Ar dažnai jaučiatės pavargę ir skauda sąnarius? Kartais manome, kad tai normalu, ir ignoruojame. Tačiau šie dalykai taip pat gali būti per didelio geležies kiekio mūsų organizme simptomai. Šiandien kalbame apie vieną iš tokių sutrikimų – „hemochromatozę“. Nors tai šiek tiek neįprastas pavadinimas, labai svarbu apie jį žinoti.
Paprastai tariant, kas yra hemochromatozė?
Hemochromatozė yra
būklė, kai jūsų organizme kaupiasi per daug geležies. Kai kurie žmonės tai dar vadina „geležies pertekliumi“. Paprastai mūsų žarnynas iš maisto pasisavina tik tiek geležies, kiek mūsų organizmui reikia. Tačiau žmonių, sergančių hemochromatoze, organizmas pasisavina daugiau geležies nei jam reikia. Problema ta, kad nėra jokio būdo atsikratyti šio geležies pertekliaus. Todėl organizmas šį geležies perteklių kaupia jūsų sąnariuose ir gyvybiškai svarbiuose organuose, tokiuose kaip kepenys, širdis ir kasa.
Lygiai taip pat, kaip perpildytas vandens rezervuaras, kai jis prisipildo, kai mūsų organizme yra per daug geležies , ji pradeda kauptis mūsų organuose. Laikui bėgant, tai gali pažeisti tuos organus. Jei tai negydoma, tai netgi gali sukelti tų organų veiklos sutrikimą.
Yra du pagrindiniai šios būklės tipai.
Šią būklę galima suskirstyti į du pagrindinius tipus. 1.
Pirminė hemochromatozė: tai
paveldima liga. Tai yra, ji perduodama šeimos nariams per genus. Tiksliau sakant, norint išsivystyti šią ligą, turite gauti defektinį geną iš savo motinos ir tėvo. 2.
Antrinė hemochromatozė: tai atsiranda dėl kitų priežasčių. Pavyzdžiui, ši būklė gali pasireikšti žmonėms, sergantiems liga, kuriai reikalingi dažni kraujo perpylimai (pvz., talasemija), arba žmonėms, sergantiems kitomis kepenų ligomis.
Kokios yra hemochromatozės priežastys?
Paveldimos priežastys
HFE genas kontroliuoja, kiek geležies mūsų organizmas pasisavina iš maisto. Dvi HFE geno mutacijos, C282Y ir H63D, yra atsakingos už daugumą paveldimų hemochromatozės atvejų. Kiti genai taip pat gali sukelti nedidelį skaičių atvejų (apie 10–15 %). Tai vadinama ne HFE hemochromatoze. Jei yra mutacijų tokiuose genuose kaip HJV ar HAMP, simptomai paprastai pasireiškia jauname amžiuje. Kartais kepenų pažeidimas
ir cirozė gali pasireikšti jau mažame amžiuje.Tikėtina, kad susidarys situacija.
Kitos išorinės priežastys (antrinės priežastys)
Šis tipas paprastai pasireiškia, kai žmogus serga sunkia anemija ir jam reikia dažnų kraujo perpylimų. Taip yra todėl, kad iš išorės gaunamuose raudonuosiuose kraujo kūneliuose yra daug geležies. Kadangi organizmas neturi galimybės pašalinti šios geležies, ji pradeda kauptis. Geležies kaupimasis taip pat gali padidėti, kai kepenis pažeidžia tokios ligos kaip cirozė ar lėtinis hepatitas B arba C.
Kam tai gresia labiausiai?
Jei turite toliau išvardytų veiksnių, jums yra didesnė hemochromatozės išsivystymo rizika. Pažvelkime į lentelę, kad tai aiškiai suprastume.
| Rizikos veiksnys | Aprašymas |
|---|
| Turintys du defektinius HFE genus | Tai yra pagrindinis rizikos veiksnys. Genas turi būti paveldimas ir iš motinos, ir iš tėvo. |
| Šeimos istorija | Jei vienas iš jūsų tėvų ar brolių ar seserų serga šia liga, jums taip pat gresia pavojus. |
| Būti vyru | Vyrai šia liga serga penkis kartus dažniau nei moterys. |
| Menopauzė | Moterys netenka didelio kiekio geležies dėl mėnesinių kraujavimo. Tai sustoja po menopauzės arba po histerektomijos, todėl padidėja geležies perkrovos rizika. |
Kokie yra hemochromatozės simptomai?
Maždaug pusė žmonių, sergančių hemochromatoze, nejaučia jokių simptomų. Vyrams simptomai paprastai pradeda pasireikšti nuo 30 iki 50 metų amžiaus. Moterims simptomai dažnai pasireiškia po 50 metų arba po menopauzės. Štai keli pagrindiniai simptomai:
Svarbu tai, kad ši būklė gali pablogėti, jei vartojate vitamino C tabletes arba valgote daugiau maisto produktų, kuriuose gausu vitamino C. Taip yra todėl, kad vitaminas C padidina organizmo geležies absorbciją iš maisto.
Kartais liga nepasireiškia šiais simptomais, o pasireiškia kaip kitos komplikacijos. Pavyzdžiui:
- Kepenų problemos, ypač cirozė
- Diabetas
- Širdies ritmo sutrikimai
- Artritas
- Erekcijos disfunkcija
Kaip jūs tai pastebėjote, daktare?
Kadangi šie simptomai gali pasireikšti ir sergant kitomis ligomis, kartais diagnozė gali būti šiek tiek sudėtinga. Tačiau jei turite simptomų, rizikos veiksnių arba jūsų šeimos narys serga šia liga, gydytojas ją patikrins. Štai keli pagrindiniai ligos diagnozavimo būdai:
- Klausimas apie jūsų ir jūsų šeimos ligos istoriją: gydytojas paklaus, ar kas nors jūsų šeimoje serga šia liga, kepenų liga ar artritu.
- Fizinė apžiūra: Jūsų kūnas bus apžiūrėtas.
- Kraujo tyrimai: atliekami du pagrindiniai tyrimai.
1.
Transferino prisotinimas: tai rodo, kiek geležies yra susijungusi su transferinu – baltymu, kuris perneša geležį kraujyje. 2.
Serumo feritinas: Tai matuoja feritino, baltymo, kuris organizme kaupia geležį, kiekį. Jei šie tyrimai rodo didelį geležies kiekį, gydytojas gali nukreipti jus atlikti genetinius tyrimus, kad nustatytų, ar turite geną, sukeliantį hemochromatozę.- Kepenų biopsija: paimamas labai mažas kepenų gabalėlis ir tiriamas mikroskopu, siekiant nustatyti, ar nėra kepenų pažeidimų.
- MRT nuskaitymas: naudoja magnetus ir radijo bangas, kad būtų galima aiškiai matyti jūsų organus.
Kokie yra gydymo būdai?
Jei sergate paveldima hemochromatoze, pagrindinis gydymas yra flebotomija . Paprastai tariant, tai yra kraujo paėmimas iš jūsų kūno reguliariais intervalais . Tai panašu į tai, kaip mes aukojame kraują Šri Lankoje. Gydytojas arba apmokyta slaugytoja įkiša adatą į jūsų rankos veną ir paima tam tikrą kiekį kraujo. Pagrindinis šio metodo tikslas – atkurti normalų geležies kiekį kraujyje. Tai atliekama dviem etapais:- Pradinis gydymas: Jums reikės kartą ar du per savaitę lankytis ligoninėje arba klinikoje, kad būtų paimtas kraujas, kol geležies kiekis normalizuosis. Tai gali užtrukti metus ar ilgiau.
- Palaikomasis gydymas: Kai geležies kiekis normalizuojasi, kraujo perpylimų dažnis sumažinamas. Tai paprastai atliekama du–keturis kartus per metus.
Jei sergate antrine hemochromatoze arba jei jūsų venos nėra pakankamai stiprios, kad pašalintų kraują, gydytojas gali rekomenduoti gydymą, vadinamą chelatine terapija . Tai reiškia, kad jums skiriami vaistai, kurie padeda jūsų organizmui pašalinti geležies perteklių su šlapimu ir išmatomis. Kokius pokyčius galima atlikti namuose ir savo gyvenimo būde?
Jei Jums atliekama flebotomija, paprastai nereikia laikytis griežtos dietos, nes tai padeda kontroliuoti geležies kiekį. Tačiau galite imtis šių veiksmų, kad sumažintumėte komplikacijų riziką:- Visiškai venkite alkoholio. Alkoholis gali padidinti kepenų pažeidimą.
- Venkite valgyti žalios žuvies ar vėžiagyvių. Juose gali būti bakterijų, kurios gali sukelti infekcijas žmonėms, kurių organizme yra daug geležies.
- Venkite vartoti vitamino C papildus. Tačiau vartoti natūralius maisto produktus, kurių sudėtyje yra vitamino C (pvz., apelsinus, mandarinus), problemų nekyla.
- Venkite vartoti geležies papildų ar multivitaminų, kurių sudėtyje yra geležies.
- Venkite pusryčių dribsnių, į kuriuos pridėta geležies (praturtintų).
- Sumažinkite geležies turtingo maisto (pvz., austrių, ančių, špinatų) suvartojimą. Pasitarkite su gydytoju .Klausyk ir sužinok daugiau.
Žinutė namo
- Hemochromatozė yra būklė, kai organizme kaupiasi per daug geležies. Tai daugiausia genetinė būklė, perduodama iš kartos į kartą.
- Simptomai gali būti nuovargis, sąnarių skausmas ir odos spalvos pakitimas. Kai kuriems žmonėms simptomų gali visai nebūti.
- Jei jaučiate simptomus arba kas nors iš jūsų šeimos narių serga šia liga, nedelsdami kreipkitės į gydytoją patarimo.
- Ankstyva diagnozė ir gydymas (flebotomija) gali kontroliuoti geležies kiekį organizme ir užkirsti kelią organų pažeidimams.
- Tai nėra būklė, kurios reikėtų bijoti. Tinkamai gydant ir patarimais, galite gyventi normalų ir sveiką gyvenimą.
Hemochromatozė, geležies perteklius, kepenų liga, sąnarių skausmas, flebotomija
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą