Ma di laşê te de hesin zêde heye? Werin em li ser Hemochromatosisê biaxivin!

Gelo carinan hûn bê sedemek westiyayî hîs dikin? Gelo movikan, nemaze çok û tiliyên we, diêşin, û çermê we hinekî gewr an jî bronz xuya dike? Em gelek caran van tiştan wekî "tenê awayê pîrbûnê" red dikin. Lê ev dikarin nîşanên rewşek bin ku tê de asta hesin di laşê me de bi awayekî xeternak zêde dibe. Ji hêla bijîjkî ve, ev rewş wekî Hemochromatosis tê binavkirin. Îro em li ser vê yekê diaxivin.

Bi kurtasî, Hemochromatosis çi ye?

Hemokromatoza rewşek e ku laşê we pir zêde hesin kom dike . Hin kes jê re " zêdebûna hesin " jî dibêjin.

Bi gelemperî, laşê me tenê ew mîqdara hesinê ku em hewce ne ji xwarina ku em dixwin dimije. Lêbelê, di mirovên bi hemokromatozê de, laş ji ya ku hewce dike bêtir hesin dimije. Pirsgirêk ev e ku rêyek tune ku ev hesinê zêde ji laş were derxistin.

Ji ber vê yekê laş vê hesinê zêde li ku depo dike? Ew di movikan de, û her weha di organên girîng ên wekî kezeb , dil , çerm, hîpofîz û pankreasê de tê hilanîn. Bi demê re, ev hesinê kombûyî dest bi zirara wan organan dike. Ger neyê dermankirin, ev organ dikarin dev ji xebatê berdin.

Du cureyên sereke yên vê nexweşiyê hene.

Ev rewş dikare bi piranî di du kategoriyan de were dabeş kirin.

1. Hemokromatoza Seretayî: Ev cureya herî gelemperî ye. Ew mîratî ye. Bi kurtasî, ji bo ku hûn vê nexweşiyê pêşve bibin, divê hûn gena xelet ji hem dayik û hem jî ji bavê xwe mîras bigirin. Ger hûn wê tenê ji dêûbavekî mîras bigirin, hûn ê nexweşiyê pêşve nexin, lê dibe ku hûn hilgirê genê bin.

2. Hemokromatoza Duyemîn: Ev ji ber sedemên din çêdibe. Bo nimûne, ev rewş dikare di kesekî de çêbibe ku ji ber rewşek wekî kêmxwîniya giran hewceyê veguhestina xwînê ya pir caran e.

Çi dibe sedema vê rewşê?

Werin em bibînin ka sedemên vê yekê çi ne.

Sedemên mîratî (Hemokromatoza Seretayî)

Laşê me genek bi navê `HFE` heye. Ev gen kontrol dike ka em çiqas hesin ji xwarina ku em dixwin digirin. Du mutasyonên di vê gena `HFE` de, ango `C282Y` û `H63D`, sedema piraniya nexweşên hemokromatoza mîratî ne.

Herwiha, mutasyonên di genên din de, wek `HJV` û `HAMP`, dikarin di hejmareke piçûk a mirovan de (nêzîkî 10%-15%) bibin sedema vê nexweşiyê. Kesên ku ji van genan bandor dibin bi gelemperî di temenê ciwaniyê de nîşanan nîşan didin.

Ji ber şert û mercên din ên bijîşkî (Hemochromatosis ya Duyemîn)

Ev celeb bi gelemperî ji ber veguhestina xwînê ya pir caran ji ber şert û mercên wekî kêmxwîniya giran (wek kêmxwîniya şaneya dasî) an têkçûna mêjiyê hestî çêdibe. Hucreyên sor ên xwînê yên ku dema hûn xwînê didin têne bexşandin gelek hesin dihewînin. Ji ber ku laş rêyek tune ku vî hesinî derxe, ew dest bi kombûnê dikin.

Her wiha, zirara kezebê, bo nimûne, ji ber nexweşiya kezeba rûn ( sîroz ) an jî hepatît B an C ya kronîk, dikare bibe sedema kombûna hesin di laş de.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina vê nexweşiyê de ye?

Her çend her kes dikare hemochromatosis pêş bixe jî, hin kes di xetereyek mezintir de ne.

Ma ev nîşanên te jî hene?

Nêzîkî nîvê kesên bi hemokromatozê ti nîşanan nabînin. Bi gelemperî mêr di navbera 30 û 50 salî de nîşanan nîşan didin, lê jin pir caran piştî 50 salî an jî piştî menopozê nîşanan nîşan didin.

Tu vê çawa dibînî, Doktor?

Ji ber ku ev nîşan dikarin di nexweşiyên din de jî werin dîtin, carinan teşhîskirina wê dikare dijwar be. Doktorê we dê ji we li ser dîroka bijîşkî ya malbata we bipirse û her weha muayeneyek fîzîkî jî bike.

Wekî din, ev test dikarin bêne kirin:

• Testên xwînê: Du testên sereke li vir têne kirin.
• Têrkirina Transferrînê: Ev pîvan dide ka çiqas hesin bi proteînek (transferrîn) ve girêdayî ye ku hesin di xwînê de vediguhezîne.
• Ferîtîna Serumê: Ev mîqdara proteînek (ferîtîn) ku hesin di xwînê de hilîne dipîve.

Eger ev test nîşan bidin ku asta hesinê we bilind e, dibe ku bijîşkê we testeke genetîkî jî bike da ku bibîne ka gena ku dibe sedema hemokromatozê li cem we heye an na.

• Biyopsiya Kezebê: Bijîşk perçeyek piçûk ji şaneyê ji kezebê digire û di bin mîkroskopê de lêkolîn dike da ku bibîne ka zirar li kezebê heye an na.

• MRI skan: Ev dikare wêneyên zelal ên organên we bigire û bibîne ka wan depoyên hesin hene an na.

Dermankirin çi ne?

Eger Hemokromatoza Seretayî li cem we hebe, dermankirin pir hêsan e. Ew tê de xwînê ji laşê we bi bernameyek diyarkirî tê derxistin. Ev yek wekî Flebotomî tê binavkirin.

Flebotomî

Ev dişibihe bexşandina xwînê. Bijîşk an hemşîreyek perwerdekirî derziyek dixe nav damarek di destê we de û xwînê dikişîne nav kîsikek xwînê.

• Dermankirina destpêkê: Di destpêkê de, hûn ê hewce bikin ku heftê carek an du caran biçin nexweşxaneyê da ku xwîn ji we re were kişandin heta ku asta hesinê we vegere rewşa normal. Ev dikare çend mehan an salekê bidome.
• Terapiya parastinê: Dema ku asta hesin vegeriya rewşa normal, pirbûna veguhestina xwînê kêm dibe, bi gelemperî salê du heta çar caran.

Dermankirin bi dermanan (Terapiya Kelasyonê)

Eger hemokromatoza duyemîn li cem we hebe, an jî damarên we têra xwe xurt nînin ku xwînê bimijin, dibe ku bijîşkê we dermankirinek bi navê `Terapiya Kelasyonê` binivîse. Di vê rewşê de, dermanek ji we re tê dayîn ku alîkariya laşê we dike ku hesinê zêde bi rêya mîz û feqiyê ji holê rake.

Ma ev rewş dikare li malê were dermankirin?

Kesek ku tedawiya flebotomiyê dibîne, bi gelemperî ne hewce ye ku di parêza xwe de guhertinên mezin bike, ji ber ku dermankirin bi xwe asta hesinê wan kontrol dike. Lêbelê, hûn dikarin jêrîn bikin da ku xetera tevliheviyan kêm bikin:

• Bi tevahî ji alkolê dûr bisekinin. Alkol zirarê dide kezebê, ji ber vê nexweşiyê ew pir xeternak e.
• Ji xwarina masiyên xav an jî masiyên deryayê dûr bisekinin. Bakteriyên di van masiyan de dikarin li kesên ku asta hesinê wan bilind e bibin sedema enfeksiyonên cidî.
• Ji wergirtina lêzêdekirina vîtamîna C dûr bisekinin. Lêbelê, di xwarina fêkî û sebzeyên ku vîtamîna C tê de hene de pirsgirêk tune.
• Ji vexwarina hebên hesin an jî multîvîtamînên ku hesin tê de hene dûr bisekinin.
• Ji genimên taştê yên bi hesin dewlemendkirî dûr bisekinin.