Locītavu sāpes, kas padarīja viņas dzīvi nelaimīgu pēc uzvaras pasaules deju sacensībās: Kas jums jāzina par ankilozējošo spondilītu (AS)

Vai jums bieži sāp mugura un locītavas? Vai, no rīta pieceļoties no gultas, jūtaties stīvi un neērti? Jūs varētu domāt, ka tā ir normāla parādība, kas rodas līdz ar nogurumu un novecošanos. Taču ne visas sāpes ir normālas. Šodien mēs runājam par šādu stāstu. Šis ir stāsts par pasaulslavenu dejotāju Alisiju Grafu Maku. Tas ir par slimību, kas tik ļoti ietekmēja viņas dejotājas karjeru, ka apturēja viņu, bet galu galā tā viņu stiprināja.

"Es trenējos kā olimpietis, bet sāpes nepārgāja"

Alisijai bija apmēram 10 gadi, kad ārstiem pirmo reizi nācās izsūknēt šķidrumu no viņas ceļgala. Kopš tā laika viņa vairāk nekā desmit gadus cieš no sāpēm, ir pārcietusi daudzas operācijas un viņai ir atņemts dārgais laiks kā profesionālai dejotājai. Pagāja zināms laiks, lai noskaidrotu, kas tieši to visu izraisīja. Slimība ir ankilozējošais spondilīts (AS) . Vienkārši sakot, tā ir artrīta slimība, kas rodas, kad mūsu organisma imūnsistēma uzbrūk mūsu locītavām.

Dažās dienās viņas ceļgali pietūka tik ļoti, cik citrons. Viņa pat nevarēja normāli staigāt. Viņa pat nevarēja iedomāties dejošanu īpašajās kurpēs, ko viņa izmantoja dejošanai.

Bija neskaitāmas reizes, kad viņa nodomāja: "Es nekad vairs nebūšu dejotāja."

Kad viņa bija jauna un trenējās kā talantīga dejotāja, viņa nepievērsa lielu uzmanību šiem simptomiem. Kā viņa saka: "Es trenējos kā olimpiete. Tāpēc ir normāli, ja ir sāpes. Tas ir tas, kas ar lielāko daļu dejotāju notiek visu laiku."

Taču viņas simptomi pakāpeniski pasliktinājās. Pat pēc neliela ceļa skrimšļa plīsuma operācijas un fizioterapijas sāpes nemazinājās. Viņa pat nevarēja aiziet līdz metro stacijai, lai saņemtu ārstēšanu.

"Apmēram sešus mēnešus pēc operācijas neviens man nevarēja sniegt atbildi. Visa mana dzīves sapnis bija balstīts uz mana ķermeņa veselību. Es tiešām biju savas dzīves apakšā," viņa saka.

Kas īsti ir ankilozējošais spondilīts (AS)?

Labi, apskatīsim, kas ir šis stāvoklis, ko sauc par AS. Tā ir autoimūna slimība . Tas ir, sistēma, kas aizsargā mūsu ķermeni no slimībām, kļūdaini sāk uzbrukt mūsu pašu veselajām šūnām, īpaši locītavām.

AS galvenokārt skar mugurkaula locītavas. Tāpēc no rītiem mugurā ir stīvums un sāpes. Laika gaitā šīs locītavas var tikt saspiestas, un mugurkauls var zaudēt savu lokanību. Taču tas neaprobežojas tikai ar mugurkaulu. Tas var skart arī citas locītavas ķermenī, piemēram, ceļus, gurnus un potītes. Tieši tas notika ar Alisiju.

Viens no iemesliem, kāpēc šo slimību ir grūti diagnosticēt, ir tas, ka agrīnie simptomi ir ļoti līdzīgi normālām ķermeņa sāpēm.

Dzīve aizgāja citā virzienā, bet es nepadevos savam sapnim.

Kad viņas dejošanas sapņi izgaisa, Alisija sāka domāt par citu dzīvi. Viņa iestājās universitātē ar nolūku veidot karjeru mākslas administrācijā. Pa to laiku viņa turpināja saņemt fizioterapiju un medikamentus. Pakāpeniski viņas ķermenis kļuva stiprāks. Līdz pēdējā universitātes gadam viņa varēja atgriezties deju nodarbībās tikai un vienīgi savam priekam.

Meklējot darbu labā uzņēmumā pēc absolvēšanas, viņai bija viena brīva vasara. Viņa vērsās pie slavenas deju kompānijas Ņujorkā, cerot iegūt darbu administrācijā vai mārketinga nodaļā.

Taču šīs grupas dibinātājiem bija citas idejas. "Mēs dzirdējām, ka jūs atkal dejojat. Mums ir turneja Itālijā, un viens no mūsu dejotājiem ir cietis negadījumā. Vai jūs varat atkal pievienoties mums?"

Sākumā Alisei bija bail. Bija pagājis ilgs laiks, kopš viņa bija dejojusi pilnu slodzi un uzstājusies koncertos. Taču šī varētu būt viņas pēdējā iespēja. "Es nodomāju: "Es visu atlikušo mūžu sēdēšu pie rakstāmgalda. Es gribu to izdarīt pirms tam.""

Viņa izmantoja šo izdevību un atgriezās deju laukumā.

Pareiza acu problēmas diagnoze

Laika gaitā Alīsijas redze sāka migloties, acis kļuva sarkanas un sāpīgas. Šī bija pirmā pazīme, ka viņai ir AS.

Viņas acīs bija attīstījies stāvoklis, ko sauc par uveītu — acs iekaisumu. Reimatologs paskaidroja, ka uveīts ir bieži sastopama slimība cilvēkiem ar AS. Tas bija vienīgais veids, kā apstiprināt, ka viņas slimība ir AS, nevis reaktīvs artrīts.

Pēc pareizas diagnozes noteikšanas viņa uzsāka viņai piemērotu ārstēšanu. Viņa sāka lietot slimību modificējošu pretreimatisma līdzekli (DMARD), piemēram, adalimumabu (Humira) . Taču līdzi tam nāca jauni izaicinājumi. “Man bija jāceļo no vienas valsts uz otru ar injekciju šļircēm. Turēt tās aukstas 18 stundu lidojumos, pārbaudīt, vai viesnīcās, kurās apmetos, ir ledusskapji, un laikus nogādāt zāles viesnīcā… tā pati par sevi bija deja!” viņa smejoties saka.

Ar pareizu ārstēšanu viņa varēja dejot profesionāli vēl 5–6 gadus. "Tā bija svētība, ko nekad negaidīju," viņa saka. Šodien viņa ir pasaulslavenās Džuljarda skolas deju nodaļas vadītāja un direktore.

"Es joprojām lietoju Humira, un, kad slimība uzliesmo, es lietoju medikamentu kursu, piemēram, prednizonu," viņa saka. "Vairumā dienu mana mugura un gurni ir ļoti stīvi. Bet es palieku tik aktīva, cik vien varu."