Vai vēlaties uzzināt par šo svarīgo testu pirms bērna piedzimšanas? (Horija bārkstiņu paraugu ņemšana - CVS). Parunāsim par detaļām!

Sveiki! Jūs droši vien šajās dienās domājat par mazuli, kuru gaidāt, vai ne? Tāpēc dažreiz ārsti runā par dažādām pārbaudēm, lai iepriekš noskaidrotu mazuļu veselību. Viens no šādiem īpašiem testiem ir "(horiona bārkstiņu paraugu ņemšana)" , ko mēs saīsināti saucam arī par "(CVS)" . Lai gan tas ir nedaudz sarežģīti, sapratīsim to vienkārši? Šī ir patiešām svarīga informācija daudzām māmiņām.

Vispirms apskatīsim, kas ir šis `(CVS)` tests?

Vienkārši sakot, kad jūsu mazulis atrodas dzemdē, jūs zināt, ka mazulis savas uzturvielas saņem no daļas, ko sauc par placentu . Šī ir pārbaude, kurā no šīs placentas tiek ņemtas dažas mazas šūnas. Apbrīnojami ir tas, ka šīs placentas šūnas un jūsu mazuļa šūnas ir ģenētiski identiskas . Tas nozīmē, ka mēs varam uzzināt par mazuļa šūnām, pārbaudot placentas šūnas. Vai tā nav ļoti attīstīta tehnoloģija?

Šis tests galvenokārt pārbauda, ​​vai bērnam ir kādas hromosomu anomālijas . Piemēram, tādi stāvokļi kā "Dauna sindroms" . To parasti veic laikā no 10. līdz 13. grūtniecības nedēļai , tas ir, pirmajos trīs grūtniecības mēnešos.

Vēl viena svarīga lieta ir tā, ka šis (CVS) tests nav “diagnostikas tests” , bet gan “skrīninga tests”. Tas ir, šis tests var precīzi pateikt, cik liela ir varbūtība, ka bērns piedzims ar noteiktu hromosomu anomāliju. Tāpēc šis tests ir ļoti vērtīgs.

Tātad, kāpēc tiek veikts šis CVS tests? Kam tas ir svarīgs?

Ārsti faktiski informē visas grūtnieces par šo testu. Tomēr dažiem cilvēkiem tas var būt īpaši svarīgi. Proti, mātēm, kurām ir augsts risks , ka viņu bērnam būs hromosomu anomālija. Kas ietilpst šajā augsta riska grupā? Apskatīsim:

• Vecāka gadagājuma grūtnieces (īpaši tās, kas vecākas par 35 gadiem ).
• Mātes, kurām jau ir bērns ar hromosomu anomālijām .
• Tie, kuriem iepriekšējā skrīninga testā ir bijušas problēmas .
• Ja kādam jūsu ģimenē vai jūsu partnera ģimenē ir ģenētisku traucējumu anamnēze .

CVS tiek uzskatīta arī par alternatīvu amniocentēzei , kas ir vēl viens tests, jo CVS var veikt ļoti agri grūtniecības sākumā, dodot vecākiem vairāk laika , lai saņemtu nepieciešamo padomu un pieņemtu visus nepieciešamos lēmumus.

Taču šeit jāpatur prātā vēl kas. Atšķirībā no amniocentēzes, CVS nesniedz informāciju par nervu caurulītes defektiem, piemēram, spina bifida . Pastāv arī viedoklis, ka CVS ir nedaudz lielāks risks nekā amniocentēze. Tāpēc, pirms izlemjat, vai veikt šo testu vai nē, rūpīgi jāizsver plusi un mīnusi. Konsultējieties ar savu ārstu, vai ne?

Tātad, vai man tiešām ir jāveic šis `(CVS)` tests?

Lūk, kāpēc. Vairumā gadījumu šis tests nav nepieciešams grūtniecēm , kurām nav augsta riska . Tomēr ārsts var ieteikt veikt šo testu, īpaši šādos gadījumos:

• Ja Jums ir 35 gadi vai vairāk .
• Ja kādam jūsu ģimenē (vai jūsu partnera ģimenē) ir ģenētiskas slimības vai ja šādas slimības ir bijušas anamnēzē.
• Ja Jums jau ir bērns ar ģenētisku slimību vai ja bērnam iepriekšējās grūtniecības laikā bija hromosomu anomālija .
• Ja Jums ir aizdomas par iespējamām problēmām ar iepriekšēju skrīninga testu .

Svarīgi ir tas, ka jums pašam nav jāizlemj, vai veikt šo testu vai nē. Ir svarīgi par to runāt ar savu ārstu un izlemt, kas jums ir vislabākais. Viņš jums visu izskaidros.

Labi, tagad apskatīsim, kā tieši tiek veikts šis `(CVS)` tests.

Vispirms aplūkosim dažas svarīgas šī "(CVS)" testa daļas. Kā zināms, placenta ir ķermeņa daļa, kas nodrošina bērna barošanu no mātes caur nabassaiti . Šajā placentā ir ļoti mazi, pirkstiem līdzīgi izaugumi, ko sauc par "horiona bārkstiņām" . Tie mums ir svarīgi. Jo šo "horiona bārkstiņu" šūnas satur tādas pašas hromosomas un ģenētisko sastāvu kā jūsu bērna šūnas. Vai tas nav pārsteidzoši?

Tātad, CVS testā tiek ņemts šūnu paraugs no horiona bārkstiņām. Pēc tam šīs šūnas tiek pārbaudītas laboratorijā, lai noskaidrotu, vai nav kādas hromosomu anomālijas, piemēram, Dauna sindroms vai citi ģenētiski stāvokļi, piemēram , Teja-Saksa slimība vai trauslā X chromosomas sindroms .

Šim testam ir divi galvenie veidi .Tur ir:

1. Transcervikālā metode

Tas ietver ļoti plānas caurulītes ievietošanu caur maksti un dzemdes kaklā , vadoties pēc ultraskaņas skenēšanas . Pēc tam no horiona bārkstiņas, izmantojot maigu atsūkšanu, tiek ņemts audu paraugs. Dažiem cilvēkiem tas var šķist kā Pap uztriepe, bet ne visiem.

2. Transabdominālā metode

Šajā metodē ārsts ievieto plānu adatu caur vēdera sienu . Tas tiek darīts ultraskaņas skenēšanas vadībā, lai precīzi noteiktu pareizo vietu. Adata tiek izmantota, lai iegūtu horiona bārkstiņas paraugu. Arī šī metode vairumā gadījumu ir veiksmīga.

Kā tu jutīsies, kārtojot testu?

Dažām mātēm CVS tests ir nesāpīgs . Citām parauga savākšanas laikā var būt nelielas krampjveida sajūtas vai muguras sāpes, līdzīgi kā menstruāciju laikā . Tas katram cilvēkam ir atšķirīgs. Parasti tas nav sāpīgs.

Pēc parauga ņemšanas ārsts var pārbaudīt arī mazuļa sirdsdarbības ātrumu . Pēc testa jums ieteiks dažas stundas labi atpūsties . Nav labi pārāk daudz mocīties, jums jābūt nedaudz uzmanīgam.

Vai ar šo `(CVS)` testu ir saistīti kādi riski?

Jā, tāpat kā jebkurā medicīniskā pārbaudē, arī šajā "(CVS)" testā ir daži nelieli riski. Ir svarīgi arī par tiem zināt. Nav par ko uztraukties, tas nenotiek bieži.

• Spontānā aborta risks : par to baidās daudzi cilvēki. Spontānā aborta risks, veicot CVS testu , ir ļoti zems, parasti aptuveni 1% (varbūt pat zemāks) . Tomēr daži pētījumi liecina, ka šis risks var būt nedaudz lielāks, izmantojot iepriekš minēto transcervikālo metodi .
• Infekcija: Tas notiek ļoti reti, bet ir iespējams. Ārsti šajā jautājumā ir ļoti uzmanīgi.
• Smērēšanās vai asiņošana : Pēc testa var būt neliela asiņošana. Tas ir biežāk sastopams arī transcervikālās metodes gadījumā. Tas izzudīs vienas vai divu dienu laikā.
• Bērna pirkstu defekti: Tas ir ļoti reti . Arī ļoti agri grūtniecības laikā (piemēram, pirms 10 nedēļām).Šis tests ir vienīgais veids, kā samazināt tā rašanās iespējamību. Tāpēc tas tiek veikts īstajā laikā.

Neuztraucieties, dzirdot par šiem riskiem, vai ne? Lielākā daļa no tiem ir ļoti reti. Ārsts ar jums par visiem šiem jautājumiem pārrunās, paskaidros, kādi ir jūsu konkrētie riski un kā jūs varat tos samazināt.

Kurā grūtniecības brīdī tiek veikts CVS tests?

Mēs jau par to nedaudz runājām, vai ne? Horiona villus paraugu ņemšanas (CVS) tests parasti tiek veikts laikā no 10. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Šis tiek uzskatīts par drošāko un piemērotāko laiku šī testa veikšanai. Tāpēc ir svarīgi to veikt laikā, ko norādījis ārsts.

Cik ilgs laiks nepieciešams, lai iegūtu testa rezultātus?

Tas ir arī svarīgi, kas jums jāzina. Laiks, kas nepieciešams CVS testa rezultātu iegūšanai, var nedaudz atšķirties atkarībā no konkrētās pārbaudāmās slimības . Dažus rezultātus var iegūt dažu stundu laikā . Citi var ilgt divas līdz trīs dienas vai pat nedēļu . Ārsts jūs par to iepriekš informēs, tāpēc neuztraucieties.

Tātad, kādi ir galvenie punkti, kas jāatceras no tā, par ko mēs runājām? (Vēstījums sākumlapai)

Labi, mēs esam daudz runājuši par šo "(horiona bārkstiņu paraugu ņemšanas - CVS)" testu, vai ne? Tagad vienkārši atgādināsim jums par svarīgākajām lietām, kas jāpatur prātā.

• CVS ir īpašs tests, ko var veikt grūtniecības sākumā (no 10 līdz 13 nedēļām).
• Tas galvenokārt pārbauda, ​​vai bērnam ir hromosomu anomālijas , piemēram, Dauna sindroms.
• Tā kā šī ir diagnostikas pārbaude , rezultāti ir ļoti precīzi.
• Tas nav nepieciešams visiem. Ārsti to iesaka tikai tiem, kam ir specifiski riska faktori (piemēram, vecums virs 35 gadiem, ģenētisku slimību ģimenes anamnēze).
• Testu var veikt divos veidos (caur dzemdes kaklu vai caur vēderu), un abus veic ar ultraskaņas palīdzību.
• Var būt ļoti nelieli riski (piemēram, 1% spontānā aborta iespējamība), taču nopietnas problēmas ir ļoti reti.
• Pirms izlemt, vai veikt šo testu vai nē, ir svarīgi rūpīgi konsultēties ar ārstu un izprast visus plusus un mīnusus.

Noslēgumā jāsaka, ka ir labi zināt par šīm pārbaudēm, taču nevajag no tām nevajadzīgi baidīties. Jūsu ārsts ir tas, kurš var sniegt jums vislabāko padomu par to, kas ir vislabākais jums un jūsu mazulim. Tāpēc pārrunājiet ar viņu visus jautājumus vai bažas, kas jums varētu rasties.

Ceru, ka šī informācija jums būs noderīga. Vēlu jums un jūsu mazulim vienmēr labu veselību!

Grūtniecības testi, CVS tests, horiona bārkstiņu paraugu ņemšana, Dauna sindroms, ģenētiskās slimības, hromosomu anomālijas, grūtniecības veselība