Үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөнүн, балким, апаңыздын, эжеңиздин же кызыңыздын эмчек рагы менен ооруй турганын билгенде бир аз коркуп, тынчсыздануу кадимки көрүнүш. "Эгер аларда оору болсо, мен да ооруймбу?" деп ойлонуп жаткандырсыз. Чын эле эмчек рагы менен биздин гендерибиздин ортосунда байланыш барбы? Ооба, кандайдыр бир деңгээлде байланыш бар. Бирок бул биз ойлогондой жөнөкөй эмес. Келгиле, бул тууралуу бүгүн кененирээк жана жөнөкөй сүйлөшөлү.
Алгач, "ген" деген эмнени билдирерин түшүнүп алалы.
Макул, бул абдан жөнөкөй. Денебизди чоң имарат деп элестетиңиз. Бул имараттын ар бир клеткасы кирпич сыяктуу. Демек, бул кирпичтердин ар биринде кантип жүрүү жана эмне кылуу керектиги жөнүндө жазылган чоң нускама китеби бар. Ал нускама китебин биз гендер деп атайбыз. Булар ДНК деп аталган нерседен турган кичинекей бөлүкчөлөр.
Денебиздеги ар бир клеткада 20 000ден ашык ушундай ген бар. Биз бул гендердин ар биринин экиден көчүрмөсүн алабыз, бири энебизден, экинчиси атабыздан. Ошентип, бул гендер терибиздин түсү жана чачтын текстурасы сыяктуу нерселерди гана эмес, ошондой эле клеткаларыбыздын кантип өсүп, иштешин да көзөмөлдөйт.
Кээде бул гендерде кичинекей өзгөрүүлөр жана каталар болушу мүмкүн. Биз муну мутациялар деп атайбыз. Элестетип көрүңүз, эгер ошол нускама китебинин бир барагындагы бир тамга туура эмес болсо, эмне болот? Бүтүндөй нускама өзгөрөт, туурабы? Гендин мутациясы пайда болгондо ушундай болот. Ал клеткалардын кадимки иштешин өзгөртүшү мүмкүн.
Эмчек рагы менен байланышкан негизги гендер кайсылар?
Эмчек рагы менен байланышкан бир нече гендер болгону менен, эң маанилүү жана талкууланган экөө - BRCA1 жана BRCA2 гендери.
Адатта, бул эки BRCA гени биздин денебиз үчүн абдан маанилүү. Алардын милдети - рактын пайда болушунун алдын алуу. Алар клеткаларыбыздын сакчылары сыяктуу. Клеткалар көзөмөлдөнбөй өсүүгө аракет кылганда, бул гендер тарабынан өндүрүлгөн белоктор чыгып, аны токтотот.
Бирок, эгер сиз энеңизден же атаңыздан мутацияланган BRCA1 же BRCA2 генин мураска алсаңыз, коргоочу таасири азаят. Бул анормалдуу клеткалардын көзөмөлдөн чыгып өсүп, ракка айлануу ыктымалдыгын же тобокелдигин жогорулатат. Тукум куума эмчек рагынын болжол менен 20% дан 25% га чейинкиси ушул BRCA гендериндеги мутациялардан келип чыгат.
Бул генетикалык коркунучпу же жокпу деген күмөн саноолорду жараткан фактылар
Эмчек рагы менен ооругандардын баарында эле мындай генетикалык ийкемдүүлүк боло бербейт. Бирок сизге бир аз түшүнүк бере турган кээ бир нерселер бар. Эгерде төмөнкүлөрдүн бири сизге тиешелүү болсо, анда сизде эмчек рагы менен байланышкан генетикалык мутация болушу мүмкүн. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүү маанилүү.
| Тобокелдик фактору | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| 45 жашка чейин эмчек рагын аныктоо. | Жаш куракта рактын пайда болушу генетикалык факторлордун таасиринин белгиси болушу мүмкүн. |
| Үй-бүлө мүчөлөрүнүн бир нечеси эмчек же энелик бездин рагы менен оорушкан. | Эгерде сиздин апаңыз, эжеңиз, таежеңиз, чоң энеңиз сыяктуу бир нече адамда ушул оорулар болсо. |
| Сизге энелик бездин рагы диагнозу коюлду. | BRCA генинин мутациялары ошондой эле энелик бездин рагынын пайда болуу коркунучун жогорулатат. |
| Үй-бүлөнүн эркек мүчөсү эмчек рагы менен ооруган же ооруган. | Эркектерде эмчек рагы сейрек кездешкендиктен, бул генетикалык байланыштын күчтүү көрсөткүчү. |
| Эки эмчектин тең рак оорусун аныктоо (эки тараптуу эмчек рагы). | Рак бир эмчекте өнүгөт, андан кийин экинчи эмчекте рак пайда болот. |
| 60 жашка чыга электе үч эсе терс эмчек рагын аныктоо. | Бул BRCA1 мутациясы менен тыгыз байланышкан эмчек рагынын өзгөчө, агрессивдүү түрү. |
Бул гендер муундан муунга кантип өтүп келет?
Эгер сиздин апаңызда же атаңызда мутацияланган BRCA гени болсо, элестетип көрүңүз. Анда сизде аны жуктуруп алуу мүмкүнчүлүгү 50% . Тыйын ыргыткандай эле, баш же куйрук алуу мүмкүнчүлүгү 50%. Эгер сизде ал ген болсо, балдарыңызда да аны жуктуруп алуу мүмкүнчүлүгү 50%.
Бирок бул жердеги маанилүү нерсе, организмде мутацияланган гендин болушу ар бир адамда рак оорусу пайда болот дегенди билдирбейт. Бул жөн гана рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулатат.
Бул генетикалык мутациялар менен байланышкан кандай коркунучтар бар?
Мутацияланган BRCA1 генин мурастаган аялда 70 жашка чейин эмчек рагына чалдыгуу коркунучу 55% дан 65% га чейин жетет. Мутацияланган BRCA2 гени бар адамда бул коркунуч болжол менен 45% түзөт.
Бул тобокелдиктен тышкары, дагы бир нече факторлор бар:
- Жаш куракта рак оорусу: Рак оорусунун коркунучу, адатта, менопауза башталганга чейин жогору болот.
- Экинчи рак: BRCA генинин мутациясы бар адамда бир эмчек рагы айыккандан кийин экинчи эмчек рагына (өзүнчө жаңы рак) чалдыгуу коркунучу жогорулайт.
- Башка рак коркунучтары: Бул генетикалык мутациялар эмчек рагынын гана эмес, айрыкча энелик бездин рагынын да коркунучун бир топ жогорулатат. Эркектерде алар простата рагынын жана уйку безинин рагынын коркунучун да жогорулатышы мүмкүн.
Генетикалык текшерүүнү ким жүргүзөт?
Азыр бул BRCA1 жана BRCA2 гендериндеги мутацияларды текшерүү үчүн кан анализдери бар. Бирок бул тест баарына эле тиешелүү эмес.
Бул генетикалык тесттер, адатта, жогоруда талкууланган тобокелдик факторлору, мисалы, үй-бүлөлүк тарыхы күчтүү болгондор үчүн гана сунушталат. Бул тест ошондой эле эмчек рагы менен ооруган аялдарда экинчи рак же энелик бездин рагынын коркунучун аныктоого жардам берет.
Мындай текшерүүдөн өтүү керекпи же жокпу, дарыгериңиз менен кылдат талкуудан кийин чечишиңиз керек.Ал сизге үй-бүлөлүк тарыхыңызга, жашыңызга жана башка тобокелдик факторлоруна жараша эң жакшы кеңештерди берет. Ошондой эле, бул тесттин жыйынтыктары менен эмне кылуу керектигин (мисалы, тез-тез текшерүүдөн өтүү, тобокелдикти азайтуучу операция) дарыгериңиз менен талкуулай аласыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Эмчек рагынын аз гана пайызы генетикалык факторлордон улам келип чыгат. Үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө бул оору болгону сизде да ооруйт дегенди билдирбейт.
- BRCA1 жана BRCA2 - бизди рактан коргогон гендер. Бул гендердеги мутациялар рак оорусунун коркунучун жогорулатышы мүмкүн.
- Мутацияланган гендин болушу сизде рак оорусуна чалдыгуу мүмкүнчүлүгү 100% бар дегенди билдирбейт, бирок бул сиздин тобокелдигиңиз жогорулаганын билдирет.
- Эгерде сизде үй-бүлөңүздө эмчек же энелик бездин рагынын тарыхы боюнча кандайдыр бир күмөн саноолор же кооптонуулар болсо, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн тартынбаңыз.
- Генетикалык текшерүү баарына эле жасала берчү нерсе эмес. Анын зарылдыгы дарыгер тарабынан сиздин жеке жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңызды карап чыккандан кийин аныкталат.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз