Ji bo kesên ku difikirin ku dermankirina penceşêra memikê rawestînin...

Em hemû dizanin ku dermankirina penceşêra memikê ne rêwîtiyek hêsan e. Ew dikare ji hêla fîzîkî û derûnî ve westiyayî be. Carinan, bandorên alî yên dermankirinê dikarin jiyana rojane pir dijwar bikin. Ji ber sedemên weha, dibe ku hûn du caran li ser berdewamiya dermankirinê bifikirin. Her çend rawestandina dermankirinê ji bo we biryara rast be jî, ew ne ew qas hêsan e ku hûn difikirin. Ew biryarek pir dijwar û hesas e.

Ev ne şer e, ev jiyana te ye.

Gelek kes difikirin ku rawestandina dermankirinê tê wê wateyê ku ew têk çûne an jî kesekî êşandine. Hestên wekî "Ez têkçûyî me", "Min her kes bêhêvî kiriye" û hwd. dikarin derkevin holê. Lê tiştê herî girîng ku divê hûn fêm bikin ev e ku divê hûn biryaran li gorî tiştê ku ji bo we çêtirîn e bidin .

Ger hûn biryar bidin ku dermankirina penceşêra memikê rawestînin, gelek tişt hene ku divê hûn li ber çavan bigirin. Lê çi biryarê bidin bila bidin jî, ji bîr mekin ku tîma we ya bijîşkî dê her gav bi we re be.

Bawer bin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Dema dermankirina penceşêrê, bijîşk rêbaza "biryargirtina hevbeş" tercîh dikin. Ev tê vê wateyê ku bijîşk dê her tiştî ji we re rave bike, lê hûn biryara dawî didin. Bijîşk dê erênî û neyînîyên rawestandina dermankirinê, û her weha vebijarkên din ên we ji we re rave bike.

Onkolog Andrea Silber dibêje, "Ne karê min e ku ez ji kesî re bibêjim çi bike. Karê min ew e ku ez alîkariya kesekî bikim ku biryar bide ka çi ji bo wî/wê çêtirîn e."

Bê guman bijîşkê we dema ku bi we re diaxive dê van tiştan li ber çavan bigire.

Sedema ku hûn difikirin ku dermankirinê rawestînin jî girîng e . Carinan mirov amade ne ku li şûna dermanê kevneşopî, dermankirinên alternatîf ên ku bi zanistî nehatine îspatkirin biceribînin. Dr. Silber dibêje, "Ne karê min e ku ez ji wan re bibêjim ku fikra wan xelet e. Lê berpirsiyariya min e ku ez perwerde û agahdariya zanistî ya derbasdar û li ser bingeha delîlan peyda bikim."

Werin em li ser Lênihêrîna Palîatîf fêr bibin

Ev xizmetek e ku gelek kes pê nizanin, lê pir girîng e. Lênihêrîna palîyatîf lênêrînek e ku armanc dike ku kalîteya jiyana we ji bo mayîna jiyana we baştir bike dema ku hûn nekarin bi tevahî werin dermankirin. Ew dikare ji roja ku we teşhîs kiriye ve were wergirtin.

Dema ku hûn biryar bidin ku dermankirinê rawestînin, hûn ê ji xizmetên lênêrîna palîyatîf piştgiriyek zêdetir bistînin. Ev xizmet dikare ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanên ku dibin sedema êş û nerehetiyê birêve bibin, û we ji hêla derûnî ve xurt bikin.

Di tîma lênêrîna palîyatîf de pisporên cûrbecûr hene.

• Doktor
• Hemşîre
• Xebatkarên civakî
• Psîkolog
• Qeşeyan

Ev mirov ne tenê li kansera te dinêrin, ew li te wekî kesekî bi tevahî dinêrin.

Alîkariya ku hûn ji xizmeta lênêrîna palîyatîf distînin:

• Sivikkirina êş an nîşanên din (mînak dilxelandin, zehmetiya nefesgirtinê ).
• Birêvebirina pirsgirêkên tenduristiya derûnî yên wekî depresyon û fikarê.
• Ji bo pirsgirêkên darayî an yasayî alîkariyê digerin.
• Pêşkêşkirina piştgiriya giyanî.
• Mamoste li ser ka meriv çawa bi malbatê re têkilî datîne.
• Grûpên piştgiriyê bi kesên ku ezmûnên wekhev bi we re hene re bibînin.
• Şîretên li ser parêz û werzîşê dide.
• Alîkariya te dike ku nûnerekî lênihêrîna tenduristiyê destnîşan bikî da ku di rewşa ku tu nikaribî biryaran bidî de biryarên bijîşkî ji bo te bide.

Ew dikarin di "karê mîrasî" de jî alîkariya we bikin. Ev tê vê wateyê ku hûn ji bo hezkiriyên xwe tiştek taybetî biafirînin da ku we bi bîr bînin. Ew dikare her tişt be. Ew dikare berhevokek ji reçeteyên we yên bijare, albûmek wêneyên kevin, nivîsandina nameyan ji wan re, an jî tomarkirina dengê we be.

Çawa kalîteya jiyanê biparêzin?

Xizmetên telehealth bikar bînin

Divê hûn her tim bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bin. Lê ev nayê wê wateyê ku hûn neçar in her dem biçin nexweşxaneyê. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka hûn dikarin ji malê bi rêya vîdyokonferansê bi wî re biaxivin û agahiyên xwe parve bikin.

Malbata xwe jî bi xwe re di vê rêwîtiyê de bibin.

Dibe ku ji bo malbata we qebûlkirina biryara we ya rawestandina dermankirinê dijwar be. An jî dibe ku ew niha fêm nekin ka çawa piştgiriyê bidin we. Ji bijîşk an tîma lênêrîna palîyatîf bipirsin ku ji wan re bibin alîkar ku vê yekê rave bikin. Şirovekirinek piçûk dikare ferqek mezin çêbike.

Piştgiriya civakî bistînin.

Bi heval, xizm, komên piştgiriyê re biaxivin. Bi her kesê ku ji bo we girîng e re biaxivin. Ji axaftinê netirsin, hetta bi kesên ku we demek dirêj e bi wan re neaxiviye jî. Ger ji we re zehmet be ku hûn dest pê bikin, hûn dikarin ji bo vê yekê jî ji tîmê lênêrîna palîyatîf a xwe alîkariyê bixwazin.

Tiştên ku ji bo we girîng in bidin pêşîniyê.

Tu nikarî pençeşêrê kontrol bikî, lê tu dikarî kontrol bikî ka tu çawa dema xwe ya mayî derbas dikî . Li baxçeyê çend kulîlkan biçînî, bûyerên taybet plan bikî, tiştên ku tu her gav dixwazî ​​bikî, bikî. Ger nîşanên te rê li ber van tiştan digirin, ji bijîşkê xwe re bêje.

Eger hin plan pir dûr xuya bikin ku pêk werin, tîma lênêrîna palîyatîf dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bi awayekî afirîner nêzîkî wan bibin. Mînakî, bijîşk qala demekê dike ku jinek karîbû lêdana dilê neviyê xwe yê nezayî bibihîze. "Her çend ew nekarî bi zarokê ku dê şeş ​​mehan şûnda ji dayik bibe re hevdîtin bike jî, ew karîbû bi wî zarokî re têkilî dayne. Ew bi rastî jî bi hêz bû."