ກ້າມຊີ້ນຂອງເຈົ້າຄ່ອຍໆອ່ອນລົງບໍ? ເຈົ້າອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າມັນເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດແຂງຂັ້ນຕົ້ນ (PLS)! ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເບິ່ງ!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າຂາ ແລະ ແຂນຂອງເຈົ້າຄ່ອຍໆຊາລົງ, ຫຼື ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຈົ້າກຳລັງຫຼຸດລົງບໍ? ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າເຈົ້າບໍ່ແຂງແຮງຄືແຕ່ກ່ອນເມື່ອເຈົ້າຍ່າງ, ແລະ ບາງທີເຈົ້າອາດຈະສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງບໍ? ເຖິງແມ່ນວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາການທີ່ເຈົ້າອາດຈະບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍ, ແຕ່ບາງຄັ້ງອາດມີເຫດຜົນທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າຢູ່ເບື້ອງຫຼັງພວກມັນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພະຍາດເສັ້ນເລືອດສະໝອງຕີບຂັ້ນຕົ້ນ (Primary Lateral Sclerosis) ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ PLS.

ລອງເບິ່ງວ່າ PLS ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, PLS ແມ່ນ ພະຍາດກ້າມຊີ້ນປະສາດທີ່ຄ່ອຍໆເກີດຂຶ້ນ. ມັນເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານອ່ອນເພຍລົງ ແລະ/ຫຼື ແຂງຕົວ. ອາການຕ່າງໆມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຂາຂອງທ່ານ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມອ່ອນເພຍ ແລະ ແຂງຕົວນີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ກ້າມຊີ້ນອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.

ລອງຄິດແບບນີ້: ກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກຄືກັບອຸປະກອນໄຟຟ້າ. ພວກມັນຕ້ອງການຮັບ 'ກະແສໄຟຟ້າ', ຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງ, ຕາມທີ່ມັນຄວນຈະເປັນ. ໃນ PLS, ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ Upper Motor Neurons (UMN), ເຊິ່ງຄ້າຍຄື 'ສາຍ' ທີ່ນຳເອົາຂໍ້ຄວາມເຫຼົ່ານີ້, ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ PLS. ດັ່ງນັ້ນການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມ ໃສ່ການຄວບຄຸມອາການຂອງທ່ານ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຮັດວຽກປະຈໍາວັນໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ການຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ ຫຼື ເຄື່ອງຍ່າງ.

PLS ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ພະຍາດ PLS ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຍັງບໍ່ທັນມີສະຖິຕິທີ່ແນ່ນອນວ່າມີຈັກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ PLS ແລະ ALS ແມ່ນຫຍັງ? PLS ສາມາດເປັນ ALS ໄດ້ບໍ?

ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ ALS ຫຼື ພະຍາດ Amyotrophic Lateral Sclerosis. ທັງ PLS ແລະ ALS ແມ່ນພະຍາດຂອງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ. ແຕ່ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນລະຫວ່າງສອງຢ່າງນີ້.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າ PLS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຽງແຕ່ ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງ (UMNs) ຂອງທ່ານເທົ່ານັ້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເສັ້ນປະສາດທີ່ນຳເອົາຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງໄປຫາໄຂສັນຫຼັງ. ໃນ ALS, UMNs ເຫຼົ່ານີ້ຍັງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມ (LMNs) , ເຊິ່ງນຳເອົາຂໍ້ຄວາມຈາກໄຂສັນຫຼັງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ.

ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ, 'ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PLS ສາມາດເປັນພະຍາດ ALS ໃນພາຍຫຼັງໄດ້ບໍ?' ແມ່ນແລ້ວ, ມັນມີໂອກາດທີ່ມັນເປັນໄປໄດ້. ບາງຄັ້ງອາການໃນຕອນຕົ້ນຂອງພະຍາດ ALS ອາດຈະຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ PLS. ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ UMN ເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານອາດຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ PLS ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ແຕ່ຖ້າທ່ານມີອາການ ALS ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງ UMN ແລະ LMN ໃນພາຍຫຼັງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະປ່ຽນການວິນິດໄສຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ ALS.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຫຼາຍກໍລະນີທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເປັນພະຍາດ PLS ສາມາດເປັນສັນຍານທຳອິດຂອງພະຍາດ ALS ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ UMN ("UMN-predominant ALS"). ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍກ່າວວ່າ ເພື່ອຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນພະຍາດ PLS ຢ່າງແນ່ນອນ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງມີອາການຢ່າງໜ້ອຍສາມຫາສີ່ປີ .

ອາການຂອງ PLS ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ PLS ​​ປາກົດຂຶ້ນຊ້າຫຼາຍ.ເຈົ້າຈະບໍ່ຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງໃຫຍ່ໃນທັນທີ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ອາດຈະພົບເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ:

ໃນຕອນທຳອິດເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ອາການແຂງກະດ້າງຢູ່ຂາ. ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຂາຂອງເຈົ້າຕິດຢູ່.
• ກ້າມຊີ້ນຢູ່ຂາຂອງທ່ານຈະອ່ອນເພຍລົງ. ເຈົ້າອາດຮູ້ສຶກວ່າເຈົ້າບໍ່ແຂງແຮງຄືແຕ່ກ່ອນ.
• ມັນຈະກາຍເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຍ່າງ ຫຼື ຮັກສາສົມດຸນຂອງເຈົ້າ. ເຈົ້າອາດຈະສະດຸດລົ້ມ ຫຼື ລົ້ມລົງ.
• ມີອາການກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ ຫຼື ເປັນຕະຄິວທີ່ເຈັບປວດ.

ອາການທີ່ອາດຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອພະຍາດດຳເນີນໄປ:

ເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ອາການເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ:

• ກ້າມຊີ້ນຢູ່ນິ້ວມື, ມື ແລະ ແຂນກໍ່ຈະກາຍເປັນແຂງ ແລະ ອ່ອນເພຍ. ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະຈັບວັດຖຸຂະໜາດນ້ອຍ ຫຼື ຂຽນ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມການຖ່າຍເບົາ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການປັດສະວະດ່ວນ ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມການຖ່າຍເບົາໄດ້.
• ຄວາມເຈັບປວດຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ດ້ານຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ ແລະ ຄໍ.

ອາການທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນຂອງລີ້ນ:

ສິ່ງນີ້ຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ບາງຄົນກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກກ້າມຊີ້ນລີ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ:

• ມີອາການເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ (dysarthria). ການອອກສຽງຄຳສັບຈະເປັນເລື່ອງຍາກ.
• ກືນຍາກ (ກືນຍາກ). ເຈົ້າອາດຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າເຈົ້າຫາຍໃຈບໍ່ອອກເມື່ອເຈົ້າກືນອາຫານ ຫຼື ເຄື່ອງດື່ມ.

ສາເຫດຂອງ PLS ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ PLS. ນັ້ນແມ່ນຄວາມຈິງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ມີພະຍາດ PLS ປະເພດໜຶ່ງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ ("juvenile primary lateral sclerosis"). ສິ່ງນີ້ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງ DNA ຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເວລາຖືພາ.

ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈາກ PLS?

PLS ແມ່ນສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກ້າມຊີ້ນ ແລະ ປະສາດ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ປະສາດມໍເຕີໃນສະໝອງຂອງທ່ານ ແລະ ເສັ້ນໃຍປະສາດທີ່ຂະຫຍາຍອອກຈາກປະສາດເຫຼົ່ານັ້ນໄປຫາໄຂສັນຫຼັງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງ ( UMN).

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເມື່ອເຈົ້າຢາກເຄື່ອນຍ້າຍຂາ, ສະໝອງຂອງເຈົ້າຈະສົ່ງຂໍ້ຄວາມ. ຂໍ້ຄວາມນີ້ເດີນທາງໄປຕາມເສັ້ນໃຍປະສາດໄປຫາເຊວປະສາດໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະຈາກບ່ອນນັ້ນໄປຫາກ້າມຊີ້ນສະໝັກໃຈໃນຂາຂອງເຈົ້າ. ເມື່ອກ້າມຊີ້ນໄດ້ຮັບຂໍ້ຄວາມນີ້, ພວກມັນຈະເຄື່ອນຍ້າຍ.

ໃນ PLS, ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ UMN ເຫຼົ່ານີ້ຈະຄ່ອຍໆຕາຍ (ເສື່ອມສະພາບ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກ້າມຊີ້ນຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ຄວາມທີ່ຈຳເປັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນກ້າມຊີ້ນຈຶ່ງບໍ່ເຮັດວຽກຕາມທີ່ຄາດໄວ້.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບໍ?

ພະຍາດ PLS ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ກໍຕາມ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມັນເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ PLS?

ພະຍາດ PLS ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນ ຈະຖືກກວດພົບວ່າມີອາຍຸປະມານ 50 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 50 ປີ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະແມ່ນແຕ່ເດັກນ້ອຍ. ມັນພົບຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍເລັກນ້ອຍ.

ອາການແຊກຊ້ອນອັນໃດແດ່ທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນ PLS?

ໃນຂະນະທີ່ PLS ດຳເນີນໄປ, ທ່ານອາດຈະພົບວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຍ່າງໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອ. ທ່ານ ອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ໄມ້ເທົ້າ, ເຄື່ອງຍ່າງ, ຫຼື ລົດເຂັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານອ່ອນເພຍລົງ, ທ່ານອາດຈະສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ລົ້ມໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ. ຖ້າທ່ານເຮັດ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບບາດເຈັບ.

PLS ຖືກກວດພົບແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ PLS ຫຼັງຈາກການກວດຮ່າງກາຍ, ການກວດລະບົບປະສາດ, ແລະ ການກວດພິເສດອື່ນໆ. ເຂົາເຈົ້າຈະທົບທວນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ພະຍາຍາມກວດສອບອາການອື່ນໆທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ເຊັ່ນ ALS ຫຼື ພະຍາດ multiple sclerosis. ການກວດອາດຈະປະກອບມີ:

• ການກວດເລືອດ.
• ການກວດວິນິດໄສດ້ວຍໄຟຟ້າ - ການກວດເຫຼົ່ານີ້ກວດສອບວ່າເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດ. ຕົວຢ່າງລວມມີການສຶກສາການນຳໄຟຟ້າຂອງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ການກວດດ້ວຍເຂັມເອເລັກໂຕຣດ.
• ການກວດ MRI (Magnetic Resonance Imaging) ຂອງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ.
• ການວິເຄາະນໍ້າໃນສະໝອງ (CSF). ການກວດ ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍການເອົານໍ້າປະລິມານໜ້ອຍໜຶ່ງຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ການເຈາະນໍ້າໃນກະດູກສັນຫຼັງ) ເພື່ອຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິສະເພາະກັບພະຍາດກ້າມຊີ້ນ ແລະ ປະສາດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ PLS?

ການປິ່ນປົວພະຍາດ PLS ແມ່ນ ແນໃສ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຈັດການກັບອາການຂອງທ່ານ. ອັນນີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ຢາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງກ້າມຊີ້ນ, ການກະໂດດກະໂດດ, ແລະ ການກືນຍາກ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ, ປັບປຸງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງກ້າມຊີ້ນ, ແລະ ປັບປຸງຂອບເຂດການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່.
• ອຸປະກອນທີ່ຊ່ວຍໃນກິດຈະກຳປະຈຳວັນ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ, ເຄື່ອງຍ່າງ, ຫຼື ລົດເຂັນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ ຫຼື ອຸປະກອນເພື່ອຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ.

ຢາທີ່ໃຫ້ສຳລັບອາການ PLS:

ຢາບາງຊະນິດທີ່ຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບອາການ PLS ປະກອບມີ:

• ສຳລັບຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ: "(Baclofen)" ແລະ "(Tizanidine)"
• ອາການປວດກ້າມຊີ້ນ: `(ຄວິນນີນ)`
• ເພື່ອຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນ: `(Diazepam)`

ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກການປິ່ນປົວບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ເຊັ່ນດຽວກັບຢາທຸກຊະນິດ, ຢາຊະນິດນີ້ອາດມີຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້. ຜົນຂ້າງຄຽງແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຢາແຕ່ລະຊະນິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາໃດໆ.

PLS ສາມາດປ້ອງກັນ ຫຼື ປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ PLS ​​ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນພັດທະນາໄດ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໜ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວ PLS ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ PLS ແມ່ນເທົ່າໃດ? ເຂົາເຈົ້າສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ແດ່?

ພະຍາດ PLS ບໍ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ອາຍຸຍືນຂອງທ່ານ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ PLS ສາມາດມີອາຍຸຍືນໄດ້ຕາມປົກກະຕິ, ຄືກັນກັບຄົນທີ່ບໍ່ມີພະຍາດນີ້.

ອາການຂອງທ່ານຈະປາກົດໄວເທົ່າໃດ ແລະ ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄວເທົ່າໃດນັ້ນ ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ພະຍາດເສັ້ນປະສາດແຂງຂັ້ນຕົ້ນ ຈະພັດທະນາຊ້າຫຼາຍ, ເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍທົດສະວັດ. ແຕ່ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ໃຫ້ໄປພົບແພດຂອງທ່ານທັນທີ.

ຢາສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປະຕິບັດກິດຈະກຳປະຈຳວັນຂອງທ່ານໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການພິຈາລະນາໃຊ້ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ, ເຄື່ອງຍ່າງ ຫຼື ລົດເຂັນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກປອດໄພ ແລະ ໝັ້ນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອເດີນທາງໄປມາ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນ ການປ່ຽນແປງເທື່ອລະກ້າວ ໃນກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ແຂງຕົວ ຫຼື ອ່ອນເພຍ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນພະຍາດ PLS, ຖ້າຢາໃດໆທີ່ທ່ານກຳລັງກິນຢູ່ເຮັດໃຫ້ອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ຫຼື ຖ້າທ່ານກຳລັງປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງ, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນັ້ນເຊັ່ນກັນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ: ຖ້າທ່ານລົ້ມ ຫຼື ໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກອຸບັດຕິເຫດ, ໃຫ້ໄປຫ້ອງສຸກເສີນທັນທີ.

ຄຳຖາມທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ

ຖ້າທ່ານມີພະຍາດ PLS, ທ່ານຈະມີຄໍາຖາມຫຼາຍຢ່າງທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງ:

• ວິທີການປິ່ນປົວໃດແດ່ທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຂອງຂ້ອຍໄດ້?
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າສະພາບຂອງຂ້ອຍຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ?
• ຂ້ອຍສາມາດເຮັດບົດຝຶກຫັດໃດແດ່ເພື່ອຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຂ້ອຍ?
• ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ ຫຼື ເຄື່ອງຍ່າງບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ

ການປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນໄຫວຮ່າງກາຍຂອງທ່ານອາດເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍ. ບາງສິ່ງທີ່ທ່ານເຄີຍມັກເຮັດສາມາດຄ່ອຍໆກາຍເປັນເລື່ອງຍາກ. ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເສັ້ນເລືອດແຂງຕົວຂັ້ນຕົ້ນ (PLS) ຈະດຳເນີນໄປຊ້າໆ, ແຕ່ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງທ່ານໄດ້.

ຖ້າການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຮ່າງກາຍເຫຼົ່ານີ້ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາລົມຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະພົບຄວາມບັນເທົາທຸກໂດຍການລົມກັບ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ .ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ໜ້າອາຍ, ຫຼາຍຄົນຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ເຂົາເຈົ້າສາມາດສັ່ງຢາ ຫຼື ອຸປະກອນການເຄື່ອນໄຫວເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຄວາມເປັນເອກະລາດ ແລະ ສະດວກສະບາຍຫຼາຍຂຶ້ນ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນການເດີນທາງນີ້ຄົນດຽວ.

ພະ ຍາດເສັ້ນປະສາດແຂງຕົວຂັ້ນຕົ້ນ, PLS, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ພະຍາດເສັ້ນປະສາດ, ຈຸລັງປະສາດມໍເຕີ, ALS, ອາການຕ່າງໆ