Wat sinn dës Motorneuronerkrankungen? Loosst eis se einfach verstoen.

Hues du dir jeemools gefrot, wéi einfach et ass, dës Saachen ze maachen, wa mer goen, mat engem Frënd schwätzen oder eist Iessen kauen? Hannert all Bewegung, all Handlung, gëtt et eng Grupp vu ganz wichtege Boten an eisem Kierper. Dat sinn déi, déi mir Motorneuronen nennen. Si sinn ewéi eng Grupp vu Knechte vun eisem Gehir, déi eise Muskelen soen, si sollen "dëst maachen".

Mä, wéi aner Deeler vun eisem Kierper, kënnen och dës Boten beschiedegt ginn. Da entwéckelen mir Zoustänn, déi "Motorneuronenerkrankungen" genannt ginn. Dir hutt wahrscheinlech schonn vun ALS héieren. Dat ass eng vun den Haaptkrankheeten an dëser Kategorie. Mä et gëtt och verschidden aner Aarte vu Motorneuronenerkrankungen, vun deenen mir net vill héieren. Also, loosst eis haut op eng einfach Manéier driwwer schwätzen.

Wien sinn dës 'Motorneuronen'?

Einfach ausgedréckt, sinn Motorneuronen eng Zort Nervenzell. Hir Haaptaufgab ass et, d'Messagen ze transportéieren, déi eise Kierper brauch fir sech ze beweegen. Et ginn zwou Haapttypen dovun.

1. Iewescht Motorneuronen : Dës sinn an Ärem Gehir . Si schécken Messagen vun Ärem Gehir un Äert Réckemuerch. Wéi e Chef an engem grousse Büro.

2. Ënnescht Motorneuronen: Dës sinn an Ärem Réckemuerch . Si huelen Messagen aus dem Gehir a soen eise Muskelen: "Okay, fänkt elo un ze schaffen." Et ass wéi e Manager an enger Filial.

Denkt elo drun, wat geschitt, wann Dir eng Motorneuronerkrankung entwéckelt. Dës Nervenzellen stierwen no an no of. Dann kënnen déi elektresch Messagen aus dem Gehir net richteg an d'Muskelen ukommen. D'Iwwerdroung vun de Messagen hält op der hallwer Zäit op. Mat der Zäit ginn d'Muskelen schwaach a fänken un ze schrumpfen, well se kee Gebrauch méi dofir hunn. D'Dokteren nennen dat 'Atrophie' oder Muskelverschwendung.

Wann dat geschitt, verléiere mir d'Kontroll iwwer eis Beweegungen. Et gëtt ëmmer méi schwéier ze goen, ze schwätzen, ze schlucken a schliisslech souguer ze otmen.

Wat sinn déi Haapttypen vun der Motorneuronerkrankung?

Loosst eis elo e puer vun de bekannte a manner bekannte Krankheeten an dëser Kategorie ukucken.

Amyotrophesch Lateralsklerose (ALS)

Dëst ass déi heefegst Motorneuronerkrankung, déi bei Erwuessenen observéiert gëtt.ALS betrëfft souwuel iewescht wéi och ënnescht Motorneuronen. Dëst verursaacht, datt d'Muskelen, déi d'Lafen, d'Schwächen, d'Kauen, d'Schlucken an d'Atmung kontrolléieren, lues a lues schwächen an atrophiéieren. Muskelsteifheet a Muskelzuckungen kënnen och optrieden.

Meeschtens kann keng spezifesch Ursaach fir ALS fonnt ginn. Dokteren nennen et 'sporadesch'. Dëst bedeit, datt jidderee se entwéckele kann. Wéi och ëmmer, tëscht 5% an 10% vun de Fäll sinn ierflech . D'Symptomer trieden normalerweis tëscht dem Alter vu 40 a 60 Joer op.

Primär Lateralsklerose (PLS)

PLS ass ähnlech wéi ALS, awer et betrëfft nëmmen déi iewescht Motorneuronen . Dëst mécht d'Krankheet vill méi lues wéi ALS. Zu de Symptomer gehéieren Schwächt a Steifheet an den Äerm a Been, luesen Trëppelen, a Verloscht vum Gläichgewiicht a Koordinatioun. D'Ried kann lues a verschlëmmert sinn. Et ass net sou eescht wéi ALS, an et ëmbréngt keng Leit.

Progressiv Bulbärparese (PBP)

Dëst ass eigentlech eng Form vun ALS. Vill Leit mat PBP entwéckelen schlussendlech ALS, wat d' Motorneuronen am Gehirstamm betrëfft, deen sech un der Basis vum Gehir befënnt.

Dës Neuronen am Gehirstamm hëllefen eis beim Kauen, Schlucken a Schwätzen. Wann also PBP entwéckelt, ginn d'Wierder verschwommen, d'Iessen gëtt schwéier ze schlucken, an et gëtt schwéier, Emotiounen ze kontrolléieren . Dir kënnt op eemol ouni Grond laachen oder kräischen.

Progressiv Muskelatrophie

Dës Zort ass net sou heefeg wéi ALS oder PBP. Si betrëfft haaptsächlech déi ënnescht Motorneuronen . D'Schwächheet fänkt normalerweis an den Hänn un. Dann verbreet se sech op aner Deeler vum Kierper. D'Muskele gi schwaach a Krämp kënnen optrieden. Dës Krankheet kann sech heiansdo och zu ALS entwéckelen.

Spinal Muskelatrophie (SMA)

Dëst ass eng genetesch Krankheet . SMA gëtt duerch en Defekt an engem Gen mam Numm `SMN1` verursaacht. Dëst Gen produzéiert e Protein, dat Motorneuronen schützt. Wann dëst Protein feelt, stierwen d'Motorneuronen. Dëst betrëfft déi ënnescht Motorneuronen. SMA gëtt a verschidden Typen opgedeelt, ofhängeg vum Alter, an deem d'Symptomer optrieden.

Kennedy-Krankheet

Dëst ass och eng ierflech Krankheet. Mee d'Besonderheet vun dëser Krankheet ass, datt dës Krankheet nëmme Männer betrëfft . Och wann d'Fraen dat Gen hunn, dat zu dëser Krankheet bäidréit (Träger), entwéckelen si keng Symptomer. Wéi och ëmmer, et gëtt eng 50% Chance, datt e männlecht Kand vun där Mamm dës Krankheet ierft.

Männer mat dëser Krankheet kënnen Handzidderen, Muskelzuckungen a Krämp, Schwächt am Gesiicht, den Äerm an de Been erliewen. Si kënnen och Schwieregkeeten hunn ze schlucken a schwätzen.

Wéi lieft een mat sou enger Krankheet?

D'Zukunft vun engem Mënsch, deen un enger Motorneuronerkrankung leid, hänkt vun der Aart vun der Krankheet of. Wéi mir gesinn hunn, wuessen e puer Aarte méi lues a si manner eescht wéi anerer.

Aktuell Medikamenter a verschidde Behandlungsmethoden (z.B. Physiotherapie, Logopädie) kënnen d'Symptomer kontrolléieren an d'Liewensqualitéit däitlech verbesseren . Dofir, wann Dir oder een, deen Dir kennt, un dëse Symptomer leid, ass et am beschten, sou séier wéi méiglech en qualifizéierten Dokter ze konsultéieren, fir eng korrekt Diagnos ze kréien an e Behandlungsplang opzestellen.