Ma laşê we bi hesin zêde bargiran e? Werin em li ser hemokromatozê fêr bibin.

Gelo hûn pir caran westiyayî hîs dikin û êşa movikan dikişînin? Carinan em difikirin ku ev normal in û wan paşguh dikin. Lê ev tişt dikarin nîşanên pirbûna hesin di laşê me de jî bin. Îro em li ser yek ji wan rewşan diaxivin, "Hemochromatosis". Her çend ev navek hinekî nenas be jî, pir girîng e ku meriv li ser wê bizanibe.

Bi kurtasî, hemokromatoz çi ye?

Hemokromatoz rewşek e ku laşê we pir zêde hesin kom dike. Hin kes jê re "zêdebûna hesin" jî dibêjin. Bi gelemperî, rûviyên me tenê mîqdara hesinê ku laşê me ji xwarinên ku em dixwin hewce dike dimijin. Lê di mirovên bi hemokromatozê de, laş ji ya ku hewce dike bêtir hesin dimijin. Pirsgirêk ev e ku rêyek tune ku meriv ji vê hesinê zêde xilas bibe. Ji ber vê yekê laş vê hesinê zêde di movikan û di organên girîng ên wekî kezeb, dil û pankreasê de hilîne.

Du cureyên sereke yên vê rewşê hene.

Ev rewş dikare li du cureyên sereke were dabeşkirin. 1. Hemokromatoza Seretayî: Ev rewşek mîratî ye. Ango, ew bi rêya genan ji endamên malbatê re tê veguhastin. Bi rastî, ji bo ku hûn vê nexweşiyê pêşve bibin, divê hûn gena xelet ji hem dayik û hem jî bavê xwe bistînin. 2. Hemokromatoza Duyemîn: Ev ji ber sedemên din çêdibe. Mînakî, ev rewş dikare di mirovên ku rewşek bijîjkî heye ku hewceyê veguheztina xwînê ya pir caran e (mînak, talasemiya) an jî di mirovên bi nexweşiyên din ên kezebê de çêbibe.

Sedemên hemokromatosisê çi ne?

Sedemên mîrasî

Gena HFE kontrol dike ka laşê me çiqas hesin ji xwarinê distîne. Du mutasyonên di gena HFE de, C282Y û H63D, berpirsiyarê piraniya bûyerên hemokromatoza mîrasî ne. Genên din jî dikarin bibin sedema hejmareke piçûk a bûyeran (nêzîkî 10%-15%). Ji van re hemokromatoza ne-HFE tê gotin. Ger mutasyon di genên wekî HJV an HAMP de hebin, nîşan bi gelemperî di temenê ciwan de xuya dibin. Carinan, zirara kezebê û sîroz dikarin di zarokatiya biçûk de jî çêbibin.Guman heye ku rewş derkeve holê.

Sedemên din ên derveyî (Sedemên Duyemîn)

Ev celeb nexweşî bi gelemperî dema ku kesek nexweşiyeke wekî kêmxwîniya giran heye û pêdivî bi veguhestina xwînê ya pir caran heye çêdibe. Ev ji ber wê yekê ye ku xirokên sor ên xwînê yên ku ji derve têne dayîn gelek hesin dihewînin. Ji ber ku laş rêyek tune ku vî hesinî derxe, ew dest bi kombûnê dike. Kombûna hesin jî dikare zêde bibe dema ku kezeb ji ber nexweşiyên wekî sîroz an hepatîta B an C ya kronîk zirar dibîne.

Kî herî zêde di xetereya vê yekê de ye?

Eger faktorên jêrîn li cem we hebin, xetera we ya pêşketina hemokromatozê zêdetir e. Werin em li tabloyekê binêrin da ku hûn vê yekê bi zelalî fêm bikin.

Nîşaneyên hemokromatosis çi ne?

Nêzîkî nîvê kesên bi hemokromatozê ti nîşanan nabînin. Ji bo mêran, nîşan bi gelemperî di navbera 30 û 50 salî de dest pê dikin. Ji bo jinan, nîşan pir caran piştî 50 salî, an jî piştî menopozê xuya dibin. Li vir çend ji nîşanên sereke hene:

• Êşa movikan , bi taybetî di movikan û çokan de.
• Westîniya kronîk bê sedem.
• Kêmkirina giraniyê bêyî sedem.
• Çerm rengê xwe gewr an bronz digire.
• Êşa zikê .
• Daxwaza cinsî kêm kir.
• Windabûna porê laş.
• Guhertinên di rêjeya lêdana dil de (Lerizîna dil).
• Bîranîneke mijdar hinekî tevlihev hîs dike, mîna mejiyek mijdar.

Carinan, nexweşî van nîşanan nîşan nade, lê di şûna wê de wekî tevliheviyên din derdikeve holê. Bo nimûne:

• Pirsgirêkên kezebê, nemaze cirroz
• Diyabet
• Nexweşiyên lêdana dil
• Birîna mofirkan
• Nexweşiya zayendî

Tu vê çawa dibînî, Doktor?

Ji ber ku ev nîşan dikarin di nexweşiyên din de jî werin dîtin, carinan teşhîs dikare hinekî tevlihev be. Lê heke nîşanên we, faktorên rîskê hebin, an jî endamek malbatê nexweş be, bijîşkê we dê wê kontrol bike. Li vir çend rêbazên sereke hene ji bo teşhîskirina nexweşiyê:

• Pirsîna li ser dîroka bijîşkî ya we û ya malbata we: Doktor dê bipirse ka kesek di malbata we de ev nexweşî, nexweşiya kezebê, an iltîhaba movikan heye an na.
• Muayeneya fizîkî: Laşê we dê were muayenekirin.
• Testên xwînê: Du testên sereke têne kirin.

1. Têrbûna transferrînê: Ev nîşan dide ka çiqas hesin bi transferrînê ve girêdayî ye, proteînek ku hesin di xwînê de vediguhezîne. 2.Ferîtîna serumê: Ev asta ferîtînê dipîve, proteînek ku hesin di laş de hildigire. Ger ev test asta hesin bilind nîşan bidin, dibe ku bijîşkê we we ji bo testa genetîkî bişîne da ku diyar bike ka gena ku dibe sedema hemokromatozê li cem we heye an na.

• Biyopsiya kezebê: Perçeyek pir piçûk ji kezebê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku were dîtin ka zirar li kezebê heye an na.
• MRI scan: Ji bo çêkirina wêneyên zelal ên organên we, magnet û pêlên radyoyê bikar tîne.

Dermankirin çi ne?

Eger hemokromatoza mîratî ya we hebe, dermankirina sereke flebotomî ye. Bi kurtasî, ev derxistina xwînê ji laşê we di demên birêkûpêk de ye. Ev dişibihe awayê ku em li Srî Lankayê xwînê didin. Bijîşk an hemşîreyek perwerdekirî derziyek dixe nav damarek di destê we de û mîqdarek diyarkirî xwînê derdixe. Armanca sereke ya vê yekê ew e ku asta hesin di xwîna we de vegere rewşa normal. Ev di du beşan de diqewime:

• Dermankirina destpêkê: Pêdivî ye ku hûn heftê carek an du caran biçin nexweşxane an klînîkê da ku xwînê bistînin heta ku asta hesinê we vegere rewşa normal. Ev dibe ku salek an jî zêdetir bidome.
• Dermankirina parastinê: Dema ku asta hesin vegeriya rewşa normal, pirbûna veguhestina xwînê kêm dibe. Ev bi gelemperî salê du heta çar caran tê kirin.

Eger hemokromatoza we ya duyemîn hebe, an jî damarên we têra xwe xurt nebin ku xwînê derxînin, dibe ku bijîşkê we dermankirinek bi navê terapiya kelasyonê pêşniyar bike. Ev tê de dayîna dermanên ku alîkariya laşê we dikin ku hesinê zêde bi rêya mîz û feqiyê ji holê rake hene.

Çi guhertin dikarin li malê û di şêwaza jiyana we de werin kirin?

Eger hûn flebotomiyê derbas dikin, bi gelemperî ne hewce ye ku hûn parêzek hişk bişopînin ji ber ku ew dibe alîkar ku asta hesinê we kontrol bikin. Lêbelê, hûn dikarin jêrîn bikin da ku xetera tevliheviyan kêm bikin:

• Bi tevahî ji alkolê dûr bisekinin. Alkol dikare zirara kezebê zêde bike.
• Ji xwarina masiyên xav an jî masiyên deryayê dûr bisekinin. Dibe ku ew bakteriyan dihewînin ku dikarin di mirovên ku asta hesinê wan bilind e de bibin sedema enfeksiyonan.
• Ji wergirtina lêzêdekirina vîtamîna C dûr bisekinin. Lêbelê, di xwarina xwarinên xwezayî yên ku vîtamîna C tê de hene (wek mînak porteqal, mandarîn) de pirsgirêk tune.
• Ji wergirtina lêzêdekirina hesin an jî multivîtamînên ku hesin tê de hene dûr bisekinin.
• Ji genimên taştê yên ku hesin lê zêdekirî ne (dewlemendkirî) dûr bisekinin.
• Xwarinên dewlemend bi hesin (wek mînak, îstirîd, qaz, îspenax) kêm bikin. Li ser vê yekê ji bijîşkê xwe bipirsin.Guhdarî bike û bêtir fêr bibe.

Peyama Birinê Malê

• Hemokromatoz rewşek e ku tê de pir zêde hesin di laş de kom dibe. Ew bi giranî rewşek genetîkî ye ku ji nifşekî ber bi nifşekî din ve tê veguhastin.
• Dibe ku nîşaneyên nexweşiyê westandin, êşa movikan û guherîna rengê çerm bin. Dibe ku hin kes qet nîşanên nexweşiyê nîşan nedin.
• Heger nîşanên nexweşiyê li cem we hebin an jî kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşkê xwe.
• Teşhîs û dermankirina zû (Flebotomî) dikare asta hesin di laş de kontrol bike û pêşî li zirara organan bigire.
• Ev ne rewşeke tirsnak e. Bi dermankirin û şîreta bijîşkî ya guncaw, hûn dikarin jiyaneke normal û saxlem bijîn.

Hemokromatoz, Zêdebûna hesin, Nexweşiya kezebê, Êşa movikan, Flebotomî