Xwîna te bi awayekî nehewce diqelişe? Werin em li ser Trombofîliya Faktor V Leiden biaxivin!

Dema ku em li her deverek laşê xwe birîn an birîndar dibin, melûlbûna xwînê ji bo rawestandina xwînrijandinê pir girîng e. Ew mekanîzmayek parastinê ya laşê me ye. Lê, çi dibe ger melûlbûna xwînê di nav damarên xwînê yên di laş de bê sedem çêbibe? Ev dikare hinekî xeternak be. Îro em ê li ser rewşek mîratî biaxivin ku xetera melûlbûna xwînê ya bêsedem zêde dike. Ew trombofîliya Faktora V Leiden e.

Bi kurtasî, Faktor V Leiden çi ye?

Trombofîliya Faktora V Leiden rewşek e ku ji ber mutasyoneke genetîkî çêdibe ku hûn ji jidayikbûnê mîras digirin . Ev yek dibe sedema ku xwîna we ji ya normal bêtir bi awayekî neasayî bimije. Nav wekî "faktora pênc Leiden" tê bilêvkirin. V ji reqema Romayî pênc e.

Ne her kesê bi vê nexweşiyê re dê xwînmij çêbibe. Lêbelê, li gorî kesekî bêyî vê guhertoya genetîkî, xetera we ya çêbûna xwînmijiyê zêdetir e. Ev dikare bibe sedema du rewşên sereke yên xeternak:

• Tromboza damarên kûr ( DVT ): Ev rewş dema ku di damareke xwînê ya kûr di laş de xwînmij çêdibe. Pir caran, ev di damarên lingan an destan de çêdibin. Lê carinan ew dikarin di damarên kezeb , gurçikan , mejî, an çavan de jî çêbibin.
• Emboliya pişikê (PE): Ev hinekî xeternaktir e. Li vir diqewime ku xwînmijek ku çêbûye dişkê, bi xwînê re diçe û di pişikê de asê dibe.

Nîşaneyên ku dikarin vê rewşê diyar bikin çi ne?

Bi rastî, ti nîşanên vê mutasyona genetîkî tune ne. Hûn dikarin tevahiya jiyana xwe bêyî ku bizanin bijîn. Lêbelê, heke xwînrijandin çêbibe, hûn ê dest bi dîtina nîşanan bikin.

Pir girîng: Ger hûn yek ji nîşanên jêrîn ên DVT an PE bibînin, tavilê biçin Beşa Lezgîn a nexweşxaneyê (ETU) an jî ambulans gazî bikin . Ev ne tiştek e ku were paşxistin.

Ev çima diqewime? Sedema vê çi ye?

Faktora V Leiden ji ber mutasyoneke genetîkî çêdibe. Werin em vê yekê hinekî hêsantir rave bikin.

Gelek cureyên proteînan hene ku alîkariya me dikin ku xwîna me biqelişe. Ji van re 'faktorên koagulasyonê' tê gotin. "Faktora koagulasyonê V" yek ji wan proteînên sereke ye. Ji aliyê genek bi navê `F5` ve laşê me tê ferman kirin ku vê proteînê çêbike.

Bi gelemperî, em hemû bi du kopiyên saxlem ên vê gena `F5` ji dayik dibin. Lêbelê, kesek bi nexweşiya Faktora V Leiden yek an herdu kopiyên vê gena `F5` kêmas in. Ev gena kêmas cara yekem ji hêla komek lêkolîneran ve li bajarê `Leiden` li Hollanda hate keşif kirin. Ji ber vê yekê navê xwe girtiye.

Guhertinek piçûk di avahiya proteîna Faktor V de heye, ku ji hêla laş ve ji ber talîmatên ku ji gena `F5` ya xelet werdigire tê hilberandin. Ji ber vê guhertina piçûk, proteînên din ên bi navê `proteîna C` û `proteîna S`, ku mejîbûna xwînê kontrol dikin, ango rê li ber mejîbûna xwînê ya bêwate digirin, nikarin vê proteîna Faktor V ya guhertî kontrol bikin. Ew mîna otomobîlek bê fren e. Ji ber vê yekê, xwîn dest bi mejîbûnê dike, tewra di demên nehewce de jî.

Ma ev tiştek e ku ji nifşan tê?

Belê. Tu dikarî vê genê ji diya xwe, ji bavê xwe, an ji herduyan jî mîras bigirî. Ew bi şêweyekî "otozomal serdest" tê mîrasgirtin. Ev tê vê wateyê ku tu dikarî vê gena xelet ji diya xwe an jî ji bavê xwe mîras bigirî.

• Piraniya mirovan (heterozîgot) tenê yek kopyayek ji vê gena xelet (ji dê an bav) mîras digirin.
• Pir kêm caran, kesek (homozîgot) dikare her du kopiyên vê gena xelet (ji dayik û bav) mîras bigire. Ev kes di xetereya xwînrijandinê de ne.

Kîjan faktor rîska membranên xwînê zêde dikin?

Eger Faktora V Leiden li cem we hebe, tiştên jêrîn dikarin metirsiya çêbûna xwînrijandinê zêde bikin. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn vê yekê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.

Doktor çawa vê rewşê teşhîs dikin? Dermankirin çi ne?

Eger di dîroka we de DVT an PE hebe, nemaze di temenê ciwaniyê de, an jî heke kesek di malbata we de di dîroka vê nexweşiyê de hebe, dibe ku bijîşkê we guman bike ku Faktor V Leiden heye.

Ji bo teşhîskirina vê yekê testên xwînê yên taybet (tevî testên genetîkî) têne kirin. Ev dikare bi rastî ji we re bibêje ka ev gena xelet li cem we heye an na, û heke hebe, gelo yek an du kopiyên wê li cem we hene.

Rêbazên dermankirinê

Ji ber ku ev rewşek genetîkî ya jiyanî ye, dermankirinek tune ku genê biguherîne. Di şûna wê de, dermankirin ji bo helandina xwînmijên heyî û kêmkirina xetera xwînmijên pêşerojê dixebitin. Ji bo vê yekê, dibe ku bijîşkê we yên jêrîn pêşniyar bike:

• Dermanên antîkoagulant: Ji van re "tîrkerên xwînê" jî tê gotin. Ev derman xwînmijên xwînê dihelînin û pêşî li çêbûna xwînmijên nû digirin. Bijîşkê we dê li gorî rîska we biryar bide ku hûn çiqas dem hewce ne ku van dermanan bigirin.
• Çorapên kompresyonê: Ev dibin alîkar ku gera xwînê di lingan de baştir bibe û metirsiya membranên xwînê kêm bike.
• Parzûna Vena cava: Ev amûrek piçûk a mîna fîlterê ye ku têxe nav damarek sereke ya laş da ku rê li ber ketina xwînmijên ku di lingan de çêdibin ber bi pişikê ve bigire.
• Emeliyat: Di hin rewşan de, pêdivî ye ku xwînmij bi emeliyatê werin rakirin.

Meriv çawa bi Faktor V Leiden re saxlem bijî?

Ji bo piraniya mirovên bi vê nexweşiyê, temenê jiyanê bandor nabe. Her çend xwîn bi xwîn çêbibe jî, dermankirina zû dikare pêşî li encamên cidî bigire. Ji ber vê yekê netirsin. Lêbelê, pir girîng e ku hûn li şêwaza jiyana xwe xwedî derkevin.

• Bi temamî ji cixarekêşanê dûr bisekinin.
• Zêde di heman pozîsyonê de rûnenin. Bi taybetî di firînên dirêj de, rabin û li dora xwe bigerin û herî kêm saetekê carekê lingên xwe dirêj bikin.
• Giraniya laşek saxlem biparêzin.
• Bêyî şîreta bijîşkê xwe, terapiya hormonal a ku estrojen tê de heye bikar neynin.

Gava hûn pê dihesin ku we trombofîliya Faktor V Leiden heye, tirs û fikar normal e. Lê ji bîr mekin ku piraniya mirovên bi vê nexweşiyê dikarin bêyî pirsgirêk jiyanek normal bijîn. Ya herî girîng ew e ku hûn ji rewşa xwe haydar bin û şîreta bijîşkê xwe bişopînin.

Faktor V Leiden, metrîbûna xwînê, DVT, Emboliya Pişikê, trombofîlî, nexweşiyên genetîkî, metrîbûna xwînê di damarên xwînê de, Srî Lanka