Džiaugsmas, kurį jaučiate sužinoję, kad laukiatės kūdikio, yra neapsakomas, tiesa? Tačiau tuo pačiu metu turite ir keletą baimių bei daug klausimų. „Ar kūdikiui viskas gerai?“, „Ar man kas nors nutiks?“, „Ar viskas bus normalu?“ Labai normalu taip galvoti. Štai kodėl gydytojai atlieka įvairius tyrimus, kad gerai pasirūpintų jumis ir jūsų kūdikiu nėštumo metu. Jie naudojami atidžiai stebėti jūsų ir jūsų kūdikio sveikatą. Todėl labai svarbu kiekvieną dieną, kai gydytojas liepia atvykti, lankytis klinikoje.
Šiandien kalbėsime apie šiuos tyrimus, kurie atliekami per pirmuosius tris nėštumo mėnesius, tai yra pirmąjį trimestrą.
Kodėl šie testai tokie svarbūs?
Paprastai tariant, šie tyrimai gali iš anksto nustatyti visas galimas problemas, kurios gali kilti jums ar jūsų kūdikiui. Tuomet galite greitai imtis reikiamų veiksmų. Tai tas pats, kas iš anksto žinoti apie duobę važiuojant keliu. Tuomet galime jos išvengti ir vairuoti atsargiai, tiesa? Būtent tokie ir yra šie tyrimai.
Pirmojo ar antrojo vizito metu gydytojas užduos daug klausimų. Jis paklaus apie jūsų sveikatos istoriją ir bet kokią šeimos ligų (pvz., genetinių ligų) istoriją. Ši informacija padės gydytojui nustatyti, ar jums yra ypatinga rizika. Jis taip pat atliks fizinę apžiūrą. Jūsų numatoma gimdymo data apskaičiuojama pagal paskutinių menstruacijų datą.
Kokie pagrindiniai tyrimai atliekami per pirmuosius 3 mėnesius?
Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu atliekami keli tyrimai. Aiškiai supraskime kiekvieną iš jų. Patogumo dėlei pateiksiu juos lentelėje.
| Testo pavadinimas | Ką jūs čia matote? |
|---|---|
| Dubens tyrimas ir PAP tepinėlis | Jis tikrina jūsų gimdos kaklelio ląstelių sveikatą. Taip pat tikrina, ar nėra gimdos kaklelio vėžio ir kai kurių lytiškai plintančių ligų (LPL). |
| Kraujo tyrimai | Tikrinamas Jūsų kraujo tipas ir Rh faktorius, ar nesergate anemija, ar turite imunitetą raudonukei (vokiškiems tymams) ir ar nesergate tokiomis ligomis kaip hepatitas B, sifilis ir ŽIV. |
| Šlapimo tyrimai | Jie tikrina, ar nėra inkstų infekcijų. Jie taip pat reguliariai tikrina šlapimą, ar nėra gliukozės (diabeto požymio) ir baltymų (preeklampsijos požymio). |
| Kiti specializuoti kraujo tyrimai | Priklausomai nuo jūsų šeimos istorijos, gydytojas taip pat gali atlikti genetinių ligų, tokių kaip Tay-Sachs sindromas, cistinė fibrozė ir pjautuvinė ląstelių anemija, tyrimus. Jis taip pat gali patikrinti jūsų hormonų hCG ir progesterono kiekį, kurie padeda išlaikyti nėštumą. |
Specialūs tyrimai, kuriais siekiama nustatyti kūdikio genetines ligas
Pirmojo trimestro pabaigoje, tarp 11 ir 14 savaičių, jums bus pasiūlyti atlikti keli tyrimai, kurie padės sužinoti apie jūsų kūdikio genetines ligas. Sprendimą atlikti šiuos tyrimus priimate tik jūs.
Kai kurios mamos mano, kad šie testai yra nereikalinga našta joms. Tačiau kitos nori iš anksto žinoti viską, kas įmanoma. Svarbu atsiminti, kad šie testai gali būti ne 100 % tikslūs.
Todėl atidžiai pasitarkite su savo gydytoju apie šių tyrimų privalumus ir trūkumus ir priimkite pagrįstą sprendimą.
Neinvaziniai tyrimai, kurie nekelia jokios rizikos kūdikiui
Tam tereikia jūsų kraujo mėginio ir ultragarso tyrimo. Kūdikiui jokiu būdu nebus pakenkta.
- Kombinuotas testas: šiuo tyrimu matuojamas baltymų, vadinamų hCG ir PAPP-A, kiekis kraujyje. Tuo pačiu metu atliekamas skenavimas, kurio metu matuojamas odos storis kūdikio kaklo gale. Tai vadinama sprando permatomumo (NT) skenavimu. Abiejų tyrimų rezultatai sumuojami, siekiant apskaičiuoti genetinių būklių, tokių kaip Dauno sindromas ir 18-oji trisomija, riziką.
- Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT):Tai taip pat tyrimas, atliekamas paimant iš jūsų kraujo mėginį. Nėštumo metu nedidelis kiekis kūdikio DNR pridedamas prie motinos kraujo. Šis tyrimas, ištyręs tą DNR („ląstelinę vaisiaus DNR“), gali labai tiksliai (apie 99 %) nustatyti, ar kūdikis turi genetinį sutrikimą.
Invaziniai tyrimai, kurie kelia labai mažą riziką kūdikiui
Gydytojas gali rekomenduoti šį tyrimą, jei aukščiau atlikti nerizikingi tyrimai rodo problemą arba jei esate vyresnis nei 35 metų arba jūsų šeimoje yra genetinių ligų.
- Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS): tai paprastai atliekama nuo 10 iki 12 nėštumo savaičių. Per makštį į gimdos kaklelį įkišamas labai mažas vamzdelis arba į pilvą įkišama maža adata, ir iš placentos paimamas labai mažas audinio gabalėlis. Ištyrus šį audinį, galima tiksliai nustatyti daugelį genetinių būklių, tokių kaip Dauno sindromas, pjautuvinė ląstelių anemija ir cistinė fibrozė.
- Svarbu: atliekant šį tyrimą, persileidimo rizika yra labai maža (apie 1 %). Jis taip pat negali aptikti tokių būklių kaip nervinio vamzdelio defektai. Jie vėliau tikrinami atliekant atskirą kraujo tyrimą.
O kas, jei gims dvyniai?
Dvynių nėštumas laikomas didelės rizikos nėštumu. Todėl gydytojas labai atidžiai stebės jus ir jūsų kūdikį. Jums bus atlikti visi įprasti tyrimai, kuriuos atlieka kitos motinos, tačiau kai kuriuos iš jų gali tekti atlikti šiek tiek anksčiau ir dažniau.
Gydytojas taip pat gali nukreipti jus pas perinatologą arba motinos ir vaisiaus medicinos specialistą.
Žinutė namo
- Būtinai apsilankykite klinikoje kiekvieną dieną, nurodytą jūsų „klinikos knygoje“. Tai labai svarbu jūsų ir jūsų kūdikio sveikatai.
- Ankstyvieji patikrinimai gali padėti nustatyti galimas jūsų kūdikio ir jūsų kūdikio sveikatos problemas.
- Genetiniai tyrimai suteikia jums pasirinkimo galimybę. Klauskite savo gydytojo apie juos, kol iki galo suprasite jų privalumus ir trūkumus.
- Jei turite klausimų ar abejonių dėl bet kokio tyrimo, nedvejodami kreipkitės į gydytoją.
- Kiekvienas nėštumas yra skirtingas, todėl jūsų draugei gali būti atlikti ne tie patys tyrimai, kaip ir jums, arba jie gali atlikti tyrimus, kurių jai nebuvo atlikta. Dėl to nesijaudinkite.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą