ເຈົ້າມີບັນຫາໃນການກືນອາຫານບໍ? ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Plummer-Vinson syndrome ກັນເບິ່ງ?

ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະກືນອາຫານບໍ? ຫຼື ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ, ຮູ້ສຶກງ້ວງຊຶມບໍ? ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງຄືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ອາດມີເຫດຜົນອື່ນທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງພວກມັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງການແພດທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນ. ນັ້ນຄືໂຣກ Plummer-Vinson.

ໂຣກພລູມເມີ-ວິນສັນ ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກພລຳເມີ-ວິນສັນ (PVS) ແມ່ນພາວະທີ່ມີອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນສາມຢ່າງເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັນ. ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "triad," ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າ "ການລວມກັນຂອງສາມຢ່າງ." ລອງມາເບິ່ງອາການທັງສາມຢ່າງນີ້:

1. ພະຍາດເລືອດຈາງຍ້ອນຂາດທາດເຫຼັກ: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ມີທາດເຫຼັກພຽງພໍທີ່ຈະສ້າງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າຮີໂມໂກລບິນໃນເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານ. ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າຮີໂມໂກລບິນແມ່ນສິ່ງທີ່ນຳເອົາອົກຊີເຈນໄປຫາທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອທ່ານບໍ່ມີທາດເຫຼັກພຽງພໍ, ຮີໂມໂກລບິນຈະບໍ່ຖືກຜະລິດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນທີ່ມັນຕ້ອງການ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍ ແລະ ໜ້າຊີດ.

2. ໃຍອາຫານ: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ເນື້ອເຍື່ອບາງໆທີ່ບໍ່ປົກກະຕິເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຫຼອດອາຫານ ຫຼື ທໍ່ອາຫານຂອງທ່ານ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບໃຍແມງມຸມທີ່ກໍ່ຕົວຂຶ້ນທົ່ວຫຼອດອາຫານຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຫຼອດອາຫານແຄບລົງ ແລະ ອຸດຕັນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ອາຫານຜ່ານໄປໄດ້ຍາກ.

3. ກືນຍາກ (Dysphagia): ນີ້ແມ່ນຊື່ທີ່ທ່ານໝໍຕັ້ງໃຫ້ກັບຄວາມຍາກລຳບາກໃນການກືນອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມ ເນື່ອງຈາກມີໂຄງສ້າງຂອງຫຼອດອາຫານທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນບໍ່ພຽງແຕ່ອາຫານແຂງເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງລວມທັງນ້ຳອີກດ້ວຍ.

ສິ່ງນີ້ຖືກເອີ້ນດ້ວຍຊື່ອື່ນໆ. ໜຶ່ງໃນນັ້ນຄື ໂຣກກະເພາະອາຫານຍາກ (sideropenic dysphagia). ແລະ ໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກ, ນັ້ນຄື, ໃນປະເທດອັງກິດ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Paterson-Brown Kelly.

ບັດນີ້, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານບໍ່ຄວນຢ້ານກົວ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS) ມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າເລັກນ້ອຍໃນການເປັນມະເຮັງຫຼອດອາຫານ ຫຼື ມະເຮັງຄໍຂ້າງລຸ່ມໃນພາຍຫຼັງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ເປັນພຽງຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດສຸຂະພາບທ່ານເປັນປະຈຳ ແລະ ຕິດຕາມທ່ານຕາມຄວາມຕ້ອງການເພື່ອກວດຫາພະຍາດດັ່ງກ່າວແຕ່ຫົວທີ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ໂດຍ, ບັດນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງວ່າອາການຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS) ແມ່ນຫຍັງ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນກັບທຸກຄົນໃນລັກສະນະດຽວກັນ, ແລະບາງຄົນອາດຈະມີອາການພຽງແຕ່ບາງຢ່າງເທົ່ານັ້ນ.

• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ໝົດແຮງຕະຫຼອດເວລາ: ນີ້ແມ່ນອາການຫຼັກຂອງການຂາດທາດເຫຼັກ. ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກເຮັດວຽກນ້ອຍໆແລ້ວ ແລະ ຮູ້ສຶກງ້ວງນອນຕະຫຼອດມື້.
• ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈຝືດ): ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຫາຍໃຈບໍ່ອອກ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເວລາຍ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຂຶ້ນຂັ້ນໄດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ເຖິງຂັ້ນຢືນນິ້ງໆ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ:ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງພະຍາດນີ້. ໂດຍສະເພາະເມື່ອກືນອາຫານແຂງເຊັ່ນ: ເຂົ້າ, ເຂົ້າຈີ່, ຊີ້ນ ແລະ ປາ, ຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກແໜ້ນໃນຄໍ ແລະ ໜ້າເອິກ. ບາງຄົນຕ້ອງດື່ມນໍ້າໜ້ອຍໜຶ່ງເພື່ອກືນອາຫານ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາຫານແຂງຈະຍາກໃນຕອນທຳອິດ, ແຕ່ຕໍ່ມາມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະກືນນໍ້າໄດ້ເຊັ່ນກັນ.
• ລີ້ນຈະອັກເສບ, ໃຄ່ບວມ ແລະ ແດງ (glossitis): ລີ້ນຈະລຽບ, ແດງ, ແລະ ບາງຄັ້ງອາດຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມັນກຳລັງໄໝ້.
• ປາກແຫ້ງ (xerostomia): ພາຍໃນປາກຮູ້ສຶກແຫ້ງຕະຫຼອດເວລາ ແລະ ມີຄວາມຮູ້ສຶກວ່າຂາດນໍ້າລາຍ.
• ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມປາກອັກເສບມຸມ: ມຸມປາກຈະມີຮອຍແຕກ, ແດງ ແລະ ຄ້າຍຄືເຈັບ.
• ເລັບຈະແຕກຫັກງ່າຍ ແລະ ເປື່ອຍຄືກັບບ່ວງ: ເລັບຈະອ່ອນແອຫຼາຍ ແລະ ແຕກງ່າຍ. ບາງຄັ້ງເລັບຈະຈົມລົງກາງເລັບຄືກັບບ່ວງ (koilonychia).
• ຕ່ອມໄທຣອຍໃຄ່ບວມ ແລະ ມີຕຸ່ມ (ຕ່ອມໄທຣອຍ): ຕ່ອມໄທຣອຍ, ຕັ້ງຢູ່ທາງໜ້າຂອງຄໍ, ສາມາດໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ຮູ້ສຶກຄືກັບກ້ອນ.
• ມ້າມໃຫຍ່: ມ້າມເປັນອະໄວຍະວະທີ່ຕັ້ງຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍດ້ານເທິງຂອງທ້ອງຂອງເຮົາ. ມັນຍັງສາມາດໃຄ່ບວມໄດ້ໃນສະພາບນີ້, ແຕ່ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໃຫຍ່ໃດໆ.

ເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ແນ່ໃຈ 100 ເປີເຊັນວ່າສາເຫດຂອງໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS). ແຕ່ມີບາງສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າຄິດ ແລະ ສົງໃສຄື:

• ການຂາດທາດເຫຼັກແມ່ນສາເຫດຫຼັກ: ຫຼາຍຄົນຄິດວ່າການຂາດທາດເຫຼັກໃນໄລຍະຍາວເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນໃນຫຼອດອາຫານອ່ອນແອລົງ ແລະ ສ້າງເປັນແຜ່ນໃຍ. ທາດເຫຼັກແມ່ນຈຳເປັນສຳລັບເອນໄຊຫຼາຍຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.
• ການຂາດສານອາຫານ: ມີຄວາມເຊື່ອວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ທາດເຫຼັກເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີວິຕາມິນ ແລະ ແຮ່ທາດອື່ນໆທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້ໄດ້.
• ພະຍາດພູມຕ້ານທານໂຕເອງ: ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ ແລະ ພະຍາດ celiac. ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານໂຕເອງທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງເຮົາເອງໂຈມຕີຈຸລັງຂອງເຮົາເອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PVS ກໍ່ມີພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຄືກັນ, ທ່ານໝໍຄິດວ່າມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ.
• ອິດທິພົນທາງພັນທຸກໍາ: ຄົນອື່ນເຊື່ອວ່ານີ້ແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້, ຄົນອື່ນກໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ແຕ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງເປັນພຽງທິດສະດີເທົ່ານັ້ນ. ຈຳເປັນຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມເພື່ອຊອກຫາສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້?

ໂຣກພລູມເມີ-ວິນສັນ (PVS) ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມັນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອີງຕາມສະຖິຕິ, ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນແມ່ຍິງຜິວຂາວ. ມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ ແມ່ຍິງໄວກາງຄົນ, ອາຍຸລະຫວ່າງ 40 ຫາ 70 ປີ.ນີ້ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ນັ້ນແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ, ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າເກີດຂຶ້ນໃນໄວໜຸ່ມ ແລະ ແມ່ນແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍ.

ໃນອະດີດ, ນັ້ນຄື, ໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1900, ພະຍາດນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນບັນດາປະເທດສະແກນດິເນເວຍ (ເຊັ່ນ: ປະເທດສະວີເດັນ, ປະເທດນໍເວ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນທ້າຍຊຸມປີ 1900, ນັ້ນຄື, ໃນສອງສາມທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນເລື່ອງທຳມະດາໜ້ອຍລົງໃນບັນດາປະເທດເຫຼົ່ານັ້ນ. ເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້ຄິດວ່າເປັນຍ້ອນການປັບປຸງສະຖານະພາບທາງໂພຊະນາການຂອງປະຊາຊົນໃນບັນດາປະເທດເຫຼົ່ານັ້ນໃນເວລານັ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຫາອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍທາດເຫຼັກໄດ້ງ່າຍ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ PVS ມີຫຍັງແດ່?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາແລ້ວໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າເລັກນ້ອຍໃນການເປັນມະເຮັງຫຼອດອາຫານ ແລະ ມະເຮັງຄໍນ້ອຍ, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງຢູ່ສ່ວນລຸ່ມຂອງຄໍ, ເອີ້ນວ່າ hypopharynx, ກ່ວາຄົນທີ່ບໍ່ມີ PVS.

ແຕ່ຢ່າຕົກໃຈກັບເລື່ອງນີ້. ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PVS ຈະເປັນມະເຮັງ. ນີ້ເປັນພຽງປັດໄຈສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກພະຍາດນີ້ຫາຍາກຫຼາຍ, ສະນັ້ນຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າຈຶ່ງບໍ່ມີພຽງພໍທີ່ຈະບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີຈັກຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ເປັນພະຍາດ PVS.

ແຕ່ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະພະຍາຍາມ ກວດຫາພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງໃນໄລຍະຕົ້ນໆ , ເພາະວ່າມີໂອກາດໃນການປິ່ນປົວ ແລະ ຫາຍຂາດຫຼາຍກວ່າ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈໍາ, ດັ່ງທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່າວ.

ໂຣກພລູມເມີ-ວິນສັນ (PVS) ຖືກກວດຫາໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດ, ເຂົາເຈົ້າຈະຖາມຄຳຖາມ ແລະ ກວດທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະສັ່ງການກວດເລືອດ ແລະ ຂັ້ນຕອນການຖ່າຍພາບພິເສດບາງຢ່າງເພື່ອຢືນຢັນວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ PVS ຫຼືບໍ່.

• ການກວດເລືອດ: ສ່ວນໃຫຍ່ແລ້ວ ແມ່ນກວດຫາພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ຂາດທາດເຫຼັກ.
• ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC): ອັນນີ້ສາມາດກວດສອບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ແລະ ລະດັບຮີໂມໂກລບິນ.
• ການກວດເລືອດຈາກເມັດເລືອດແດງ (PBS): ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເບິ່ງຕົວຢ່າງເລືອດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອກວດສອບຮູບຮ່າງ ແລະ ຂະໜາດຂອງເມັດເລືອດແດງ. ໃນກໍລະນີຂາດທາດເຫຼັກ, ເມັດເລືອດແດງອາດຈະມີຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ມີສີຈືດ (ມີຈຸລັງນ້ອຍໆ, ເມັດເລືອດຂາວຕ່ຳ).
• ການກວດລະດັບທາດເຫຼັກ: ການກວດເຊັ່ນ: ການກວດ serum ferritin, serum iron, ແລະ TIBC (Total Iron Binding Capacity) ສາມາດໃຫ້ຄວາມຄິດກ່ຽວກັບປະລິມານທາດເຫຼັກໃນຮ່າງກາຍ.

• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການ ກວດສອບເຫຼົ່ານີ້ຊອກຫາໃຍເຍື່ອຫຼອດອາຫານ ແລະ ສາເຫດຂອງອາການກືນຍາກ.
• ການສ່ອງກ້ອງສ່ວນເທິງ (OGD - ການສ່ອງກ້ອງຫຼອດອາຫານ-ກະເພາະອາຫານ-ລຳໄສ້ນ້ອຍ):ໃນນີ້, ທໍ່ທີ່ມີກ້ອງຖ່າຍຮູບຂະໜາດນ້ອຍຕິດຢູ່ຈະຖືກສຽບຜ່ານປາກ ແລະ ກວດຫຼອດອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ແລະ ສ່ວນທຳອິດຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນໄດ້ໂດຍກົງວ່າມີແຜ່ນໃຍອາຫານຫຼືບໍ່. ຖ້າຈຳເປັນ, ສາມາດເອົາເນື້ອເຍື່ອຂະໜາດນ້ອຍໄປກວດໄດ້.
• ການກືນທາດແບຣຽມ / ການກວດຫຼອດອາຫານ: ໃນການກວດນີ້, ທ່ານດື່ມສານທີ່ເອີ້ນວ່າ ແບຣຽມ ແລະ ຖ່າຍຮູບຮັງສີເອັກຊະເຣ. ທາດແບຣຽມເຮັດໃຫ້ຫຼອດອາຫານສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ໃນຮັງສີເອັກຊະເຣ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນບໍລິເວນທີ່ມີການອຸດຕັນ ຫຼື ໜາຂຶ້ນ.
• ວິດີໂອຟລູອໍໂຣສະໂຄປີ: ນີ້ຍັງເປັນການກວດດ້ວຍລັງສີເອັກສ໌ເຣ. ມັນຈະບັນທຶກວິດີໂອຂອງທ່ານທີ່ກຳລັງກືນອາຫານປະເພດຕ່າງໆ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານກຳລັງກືນແນວໃດ ແລະ ບັນຫາຢູ່ໃສ.

ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍອາດຈະຕ້ອງເຮັດການກວດເພີ່ມເຕີມເພື່ອຊອກຫາສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງການຂາດທາດເຫຼັກ. ຕົວຢ່າງ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຊອກຫາບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານ ຫຼື ມີເລືອດອອກໃນລຳໄສ້.

ສິ່ງນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ມີສອງເປົ້າໝາຍຫຼັກໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS). ໜຶ່ງແມ່ນ ເພື່ອແກ້ໄຂການຂາດທາດເຫຼັກ , ແລະອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນ ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາການກືນອາຫານທີ່ຍາກ .

• ການປິ່ນປົວສຳລັບການຂາດທາດເຫຼັກ:
• ສິ່ງທີ່ສຳຄັນແມ່ນການໃຫ້ທາດເຫຼັກແກ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຕາມທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການ. ທ່ານສາມາດກິນ ອາຫານເສີມທາດເຫຼັກ ໄດ້. ທ່ານຄວນກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ຕາມທີ່ທ່ານໝໍບອກທ່ານ, ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທີ່ເພິ່ນບອກທ່ານ.
• ສຳລັບບາງຄົນ, ຖ້າຢາເມັດທາດເຫຼັກທາງປາກບໍ່ຖືກດູດຊຶມຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼື ຖ້າການຂາດທາດເຫຼັກຮຸນແຮງຫຼາຍ, ບາງຄັ້ງທາດເຫຼັກອາດຈະຖືກໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ (IV - Intravenous iron).
• ຖ້າຫາກທ່ານມີອາການທາງການແພດອື່ນໆທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການຂາດທາດເຫຼັກ (ເຊັ່ນ: ມີປະຈຳເດືອນມາຫຼາຍ, ເປັນຮິດສີດວງທະວານ, ເປັນແຜໃນກະເພາະອາຫານ), ທ່ານຄວນປິ່ນປົວອາການນັ້ນຄືກັນ.

• ການປິ່ນປົວອາການກືນຍາກ (Dysphagia):
• ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເມື່ອການຂາດທາດເຫຼັກນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ແລະຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບທາດເຫຼັກ, ໃຍຫຼອດອາຫານຈະຫາຍໄປໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
• ສົມມຸດວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເຫຼັກຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ມີຂັ້ນຕອນເພື່ອຂະຫຍາຍ ຫຼື ຍືດເສັ້ນຫຼອດອາຫານຂອງທ່ານ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ການຂະຫຍາຍເສັ້ນຫຼອດອາຫານ . ສິ່ງນີ້ເຮັດໃນລະຫວ່າງການສ່ອງກ້ອງ. ອຸປະກອນຂະໜາດນ້ອຍຄ້າຍຄືບານລູນຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນສ່ວນທີ່ແຄບຂອງເສັ້ນຫຼອດອາຫານ ແລະ ຈະຖືກພອງ ຫຼື ຂະຫຍາຍອອກເພື່ອຂະຫຍາຍເສັ້ນຫຼອດອາຫານ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດໃຫຍ່, ແຕ່ເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ງ່າຍດາຍ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ເຈັບປວດ ເຊິ່ງບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດການຜ່າຕັດໃນເສັ້ນຫຼອດອາຫານ. ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງເຮັດຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງ.

ທັດສະນະຄະຕິສຳລັບສະຖານະການນີ້ເປັນແນວໃດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS) ສາມາດຄາດຫວັງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ ແລະ ການຟື້ນຕົວໄດ້ .

ສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ, ເມື່ອການຂາດທາດເຫຼັກໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແລ້ວ, ອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ (ເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍ ແລະ ຫາຍໃຈຝືດ) ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານກໍ່ດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຖ້າການກືນຍາກບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເຫຼັກພຽງຢ່າງດຽວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຂະຫຍາຍຫຼອດອາຫານທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ມັກຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນ. ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວການຂະຫຍາຍນີ້ຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງ. ແຕ່ມັນເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງການກວດຫາພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງໃນຫຼອດອາຫານ ຫຼື ຄໍຂອງທ່ານ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການມີ PVS ເປັນ ພຽງປັດໄຈສ່ຽງ ຕໍ່ການເປັນມະເຮັງເທົ່ານັ້ນ. ການມີ PVS ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະເປັນມະເຮັງຢ່າງແນ່ນອນ.

ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ການມີ PVS ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຂອງທ່ານ, ວິທີການດູແລມັນໃນອະນາຄົດ, ແລະ ທ່ານຄວນກວດເລື້ອຍປານໃດ.

ໂຣກພລູມເມີ-ວິນສັນ (PVS) ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS) ແມ່ນຫຍັງ, ສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີວິທີການປ້ອງກັນມັນຫຼືບໍ່.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ້ອງກັນການຂາດທາດເຫຼັກ ແລະ ການປິ່ນປົວມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດທາດເຫຼັກ ອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນພະຍາດ PVS.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າທ່ານໄດ້ຮັບທາດເຫຼັກພຽງພໍຈາກສິ່ງທີ່ທ່ານກິນ ແລະ ດື່ມ. ໃຫ້ລວມເອົາອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍທາດເຫຼັກ (ເຊັ່ນ: ຊີ້ນແດງ, ຖົ່ວລັນເຕົາ, ຜັກຫົມ, ຖົ່ວຝັກ, ຖົ່ວເຫຼືອງ) ໃນອາຫານຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍທີ່ທົນບໍ່ໄດ້, ຫາຍໃຈຝືດຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ຜິວໜັງຈືດ), ແລະ ຖ້າອາການເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ດີຂຶ້ນຫຼັງຈາກປະມານສອງອາທິດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ໄປພົບແພດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າທ່ານມີບັນຫາໃນການກືນອາຫານ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າທ່ານຕິດຢູ່ກັບອາຫານແຂງ , ແລະອາການບໍ່ດີຂຶ້ນ, ທ່ານຄວນຈະໄປພົບແພດເພື່ອຂໍຄໍາແນະນໍາແທນທີ່ຈະບໍ່ສົນໃຈມັນ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍວ່າແນວໃດ?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບທ່ານໝໍ, ໃຫ້ຖາມລາວກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນ ແລະ ຄວາມຢ້ານກົວຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານອາດຈະຖາມຄຳຖາມເຊັ່ນ:

• ສິ່ງໃດອາດເປັນສາເຫດທີ່ຂ້ອຍເປັນພະຍາດເລືອດຈາງນີ້?
• ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງກວດຫຍັງແດ່ເພື່ອຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າຂ້ອຍເປັນໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS) ຫຼືບໍ່?
• ເຈົ້າແນະນຳການປິ່ນປົວແບບໃດໃຫ້ຂ້ອຍ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຂະຫຍາຍຫຼອດອາຫານເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານບໍ? ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ເຮັດຈັກເທື່ອ?
• ຂ້ອຍຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງໃນອະນາຄົດບໍ? ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດກັບມັນ?

ຖ້າທ່ານຄິດວ່າທ່ານມີອາການຂອງໂຣກ Plummer-Vinson syndrome (PVS), ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງທົນທຸກທໍລະມານກັບອາການອ່ອນເພຍທີ່ມາພ້ອມກັບພະຍາດເລືອດຈາງ. ທ່ານຍັງບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງທົນທຸກທໍລະມານກັບອາການເຈັບຈາກການກືນ (dysphagia) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການກິນອາຫານເປັນວຽກທີ່ໜັກໜ່ວງ. ບາງຄັ້ງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນງ່າຍດາຍຄືກັບການກິນຢາເມັດທາດເຫຼັກສອງສາມເມັດ. ຖ້າບໍ່, ທ່ານອາດຈະພົບການບັນເທົາໂດຍການຂະຫຍາຍຫຼອດອາຫານຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນໄດ້ .

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຄວນຈື່ໄວ້

ໂຣກພລູມເມີ-ວິນສັນ (PVS) ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລັກສະນະຫຼັກຂອງມັນ ແມ່ນພະຍາດເລືອດຈາງຍ້ອນຂາດທາດເຫຼັກ, ກືນຍາກ (dysphagia), ແລະ ເປັນຕຸ່ມໃນຫຼອດອາຫານ . ຖ້າທ່ານມີອາການອ່ອນເພຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ກືນຍາກ, ຫຼື ເຈັບລີ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດແທນທີ່ຈະປະຕິເສດມັນວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີສຳລັບ PVS. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ອາການຫຼາຍຢ່າງຈະດີຂຶ້ນເມື່ອການຂາດທາດເຫຼັກໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ ແລະ ຫຼອດອາຫານຈະຖືກຂະຫຍາຍອອກຖ້າຈຳເປັນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າມັນເປັນພຽງປັດໄຈສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ, ໄດ້ຮັບການກວດທີ່ຈຳເປັນ, ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານສາມາດມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້. ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານກົວສິ່ງໃດ, ແລະ ຖ້າທ່ານມີບັນຫາ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ສຸຂະພາບຂອງທ່ານມີຄຸນຄ່າຫຼາຍສຳລັບທ່ານ!

ໂຣກພລູມ ເມີ -ວິນສັນ, PVS, ຂາດທາດເຫຼັກ, ລໍາບາກ, ກືນຍາກ, ເສັ້ນເລືອດຂອດໃນຫຼອດອາຫານ, ພະຍາດເລືອດຈາງ