Gelo kesek di malbata we de an kesekî ku hûn nas dikin SMA, an Atrofiya Masûlkeya Spinal heye? Dibe ku hûn meraq bikin, û dibe ku hûn jî bitirsin, ka ev çawa bi demê re diguhere, û nîşan çawa xirabtir dibin. Bi rastî, awayê pêşveçûna vê nexweşiyê ji kesek bo kesek pir diguhere. Ew girêdayî ye ku kîjan ji çar celebên SMA-ya we heye, kengî nîşanan dest pê kirine, û hûn di wê demê de gihîştine çi astê pêşkeftina laşî. Werin em îro bi hêsanî û zelalî li ser vê yekê biaxivin.
Nexweşiya SMA çawa pêş dikeve?
Ev nexweşî bi giranî bandorê li masûlkeyên di nav laş de dike, wek pişt û ranan. Ev ji masûlkeyên dûrtir ji navenda laş (wek tiliyên dest û lingan) bêtir diyar e.
Bi vî awayî bifikirin, masûlkeyên ranên we, ku alîkariya we dikin ku hûn bisekinin, ji masûlkeyên lingên we qelstir dibin. Her wiha, qelsiya lingên we berî destên we bêtir diyar dibe.
Dibe ku hin kes hêza destên xwe hêdî hêdî winda bikin. Lêbelê, bi gelemperî dest in ku bi demê re hêza herî zêde diparêzin. Her çend dest qels bin jî, dibe ku ew hîn jî bikaribin karên rojane bikin, wek mînak bikaranîna komputerê.
Pirsgirêkek din a girîng ku bi SMA re tê, stûna piştê ya qurmiçî ye, ku em di bijîşkî de jê re skolyoz dibêjin. Gelek zarokên bi SMA di destpêka jiyanê de vê rewşê pêşve dixin. Ev ji ber wê yekê ye ku masûlkeyên ku piştgiriyê didin stûnê hêdî hêdî qels dibin.
Ji ber ku skolyoz dikare bibe sedema zehmetiyên nefesê, pir girîng e ku hûn bi rêkûpêk bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin û rêwerzên pêwîst bişopînin.
Kesek bi skolyozê dibe ku nîşanên jêrîn bibîne:
- Mil û ran di heman astê de nînin.
- Yek milê ji yê din mezintir e an jî ber bi pêş ve diçe.
- Yek penceşêr ji ya din bilindtir e.
Ev xwarbûna stûnê dikare bibe sedema nerehetî û êşê. Ger xwarbûn giran be, ew dikare pişikê bitepisîne û bandorê li nefesgirtinê bike. Bijîşk bi gelemperî hewl didin ku rewşê bi karanîna piştgirek taybetî bêyî emeliyat birêve bibin heya ku zarok bi tevahî pêş nekeve. Lêbelê, ji ber ku xwarbûna stûnê dikare bi demê re xirabtir bibe, bijîşkê we dê pir baldar be li hember her pirsgirêkên nefesgirtin an tevgerê yên ku di vî warî de çêdibin.
Ya ku paşê diqewime bi celebê SMA-ya we ve girêdayî ye.
Cureyên SMA û xwezaya wan
SMA li çar cureyên sereke tê dabeşkirin. Ev cure li gorî temenê ku nîşan lê dest pê dikin û çalakiya laşî ya herî zêde ya nexweş têne dabeşkirin. Werin em li her cureyî cuda binêrin.
| Cureyê SMA | Temenê destpêka nîşanan | Taybetmendiyên sereke û ji bo pêşerojê |
|---|---|---|
| Tîpa 1 (Nexweşiya Werdnig-Hoffmann) | Di dema zayînê de an jî berî 6 mehan | Pir giran. Bêyî dermankirinê, rûniştin an jî kontrolkirina serê mirov dijwar e. Mêjkirina şîr an daqurtandina xwarinê dijwar e. Wisa xuya dike ku mirov ji zikê xwe nefes digire. Nexweşiyên giran ên rêka nefesê dikarin pir caran çêbibin. |
| Tîpa 2 | Di navbera 6 û 18 mehan de | Dikarin rûnin, lê bêyî alîkarî nikarin bimeşin. Her ku ew mezin dibin, dibe ku ji bo rûnin jî hewceyê alîkariyê bin. Dibe ku lerizîn were dîtin. |
| Tîpa 3 (Sendroma Kugelberg-Welander) | Piştî 18 mehan an jî di temenekî ciwan de | Ez dikarim bimeşim. Lê bi demê re, ez pir caran dikevim, hilkişîn û daketina ji derenceyan dijwar dibe. Piştî ku ez li erdê dirêj bûm, dîsa rabûn zehmet e. |
| Tîpa 4 | Di salên xwe yên 20-30 salî de (mezinatiyê) | Kêm caran. Nîşane pir hêdî pêş dikevin. Mezin dikarin bimeşin, lê qelsiya masûlkeyan bi temen re çêdibe. |
Hinekî zêdetir derbarê Tîpa 1 de
Ev cureya herî giran a SMA ye. Jê re nexweşiya Werdnig-Hoffmann jî tê gotin. Ew di dema jidayikbûnê de an jî di nav 6 mehên pêşîn de tê teşhîskirin. Lawaziya masûlkeyan pir zû pêşve diçe. Bêyî dermankirinê, zarok dê nikaribe rûne an jî bisekine.
Dibe ku pitik ji ber zehmetiya mijandin û daqurtandinê kêm xurek bistîne. Dibe ku hin pitik bi zikê xwe nefes digirin . Ev ji ber wê yekê ye ku masûlkeyên nefesê yên di singê de bi rêkûpêk naxebitin, ji ber vê yekê ew tenê bi karanîna dîyaframê nefes digirin. Ev dikare bibe sedema pirsgirêkên nefesê yên pir caran, carinan jî jiyanê tehdît dikin, û enfeksiyonan.
Hinekî zêdetir derbarê Tîpa 2 de
Ev cure di navbera temenê 6 û 18 mehan de tê teşhîskirin. Rêjeya pêşketina nexweşiyê ji zarokekî bo zarokekî din pir diguhere. Zarokên bi Tîpa 2 dikarin di qonaxên destpêkê de bê alîkarî rûnin. Lêbelê, heta ku ew bigihîjin temenê xwe yê ciwaniyê, dibe ku rûniştina bê alîkarî dijwar be.
Her wiha, ev zarok bêyî alîkarî nikarin ji çend gavan zêdetir bimeşin. Gelek caran, tiliyên wan dest bi lerizînê dikin (lerizîn). Heta refleksa tendonê jî dibe ku dema bijîşk bi çekûçekî piçûk li çokê dixe winda bibe.
Hinekî zêdetir derbarê Tîpa 3 de
Ev jî wekî sendroma Kugelberg-Welander tê binavkirin. Bi gelemperî di dora 18 mehan de tê teşhîskirin, lê carinan nîşan dikarin di destpêka xortaniyê de dest pê bikin.
Pêşveçûna vê cureyê SMAyê girêdayî wê yekê ye ku zarok çiqas tevgerê fêr dibe. Ev zarok dikarin fêrî meşê bibin. Lê bi demê re, ew dest bi ketinê dikin, di hilkişîna derenceyan de zehmetiyê dikişînin, û ji pozîsyona razayî radibin. Wekî cureyên din ên SMAyê, ew ji ber ku masûlkeyên wan qels dibin, ji enfeksiyonên rêyên nefesê bêtir hesas in.
Hinekî zêdetir derbarê Tîpa 4 de
Ev cureya herî kêm a SMA ye. Ew di mirovên di 20 an 30 saliya xwe de tê teşhîskirin. Nexweşî pir hêdî pêşve diçe. Kesên bi vî rengî dikarin wekî mezinan bimeşin, lê qelsiya masûlkeyan dibe ku bi temen re hêdî hêdî zêde bibe.
Peyama Birinê Malê
- Atrofiya Masûlkeya Spinal (SMA) nexweşiyeke ku bi demê re masûlkeyan qels dike. Lêbelê, ew bandorê li mêjî nake. Zîrek û hestên nexweş normal dimînin.
- Cureyê SMA-ya ku hûn an zarokê we heye diyar dike ka nexweşî dê çiqas zû û çiqas giran be.
- Zehmetiyên nefesê û skolyoz rewşên hevpar in ku bi SMA re têkildar in. Ev yek hewceyê baldariyek taybetî û çavdêriya bijîşkî ne.
- Pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re ji nêz ve bixebitin da ku nexweşiyê birêve bibin, di wextê xwe de biçin klînîkan û rêwerzên hatine dayîn bişopînin.
- Dermankirinên nûjen qalîteya jiyanê û temenê nexweşên SMA bi girîngî baştir kirine, ji ber vê yekê qet hêviyê winda nekin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike