Skip to main content

Балаңыздын жыныс мүчөсү эркекпи же аялбы, так айтуу кыйынбы? Бул "атиптүү жыныс мүчөсү" болушу мүмкүн.

Балаңыздын жыныс мүчөсү эркекпи же аялбы, так айтуу кыйынбы? Бул "атиптүү жыныс мүчөсү" болушу мүмкүн.
Жаңы төрөлгөн балаңызды кучагыңызга алып, анын эркек же кыз экенин дароо ажырата албасаңыз, кандай сезимде болот элеңиз? Муну элестетүү кыйын, ал абдан баш аламан, тынчсыздандыруучу жана ал тургай кайгылуу болушу мүмкүн. Мындай учурда оюңузга көптөгөн суроолор келет. "Балама эмне болду?" "Бул кадыресе көрүнүшпү?" "Эми эмне кылам?" Ушул сыяктуу нерселер оюңуздан өтүп жаткандыр. Муну медициналык терминдер менен "Атиптүү жыныс органдары" деп атайбыз. Мурда ал "Көп маанилүү эмес жыныс органдары" деп да аталчу. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул баланын сырткы жыныс органдары эркек да, аял да эмес болгон абал. Баланын жыныс органдары толук өнүкпөгөн болушу мүмкүн же аларда эки жыныстын аралашмасы болушу мүмкүн. Бул ошондой эле жыныстык өнүгүүнүн айырмасы (ЖӨА) деп аталат.

"Атиптик жыныс органдары" деп аталган бул оору канчалык кеңири таралган?

Бул өтө сейрек кездешүүчү оору . Статистика боюнча, жаңы төрөлгөн балдардын 1000ден 4500гө чейинкисинин бирөөсү гана бул ооруга чалдыгат. Андыктан, бул анчалык деле көп кездешпесе да, муну билүү маанилүү.

Баланын жыныс органдары кадимкидей кантип өнүгөт?

Муну түшүнүү үчүн, баланын жыныстык органдары курсакта кантип өнүгөрү жөнүндө бир аз билишиңиз керек. Элестетсеңиз, бул абдан татаал жана таң калыштуу процесс. Бул үч негизги кадам менен болот: 1. Генетикалык жынысты аныктоо: Биринчиден, баланын генетикалык жынысы аныкталат. Бул атадан келген сперма энеден келген жумуртка менен бириггенде болот. Эне ар дайым X хромосомасын алат. Ата X же Y хромосомасын ала алат. Демек, эгерде энеден келген X жана атадан келген X кошулса (XX), кыз төрөлөт. Эгерде энеден келген X жана атадан келген Y кошулса (XY), эркек бала төрөлөт. 2. Жыныс бездеринин пайда болушу: Андан кийин, баланын жыныс бездери ушул генетикалык жыныска ылайык өнүгөт. Кыз балада энелик бездер, ал эми эркек балада урук бездери өнүгөт. 3. Ички жана тышкы жыныс органдарынын өнүгүшү: Акырында, бул жыныс бездери тарабынан өндүрүлгөн гормондор баланын ички жана тышкы жыныс органдарынын өнүгүшү үчүн жооптуу. Ошентип, эгерде бул процесстин кайсы бир бөлүгүндө өзгөрүү болсо, анда диссоциативдик өнүгүүнүн бузулушу (ДӨБ) же "атиптүү жыныс органдары" деп аталган абал пайда болушу мүмкүн. Көпчүлүк учурда бул гормоналдык көйгөйлөргө байланыштуу. Бул гормоналдык таасирлер ата-энелерден гендер аркылуу берилиши мүмкүн же эч кандай себепсиз пайда болушу мүмкүн.

"Атиптүү жыныс органдарынын" себептери эмнеде?

Көпчүлүк учурда, мунун негизги себеби - кош бойлуулук учурунда баланын денесинде пайда болгон гормоналдык бузулуулар.Бул гормондор баланын жыныстык органдарынын өнүгүшүн көзөмөлдөйт. Демек, эгерде бул гормондордо дисбаланс болсо, бул баланын жыныстык органдарынын өнүгүшүнө таасир этет. Бул себептер баланын жыныстык хромосомаларына жараша ар кандай болушу мүмкүн.

46 XX DSD (аял хромосомасынын үлгүсү бар DSD)

Бул абалда баланын генетикалык түзүлүшү аялдыкы (XX). Бул баланын ичинде энелик бездери жана жатыны бар экенин билдирет. Бирок, сырткы жыныс органдары эркектикиндей көрүнүшү мүмкүн, жыныс мүчөсү жана урук бездери бар. Бул баланын сырткы жыныс органдарынын өнүгүүсү учурунда эркектик гормондордун (андрогендердин) деңгээли жогорулаган учурда болот . Мунун эң көп кездешкен себеби - "Тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы" (ТУБГ) деп аталган абал. Бул баланын бөйрөк үстүндөгү бездери өтө көп эркектик гормондорду бөлүп чыгарганда болот.

46 XY DSD (эркек хромосомасынын үлгүсү бар DSD)

Бул учурда, баланын генетикалык түзүлүшү эркектикинде (XY). Бул баланын ичинде урук бездери (урук бездери) болушу керек дегенди билдирет. Бирок, сырткы жыныс органдары эркектик мүнөздөмөлөрдү ачык көрсөтпөйт жана ал тургай аялдардын мүнөздөмөлөрүнө окшош болушу мүмкүн. Мунун бир нече негизги себептери бар:
  • Баланын урук бездери туура өнүкпөй жатат.
  • Урук бездери эркектик тестостерон гормонун жетиштүү өлчөмдө иштеп чыгара албайт.
  • Тестостерон өндүрүлгөнү менен, баланын денеси аны туура колдоно албайт.

Гонадалардын дифференциациясынын бузулуулары

Бул учурда баланын жыныс бездери урук безине да, энелик безине да толук өнүкпөйт.
  • Аралаш гонадалдык дисгенез: Мында гонадалар (урук бездери же энелик бездер ) толук өнүккөн эмес.
  • Жарым-жартылай жыныс бездеринин дисгенези: Бул учурда, баланын жыныс бездеринде бир аз урук безинин тканы пайда болгону менен, ал урук бездери туура иштебейт.
  • Гонадалардын дисгенези: Мында эки жыныс бези тең эрте төрөлөт, башкача айтканда, алар урук безине же энелик безге айланбайт.

Жумуртка-уруктук ДСД (жумуртка-уруктук ДСД)

Бул өтө сейрек кездешүүчү абал. Бул учурда, баланын жыныс бездеринде энелик бездин да, урук безинин да тканы болушу мүмкүн. Же болбосо, бир жагында энелик без, экинчи жагында урук бези болушу мүмкүн.

"Атиптүү жыныс органдары" оорусу сырттан кандай көрүнөт?

Бул оорунун көрүнүшү жабыркаган хромосомаларга жана гормоналдык абалга жараша өзгөрөт. Генетикалык жактан аял (XX хромосома) баланын атиптик жыныс органдары төмөнкү өзгөчөлүктөргө ээ болушу мүмкүн:
  • Клитор чоңоюп, кичинекей жыныс мүчөсүнө окшошуп калат .
  • Заара чыгаруучу каналдын тешиги кадимки абалында эмес, уретранын астында же кындын ичинде жайгашкан.
  • Эриндер бири-бирине жабышып, урук безине окшошуп калат.
  • Эриндердин ортосунда урук бездери бар баштыкка окшош ткандардын түйүнү болушу мүмкүн.
Генетикалык жактан эркек (XY хромосомалары) бар баланын атиптик жыныс органдары төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
  • Жыныс мүчөсү таптакыр жок же өтө кичинекей, чоңойгон жыныс мүчөсүнө (микропенис) окшош.
  • Заара чыгаруучу каналдын тешиги жыныс мүчөсүнүн учунда эмес, түбүндө же калтанын ортосунда жайгашкан (бул абал "гипоспадия" деп да аталат).
  • Уруктун калтасы кичирейип, экиге бөлүнүп, жыныс эриндерине окшошуп калат.
  • Урук бездери курсак көңдөйүнөн түшүп, урук безинде ( түшпөгөн урук бездери ) болбой калган.

"Атиптик жыныс органдарынын" башка белгилери кандай?

Сырткы жыныс органдарынын көрүнүшү негизги мүнөздөмө болуп саналат. Мындан тышкары, сиз төмөнкүлөрдү байкашыңыз мүмкүн:
  • Гормоналдык дисбаланс.
  • Кыздарда этек кир өтө эрте башталышы, кечигиши же такыр келбеши мүмкүн.
  • Гипоспадия - бул уретранын тешиги жыныс мүчөсүнүн учунда жайгашпаган учур.

Дарыгерлер бул ооруну кантип аныкташат?

Дарыгерлер көп учурда бул ооруну бала төрөлөөрү менен аныкташат . Же болбосо, баланын ден соолугун биринчи жолу текшерүү учурунда. Эгерде баланын эркек же кыз экени белгисиз болсо, баланын дарыгери дагы бир нече текшерүүнү дайындайт.

Балаңызды медициналык кароодон өткөрүү учурунда эмне күтсө болот?

Дарыгер алгач сизден үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы жөнүндө сурайт. Андан кийин ал баланын сырткы жыныс органдарын кылдаттык менен текшерет. Так диагноз коюу үчүн төмөнкү текшерүүлөр жүргүзүлүшү мүмкүн:
  • Кан анализи: баланын гормондорунун деңгээлин жана хромосомаларын текшерүү үчүн.
  • Сүрөткө тартуу тесттери: Булар баланын ички жыныс органдарын, мисалы, УЗИ, рентген же МРТ (магниттик-резонанстык томография) сканерлөөсүн карап чыгышы мүмкүн.
  • Биопсия же лапароскопия: Изилдөө үчүн баланын жыныс бездеринен кичинекей ткань алуу.
Кээде диагнозду тез коюуга болот. Бирок кээде бир аз убакыт талап кылынышы мүмкүн. Так диагноз коюу абдан маанилүү. Ошентип, сиз баланын жынысын аныктап, туура дарылоону пландаштыра аласыз.

"Атиптүү жыныс органдары" кантип дарыланат?

Дарылоону баштоодон мурун, биринчи кадам - ​​бул оорунун так себебин аныктоо. Андан кийин, гормоналдык анализдердин жана башка анализдердин жыйынтыктарына таянып, медициналык топ дарылоо планын жана баланын жынысын туура бөлүштүрүүнү чечет. Бул абдан татаал жана сезимтал маселе болгондуктан, сизге жардам берүү үчүн көп тармактуу топ болот. Мындай оорулар боюнча тажрыйбасы бар адамдарды табуу абдан маанилүү. Алар сизге эң жакшы кеңеш бере алышат. Бул топко төмөнкүлөр сыяктуу адистер кириши мүмкүн:
  • Неонатолог
  • Генетик
  • Эндокринолог
  • Хирург
  • Уролог
  • Психолог
Сиз жана бул медициналык топ биргеликте балаңыздын узак мөөнөттүү жыргалчылыгы, келечектеги жыныстык функциясы жана төрөт жөндөмү боюнча эң жакшы чечимдерди кабыл аласыздар. Дарылоо көптөгөн факторлорго, анын ичинде төмөнкүлөргө көз каранды болот:
  • Баланын абалынын себеби.
  • Баланын жыныс органдарынын көрүнүшү.
  • Үй-бүлөңүздүн каалоолору жана маданий ишенимдери.
Дарылоо жолдору төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
  • Гормондорду алмаштыруу терапиясы (ГОТ): Эгерде гормоналдык дисбаланс болсо, бул абалды бир гана гормоналдык терапия менен көзөмөлдөөгө болот.
  • Реконструктивдүү хирургия: Кээде медициналык топ сиз менен балаңыз кичинекей кезинде талкуулап, операция жасоону сунушташы мүмкүн. Бирок, "Атиптүү жыныс органдары" үчүн бул реконструктивдүү операция боюнча ар кандай пикирлер бар. Кээде, мисалы, эгерде баланын заара өтүүчү тешиги жок болсо, анда операция медициналык жактан зарыл. Бирок, эгерде операция негизинен сырткы көрүнүшүн жакшыртуу үчүн жасалса, кээ бир ата-энелер бала чоңойгонго чейин күтүп, өз денеси жөнүндө чечим кабыл ала алышат. Бул абдан маанилүү жана жакшы ойлонулган чечим.
Эсиңизде болсун: Бул хирургиялык чечим балаңыздын келечектеги жашоосуна чоң таасирин тийгизиши мүмкүн, андыктан бул тармакта тажрыйбасы бар кеңешчи менен сүйлөшкөнүңүз жакшы.

Эгерде менин баламда "атиптүү жыныс органдары" болсо, эмнени күтүшүм керек?

"Атиптүү жыныс органдары" оорусу баланын физикалык жактан гана эмес, социалдык жана психологиялык жактан да олуттуу таасирин тийгизет.Бул жыныс органдарынын мүнөзүнөн улам келип чыгышы мүмкүн, бул баланын өзүн-өзү сезүүсүнө таасир этиши мүмкүн. Операция жасоо чечими баланын жашоо сапатына таасир этиши мүмкүн. Ошондуктан бул боюнча адистерден кеңеш алуу маанилүү. "Атиптүү жыныс органдары" диагнозу абдан оор болушу мүмкүн болсо да, сиздин медициналык тобуңуз сизге дарылоонун эң жакшы жолун тандоого жардам берет.

Баламдын "атиптүү жыныс органдары" оорусу боюнча качан медициналык кеңеш алышым керек?

Дарыгер, адатта, бул ооруну төрөлгөндө же баланын биринчи медициналык кароосунда аныктайт. Андан кийин дарыгер сиз менен диагнозду жана дарылоо жолдорун талкуулайт.

Баламдын дарыгерине кандай суроолорду беришим керек?

Мындай учурда сиздин оюңузда көптөгөн суроолор болушу мүмкүн. Бул суроолор сизге жардам бериши мүмкүн:
  • Баламды тезинен дарылоо керекпи же бир аз күтө туруп, кийинчерээк чечим кабыл алсак болобу?
  • Балам кайсы адистерге көрсөтүлүшү керек?
  • Генетикалык консультантка кайрылышыбыз керекпи?
  • Баламдын келечеги кандай болот?
  • "Атиптүү жыныс органдары" бар адамдар жана үй-бүлөлөр үчүн колдоо топтору барбы?

Менин балам келечекте балалуу боло алабы?

Келечектеги төрөт жана жыныстык функция атипикалык жыныс органдарынын оорусунун себебинен көз каранды. Айрым изилдөөлөр төмөнкүлөрдү аныкташкан:
  • Тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы (ТУБГ) менен ооруган кыздар гормоналдык терапия алгандан кийин кош бойлуу болуп калышы мүмкүн.
  • Жок дегенде бир нормалдуу иштеген урук бези бар эркек балдардын ата болушу ыктымал.
  • Жумуртка бези кадимкидей иштеген жумуртка безинин ДСДсы менен ооруган адамдар балалуу боло алышат.
  • Эгерде урук безинин дисгенези болсо да, жатыны жакшы өнүккөн адамдар имплантацияланган эмбрионду көтөрө алышат.

Акырында, эмнени эстен чыгарбоо керек (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Жаңы төрөлгөн балаңызда "атиптүү жыныс органдары" бар экенин билүү сиз жана үй-бүлөңүз үчүн өтө стресстүү, капаланткан жана түшүнүксүз окуя болушу мүмкүн экенин түшүнөбүз. Сиз үй-бүлөңүз жана медициналык топ менен көптөгөн медициналык, этикалык жана психологиялык маселелерди талкуулашыңыз керек болот.
Бирок, бул сапарда сиз жалгыз эмес экениңизди унутпаңыз. Сиздин медициналык топ сизге керектүү маалыматты, колдоону жана кеңештерди берет. Алардын жардамы менен сиз балаңыздын жынысы жана дарылоосу боюнча эң жакшы чечимдерди кабыл алып, балаңызга мүмкүн болушунча эң жакшы жашоону берип, мүмкүн болушунча эң жакшы натыйжаларга жетише аласыз. Кайратыңызды жоготпоңуз. Туура билим жана колдоо менен сиз бул кыйынчылыкка туруштук берүүгө күч аласыз.

`Атиптүү жыныс органдары, түшүнүксүз жыныс органдары, ДСД, жыныс органдары, гормондор, хромосомалар, баланын ден соолугу, генетикалык оорулар, тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы, жыныстык өнүгүү
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 3 + 2 =
Балаңыздын жыныс мүчөсү эркекпи же аялбы, так айтуу кыйынбы? Бул "атиптүү жыныс мүчөсү" болушу мүмкүн.

Балаңыздын жыныс мүчөсү эркекпи же аялбы, так айтуу кыйынбы? Бул "атиптүү жыныс мүчөсү" болушу мүмкүн.

Жаңы төрөлгөн балаңызды кучагыңызга алып, анын эркек же кыз экенин дароо ажырата албасаңыз, кандай сезимде болот элеңиз? Муну элестетүү кыйын, ал абдан баш аламан, тынчсыздандыруучу жана ал тургай кайгылуу болушу мүмкүн. Мындай учурда оюңузга көптөгөн суроолор келет. "Балама эмне болду?" "Бул кадыресе көрүнүшпү?" "Эми эмне кылам?" Ушул сыяктуу нерселер оюңуздан өтүп жаткандыр. Муну медициналык терминдер менен "Атиптүү жыныс органдары" деп атайбыз. Мурда ал "Көп маанилүү эмес жыныс органдары" деп да аталчу. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул баланын сырткы жыныс органдары эркек да, аял да эмес болгон абал. Баланын жыныс органдары толук өнүкпөгөн болушу мүмкүн же аларда эки жыныстын аралашмасы болушу мүмкүн. Бул ошондой эле жыныстык өнүгүүнүн айырмасы (ЖӨА) деп аталат.

"Атиптик жыныс органдары" деп аталган бул оору канчалык кеңири таралган?

Бул өтө сейрек кездешүүчү оору . Статистика боюнча, жаңы төрөлгөн балдардын 1000ден 4500гө чейинкисинин бирөөсү гана бул ооруга чалдыгат. Андыктан, бул анчалык деле көп кездешпесе да, муну билүү маанилүү.

Баланын жыныс органдары кадимкидей кантип өнүгөт?

Муну түшүнүү үчүн, баланын жыныстык органдары курсакта кантип өнүгөрү жөнүндө бир аз билишиңиз керек. Элестетсеңиз, бул абдан татаал жана таң калыштуу процесс. Бул үч негизги кадам менен болот: 1. Генетикалык жынысты аныктоо: Биринчиден, баланын генетикалык жынысы аныкталат. Бул атадан келген сперма энеден келген жумуртка менен бириггенде болот. Эне ар дайым X хромосомасын алат. Ата X же Y хромосомасын ала алат. Демек, эгерде энеден келген X жана атадан келген X кошулса (XX), кыз төрөлөт. Эгерде энеден келген X жана атадан келген Y кошулса (XY), эркек бала төрөлөт. 2. Жыныс бездеринин пайда болушу: Андан кийин, баланын жыныс бездери ушул генетикалык жыныска ылайык өнүгөт. Кыз балада энелик бездер, ал эми эркек балада урук бездери өнүгөт. 3. Ички жана тышкы жыныс органдарынын өнүгүшү: Акырында, бул жыныс бездери тарабынан өндүрүлгөн гормондор баланын ички жана тышкы жыныс органдарынын өнүгүшү үчүн жооптуу. Ошентип, эгерде бул процесстин кайсы бир бөлүгүндө өзгөрүү болсо, анда диссоциативдик өнүгүүнүн бузулушу (ДӨБ) же "атиптүү жыныс органдары" деп аталган абал пайда болушу мүмкүн. Көпчүлүк учурда бул гормоналдык көйгөйлөргө байланыштуу. Бул гормоналдык таасирлер ата-энелерден гендер аркылуу берилиши мүмкүн же эч кандай себепсиз пайда болушу мүмкүн.

"Атиптүү жыныс органдарынын" себептери эмнеде?

Көпчүлүк учурда, мунун негизги себеби - кош бойлуулук учурунда баланын денесинде пайда болгон гормоналдык бузулуулар.Бул гормондор баланын жыныстык органдарынын өнүгүшүн көзөмөлдөйт. Демек, эгерде бул гормондордо дисбаланс болсо, бул баланын жыныстык органдарынын өнүгүшүнө таасир этет. Бул себептер баланын жыныстык хромосомаларына жараша ар кандай болушу мүмкүн.

46 XX DSD (аял хромосомасынын үлгүсү бар DSD)

Бул абалда баланын генетикалык түзүлүшү аялдыкы (XX). Бул баланын ичинде энелик бездери жана жатыны бар экенин билдирет. Бирок, сырткы жыныс органдары эркектикиндей көрүнүшү мүмкүн, жыныс мүчөсү жана урук бездери бар. Бул баланын сырткы жыныс органдарынын өнүгүүсү учурунда эркектик гормондордун (андрогендердин) деңгээли жогорулаган учурда болот . Мунун эң көп кездешкен себеби - "Тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы" (ТУБГ) деп аталган абал. Бул баланын бөйрөк үстүндөгү бездери өтө көп эркектик гормондорду бөлүп чыгарганда болот.

46 XY DSD (эркек хромосомасынын үлгүсү бар DSD)

Бул учурда, баланын генетикалык түзүлүшү эркектикинде (XY). Бул баланын ичинде урук бездери (урук бездери) болушу керек дегенди билдирет. Бирок, сырткы жыныс органдары эркектик мүнөздөмөлөрдү ачык көрсөтпөйт жана ал тургай аялдардын мүнөздөмөлөрүнө окшош болушу мүмкүн. Мунун бир нече негизги себептери бар:
  • Баланын урук бездери туура өнүкпөй жатат.
  • Урук бездери эркектик тестостерон гормонун жетиштүү өлчөмдө иштеп чыгара албайт.
  • Тестостерон өндүрүлгөнү менен, баланын денеси аны туура колдоно албайт.

Гонадалардын дифференциациясынын бузулуулары

Бул учурда баланын жыныс бездери урук безине да, энелик безине да толук өнүкпөйт.
  • Аралаш гонадалдык дисгенез: Мында гонадалар (урук бездери же энелик бездер ) толук өнүккөн эмес.
  • Жарым-жартылай жыныс бездеринин дисгенези: Бул учурда, баланын жыныс бездеринде бир аз урук безинин тканы пайда болгону менен, ал урук бездери туура иштебейт.
  • Гонадалардын дисгенези: Мында эки жыныс бези тең эрте төрөлөт, башкача айтканда, алар урук безине же энелик безге айланбайт.

Жумуртка-уруктук ДСД (жумуртка-уруктук ДСД)

Бул өтө сейрек кездешүүчү абал. Бул учурда, баланын жыныс бездеринде энелик бездин да, урук безинин да тканы болушу мүмкүн. Же болбосо, бир жагында энелик без, экинчи жагында урук бези болушу мүмкүн.

"Атиптүү жыныс органдары" оорусу сырттан кандай көрүнөт?

Бул оорунун көрүнүшү жабыркаган хромосомаларга жана гормоналдык абалга жараша өзгөрөт. Генетикалык жактан аял (XX хромосома) баланын атиптик жыныс органдары төмөнкү өзгөчөлүктөргө ээ болушу мүмкүн:
  • Клитор чоңоюп, кичинекей жыныс мүчөсүнө окшошуп калат .
  • Заара чыгаруучу каналдын тешиги кадимки абалында эмес, уретранын астында же кындын ичинде жайгашкан.
  • Эриндер бири-бирине жабышып, урук безине окшошуп калат.
  • Эриндердин ортосунда урук бездери бар баштыкка окшош ткандардын түйүнү болушу мүмкүн.
Генетикалык жактан эркек (XY хромосомалары) бар баланын атиптик жыныс органдары төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
  • Жыныс мүчөсү таптакыр жок же өтө кичинекей, чоңойгон жыныс мүчөсүнө (микропенис) окшош.
  • Заара чыгаруучу каналдын тешиги жыныс мүчөсүнүн учунда эмес, түбүндө же калтанын ортосунда жайгашкан (бул абал "гипоспадия" деп да аталат).
  • Уруктун калтасы кичирейип, экиге бөлүнүп, жыныс эриндерине окшошуп калат.
  • Урук бездери курсак көңдөйүнөн түшүп, урук безинде ( түшпөгөн урук бездери ) болбой калган.

"Атиптик жыныс органдарынын" башка белгилери кандай?

Сырткы жыныс органдарынын көрүнүшү негизги мүнөздөмө болуп саналат. Мындан тышкары, сиз төмөнкүлөрдү байкашыңыз мүмкүн:
  • Гормоналдык дисбаланс.
  • Кыздарда этек кир өтө эрте башталышы, кечигиши же такыр келбеши мүмкүн.
  • Гипоспадия - бул уретранын тешиги жыныс мүчөсүнүн учунда жайгашпаган учур.

Дарыгерлер бул ооруну кантип аныкташат?

Дарыгерлер көп учурда бул ооруну бала төрөлөөрү менен аныкташат . Же болбосо, баланын ден соолугун биринчи жолу текшерүү учурунда. Эгерде баланын эркек же кыз экени белгисиз болсо, баланын дарыгери дагы бир нече текшерүүнү дайындайт.

Балаңызды медициналык кароодон өткөрүү учурунда эмне күтсө болот?

Дарыгер алгач сизден үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы жөнүндө сурайт. Андан кийин ал баланын сырткы жыныс органдарын кылдаттык менен текшерет. Так диагноз коюу үчүн төмөнкү текшерүүлөр жүргүзүлүшү мүмкүн:
  • Кан анализи: баланын гормондорунун деңгээлин жана хромосомаларын текшерүү үчүн.
  • Сүрөткө тартуу тесттери: Булар баланын ички жыныс органдарын, мисалы, УЗИ, рентген же МРТ (магниттик-резонанстык томография) сканерлөөсүн карап чыгышы мүмкүн.
  • Биопсия же лапароскопия: Изилдөө үчүн баланын жыныс бездеринен кичинекей ткань алуу.
Кээде диагнозду тез коюуга болот. Бирок кээде бир аз убакыт талап кылынышы мүмкүн. Так диагноз коюу абдан маанилүү. Ошентип, сиз баланын жынысын аныктап, туура дарылоону пландаштыра аласыз.

"Атиптүү жыныс органдары" кантип дарыланат?

Дарылоону баштоодон мурун, биринчи кадам - ​​бул оорунун так себебин аныктоо. Андан кийин, гормоналдык анализдердин жана башка анализдердин жыйынтыктарына таянып, медициналык топ дарылоо планын жана баланын жынысын туура бөлүштүрүүнү чечет. Бул абдан татаал жана сезимтал маселе болгондуктан, сизге жардам берүү үчүн көп тармактуу топ болот. Мындай оорулар боюнча тажрыйбасы бар адамдарды табуу абдан маанилүү. Алар сизге эң жакшы кеңеш бере алышат. Бул топко төмөнкүлөр сыяктуу адистер кириши мүмкүн:
  • Неонатолог
  • Генетик
  • Эндокринолог
  • Хирург
  • Уролог
  • Психолог
Сиз жана бул медициналык топ биргеликте балаңыздын узак мөөнөттүү жыргалчылыгы, келечектеги жыныстык функциясы жана төрөт жөндөмү боюнча эң жакшы чечимдерди кабыл аласыздар. Дарылоо көптөгөн факторлорго, анын ичинде төмөнкүлөргө көз каранды болот:
  • Баланын абалынын себеби.
  • Баланын жыныс органдарынын көрүнүшү.
  • Үй-бүлөңүздүн каалоолору жана маданий ишенимдери.
Дарылоо жолдору төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
  • Гормондорду алмаштыруу терапиясы (ГОТ): Эгерде гормоналдык дисбаланс болсо, бул абалды бир гана гормоналдык терапия менен көзөмөлдөөгө болот.
  • Реконструктивдүү хирургия: Кээде медициналык топ сиз менен балаңыз кичинекей кезинде талкуулап, операция жасоону сунушташы мүмкүн. Бирок, "Атиптүү жыныс органдары" үчүн бул реконструктивдүү операция боюнча ар кандай пикирлер бар. Кээде, мисалы, эгерде баланын заара өтүүчү тешиги жок болсо, анда операция медициналык жактан зарыл. Бирок, эгерде операция негизинен сырткы көрүнүшүн жакшыртуу үчүн жасалса, кээ бир ата-энелер бала чоңойгонго чейин күтүп, өз денеси жөнүндө чечим кабыл ала алышат. Бул абдан маанилүү жана жакшы ойлонулган чечим.
Эсиңизде болсун: Бул хирургиялык чечим балаңыздын келечектеги жашоосуна чоң таасирин тийгизиши мүмкүн, андыктан бул тармакта тажрыйбасы бар кеңешчи менен сүйлөшкөнүңүз жакшы.

