Сиз дагы жаш кезиңизден бери белиңизде жана жамбашыңызда көп ооруп жүрдүңүз беле? Айрыкча, эртең менен ойгонгондо, белиңиз катып, бир азга чейин бүгүү же кандайдыр бир жумуш жасоо кыйын болобу? Биз көп учурда мындай нерселерди унутуп калабыз, "бул чоюлуу болушу мүмкүн" же "жумуштан чарчоодон улам болушу мүмкүн" деп ойлойбуз. Бирок, бул бир аз көбүрөөк көңүл бурууну талап кылган абал болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушуга окшош жана көп адамдар так билбеген, бирок билүү абдан маанилүү болгон оору жөнүндө сөз кылып жатабыз. Бул анкилоздук спондилит .
Жөнөкөй сөз менен айтканда, анкилоздук спондилит (АС) деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул омуртка муундарына таасир этүүчү артриттин бир түрү. Ал негизинен омурткаңызга жана омуртканын төмөнкү бөлүгү жамбаш сөөктөрүңүзгө туташкан сакруилиак муундарына таасир этет. Бул оору денеңиздин иммундук системасынын бул муундарга жаңылыштык менен кол салып, өнөкөт сезгенүүнү пайда кылат.
Бул сезгенүү убакыттын өтүшү менен улана берсе, бел жана жамбаш ооруну пайда кылып, омуртканын ийкемдүүлүгүн төмөндөтүп, кыймылды чектеши мүмкүн. Айрым адамдарда убакыттын өтүшү менен моюндун катып калышы да мүмкүн.
Дүйнө жүзү боюнча 1000 адамдын биринде бул оору болушу мүмкүн деп айтылат. Азырынча мунун дабасы жок. Бирок кабатыр болбоңуз , эгерде оору туура диагноз коюлуп, квалификациялуу дарыгердин кеңеши менен дарыланса , сиз бул ооруну жакшы көзөмөлдөп, кадимкидей жашай аласыз.
Бул оорунун өнүгүшүнө кимдер көбүрөөк чалдыгат?
Эмне үчүн кээ бир адамдарда бул оору пайда болот? Анын так себеби табыла элек болсо да, окумуштуулар тобокелдикти жогорулаткан бир нече факторлорду аныкташкан.
Генетикалык таасир (гендер)
Бул оорунун негизги себеби генетикалык факторлор экени аныкталган.
- HLA-B27 гени: Бул оору менен эң көп байланышкан ген. Бул ген денебиздин иммундук системасына "булар биздин өз клеткаларыбыз" жана "бөтөн вирус же бактерия" деп таанууга жардам берет. Бул гендин белгилүү бир варианты ("HLA-B27" варианты) бар адамдарда АС оорусунун пайда болуу коркунучу жогору.
- Эң маанилүүсү: Бирок бул жерде эң маанилүүсү, денеңизде ушул "HLA-B27" гени бар болгондуктан, бул ооруга чалдыгасыз деп айта албайсыз. Бул генге ээ болгон адамдардын көпчүлүгүндө бул оору эч качан пайда болбойт. Ошондой эле, бул ген жок адамдарда да бул оору пайда болушу мүмкүн.
- Башка гендер: Мындан тышкары, иммундук системага байланыштуу башка бир нече гендер, мисалы, ERAP1, IL1A жана IL23R, бул оору менен байланышы бар экени аныкталган.
Башка сезгенүү оорулары
АС менен ооруган кээ бир адамдарда башка сезгенүү оорулары да болушу мүмкүн. Мисалы:
- Псориаз
- Жаралуу колит
- Крон оорусу
Ошондуктан, эгерде сиздин үй-бүлөңүздө ушул оорулар же анкилоздук спондилит болсо, сиз дагы коркунучта болушуңуз мүмкүн.
Жынысы жана жашы кандай таасир этет
АСтын белгилери, адатта, 40 жашка чейин башталат. Кээде, белгилери 16 жаштан баштап пайда болушу мүмкүн, бул "жаш өспүрүмдөрдө пайда болгон анкилоздук спондилит" деп аталат.
Бул оорунун жүрүшү жынысына жараша өзгөрүп турат. Бул айырмачылыктарды билүү ооруну эрте аныктоого чоң жардам берет.
| Мүнөздүү | Эркек тарап | Аялдар тарабы |
|---|---|---|
| Оорунун таралышы | Көбүрөөк | Салыштырмалуу төмөн |
| Негизги симптомдор | Жүлүндүн жабыркашы (рентген нурларында даана көрүнүп турат) | Кол жана бут муундарынын оорусу (перифериялык артрит) |
| Диагностикалык кечигүү | Адатта төмөн | Андан да көпкө созулушу мүмкүн (балким, бир нече жыл) |
Аялдардын диагноз коюуда көп кечигип калышынын бир себеби, коомдун жана балким, дарыгерлердин арасында бул "эркектин оорусу" деген туура эмес түшүнүк. Ошондой эле, аялдардын симптомдору эркектердикинен айырмалангандыктан (ал тургай МРТ сканерлөөсү да омурткага азыраак зыян келтириши мүмкүн), ооруну аныктоо үчүн убакыт талап кылынышы мүмкүн.
Расасы жана улуту да роль ойнойбу?
Ооба, раса кандайдыр бир деңгээлде роль ойнойт. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул оору ак түстүү адамдарда, айрыкча Түндүк Европа өлкөлөрүндө көбүрөөк кездешет. Кара түстүү африкалыктарда азыраак кездешет.
Бирок бул жерде маанилүү бир жагдай бар. Оорунун пайда болуу коркунучу аз болгону менен, изилдөөлөр көрсөткөндөй, эгерде кара терилүү адамда АС пайда болсо, оорунун оордугу жогорулашы мүмкүн .
Ошондой эле, АС менен ооруган ак адамдардын дээрлик 90%ында HLA-B27 гени бар. Бирок, АС менен ооруган кара терилүү адамдардын 50%-60% гана бул генге ээ. Ошондуктан, диагноз коюуда расалык жана генетикалык тегин эске алуу маанилүү.
Кеч диагноз коюу жана анын таасири
Көпчүлүк адамдар үчүн оорунун белгилери башталгандан кийин туура диагноз коюу үчүн 8-10 жылдай убакыт талап кылынат. Бул кечигүү, айрыкча аялдар үчүн андан да узакка созулушу мүмкүн.
Бул кечиктирүү дарылоонун кечигишине алып келет. Бул оорунун келтириши мүмкүн болгон зыянды күчөтөт. Убакыттын өтүшү менен омуртканын сөөктөрү биригип (биригип), омуртканын кыймылы толугу менен жоголуп кетиши мүмкүн.
Ооруну эрте аныктоо жана дарылоо ден соолукту чыңдоо жана аны башкаруу үчүн абдан маанилүү.
Андыктан, эгер сизде белдин оорушу, эртең мененки катып калуу же башка симптомдор байкалса, айрыкча, аял болсоңуз , аны этибарга албай койбоңуз. Квалификациялуу дарыгерге кайрылып, симптомдоруңуз жөнүндө так айтып бериңиз. Зарыл болсо, рентген же МРТ сурагандан коркпоңуз. Сиз өзүңүз үчүн сүйлөөгө укуктуусуз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Анкилоздук спондилит (АС) жөн гана белдин чоюлушу эмес, омурткага таасир этүүчү олуттуу артрит оорусу.
- Буга генетикалык факторлор (HLA-B27), үй-бүлөлүк оорунун тарыхы жана башка сезгенүү оорулары таасир этиши мүмкүн.
- Бул оору аялдарга жана эркектерге ар кандай таасир этет. Аялдарда ар кандай симптомдор болушу мүмкүн, бул диагнозду кечиктириши мүмкүн.
- Жаш куракта башталган узак мөөнөттүү бел оорусун жана эртең мененки катуулукту эч качан этибарга албаңыз.
- Ооруну эрте аныктап, квалификациялуу дарыгердин кеңеши менен дарылоону баштоо менен, сиз ооруну жакшы көзөмөлдөп, кадимки жашоо образын өткөрө аласыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз