Li deverên cûda yên laşê te girêkên ecêb çêdibin? Dibe ku dema diranan derdiçin, diranên te ji ya ku divê zêdetir bin? Her çend ev wekî tiştên normal xuya bikin jî, carinan çîrokeke cidî li pişt wan heye. Îro em li ser rewşeke bijîşkî ya ewqas kêm lê pir girîng diaxivin ku divê her kes jê haydar be. Ew Sendroma Gardner e.
Sendroma Gardner, bi kurtasî, çi ye?
Bi kurtasî, ev rewşeke kêm e ku em dikarin bi rêya genan ji dê û bavê xwe bigirin. Ev nexweşiyeke mîratî ye. Kesekî bi vê nexweşiyê di beşên cuda yên laşê xwe de dest bi pêşxistina tumorên neasayî dike.
Ew çi dibe bila bibe , bi sedan mezinbûnên biçûk di hundirê kolonê de çêdibin. Di bijîşkî de ji van mezinbûnan re polîp tê gotin. Tiştê herî xeternak ew e ku heke neyê dermankirin, xetera pêşketina van hemû polîpan bo kansera kolonê pir zêde ye.
Ji bilî kolonê, tumorên ne-penceşêrê dikarin di hestiyan, rûviyan, çerm û tevnên nerm ên din de jî çêbibin. Kesên bi vê nexweşiyê di xetereya pêşketina çend cureyên din ên penceşêrê de ne.
Ev nexweşî çiqas berbelav e? Kî pê dikeve?
Ev bi rastî rewşek pir kêm e. Bo nimûne, li welatekî wekî Amerîkayê, tenê yek ji milyonek kesan bi vê nexweşiyê dikeve.
Ji ber ku ew nexweşiyeke mîratî ye, gelek kesên bi sendroma Gardner îhtîmaleke mezintir heye ku dayik an bavê wan bi vê nexweşiyê hebe. Ev tê vê wateyê ku ew bi rêya genan ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin.
Nîşaneyên vê çi ne?
Nîşaneyên sendroma Gardner bi demê re diguherin. Hin nîşan dikarin di zarokatiyê de xuya bibin.
| Dema destpêkirina nîşanan | Taybetmendiyên dîtbar |
|---|---|
| Di dema zarokatiyê de |
|
| Di ciwanan de | Bi sedan polîpên kolonê hene. Lêbelê, dibe ku di destpêkê de ti nîşanekan nîşan nedin. Heta ku nîşan xuya bibin, nexweşî dibe ku pir pêşketibe. |
Ya girîng ew e ku heta ku nîşanên polîpên kolonê xuya bibin, nexweşî dibe ku pir pêşketibe. Ji ber vê yekê, heke kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, pir girîng e ku zû were testkirin.
Kîjan rewşên din bi sendroma Gardner ve girêdayî ne?
Kesek bi sendroma Gardner di xetereya zêdebûna pêşxistina van nexweşiyan de ye:
- Diranên zêde
- Osteoma (tumorên hestî)
- Tumorên desmoid - Her çend ev ne penceşêrê bin jî, ew dikarin bi lez mezin bibin û zirarê bidin şaneyên derdorê.
- Tumorên rûn (Lîpoma)
- Fîbroma
- Adenom - Tumorên ne-penceşêrê yên ku di rijênan de çêdibin.
- Kîstên epîtelî
- Rewşek ku bandorê li retînaya çav dike (CHRPE - hipertrofiya konjenîtal a epîtelyûma pîgmenta retînayê)
- Penceşêra mîdeyê
- Penceşêra kezebê
- Penceşêra kolonê
Ev çima diqewime? Sedem çi ye?
Sedema vê yekê kêmasiyeke di yek ji genên me de ye. Bi rastî, genek heye ku jê re gena APC tê gotin. Karê wê yê sereke ew e ku şaneyên di laşê me de ji dabeşbûn û zêdebûna pir zû kontrol bike. Mîna frenên otomobîlekê. Genên bi vî rengî wekî genên tepeserkirina tumorê têne binavkirin, ku tê vê wateyê ku ew pêşî li çêbûna tumoran digirin.
Kesekî bi sendroma Gardner gena APC ya xelet heye. Ev tê vê wateyê ku frena ku dabeşbûna şaneyan kontrol dike naxebite. Di encamê de, şaneyan bêkontrol dabeş dibin û dest bi çêkirina tumor û polîpan dikin.
Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dike?
Ji ber ku ev nexweşî xwedî nîşanên cûrbecûr e, bijîşk ji bo teşhîskirina wê gelek testan bikar tîne.
- Testên genetîkî: Ev test ji bo dîtina ka di gena we ya APC de kêmasiyek heye tê kirin. Dibe ku bijîşkê we vê yekê pêşniyar bike, nemaze heke kesek di malbata we de nexweş be.
- Testên kamerayê: Ev tê de kamerayek piçûk têxin nav laş da ku hundirê rûviyan were lêkolîn kirin.
- Sîgmoîdoskopî
- Endoskopî
- Kolonoskopî - Ev rêbaz polîpên di kolonê de bi awayekî zelal tespît dike.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Dermankirin bi nîşanên we ve girêdayî ye.
Xeyal bike ku diranên te yên zêde hene. Ev dikare nîşanek zû ya vê nexweşiyê be. Hingê divê tu biçî cem diranpisporê ku wan diranan derxe û yên mayî jî tamîr bike. Ger tumorên te yên desmoîd hebin, tu dikarî dermankirinek mîna kemoterapî bistînî da ku wan biçûk bikî.
Lêbelê, pirsgirêka sereke û herî xeternak a vê nexweşiyê polîpên ku di kolonê de çêdibin in. Ji bo ku ev neyên veguheztin bo penceşêrê, emeliyat pêwîst e.
| Navê emeliyatê | Çi tê kirin |
|---|---|
| Kolektomî | Rakirina beşek an tevahiya kolonê. Ev emeliyat bi gelemperî tê pêşniyar kirin ger nêzîkî 20-30 polîp hebin. |
| Proktokolektomî | Rakirina piraniya kolon û rektûmê. |
Ji bîr meke, ev emeliyat tekane rê ye ji bo pêşîgirtina li çêbûna polîpan di kolonê de û veguherandina wan bo penceşêrê.
Gelo ev nexweşî dikare bi tevahî were dermankirin?
Mixabin, sendroma Gardner bi tevahî nayê dermankirin.
Lêbelê, ev dikare baş were birêvebirin. Bi dermankirina rast û kontrolên birêkûpêk, nexweşiyên giran ên wekî penceşêrê dikarin zû werin tespîtkirin û dermankirin. Ji ber vê yekê ne hewce ye ku meriv bikeve panîkê.
Gelo bi vê nexweşiyê re jiyaneke normal gengaz e?
Belê, hûn dikarin. Lêbelê, dibe ku piştî emeliyatê hin guhertin di şêwaza jiyana we de hebin. Bo nimûne, rakirina kolona we dê awayê helandina xwarinê û derxistina feqê biguhezîne. Dibe ku hûn hewce bikin ku rêyek cuda û kîsikek ostomiyê li derveyî zikê we were danîn. Bijîşkê we dê vê yekê bi berfirehî ji we re rave bike.
Emeliyata ji bo pêşîgirtina li pêşketina kansera kolonê ji ber vê nexweşiyê dikare temenê jiyanê dirêj bike. Lêkolînekê nîşan da ku %100ê kesên ku proktokolektomî lê hatiye kirin piştî 5 salan hîn jî sax in.
Tu çawa xwe xwedî dikî?
Jiyana bi sendroma Gardner tê wateya jiyana bi xetera pêşketina penceşêrê re di temenê ciwaniyê de. Ev ne hêsan e. Lihevhatina bi wê nezelaliyê re dikare ji hêla derûnî ve dijwar be.
Ji ber vê yekê, pir girîng e ku di wextê guncaw de testên pişkinîna penceşêrê werin kirin. Ev tê vê wateyê ku heke penceşêr pêş bikeve, ew dikare di qonaxek zû de were tespît kirin û derman kirin.
Eger hûn ji ber vê yekê stresê dikişînin, bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin. Ger pêwîst be, li xizmetên şêwirmendiyê bigerin.
Kengî divê ez bijîşk bibînim?
Eger hûn di laşê xwe de guhertinek nû bibînin, bo nimûne, girêkek nû, an guhertinek di tevgera rûvî ya we de, nemaze eger hûn di feqê xwe de xwîn bibînin, tavilê biçin cem bijîşk.
Divê hûn çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin?
Dema ku hûn diçin cem bijîşkê xwe, ji bîr nekin ku van pirsan bipirsin.
- Dermanên heyî ji bo nîşanên min çi ne?
- Ma ez ê pêdivî bi emeliyatê hebe?
- Divê ez çi testan bikim? Divê ez çend caran wan bikim?
- Divê ez bi taybetî bala xwe bidim ser kîjan guhertinên di laşê min de?
- Ma fikrek baş e ku endamên mayî yên malbata min testa genetîkî bikin?
Sendroma Gardner ne tiştek e ku meriv jê bitirse, lê ew rewşek e ku divê bi baldarî û dermankirina rast were rûbirû kirin. Bi şîreta bijîşkî û testên guncaw, hûn dikarin jiyanek saxlem û dirêj bijîn.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Gardner nexweşiyeke genetîkî ya kêm e ku ji dêûbavan tê veguhestin.
- Xetera sereke li vir ew e ku hema hema hemû polîpên ku di kolonê de çêdibin vediguherin penceşêrê.
- Nîşanên destpêkê yên vê yekê dibe ku diranên zêde di zarokatiyê de xuya bibin an jî tumorên ne-penceşêrê yên ku di laş de pêşve diçin bin.
- Her çend ev bi tevahî neyê dermankirin jî, ew dikare bi kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk û neştergeriyê pir baş were birêvebirin.
- Eger hûn an kesek di malbata we de van nîşanan hebin, girîng e ku hûn tavilê şîreta bijîşkî bigerin. Bi bijîşkê xwe re li ser tenduristiya xwe ya laşî û derûnî bi eşkereyî biaxivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike