dermankirinên din terapiya vîtamîna B6 û veguheztina mêjiyê hestî ne.
Sendromên Mîelodîsplastîk (MDS)
Ev wekî cureyekî penceşêrê tê hesibandin. Tiştê ku dibe ev e ku mêjiyê hestiyê we zirar dibîne û nikare têra xwe şaneyên xwînê yên saxlem çêbike.
Hin kes bi genek çêdibin ku dibe sedema vê rewşê. Her wiha, hejmareke piçûk ji mirovan dikarin piştî tîrêj an kîmyoterapiya ji bo penceşêrê MDS pêşve bibin. Têkiliya bi kîmyewîyên wekî benzenê, ku di titûnê de tê dîtin, jî faktorek rîskê ye.
Her çend dibe ku hin kes nîşanên nexweşiyê nîşan nedin jî, dibe ku hin kes nîşanên jêrîn bibînin:
| Nîşaneyên ku di MDS de têne dîtin |
|---|
| Bi hêsanî xwîn diherike an jî şîn dibe |
| Enfeksiyonên dubare û germ |
| Zehmetiya nefesgirtinê |
| Westîn û qelsiya zêde |
| Kêmkirina kîloyan |
Onkolog û hematolog vê rewşê derman dikin. Vebijarkên dermankirinê kemoterapî û veguheztina hucreyên bineretî ne.
Anemiya Hemolîtîk a Otoîmmûn
Xeyal bike dê çi bibe ger hêzên ewlehiyê yên welatê me dijminên ji derve tên ji bîr bikin û dest bi êrîşa li ser gelê welatê me bikin? Ev e tiştê ku di laşê me de bi vê nexweşiyê re diqewime.
Bi kurtasî, pergala parastinê ya laşê we xirokên xwîna we yên sor ên saxlem bi dijminan dihesibîne û dest bi tunekirina wan dike. Ew ji çêkirina xirokên xwîna sor ên nû zûtir têne tunekirin.
Eger nexweşiyeke otoîmmûn wek lupus li ba te hebe, îhtîmaleke mezintir heye ku ev rewş li ba te çêbibe. Ev rewş dikare ji ber hin dermanan jî, wek penisîlîn, çêbibe. Nîşaneyên nexweşiyê westandin, zerbûn, lêdana dil a bilez, tengbûna bêhnê, lerz, êşa piştê û zerbûna çerm (zerik) in. Dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ji bo kontrolkirina pergala parastinê, wek dayîna steroîdan û rakirina sipilê bi emeliyatê.
Hin cureyên din ên kêmxwînî yên kêmxwînî
Ji bilî celebên ku li jor hatine behs kirin, çend celebên din ên kêmxwîniyê yên pir kêm hene.
Anemiya Dîserîtropoyetîk a Jidayikbûnê (CDA)
Ev cureyek kêmxwîniyê ye ku mîratî ye. Ew ji ber kêmbûna hejmara xirokên sor ên xwîna saxlem di laş de çêdibe. 4 cureyên sereke hene, û dibe ku hin kes hewceyê dermankirinê nebin. Lêbelê, li gorî giraniya nexweşiyê, dibe ku dermankirinên wekî veguhestina xwînê û veguheztina xirokên bineretî hewce bibin.
Anemiya Diamond-Blackfan
Ev jî nexweşiyeke ku ji ber guhertinên genetîkî çêdibe. Di vê rewşê de, mêjiyê hestiyê nikare têra xwe xirokên sor ên xwînê çêbike. Nîşaneyên nexweşiyê ev in: lêdana bilez a dil, westandin, çermê zer, kinbûna laş û hestiyên qels.
Anemiya megaloblastîk
Di vê kêmasiya xwînê de, mêjiyê hestî xirokên xwînê yên sor ên neasayî mezin û negihîştî çêdike. Ev xirok nikarin bi rêkûpêk oksîjenê veguhezînin. Sedema sereke kêmasiya vîtamîna B12 an vîtamîna B9 (folat) e. Nîşaneyên wekî gêjbûn, westandin, îshal, vereşîn û êşa masûlkeyan dikarin çêbibin. Pêvekên vîtamîna B12 û B9 wekî dermankirinê têne dayîn.
Anemiya Fanconi
Ev jî nexweşiyeke mîratî ye. Di vê rewşê de, mêjiyê hestiyê pir kêm şaneyên xwînê çêdike. Nîşaneyên nexweşiyê tiliyên lingan ên mezin ên neasayî, şînbûn/xwînrijandina hêsan, enfeksiyonên dubare, pirsgirêkên dil û gurçikan, û laş û serê piçûk in. Kesên bi vê nexweşiyê di xetereya zêdetir a pêşxistina penceşêrê de ne, nemaze cureyekî penceşêra xwînê ya bi navê AML (Losemiya Mîeloîd a Akût) .
Eger hûn an zarokê/a we yek an çend ji van nîşanan hebin, bêsebeb nekevin panîkê. Lêbelê, pir girîng e ku hûn tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk.
Peyama Birinê Malê
- Anemiya, an kêmasiya xwînê, ne nexweşiyeke yekane ye. Cureyên wê yên pir belav û pir kêm hene.
- Nîşaneyên wekî westandina domdar, zerbûn û bêhna teng di gelek celebên kêmxwîniyê de hevpar in. Van paşguh nekin.
- Heger yek ji van nîşanan li cem we hebe, li ser bingeha gotegotan xwe bi xwe teşhîs nekin û şîreta bijîşkî negirin. Bawer bin ku hûn biçin cem bijîşkekî pispor.
- Sedem û dermankirina her cureyê kêmxwîniyê ji hev cuda ne, ji ber vê yekê teşhîsek rast pir girîng e.
- Ji ber ku hin cureyên kêmxwînî yên kêmxwînî mîrasî ne, pir girîng e ku hûn dîroka bijîşkî ya malbata xwe ji bijîşkê xwe re bêjin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike