Ką reikia žinoti apie chorioninio gaurelio mėginių ėmimą (CVS) nėštumo metu

Kai pagalvojate apie laukiamą kūdikį, tikriausiai jaučiatės ir susijaudinę, ir šiek tiek išsigandę, tiesa? Normalu galvoti, ar kūdikis gims sveikas, ar kils kokių nors problemų. Taigi, šiandien kalbėsime apie specialų tyrimą, kuris atliekamas nėštumo metu, siekiant patikrinti, ar kūdikis neturi genetinių problemų ar apsigimimų. Tai vadinama chorioninio gaurelio mėginių ėmimu arba sutrumpintai CVS.

Paprastai tariant, kas yra CVS?

Paprastai tariant, CVS yra tyrimas, atliekamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, siekiant nustatyti genetines ligas, chromosomų problemas ir kitus negimusio kūdikio apsigimimus. Jo metu paimamas labai mažas ląstelių mėginys iš placentos prisitvirtinimo prie gimdos sienelės vietos.

Šias ląsteles vadiname chorioniniais gaureliais. Kadangi jos susidaro iš paties apvaisinto kiaušinėlio, jose yra kūdikio genai . Tai reiškia, kad ištyrę šias ląsteles, galime susidaryti aiškų vaizdą apie kūdikio genetinę informaciją.

Kodėl rekomenduojamas šis CVS testas?

Šis tyrimas paprastai nerekomenduojamas visiems. Jei gydytojas mano, kad turite rizikos veiksnių, pavyzdžiui, didesnę tikimybę pagimdyti vaiką su genetine liga ar apsigimimu, jis gali rekomenduoti šį tyrimą.

Vienas didžiausių šio metodo privalumų yra tai, kad jis gali užtikrintai pasakyti, ar yra problemų labai ankstyvoje nėštumo stadijoje. Ypač jei laukiatės dvynių, įprastų kraujo tyrimų rezultatai nėra labai tikslūs. Tokiais atvejais CVS testas gali pateikti aiškų atsakymą. Tačiau CVS testo atlikimo rizika nėščiai moteriai, laukiančiai dvynių, yra šiek tiek didesnė.

Kokias ligas galima ir negalima aptikti CVS tyrimu?

Šis testas gali aptikti keletą svarbių sveikatos sutrikimų. Taip pat yra dalykų, kurių jis negali aptikti. Pažvelkime, kas tai yra.

Šis testas laikomas maždaug 98 % tiksliu nustatant chromosomų defektus, o tai reiškia, kad tai labai patikimas testas.

Kokie yra CVS testavimo privalumai?

Didžiausias šio metodo privalumas yra tas, kad jį galima atlikti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (paprastai tarp 10–12 savaičių). Tai galima atlikti anksčiau nei kitą tyrimą, vadinamą amniocenteze. Rezultatus paprastai galima gauti per 10 dienų.

Įsivaizduokite, jei pora nusprendžia nutraukti nėštumą gavusi neigiamų rezultatų, motinos sveikatai būtų saugiau įgyvendinti šį sprendimą anksti, o ne laukti, kol bus gauti amniocentezės rezultatai, ir tai padaryti vėliau.

Ar yra kokių nors rizikų atliekant šį testą?

Taip, kaip ir atliekant bet kokį medicininį tyrimą, yra tam tikra rizika. Kadangi šis tyrimas atliekamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, persileidimo rizika gali būti šiek tiek didesnė nei atliekant amniocentezę. Taip pat yra infekcijos rizika.

Labai retais atvejais, ypač jei šis tyrimas atliekamas iki 9 savaičių, buvo pranešimų apie kūdikio pirštų defektus. Dėl šios priežasties šis tyrimas paprastai atliekamas tik po 10 savaičių .

Kam rekomenduojamas CVS testas?

Gydytojai paprastai rekomenduoja šį testą atlikti motinoms, turinčioms šiuos rizikos veiksnius:

• 35 metų ir vyresnės motinos (rizika susilaukti vaiko su chromosomų defektu, pvz., Dauno sindromu, didėja su amžiumi).
• Poros, kurios jau turi vaiką su įgimtu defektu arba kurių šeimoje yra tokių atvejų.
• Jei vienas iš tėvų kenčia nuo chromosomų anomalijų ar genetinių ligų, kurios yra žinomos.
• Motinos, kurios gavo nenormalius rezultatus iš kitų genetinių tyrimų, atliktų nėštumo metu.

Jūsų gydytojas gali patarti, ar šis tyrimas jums tinka. Tačiau galiausiai sprendimą, ar atlikti šį tyrimą, ar ne, turėtumėte priimti jūs ir jūsų partneris, išsamiai aptarę tai su gydytoju.

Kaip atliekamas CVS testas?

Prieš atliekant šį tyrimą, jūs ir jūsų partneris būsite nukreipti genetiniam konsultavimui, kurio metu jums bus aiškiai paaiškinti šio tyrimo privalumai, trūkumai ir rizika.

Tada atliekamas ultragarsinis tyrimas, siekiant patikrinti kūdikio gestacinį amžių ir tikslią placentos vietą. Tyrimas atliekamas vėliau, paprastai praėjus 10–12 savaičių po paskutinių menstruacijų.

Yra du pagrindiniai ląstelių mėginio gavimo iš placentos būdai.

Per makštį (transvaginalinis metodas)

Šiuo atveju į makštį įkišamas prietaisas, vadinamas spekuliumu, panašiai kaip atliekant PAP testą. Tada per makštį ir gimdos kakleliu įkišamas labai plonas plastikinis vamzdelis. Ultragarso skenavimo metu šis vamzdelis nukreipiamas į placentą, kur iš jos paimamas nedidelis ląstelių mėginys.

Per pilvą (transabdominalinis metodas)

Šiuo metodu, panašiu į amniocentezės testą, per pilvą įkišama labai plona adata, kuri perveria placentą. Iš ten paimamas ląstelių mėginys.

Tokiu būdu gautas ląstelių mėginys siunčiamas į laboratoriją. Ten ląstelės auginamos specialiame skystyje ir tiriamos kelias dienas. Visus rezultatus galima gauti per 2 savaites. Apie rezultatus jus informuos gydytojas.

Ar tai skausmingas testas?

Galite jausti šiokį tokį skausmą, bet jis greitai praeis . Visas tyrimas nuo pradžios iki pabaigos truks daugiausiai 30 minučių. Mėginio surinkimas trunka tik kelias minutes.

Kas nutinka po testo?

Po tyrimo reikės kurį laiką pailsėti. Todėl geriausia būtų parsivesti ką nors namo. Turėtumėte pailsėti visą dieną. Paprastai patariama 3 dienas vengti sunkaus svorio kilnojimo, fizinio krūvio ir lytinių santykių .

Gali atsirasti mėšlungis ir lengvas kraujavimas, tai normalu. Tačiau apie tai praneškite savo gydytojui. Svarbiausia, jei pastebėjote vandeningų išskyrų iš makšties, nedelsdami praneškite gydytojui.