Gelo carinan hûn xwe pir kêfxweş û bi heyecan hîs dikin? Lê carinan, gelo hûn ji cîhanê ewqas bêzar dibin û nikarin tiştekî bikin? Dema ku hûn di navbera du guherînên mezin ên hestên weha de diherikin, normal e ku hûn bipirsin, "Ma ez duqutbî me ?" Ji ber vê yekê, di demek weha de, hûn ê çi bifikirin ger ji we li ser ceribandinek were pirsîn ku dikare vê rewşê li malê bi dayîna piçek salixê tespît bike? Îro em li ser ceribandinên weha diaxivin.
Ji ber vê yekê ev ceribandin çawa dixebite?
Bi kurtasî, ev ceribandineke genetîkî ye. Ew li genên di laşê we de dinêre û dibîne ka gelo we nîşankerên genetîkî yên diyarkirî hene ku hatine dîtin ku dibin sedema pêşveçûna nexweşiya duqutbî.
Ev test 'Psynome' tê gotin. Ew bi taybetî li du mutasyonên di genek bi navê GRK3 de digere. Li gorî bijîşkên ku ev test lêkolîn kirine, heke kesek spî yê bi eslê xwe ji Bakurê Ewropayê yek ji van her du mutasyonan hebe, û heke kesek di malbata wî de nexweşiya duqutbî hebe, îhtîmala ku ew vê nexweşiyê bi dest bixin sê qat zêdetir e . Lêbelê, lêkolînan hîn nedîtiye ka ev têkilî çawa bandorê li komên din ên etnîkî dike.
Her çend ew ceribandinek li malê be jî, ew lûleyek taybetî (kîta tifê) ji we re dişînin ku hûn dikarin nimûneya salixa xwe têxin nav wê. Hûn hinek salixa xwe têxin nav wê û bi nameyê ji şîrketê re bişînin. Dûv re ew wê ceribandinê dikin û encaman rasterast ji bijîşkê we re dişînin . Ne ji we re. Dûv re bijîşkê we dê bi we re biaxive û encaman rave bike.
Ev test çiqas rast e?
Li vir tiştê herî girîng heye. Ev test dikare bi awayekî pir rast (nêzîkî %100) ji we re bibêje ka mutasyona gena GRK3 li cem we heye an na.
Lêbelê, ew nikare bi teqezî bibêje ka we nexweşiya bipolar heye an na.
Ev tê vê wateyê ku ev tenê nîşan dide ku xetera we ya pêşketina nexweşiyê hinekî zêdetir e. Ev mîna derbasbûna rê ye dema ku otomobîlên zêdetir li ser rê hene. Îhtîmala qezayekê zêdetir e, lê ev ne garantî ye ku qezayek dê çêbibe.
Kesên ku ev test çêkirine dibêjin, "Ev test bi tena serê xwe ne kêrhatî ye. Divê ew tenê bi nîşan û dîroka malbata we re were bikar anîn da ku wêneyek bêkêmasî çêbibe." Ji ber vê yekê ev ne teşhîsek e, lê tenê perçeyek agahiyek din e ku dikare ji bo teşhîsê bibe alîkar.
Bi rastî bipolar çi ye?
Hin kes vê yekê wekî 'Depresyona Manîk' jî bi nav dikin. Bi kurtasî, ev rewşek derûnî ye ku bi bilindbûn û nizimbûnên zêde yên di rewşa giyanî de ve girêdayî ye. Du qonaxên wê yên sereke hene: Manî û Depresyon . Naskirina nîşanên van her du qonaxan ji bo teşhîsê pir girîng e.
| Nîşaneyên maniyê | Nîşaneyên depresyonê |
|---|---|
| Enerjî û çalakiya bilind. | Xemgînî, fikar, hest bi bêhêvîtiyê ji bo her tiştî. |
| Bê sedemek zêde kêfxweş an jî bi heyecan bûn. | Windakirina eleqeya di çalakiyên berê yên kêfxweş de (tevî seksê). |
| Pêdivîya we bi xewa pir kêm heye (mînak, piştî 2-3 demjimêran xewê hûn xwe teze hîs dikin). | Hest bi westiyayîbûneke pir zêde û kêmbûna enerjiyê. |
| Zû zû, bêaramî. | Pirsgirêkên xewê (zêde razayî an bêxewî). |
| Zehmet e ku meriv balê bikişîne ser xwe, fikir bi lez diguherin. | Guhertinên di îştahê de û zêdebûna an kêmbûna giraniyê. |
| Xerckirina pereyan bi bêwijdanî û kirina tiştên xeternak. | Xwe sûcdarkirin, hest bi bêqîmetbûnê kirin. |
| Pir zêde diaxive, ji mijarê derdikeve. | Fikirên ku zirarê bidin xwe an jî xwekuştinê hebin. |
Doktorê we dê li gorî hejmara van nîşanan, çiqas dem ew hebûn û çiqas giran in, teşhîsek bide. Carinan ev dikare bi xeletî wekî depresyona klînîkî were teşhîskirin.
Pisporên bijîşkî li ser vê yekê çi dibêjin?
Bi rastî, pisporên tenduristiya derûnî yên pêşeng ên cîhanê dibêjin ku testên genetîkî yên bi vî rengî hîn têra xwe pêş neketine .
Rêvebirê Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiya Derûnî li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê dibêje, "Ev mutasyonên genetîkî rîska pêşketina nexweşiyê zêde dikin, lê ew zêdebûnek pir piçûk e. Hûn nekarin wê agahdariya hindik bikar bînin da ku biryarên mezin li ser ka meriv çawa nexweşek derman bike bidin."
Profesorekî din ê pispor dibêje, "Li şûna ku hûn pereyan li ser ceribandinek weha xerc bikin, çêtir e ku hûn bi baştirîn psîkiyatrîstê bajarê xwe re şêwir bikin . Ew ê dîroka bijîjkî ya malbata we, şêwaza jiyana we û hemî nîşanên we bi baldarî lêkolîn bike û şîretên rasttir bide we."
Xetera sereke ew e ku kesek dikare tenê li ser bingeha encamên ceribandinek weha bi xeletî wekî duqutbî were teşhîskirin. Ger ev yek biqewime, dibe ku ew neçar bimînin dermanên nehewce bistînin, ji bandorên alî yên wan dermanan cefayê bikişînin, û bi şerma dûrketina ji civakê re rû bi rû bimînin.
Ji ber vê yekê, baş e ku em ji teknolojiyên nû yên wekî van haydar bin, lê divê em sînorên wan jî fam bikin.
Raya nexweşek
Ciwanekî 16 salî ku nexweşiya duqutbî lê hatiye teşhîskirin, dibêje, "Girîng e ku teşhîs were girtin. Lê ya girîngtir qebûlkirina teşhîsê û fêrbûna jiyana bi wê re ye . Teşhîs ne dawiya pirsgirêkekê ye, ew tenê destpêk e."
Peyama Birinê Malê
- Testên genetîkî yên duqutbî yên ku dikarin li malê werin kirin , nikarin bi teqezî ji we re bibêjin ka nexweşî li we heye an na .
- Ev test tenê nîşanek pir piçûk a metirsiya pêşxistina nexweşiyê didin.
- Riya herî baş ji bo teşhîskirina rast a nexweşiya bipolar ew e ku meriv bi bijîşk an psîkiyatrîstek pispor re hevdîtin bike .
- Doktor piştî lêkolîna bi baldarî ya nîşanên we, dîroka malbatê û faktorên din dê teşhîsek rast bide.
- Tu carî li ser bingeha encamên ceribandinek bi vî rengî nexweşîyek li xwe nedin an dermankirinê rawestînin. Her tim bi bijîşkê xwe re bipeyivin .
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike