Grūtniecība ir ļoti aizraujošs laiks jums, topošajai māmiņai. Tomēr ir arī normāli, ja jums ir zināmas bailes un šaubas par jūsu nedzimušā bērna veselību. Šajā laikā līdztekus ārsta veiktajām ultrasonogrāfiskajām pārbaudēm un asins analīzēm jums var jautāt arī par testu, kuram dažreiz ir sarežģīts nosaukums. Viens no šādiem testiem ir " amniocentēze ". Iespējams, ka, dzirdot šo nosaukumu, jūs jutāties nobijušies. Tāpēc šodien par to parunāsim ļoti vienkārši, lai visi jūsu jautājumi par to būtu noskaidroti.
Vienkārši sakot, kas ir amniocentēze?
Ziniet, ap bērnu dzemdē ir ūdeņains šķidrums. Mēs to saucam par "amnija šķidrumu". Šis šķidrums nav tikai ūdens. Tas satur bērna dzīvās šūnas, olbaltumvielas (piemēram, alfa-fetoproteīnu - AFP) un daudzas svarīgas lietas. Tas var daudz atklāt par bērna veselību, īpaši ģenētisko informāciju.
Amniocentēze ir procedūra, kuras laikā skenēšanas vadībā caur vēderu tiek ievadīta ļoti plāna adata un paņemts neliels (apmēram tējkarote) augļūdeņu paraugs. Tiek pārbaudītas bērna šūnas un iegūta informācija par bērna hromosomām. Šim nolūkam var izmantot īpašus testus, piemēram, kariotipa testu un FISH testu.
Svarīgi ir tas, ka vienkārša asins analīze (piemēram, NIPT ) ļauj noteikt tikai to, vai mazulim ir risks saslimt ar noteiktu slimību. Tomēr amniocentēzes tests var pārliecinoši diagnosticēt, vai ir kāds iedzimts defekts vai nē .
Ko var atrast šajā testā?
Ārsti neiesaka šo testu visiem. Tā kā tas rada ļoti mazu risku, to veic tikai mātēm, kurām ir augsts ģenētisko slimību attīstības risks. Iedomājieties, ka ārsts varētu ieteikt šo testu šādā situācijā:
- Ja Jums ir veikta skenēšana vai asins analīze, pamanāt jebkādas novirzes no normas.
- Ja kādam jūsu vai jūsu vīra ģimenē ir bijušas ģenētiskas slimības vai iedzimti defekti.
- Ja Jums iepriekš ir bijis bērns ar iedzimtu defektu.
- Ja citas ģenētiskās pārbaudes rezultāti, kas veikti šīs grūtniecības laikā, ir patoloģiski.
Lai gan amniocentēze nevar atklāt visus iedzimtus defektus, tā var identificēt šādus galvenos ģenētiskos stāvokļus .
| Medicīniskais stāvoklis | Vienkāršs skaidrojums |
|---|---|
| Dauna sindroms | Stāvoklis, ko izraisa papildu hromosomas klātbūtne. |
| Sirpjveida šūnu anēmija | Tā ir slimība, ko izraisa sarkano asinsķermenīšu formas izmaiņas. |
| Cistiskā fibroze | Biezu gļotu veidošanās tādās vietās kā plaušas un gremošanas sistēma. |
| Muskuļu distrofija | Tā ir slimība, kurā muskuļi pakāpeniski vājinās un atrofējas. |
| Nervu cauruļu defekti | Stāvoklis, kad bērna smadzenes un muguras smadzenes neattīstās pareizi. Piemēram, spina bifida. |
Tāpat skenēšana, kas tiek veikta vienlaikus ar šo testu, dažreiz var atklāt citus iedzimtus defektus, piemēram, aukslēju/lūpas šķeltni. Ja vēlaties, šis tests var arī noteikt bērna dzimumu ar 100% precizitāti .
Kad tiek veikta šī pārbaude?
Šo testu parasti veic no 15 līdz 18 grūtniecības nedēļām .
Cik precīzi tas ir?
Amniocentēzes precizitāte ir aptuveni 99,4 % . Ļoti retos gadījumos rezultāti var nebūt pieejami tehnisku iemeslu dēļ, piemēram, nepietiekama šķidruma savākšanas dēļ.
Testa riski un iespējas
Šī ir lielākā problēma, ar ko saskaras daudzi cilvēki. Patiesībā spontānā aborta iespējamība pēc šī testa ir ļoti maza . Tas nozīmē, kaMazāk nekā 1% (aptuveni 1 no 1000). Bez tam, ļoti reti ir iespējami tādi gadījumi kā mātes vai bērna traumas, infekcija utt.
No otras puses, tiek arī norādīts, ka pastāv ļoti maza iespēja, ka mazulim attīstīsies stāvoklis, ko sauc par rēzus slimību (kad antivielas mātes asinīs iznīcina mazuļa asins šūnas) vai pēdu slimība, ko sauc par greizo pēdu.
Vai tu tiešām vēlies to darīt? Nē. Tas ir pilnībā jūsu un tava vīra lēmums. Pirms testa ārsts vai ģenētikas konsultants tev izskaidros visus plusus un mīnusus. Pēc tam tu varēsi pieņemt lēmumu.
Vai ir arī citas iespējas?
Jā. Pastāv alternatīva pārbaude, ko sauc par "(horiona bārkstiņu paraugu ņemšanu - CVS)". Tā ietver ļoti neliela placentas parauga ņemšanu bērna augļūdeņu vietā. Viena no CVS testa priekšrocībām ir tā, ka to var veikt ļoti agri grūtniecības laikā, no 10. līdz 13. nedēļai. Tomēr tam ir arī neliels risks. Konsultējieties ar savu ārstu, lai izlemtu, kurš tests jums ir vislabākais.
Kā veikt testu
Šis process nav tik biedējošs, kā izklausās. Viss process aizņem apmēram 30 minūtes.
1. Sagatavošana: Vispirms neliela vēdera daļa tiks notīrīta ar antiseptisku šķīdumu. Lai mazinātu sāpes, šai vietai var tikt ievadīts lokāls anestēzijas līdzeklis.
2. Skenēšana: Pēc tam ārsts izmanto skeneri, lai noteiktu precīzu bērna un placentas atrašanās vietu.
3. Parauga ņemšana: Pēc tam skenēšanas uzraudzībā tieva adata ļoti uzmanīgi tiek ievadīta caur vēderu dzemdē, paņemot nelielu daudzumu šķidruma no augļūdeņraža maisa, kur atrodas mazulis.
4. Pēc: Pēc parauga ņemšanas jūs aptuveni stundu novēros, lai pārliecinātos, ka nerodas blakusparādības. Jums var rasties nelielas krampji, līdzīgi kā menstruāciju laikā. Tas ir normāli.
Rezultāti un tālākā rīcība
Parasti pilnu testa rezultātu iegūšanai nepieciešamas 2 līdz 3 nedēļas . Dažu slimību, piemēram, Dauna sindroma, gadījumā sākotnējie rezultāti var būt pieejami dažu dienu laikā.
Ja rezultāti uzrādīs kādas problēmas, jums būs iespēja runāt ar konsultantu vai ārstu, lai pārrunātu situāciju un savas iespējas turpmāk. Dažus iedzimtus defektus (piemēram, spina bifida) tagad var ārstēt ķirurģiski, kamēr bērns vēl atrodas dzemdē.
Atpūtieties pēc testa
Pētījuma dienā ir ļoti svarīgi doties mājās un labi atpūsties .
- Neveiciet nekādus vingrinājumus.
- Neceliet neko smagāku par 20 mārciņām (ieskaitot bērnus).
- Nenodarbojieties ar seksu.
- Ja rodas diskomforts, paracetamolu var lietot ik pēc 4 stundām.
Sākot ar nākamo dienu, ja vien ārsts nesniedz citus ieteikumus, jūs varat atgriezties darbā kā parasti.
Ja Jums rodas šie simptomi, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu.
- Drudzis vai drebuļi.
- Asins vai cita šķidruma izdalījumi no maksts.
- Biežas dzemdes kontrakcijas (vēdera krampji).
- Sāpes vēderā, kas ir spēcīgākas par parastām krampjām.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Amniocentēze ir tests, lai noteiktu , vai bērnam ir iedzimti defekti.
- Šis tests nav piemērots visiem. Tas ir ieteicams tikai tiem, kam ir lielāks risks konkrētu iemeslu dēļ, piemēram, ģimenes anamnēzes vai ultrasonogrāfijas ziņojumu dēļ.
- Lai gan spontānā aborta risks ir ļoti zems , ir svarīgi par to zināt.
- Galīgais lēmums par to, vai veikt šo testu, ir jūsu un jūsu vīra ziņā.
- Bez vilcināšanās konsultējieties ar savu ārstu par jebkādām bailēm vai šaubām, kas jums varētu būt.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru