Ma hûn dixwazin zarokê/a we di derbarê Lîmfoma Non-Hodgkin de agahdar be? Werin em li ser biaxivin!

Her çiqas zarokên me hinekî serma bibin jî, ew pir ditirsin, ne wisa? Carinan, her çend hûn difikirin ku ew nexweşiyeke normal e jî, ew dikare tiştek hinekî cidîtir be. Rast e, cureyekî penceşêrê ye ku di zarokan de çêdibe, lê heke bi rêkûpêk were dermankirin dikare were dermankirin, jê re Lîmfoma Non-Hodgkin tê gotin. Dema ku hûn vî navî dibihîzin netirsin, ji ber ku pir girîng e ku hûn li ser vê yekê baş agahdar bin. Ma em ê hinekî bêtir li ser vê yekê biaxivin?

Deqeyekê bisekine, ev Lîmfoma Non-Hodgkin çi ye?

Bi kurtasî, lîmfoma ne-Hodgkin cureyekî penceşêrê ye ku di sîstema lîmfê ya zarokan de dest pê dike. Laşê we tiştek heye ku jê re sîstema lîmfê tê gotin. Ew mîna sîstema parastinê ya laşê me ye. Ew alîkariya me dike ku em ji nexweşî û mîkroban biparêzin. Ev sîstem beşên wekî girêkên lîmfê û damarên lîmfê hene. Ev li seranserê laş belav bûne.

Ev nexweşî bi gelemperî bandorê li zarokên di navbera 5 û 19 salî de dike. Lê carinan pitikên nûbûyî jî dikarin bandor bibin. Mizgîniya baş ew e ku bijîşk ji bo vê yekê dermankirinên bi bandor hene, û gelek zarok dikarin werin dermankirin. Lêbelê, dibe ku hin zarok piştî dermankirinê bandorên dereng pêşve bibin. Ji ber vê yekê lêkolîner bi berdewamî hewl didin ku dermankirinên bi bandortir bibînin ku bandorên dereng kêmtir hebin.

Ev rewş çawa bandorê li zarokê min dike?

Ev nexweşî, ku jê re Lîmfoma Non-Hodgkin tê gotin, dikare di tevna lîmfoîd de li her deverê laşê zarokekî çêbibe. Ew dikare bandorê li pergala demarî ya navendî jî bike . Ev tevna lîmfoîd di heman demê de beşek ji pergala parastinê ye.

Ev penceşêr di cureyên taybetî yên şaneyên di sîstema lîmfatîk de dest pê dike. Ev lîmfosîtên B (şaneyên B), lîmfosîtên T (şaneyên T), an şaneyên Kujerên Xwezayî (NK) ne. Ev şane me ji enfeksiyonên cûrbecûr ên bakterî û vîrusî diparêzin.

Sê cureyên sereke yên lîmfoma ne-Hodgkin li zarokan hene. Her cure dikare bi awayên cûda bandorê li zarokan bike.

1. Lîmfomên hucreya B ya gihîştî

Ev cureyên lîmfomayê ne ku ji hucreyên B derdikevin. Ew ji nîvê zêdetir lîmfomayên ne-Hodgkin li zarokan pêk tînin. Mizgîniya baş ew e ku ji %90 zêdetir zarokên bi vî rengî lîmfomayê piştî dermankirinê bi tevahî baş dibin. Çend cureyên sereke hene:

• Lîmfoma/losemiya Burkitt: Ev formên cuda yên heman nexweşiyê ne. Dermankirin pir dişibin hev. Bi gelemperî di girêkên lîmfê yên zik an singê de dest pê dike. Lê carinan ew dikare bandorê li ser hestiyê hestî, hestiyên dirêj ên di lingan de, an pergala demarî ya navendî bike. Di losemiya Burkitt de, hejmareke mezin ji şaneyên anormal di xwîna zarok de hene, ku ji şaneyên di hestiyê hestî de tên. Hem lîmfoma Burkitt û hem jî losemiya pir zû mezin dibin.
• Lîmfoma xaneya B ya mezin a belavbûyî: Ev li zarokên di navbera 12-19 salî de ji zarokên biçûktir pirtir e.
• Lîmfoma hucreya B ya mediastinumê ya seretayî: Ev di hucreyên B yên li mediastinumê, deverek li pişt hestiyê singê zarokekî de dest pê dike. Her wiha dikare belavî girêkên lîmfê bibe. Ev yek di zarokên biçûk de jî pirtir tê dîtin.

2. Lîmfoma lîmfoblastîk

Ev celeb nêzîkî sêyeka hemû lîmfomayên ne-Hodgkin li zarokan pêk tîne. Her wiha ew li zarokên biçûktir ji zarokên mezin pirtir e. Lîmfoma lîmfoblastîk dikare bandorê li hucreyên B an jî hucreyên T bike.

Ew bi gelemperî di girêkên lîmfê yên di mediastînuma zarok de (herêma li pişt hestiyê singê) an stûyê wî dest pê dike. Lê ew dikare bandorê li girêkên lîmfê yên di zik, hestiyê mêjî, an organên din de jî bike. Zêdetirî 80% ji zarokên ku ji bo vê celebê têne dermankirin sax dimînin.

3. Lîmfoma şaneya mezin a anaplastîk (ALCL)

Ev yek nêzîkî %15ê hemû lîmfomayên ne-Hodgkin li zarokan pêk tîne. Ew bandorê li hucreyên T dike û bi gelemperî di girêkên lîmfê de dest pê dike. Ew dikare bandorê li çerm û hestiyan jî bike. Nêzîkî %70ê zarokên bi ALCL sax dimînin.

Ev nexweşî di nav zarokan de çiqas belav e?

Her sal, di navbera 800 û 1000 zarokan de lîmfoma ne-Hodgkin tê teşhîskirin. Ev nexweşî di kurên spî de hinekî zêdetir e. Xetera pêşketina vê nexweşiyê li gor temenê zarok diguhere, û dibe ku xetere hinekî zêde bibe dema ku zarok mezin dibe.

Nîşaneyên lîmfoma non-Hodgkin çi ne?

Nîşanên vê nexweşiyê carinan dikarin dişibin nîşanên nexweşiyên din ên kêmtir giran. Ji ber vê yekê divê hûn bi fikar bin. Ger zarokê we girêkên lenfê yên werimî, zehmetiyên bêhnvedanê yên domdar, kuxika domdar, an jî poz diherike hebe,Divê hûn bê guman biçin cem bijîşk.

Nîşaneyên din dikarin bibin:

• Germbûna pir caran bê sedem.
• Kûxîn.
• Şev xwêdan.
• Kêmkirina giraniyê bê sedem.
• Werimîna serî, stû, laşê jorîn, an destan.
• Zehmetiya daqurtandinê (dîsfajî).

Ji bîr meke, tenê hebûna yek an du ji van nîşanan nayê wê wateyê ku zarokê te bi vê nexweşiyê ketiye. Lêbelê, heke ev nîşan berdewam bikin an jî xirabtir bibin, divê tu bê guman şîreta bijîşkî bigirî.

Çi dibe sedema vê nexweşiyê li zarokan?

Bi rastî, sedema rastîn a lîmfoma ne-Hodgkin li zarokan hîn nehatiye dîtin. Lêbelê, bijîşkan çend faktorên rîskê destnîşan kirine. Her çend ev faktorên rîskê hebin jî, nayê wê wateyê ku zarokek dê bê guman bi vê nexweşiyê bikeve. Lê baş e ku meriv ji van haydar be.

Heger zarokê/a we yek ji van pirsgirêkên tenduristiyê hebe, ji bijîşkê/a xwe li ser vê rewşê bipirsin:

• Eger zarokê/a we ji bo cureyekî din ê penceşêrê hatibe dermankirin.
• Eger zarokê/a we bi mononukleozê (Mononukleoz - vîrusa Epstein-Barr) an jî HIV (Vîrusa kêmasiya parastina mirovî) ketibe.
• Heger zarokê/a we xwedî sîstemeke parastinê ya lawaz be (mînakî, eger ew organ an jî mejiyê hestiyê veguheztibe).
• Ger zarok dermanên ku pergala parastinê ya laş tepeser dikin digire.
• Ger zarok hin nexweşiyên mîratî hene ku bandorê li pergala parastinê dikin.

Nexweşiyên mîratî yên pergala parastinê

Nexweşiyên mîratî yên wekî van dikarin xetera pêşketina lîmfoma non-Hodgkin zêde bikin:

• Ataxia-telangiectasia: Ev nexweşiyeke neurolojîk e ku bandorê li pergala demarî ya navendî, pergala parastinê û pergalên din ên laş li zarokan dike.
• Sendroma Chediak-Higashi: Ev bandorê li pergala parastinê û pergala demarî ya zarokan dike.
• kêmasiya parastinê ya guhêrbar a hevpar: Zarokên bi vê nexweşiyê di xwîna xwe de asta antîkoran (proteînên ku li dijî enfeksiyonê şer dikin) kêm e.
• Sendroma şikestina Nijmegen: Zarokên bi vê nexweşiyê kêmasiya îmûnfîsyensê û asta kêm a proteînên pergala parastinê û hucreyên T hene.
• Nexweşiya kêmasiya parastinê ya hevbeş a giran (SCID): Ev bandorê li hucreyên T û hucreyên B yên zarokan dike, pergala parastinê qels dike û wan dixe xetereya bilindtir a pêşxistina hin penceşêran, di nav de lîmfoma ne-Hodgkin.
• Sendroma Wiskott-Aldrich:Ev bandorê li şaneyên xwîna zarokan û şaneyên sîstema parastinê dike. Zarokên bi vê nexweşiyê re asta trombosîtan kêm e. Trombosît şaneyên ku alîkariya melûlbûna xwînê dikin in. Dema ku ev şaneyên kêm in, ew dikarin bibin sedema şînbûn û xwînrijandina bi hêsanî. Ev sendroma bandorê li şaneyên T û şaneyên B yên sîstema parastinê jî dike.
• Sendroma lenfoproliferatîf a girêdayî X: Ev bandorê li pergala parastinê ya zarokan dike. Zarokên bi vê sendromê dikarin bersivek neasayî giran bidin enfeksiyona vîrusa Epstein-Barr.

Doktor çawa lîmfoma non-Hodgkin li zarokan teşhîs dikin?

Teşhîskirina vê nexweşiyê pêvajoyek hinekî berfireh e. Bi gelemperî, rêze testên xwînê, ceribandinên cûrbecûr ên wênekêşiyê û biyopsî têne kirin. Doktor dê zarok bi baldarî muayene bike da ku bibîne ka anormaliyên wekî girêk an rijênên werimî hene an na. Ew ê her weha li agahdariya tenduristiyê ya malbatê, ango xizmên nêzîk û xizmên dûr, û ka dîroka penceşêrê heye binêrin.

Testên xwînê

• Jimartina xwîna tevahî (CBC): Ev hejmartina cureyên cuda yên şaneyan di xwîna zarokê we de dipîve. Encam dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka gelo zarokê we di hestiyê mêjiyê wî de nîşanên lîmfomayê hene an jî dermankirinê bandor li hestiyê mêjiyê wî kiriye.
• Lêkolînên kîmyaya xwînê: Ji bo pîvandina asta hin madeyên ku ji organ an tevnên zarokê têne berdan nav xwînê, nimûneyên xwînê têne girtin. Asta anormal a bilind an nizm a madeyekê dikare nîşana nexweşiyê be.
• Testên fonksiyona kezebê: Ev jî testeke xwînê ye. Ew mîqdara hin madeyên ku ji hêla kezebê ve têne berdan dipîve nav xwînê. Ger mîqdar ji normalê zêdetir bin, dibe ku nîşana penceşêrê be.

Wekî din, bijîşk ji bo kontrolkirina vîrusên ku dibe ku bi lîmfoma ne-Hodgkin-ê di zarokan de ve girêdayî bin, testên xwînê jî bikar tînin.

Testên wênekirinê

• Tomografiya kompîterî (CT scan - CT scan): Ev dikare wêneyên berfireh ên deverên di hundurê laşê zarokê we de bigire. Ev test ji bo lêgerîna girêkên lîmfê yên werimî an nîşanên din ên lîmfomayê tê kirin.
• MRI (Wênekirina rezonansa manyetîk - MRI): Ev wêneyek bi karanîna mıknatîs, pêlên radyoyê û kompîturê rêze wêneyên berfireh ên hundirê laş çêdike. Ew ji bo kontrolkirina nîşanên lîmfomayê di mejî an stûna piştê ya zarok de tê bikar anîn.
• Skenkirina PET (Tomografiya emîsyona Pozîtronê - Skenkirina PET):Ev tê bikaranîn da ku were dîtin ka zarokek lîmfoma heye an na, an jî dermankirinê çawa bandor li lîmfoma kiriye. Skenkirina PET tê de derzîkirina mîqdarek piçûk a glukoza radyoaktîf, an cureyek şekir, di laşê zarok de heye. Hucreyên penceşêrê ji hucreyên normal pir çalaktir in, ji ber vê yekê ew gelek glukozê bikar tînin. Ji ber vê yekê ev sken dikare nîşan bide ka hucreyên penceşêrê li ku ne.
• Ultrason: Ev pêlên dengî yên enerjiya bilind bikar tîne. Ev pêl ji tevn an organên di hundirê laş de diqelişin û dengvedanan çêdikin. Ev dengvedan ji bo çêkirina wêneyek bi navê sonogram têne bikar anîn. Ev ji bo lêgerîna girêkên lîmfê yên ku nêzîkî rûyê laşê pitikê ne, an jî di zik, kezeb, an sipilê de ne tê bikar anîn.

Biyopsî

Doktor biyopsiyan pêk tînin da ku nimûneyên girêkên lîmfê, girêkên penceşêrê û hestiyê hestiyê bigirin û wan di bin mîkroskopê de an jî di testên din ên laboratîfê de lêkolîn bikin. Biyopsî tenê rêya teşhîskirina nexweşiyê ye. Ya girîngtir, encamên biyopsiyê dikarin bibin alîkar ku celebê rastîn ê lîmfomayê were destnîşankirin. Ev dikare bibe alîkar ku dermankirina çêtirîn ji bo wî celebî were destnîşankirin.

Çend cureyên biyopsiyan hene. Doktor cureyê biyopsiyê hildibijêrin ku dê bandorên alî yên herî kêm li ser zarok çêbike û dê têra xwe şane û tevn ji bo ceribandinê derxe. Di van ceribandinan de, ji bo ku zarok ti nerehetiyekê nebîne, dermanên aramker, dermanên bêhestkirinê, an anesteziya herêmî an giştî têne dayîn.

• Biyopsiya cerrahî: Tevahiya girêka lîmfê, girêkek tevnê, an perçeyek piçûk ji girêkek penceşêrê ya mezintir dikare bi emeliyatê were rakirin.
• Biyopsiyên bi derzî: Ji bo rakirina tevn an jî beşên girêka lîmfê, an biyopsiyên bingehîn an jî biyopsiyên bi derziya zirav tên kirin.

Cureyên din ên biyopsiyan

Eger zarokê we lîmfoma ne-Hodgkin hebe, dibe ku testên din werin kirin da ku şaneyan berhev bikin da ku bibînin ka lîmfoma belav bûye an na. Wekî biyopsiyên din, ev jî di bin aramkirin û/an anesteziyê de têne kirin da ku piştrast bibin ku zarokê we ti nerehetiyek hîs nake.

• Punksiyona lumbar (lêdana piştê): Ev tê kirin da ku were dîtin ka kanser belavî mejî û stûna piştê ya zarok bûye an na.
• Aspirasyona mêjiyê hestî û biyopsiya mêjiyê hestî: Ev test têne kirin da ku were dîtin ka lîmfoma belavî mêjiyê hestî yê zarokê we bûye an na. Ji bo vê yekê, bijîşk derziyek vala dixe nav hestiyê ranê zarokê we û nimûneyek piçûk ji mêjiyê hestî û hestî digire.
• Torasentez:Eger lîmfoma belavî rûyê singê zarokê we an jî parzûna ku pişikên wan vedişêre bûbe, dibe ku şilek kom bibe. Şilek bi derziyek vala tê derxistin û ji bo şaneyên penceşêrê tê kontrolkirin.
• Parasentez: Ev tê wateya rakirina şilavê ji zikê pitikê.
• Mediastinoskopî: Ev prosedureke neştergeriyê ye ku di bin anesteziya giştî de tê kirin. Ew ji bo lêgerîna anormaliyên di organ, tevn û girêkên lîmfê yên di navbera pişikên zarokê we de tê kirin. Ew bi amûrekê bi navê mediastinoskop tê kirin. Ew amûrek zirav û mîna lûleyê ye ku çira û lensek heye ku tê de bibîne, û amûrek heye ku nimûneyên tevn an lîmfê bigire. Ew bi rêya birînek piçûk di beşa jorîn a hestiyê singê zarokê we de tê danîn.

Ma bijîşk lîmfoma ne-Hodgkin a zarokan li gorî qonaxan dabeş dikin?

Belê, qonax hene ji bo dabeşkirina lenfoma Non-Hodgkin. Ev pergalên qonaxa penceşêrê ji bo çêkirina planên dermankirinê têne bikar anîn.

Qonaxên lîmfoma ne-Hodgkin

• Qonaxa I: Penceşêr tenê li yek deverê ye, an li jor an jî li jêr dîyaframa zarok (masûlkeya mezin a ku sing û zik ji hev vediqetîne).
• Qonaxa II: Penceşêr li deverekê û girêkên lîmfê yên nêzîk, an jî di du an bêtir girêkên lîmfê de, an jî li deverên din ên li heman aliyê dîyaframê ye.
• Qonaxa III: Kanser di yek ji çar qonaxên jêrîn de ye:
• Li herdu aliyên dîyaframê, di tevn an girêkên lîmfê de kanser heye.
• Zarok nexweşiya penceşêra pêsîrê heye.
• Zarok penceşêra mîdeyê heye, û bi emeliyatê nayê rakirin.
• Qonaxa IV: Penceşêr di hestiyê masûlkeya hestî, stûna piştê û/an mejiyê zarok de ye.

Lîmfoma ne-Hodgkin li zarokan çawa tê dermankirin?

Doktor li dermankirinên nû digerin, nemaze rêbazên dermankirina lîmfomayê bêyî ku bandorên dereng ên cidî çêbibin. Bandorên dereng rewşên tenduristiyê yên cidî ne ku dikarin bi salan piştî ku dermankirin qediya û lîmfoma ne-Hodgkin a zarokekî winda bû, pêşve biçin.

Şeş cureyên sereke yên dermankirinê hene:

• Kîmyoterapî: Ev dermankirina sereke ye ji bo zarokên bi lîmfoma ne-Hodgkin. Doktor dikarin tenê yek derman an jî tevlîheviyek ji çend dermanan bikar bînin.
• Emeliyat: Di hin rewşan de, girêkên penceşêrê bi emeliyatê di heman demê de bi biyopsiyê têne rakirin. Dîsa jî, dibe ku zarok hewceyê dermankirinên zêdetir be, wekî kemoterapî an îmûnoterapî.
• Terapiya armanckirî:Ev bandorê li genên penceşêrê yên taybetî, proteînan, an jî perçeyên piçûk ên di nav hucreyên lîmfomayê de dike ku ji wan re dibe alîkar ku ji bandorên kîmyoterapî sax bimînin.
• Îmûnoterapî: Ev dermankirin bi teşwîqkirina pergala parastinê ya zarok, an jî bi karanîna pêkhateyên çêkirî yên pergala parastinê, ji bo tunekirina şaneyên lîmfomê dixebite.
• Radyoterapiya: Di hin rewşan de, radyoterapiya ji bo tunekirina her şaneyên penceşêrê yên mayî tê bikar anîn.
• Veguhestina hucreyên bineretî: Hucreyên bineretî yên ji xwînê an jî hestiyê hestiyê têne girtin da ku hucreyên nexweş bi hucreyên saxlem werin guhertin.

Bandorên dereng ên dermankirina penceşêrê çi ne?

Bandorên dereng ên dermankirina penceşêrê rewşên tenduristiyê ne ku dikarin bi mehan an salan piştî bidawîbûna dermankirinê pêş bikevin. Hin bandorên dereng dikarin jiyanê tehdît bikin. Ji ber ku piştî dermankirina lîmfoma ne-Hodgkin, bêtir û bêtir zarok dirêjtir dijîn, bijîşk hewl didin ku van bandorên dereng di zûtirîn dem de tespît bikin û derman bikin.

Hin ji bandorên dereng ên herî gelemperî ku li zarokên bi lîmfoma ne-Hodgkin têne dîtin ev in:

• Penceşêrên duyemîn: Wekî ku ji navê wê jî diyar e, ev penceşêrên nû ne ku piştî dermankirina lîmfoma ne-Hodgkin di zarokan de pêş dikevin. Yên hevpar lûkemiya mîyeloyîd a akût, sendroma mîyelodîsplastîk, penceşêra pêsîran û penceşêra tîroîdê ne.
• Nexweşiyên dil: Hin zarokên ku kîmyoterapî dibînin dibe ku nexweşiyên dil ên wekî têkçûna dil a konjestîf, qelsiya dil (kardiomiyopatî), hişkbûn an tengbûna damaran (nexweşiya damarên koroner), lêdana dil a neasayî (aritmî), an zirara li ser pêça parastinê ya dil (perikardît) çêbibin.
• Pneumonîtîs (iltihaba pişikê): Hin dermanên kîmyoterapî dikarin bandorê li pişikê zarokan bikin.
• Pirsgirêkên kezebê: Zarokên ku hin dermanên kîmyoterapî digirin dibe ku kezeba wan mezin bibe an jî sîroza kezebê çêbibe.

Li ser ceribandinên klînîkî yên ji bo lîmfoma ne-Hodgkin a zarokan çi ye?

Dibe ku bijîşkê zarokê we pêşniyar bike ku hûn beşdarî ceribandinek klînîkî bibin ji bo dermankirina lenfoma ne-Hodgkin. Di ceribandinek klînîkî de, hin kes lênêrîna standard werdigirin, hinên din jî dermankirinên ku têne nirxandin werdigirin.

Dermankirinên standard derman û dermankirinên din in ku berê hatine pejirandin û îspat kirine ku kar dikin. Dermankirinên ceribandinê, wekî ku ji navê wê jî diyar e, dermankirin in ku têne ceribandin da ku were dîtin ka ew ji dermankirinên standard çêtir kar dikin, an jî ew bi heman awayî kar dikin lê bandorên wan ên alî kêmtir in.

Ceribandinên klînîkî dibe ku dermanên nû, dozên nû yên dermanên heyî, an jî kombînasyonên nû yên dermankirinên heyî bihewînin. Pir caran, bijîşkên li navendên penceşêrê yên zarokan çavdêriya van ceribandinên klînîkî dikin. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka ceribandinek klînîkî dikare ji bo zarokê we vebijarkek dermankirinê be.

Ma lîmfoma non-Hodgkin li zarokan dikare were dermankirin?

Belê, bijîşk dikarin bi dermankirinên ku hene gelek zarokên bi lenfoma ne-Hodgkin derman bikin. Ev bi rastî jî teselî dide, ne wisa?

Rêjeya saxmayînê ji bo lîmfoma ne-Hodgkin a zarokan çi ye?

Rêjeya saxmayîna zarokên bi lîmfoma ne-Hodgkin li gorî celebê lîmfoma diguhere. Bi navînî, di navbera %70 û %90ê zarokên bi vê nexweşiyê de piştî teşhîsê ji pênc salan zêdetir sax dimînin.

Piştî ku zarokê min dermankirina lîmfoma ne-Hodgkin biqedîne çi dibe?

Dema ku dermankirina penceşêrê biqede, hûn û zarokê/a we dibe ku hestek mezin a rihetî û bextewariyê hîs bikin. Wê kêfxweşiyê pîroz bikin, lê ji bîr mekin, zarokê/a we hîn jî dê çend salên din neçar bimîne ku bi bijîşk re têkiliyê bidomîne.

Di çend salên pêşîn piştî dermankirinê de, bi îhtîmaleke mezin bijîşkê we dê muayeneyên şopandinê û testên birêkûpêk pêşniyar bike. Ev ê ji bo şopandina tenduristiya giştî ya zarokê we, kontrolkirina dubarebûna penceşêrê, û şopandina nîşanên bandorên paşîn bibe alîkar. Zarokê we dê hewceyê testên xwînê û skankirinê be.

Ez/zarokê min çawa dikarim bandorên piştî dermankirina penceşêrê birêve bibim?

Zarok dikarin bandorên dermankirina penceşêrê bi mehan an jî bi salan piştî bidawîbûna dermankirinê biceribînin. Zanîna vê yekê dikare we û zarokê we ji bo pêşerojê bi fikar bike. Lê bizanin ku bijîşkê zarokê we dê piştî dermankirinê tenduristiya zarokê we bişopîne, da ku her pirsgirêk zû were tespît kirin û derman kirin.

Ji bijîşkê xwe bipirsin ka zarokê we çi bandorên neyînî dikare bibîne û nîşanên destpêkê çi ne. Zarokê xwe teşwîq bikin ku dema ew biçûk dibe û dest bi lênêrîna tenduristiya xwe dike, ji nîşanên van bandorên neyînî haydar be.

Ma ez dikarim şansê pêşxistina lenfoma ne-Hodgkin a zarokê xwe kêm bikim?

Zarokên ku sîstema parastinê ya wan lawaz e, dibe ku îhtîmala wan zêdetir be ku lîmfoma ne-Hodgkin pêşve bibin. Mînakî, heke zarokê we veguheztina hestiyê hestî an organek derbas kiribe, dibe ku ew di xetereya vê nexweşiyê de bin. Her weha, heke zarokê we hin nexweşiyên mîratî hebin ku bandorê li sîstema parastinê dikin, dibe ku xetere zêde bibe.

Doktorê zarokê we dîroka tenduristiya zarokê we dizane. Ger fikarên we di derbarê vê yekê de hebin, ji doktorê xwe bipirsin ka zarokê we xwedî şert û mercên ku wî/wê dixe xetereya pêşxistina vê nexweşiyê ye. Dûv re, hûn dikarin li tiştên taybetî bigerin ku dikarin nîşanên destpêkê yên lenfoma ne-Hodgkin bin.

Zarokê min lenfoma non-Hodgkin heye. Ez çawa dikarim alîkariya wî bikim?

Nexweşiya penceşêrê ji bo her kesî zehmet e, lê bi taybetî ji bo zarokan zehmet e. Dibe ku zarokên biçûk têra xwe mezin nebin ku fêm bikin çima ew qas zehmet e. Dibe ku ew ji test û dermanan bitirsin. Ji bo zarokên biçûk ên ku li ser nexweşiya xwe fêr dibin tiştekî xwezayî ye ku li ser rewşa xwe hêrs û tirsê hîs bikin. Ger hûn û zarokê we ji bo ku bi bandorên penceşêrê re mijûl bibin têdikoşin, ji bijîşkê xwe li ser xizmetên jiyana zarokan bipirsin. Ev xizmet ji hêla pisporên ku alîkariya zarok û malbatan dikin ku bi dijwarîyên penceşêrê re mijûl bibin ve têne peyda kirin.

Demekê zarokekî te yê saxlem çêdibe, û tu difikirî ku nexweşiyeke normal heye. Di kêliya din de, zarokekî te yê bi penceşêrê çêdibe. Ne hêsan e ku meriv bizanibe ku zarokê te lenfoma ne-Hodgkin heye. Her çend bijîşk gelek zarokên bi vê nexweşiyê re derman dikin jî, zarokê te hîn jî divê bi dermankirinên bijîşkî yên dijwar re rû bi rû bimîne ku mudaxeleyî jiyana wan a rojane dike. Tewra piştî dermankirinê jî, dibe ku zarokê te bandorên neyînî, rewşên tenduristiyê yên cidî çêbike ku hewceyê dermankirina zêde ne. Lihevhatina bi van hemûyan re dijwar e. Dibe ku tu hîs bikî ku cîhana te serûbin bûye, û dibe ku tu meraq bikî gelo ew ê careke din rast be.

Lê ji bîr meke, bijîşkê zarokê/a te fêm dike ku tu û zarokê/a te çi derbas dibin. Ji wan alîkarîyê bixwaze, ku dikare agahî li ser rewşa zarokê/a te, çavkaniyên ji bo te û malbata te di nav xwe de bigire, û ew kêfxweş in ku her tiştê ku dikarin bikin.

Di dawiyê de, peyama malê

• Lîmfoma Non-Hodgkin di zarokan de kanserek e ku di pergala lîmfatîk de çêdibe.
• Ev dikare bi gelemperî bi serkeftî were dermankirin, nemaze heke zû were tesbît kirin.
• Hay ji nîşanan hebin (wek werimîna girêkên lenfê, kuxika domdar, ta, kêmbûna kîloyan). Ger ev berdewam bikin, biçin cem bijîşk.
• Çend vebijarkên dermankirinê hene (wek kemoterapî, emeliyat û tîrêjdermanî). Bijîşk dê dermankirina herî baş ji bo zarokê we hilbijêre.
• Dibe ku piştî dermankirinê bandorên neyînî çêbibin, ji ber vê yekê girîng e ku bi berdewamî muayeneyên bijîşkî werin kirin.
• Tu ne bi tenê yî. Doktor, hemşîre û şêwirmend li wir in ku alîkariya te û pitika te bikin. Netirsin ku ji wan alîkariyê bixwazin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bûye alîkar ku hûn hinekî li ser vê nexweşiyê têbigihîjin. Ji bîr mekin, bi helwestek erênî û dermankirina bijîşkî ya guncaw, hûn dikarin vê dijwarîyê derbas bikin.

Lîmfoma Non -Hodgkin, Penceşêra Zarokatiyê, Lîmfoma, Sîstema Lîmfê, Nîşaneyên Penceşêrê, Dermankirina Penceşêrê, Tenduristiya Zarokan