ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າເປັນໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS) ບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແບບງ່າຍໆ.

ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີອາການບໍ່ສະບາຍຢູ່ເລື້ອຍໆບໍ? ລາວມີນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກດື່ມນົມ ຫຼື ກິນອາຫານແລ້ວກໍຕາມ? ລາວບໍ່ມີນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນເລີຍບໍ? ໃນຖານະທີ່ເປັນພໍ່ແມ່, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນຫຼາຍເມື່ອເຈົ້າເຫັນສິ່ງຕ່າງໆແບບນີ້. ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີສະພາບທາງການແພດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງອາການເຫຼົ່ານີ້ທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມາຫຼາຍ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບໜຶ່ງດັ່ງກ່າວ, "ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ".

ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ (SBS) ແມ່ນພາວະທີ່ຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານບໍ່ສາມາດດູດຊຶມສານອາຫານ ແລະ ນ້ຳໄດ້ພຽງພໍ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍຂອງເດັກຂາດຫາຍໄປ ຫຼື ເຮັດວຽກບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ເວົ້າໃຫ້ຊັດເຈນກວ່ານັ້ນ, ລຳໄສ້ບໍ່ຍາວພໍ. ພາວະນີ້ສາມາດມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ຫຼື ມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກລຳໄສ້ນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຜ່າຕັດອອກຍ້ອນພາວະທາງການແພດອື່ນໆ.

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໝົດໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ.

ບົດບາດຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ

ລອງຄິດເບິ່ງວ່າລຳໄສ້ນ້ອຍເປັນ 'ສາຍການປຸງແຕ່ງ' ທີ່ຍາວຢູ່ໃນໂຮງງານ. ອາຫານທີ່ພວກເຮົາກິນຈະຖືກຍ່ອຍບາງສ່ວນໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ເຂົ້າສູ່ລຳໄສ້ນ້ອຍ. ຈາກນັ້ນ, ເມື່ອມັນເດີນທາງໄປຕາມລຳໄສ້ຍາວນີ້, ທຸກຢ່າງທີ່ຈຳເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນອາຫານນັ້ນ - ນັ້ນຄື ໂປຣຕີນ, ຄາໂບໄຮເດຣດ (ແປ້ງ ແລະ ນ້ຳຕານ), ໄຂມັນ, ວິຕາມິນ, ແຮ່ທາດເຊັ່ນ: ທາດເຫຼັກ, ແຄວຊຽມ - ຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເຫຼືອຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານລຳໄສ້ໃຫຍ່ໃນຮູບແບບອາຈົມ.

ລຳໄສ້ນ້ອຍຂອງເຮົາມີສາມສ່ວນຫຼັກຄື:

• ລໍາຕົ້ນສ່ວນຕົ້ນ: ສ່ວນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດຫຼັງຈາກກະເພາະອາຫານ.
• ເຈຈູນຳ: ສ່ວນກາງ.
• ລຳໄສ້ນ້ອຍ: ສ່ວນທີ່ຍາວທີ່ສຸດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່.

ໃນກໍລະນີຂອງ SBS, 'ສາຍການປຸງແຕ່ງ' ນີ້ບໍ່ຍາວພໍ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າເສັ້ນທາງຍາວໜຶ່ງກິໂລແມັດຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອດູດຊຶມສານອາຫານ, ແລະເສັ້ນທາງນັ້ນຖືກຫຍໍ້ລົງຢ່າງກະທັນຫັນ? ພາຫະນະທີ່ເອີ້ນວ່າອາຫານຈະແລ່ນໄປຕາມເສັ້ນທາງສັ້ນໆນັ້ນ ແລະ ບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະຂົນສິນຄ້າທັງໝົດ (ສານອາຫານ) ທີ່ມັນມີຢູ່. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນ SBS. ເນື່ອງຈາກລຳໄສ້ສັ້ນ, ອາຫານຈະອອກຈາກຮ່າງກາຍກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຍ່ອຍຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ສານອາຫານຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງເດັກໄດ້ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເດັກເປັນພະຍາດ SBS? ອາການແມ່ນຫຍັງ?

ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ SBS ອາດຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຢ່າງ. ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກອ່ອນ ແລະ ເດັກນ້ອຍ, ແມ່ນຖອກທ້ອງເປັນນ້ຳ.

ເປັນຫຍັງເດັກຈຶ່ງເປັນໂຣກລຳໄສ້ສັ້ນ?

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງນີ້.

1. ສາເຫດທີ່ຕິດພັນກັບລູກ: ເດັກບາງຄົນອາດຈະເກີດມາມີລຳໄສ້ນ້ອຍສັ້ນລົງ. ຫຼື ພວກເຂົາອາດຈະຂາດສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້, ຫຼື ລຳໄສ້ອາດຈະບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່ໃນຂະນະທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງແມ່. ສະພາບການນີ້ເອີ້ນວ່າ `(Intestinal Atresia)`.

2. ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການຜ່າຕັດ: ເດັກບາງຄົນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເອົາສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ນ້ອຍອອກຍ້ອນສະພາບການທາງການແພດອື່ນໆ. ສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດສຳລັບການຜ່າຕັດປະເພດນີ້ແມ່ນ:

• ພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບເນົ່າເປື່ອຍ: ການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກທີ່ເກີດກ່ອນກຳນົດ, ເຊິ່ງສ່ວນຕ່າງໆຂອງລຳໄສ້ຈະຕາຍຍ້ອນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ.
• Gastroschisis: ສະພາບທີ່ລຳໄສ້ຍື່ນອອກມານອກຮ່າງກາຍໃນຂະນະທີ່ເດັກກຳລັງເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງ.
• ໂວວຸລັສ: ສະພາບທີ່ລຳໄສ້ບິດເຂົ້າກັນ ແລະ ສູນເສຍການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.
• ພະຍາດ Crohn:ສະພາບການອັກເສບໄລຍະຍາວຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
• ອາການລຳໄສ້ອັກເສບ: ສະພາບທີ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ຕິດຢູ່ພາຍໃນສ່ວນອື່ນ.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກ SBS ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ SBS ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເດັກອາດຈະມີອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

• ການຂາດນໍ້າ: ຮ່າງກາຍອາດຈະເກັບນໍ້າໄວ້ຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ ເພາະບໍ່ສາມາດດູດຊຶມນໍ້າໄດ້ໃນປະລິມານທີ່ຈຳເປັນ.
• ການຂາດສານອາຫານ: ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ ແລະ ການເຕີບໃຫຍ່ຊ້າລົງ ເນື່ອງຈາກຂາດສານອາຫານທີ່ຈຳເປັນ.
• ການຂາດວິຕາມິນ ແລະ ແຮ່ທາດ: ການຂາດວິຕາມິນທີ່ຈຳເປັນ (A, D, E, K, B12) ແລະ ແຮ່ທາດ (ແຄວຊຽມ, ແມກນີຊຽມ, ສັງກະສີ) ສຳລັບຮ່າງກາຍ.
• ຜື່ນຜ້າອ້ອມຮຸນແຮງ: ການອາຈົມເລື້ອຍໆ ແລະ ມີກົດສາມາດເຮັດໃຫ້ຜິວໜັງບໍລິເວນຜ້າອ້ອມເກີດສີແດງ ແລະ ເຈັບຢ່າງຮຸນແຮງ.
• ພະຍາດຕັບ: ຕັບສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບສານອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດ (TPN) ເປັນເວລາດົນນານ.
• ກ້ອນຫີນໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນການດູດຊຶມຂອງສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແຄວຊຽມ.
• ການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນລຳໄສ້ນ້ອຍ: ການເຮັດວຽກຂອງລຳໄສ້ທີ່ບົກຜ່ອງສາມາດນຳໄປສູ່ການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍເກີນໄປ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການຂອງ SBS, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດລຳໄສ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ສຸດ ທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດຂອງທ່ານທັນທີ .

ມີວິທີການປິ່ນປົວ SBS ແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວເດັກທີ່ເປັນໂຣກ SBS ແມ່ນຄວາມພະຍາຍາມຂອງທີມງານ. ຫຼາຍຄົນ, ລວມທັງແພດເດັກ, ແພດຜ່າຕັດ, ແລະນັກໂພຊະນາການ, ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ. ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ ພ້ອມທັງໃຫ້ສານອາຫານທີ່ຈຳເປັນແກ່ເດັກ.

1. ການປ່ຽນແປງທາງໂພຊະນາການ

ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວ.

• ການໃຫ້ ສານອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດທັງໝົດ (TPN): ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດລຳໄສ້ ຫຼື ເມື່ອລຳໄສ້ບໍ່ສາມາດດູດຊຶມສານອາຫານໄດ້ເລີຍ, ສານອາຫານທັງໝົດທີ່ເດັກຕ້ອງການ (ໂປຣຕີນ, ໄຂມັນ, ຄາໂບໄຮເດຣດ, ວິຕາມິນ ແລະ ແຮ່ທາດ) ຈະຖືກໃຫ້ເດັກຜ່ານທາງນ້ຳພິເສດ ເຊັ່ນ: ນ້ຳເກືອ, ຜ່ານທາງເສັ້ນເລືອດ. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼີກລ້ຽງລະບົບຍ່ອຍອາຫານທັງໝົດ ແລະ ເພີ່ມສານອາຫານໂດຍກົງໃຫ້ກັບເລືອດ. ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້.
• ໂພຊະນາການທາງລຳໄສ້ / ການໃຫ້ອາຫານທາງທໍ່:ຖ້າລຳໄສ້ຂອງເດັກຍັງເຮັດວຽກໄດ້ປົກກະຕິ, ອາຫານແຫຼວພິເສດຈະຖືກໃຫ້ຜ່ານທໍ່ທີ່ວາງໄວ້ທາງດັງເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ ຫຼື ຜ່ານທໍ່ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບກະເພາະອາຫານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດໃຫ້ສານອາຫານເພີ່ມເຕີມແກ່ເດັກນອກເໜືອໄປຈາກອາຫານທີ່ກິນທາງປາກ.
• ການປ່ຽນແປງອາຫານ: ເມື່ອເດັກນ້ອຍຄ່ອຍໆເລີ່ມກິນທາງປາກ, ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກໂພຊະນາການຈະໃຫ້ແຜນການອາຫານພິເສດ. ໃນນັ້ນ,
• ເທື່ອລະໜ້ອຍ, ພວກມັນຈະຂໍໃຫ້ເຈົ້າໃຫ້ອາຫານພວກມັນຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້.
• ມັນບອກວ່າໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ນໍ້າຕານ, ແລະເສັ້ນໃຍສູງ.
• ມັນບອກວ່າໃຫ້ອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໂປຣຕີນ ແລະ ຄາໂບໄຮເດຣດ.
• ແນະນຳໃຫ້ໃຫ້ວິຕາມິນ ແລະ ແຮ່ທາດທີ່ຈຳເປັນເປັນອາຫານເສີມ.

2. ຢາ

ຢາຫຼາຍຊະນິດຖືກໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປັບປຸງການດູດຊຶມສານອາຫານ.

• ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດກົດໃນກະເພາະອາຫານ (ຢາຍັບຍັ້ງການສູບໂປຣຕອນ).
• ຢາຕ້ານເຊື້ອຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນລຳໄສ້.
• ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຖອກທ້ອງ ແລະ ຫຼຸດອັດຕາການໄຫຼຂອງອາຫານຜ່ານລຳໄສ້.
• ປະເພດຂອງຮໍໂມນທີ່ປັບປຸງການດູດຊຶມສານອາຫານ.

3. ການຜ່າຕັດ

ໃນບາງກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ອາດຈະຕ້ອງມີການຜ່າຕັດເພີ່ມເຕີມເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລຳໄສ້ຂອງເດັກ. ຕົວຢ່າງ, ມີຂັ້ນຕອນການຍືດລຳໄສ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ບ່ອນທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວອື່ນທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ອາດຈະຈຳເປັນ.

ຄວາມຫວັງໃນແງ່ດີຂອງການປັບຕົວຂອງລຳໄສ້

ນີ້ແມ່ນຄວາມຫວັງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດສຳລັບເດັກນ້ອຍ ແລະ ພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂຣກ SBS. ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນໜ້າອັດສະຈັນ. ຫຼັງຈາກສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ຖືກກຳຈັດອອກ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງລຳໄສ້ຈະເລີ່ມປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ການປັບຕົວຂອງລຳໄສ້'.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ:

• ພື້ນທີ່ຜິວຂອງຝາດ້ານໃນຂອງລຳໄສ້ທີ່ຍັງເຫຼືອເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ສ່ວນນ້ອຍໆຄ້າຍຄືນິ້ວມື (ວິລລີ) ທີ່ດູດຊຶມສານອາຫານຈະຍາວ ແລະ ໜາຂຶ້ນ.
• ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງລຳໄສ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ຄວາມໄວທີ່ອາຫານເຄື່ອນທີ່ຊ້າລົງ, ເຮັດໃຫ້ສານອາຫານມີເວລາດູດຊຶມຫຼາຍຂຶ້ນ.

ເນື່ອງຈາກຂະບວນການປັບຕົວນີ້, ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນສາມາດຄ່ອຍໆປ່ຽນຈາກການໃຫ້ອາຫານທາງເສັ້ນເລືອດ (TPN) ມາເປັນການໃຫ້ອາຫານທາງປາກໄດ້. ຢາໃໝ່ໆເຊັ່ນ: teduglutide, ແມ່ນມີໃຫ້ແລ້ວເຊິ່ງສາມາດເລັ່ງການປັບຕົວນີ້ໄດ້.

SBS ເປັນການເດີນທາງທີ່ທ້າທາຍ. ແຕ່ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການຄຸ້ມຄອງໂພຊະນາການທີ່ດີ, ແລະຄວາມຮັກ ແລະ ການອຸທິດຕົນຂອງພໍ່ແມ່, ເດັກເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີ ແລະ ມີຄວາມສຸກໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕໍ່ກັບທ່ານໝໍ ແລະ ທີມງານແພດຂອງທ່ານ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງເຂົາເຈົ້າ.