Эгерде менин баламда "атиптүү жыныс органдары" болсо, эмнени күтүшүм керек?

"Атиптүү жыныс органдары" оорусу баланын физикалык жактан гана эмес, социалдык жана психологиялык жактан да олуттуу таасирин тийгизет.Бул жыныс органдарынын мүнөзүнөн улам келип чыгышы мүмкүн, бул баланын өзүн-өзү сезүүсүнө таасир этиши мүмкүн. Операция жасоо чечими баланын жашоо сапатына таасир этиши мүмкүн. Ошондуктан бул боюнча адистерден кеңеш алуу маанилүү. "Атиптүү жыныс органдары" диагнозу абдан оор болушу мүмкүн болсо да, сиздин медициналык тобуңуз сизге дарылоонун эң жакшы жолун тандоого жардам берет.

Баламдын "атиптүү жыныс органдары" оорусу боюнча качан медициналык кеңеш алышым керек?

Дарыгер, адатта, бул ооруну төрөлгөндө же баланын биринчи медициналык кароосунда аныктайт. Андан кийин дарыгер сиз менен диагнозду жана дарылоо жолдорун талкуулайт.

Баламдын дарыгерине кандай суроолорду беришим керек?

Мындай учурда сиздин оюңузда көптөгөн суроолор болушу мүмкүн. Бул суроолор сизге жардам бериши мүмкүн:
  • Баламды тезинен дарылоо керекпи же бир аз күтө туруп, кийинчерээк чечим кабыл алсак болобу?
  • Балам кайсы адистерге көрсөтүлүшү керек?
  • Генетикалык консультантка кайрылышыбыз керекпи?
  • Баламдын келечеги кандай болот?
  • "Атиптүү жыныс органдары" бар адамдар жана үй-бүлөлөр үчүн колдоо топтору барбы?

Менин балам келечекте балалуу боло алабы?

Келечектеги төрөт жана жыныстык функция атипикалык жыныс органдарынын оорусунун себебинен көз каранды. Айрым изилдөөлөр төмөнкүлөрдү аныкташкан:
  • Тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы (ТУБГ) менен ооруган кыздар гормоналдык терапия алгандан кийин кош бойлуу болуп калышы мүмкүн.
  • Жок дегенде бир нормалдуу иштеген урук бези бар эркек балдардын ата болушу ыктымал.
  • Жумуртка бези кадимкидей иштеген жумуртка безинин ДСДсы менен ооруган адамдар балалуу боло алышат.
  • Эгерде урук безинин дисгенези болсо да, жатыны жакшы өнүккөн адамдар имплантацияланган эмбрионду көтөрө алышат.

Акырында, эмнени эстен чыгарбоо керек (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Жаңы төрөлгөн балаңызда "атиптүү жыныс органдары" бар экенин билүү сиз жана үй-бүлөңүз үчүн өтө стресстүү, капаланткан жана түшүнүксүз окуя болушу мүмкүн экенин түшүнөбүз. Сиз үй-бүлөңүз жана медициналык топ менен көптөгөн медициналык, этикалык жана психологиялык маселелерди талкуулашыңыз керек болот.
Бирок, бул сапарда сиз жалгыз эмес экениңизди унутпаңыз. Сиздин медициналык топ сизге керектүү маалыматты, колдоону жана кеңештерди берет. Алардын жардамы менен сиз балаңыздын жынысы жана дарылоосу боюнча эң жакшы чечимдерди кабыл алып, балаңызга мүмкүн болушунча эң жакшы жашоону берип, мүмкүн болушунча эң жакшы натыйжаларга жетише аласыз. Кайратыңызды жоготпоңуз. Туура билим жана колдоо менен сиз бул кыйынчылыкка туруштук берүүгө күч аласыз.

`Атиптүү жыныс органдары, түшүнүксүз жыныс органдары, ДСД, жыныс органдары, гормондор, хромосомалар, баланын ден соолугу, генетикалык оорулар, тубаса бөйрөк үстүндөгү бездин гиперплазиясы, жыныстык өнүгүү
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 3 + 2 =