Anēmija, bet organismā ir pārāk daudz dzelzs? Parunāsim par sideroblastisko anēmiju.

Kad lielākā daļa cilvēku dzird vārdu “anēmija ” , viņi uzreiz domā par dzelzs deficītu. Tāpēc viņi visu laiku jūtas noguruši, letarģiski, viņiem ir reibonis un dažreiz viņi nespēj aizmigt. Bet vai jūs zinājāt, ka dažos anēmijas gadījumos notiek tieši pretējais? Dzelzs deficīta vietā dzelzs daudzums asins šūnās “palielinās”. Vai tas neizklausās mazliet dīvaini? Šodien mēs runājam par vienu šādu īpašu, bet ne pārāk izplatītu anēmijas stāvokli, ko sauc par sideroblastisko anēmiju.

Vienkārši sakot, kas ir sideroblastiskā anēmija?

Lai to saprastu, vispirms aplūkosim mūsu asinis. Mūsu asinīs esošajās sarkanajās asins šūnās ir olbaltumviela, ko sauc par hemoglobīnu . Tās galvenais uzdevums ir uztvert skābekli, kas nonāk plaušās, kad mēs elpojam, un pārnēsāt to pa visu ķermeni. Tātad šis skābeklis ir nepieciešams, lai katra mūsu ķermeņa šūna varētu dzīvot.

Lai veidotu šo hemoglobīnu, mūsu ķermenim noteikti ir nepieciešams minerāls "dzelzs". Kopumā anēmija rodas, ja organismam trūkst dzelzs. Tāpēc tas nespēj veidot hemoglobīnu.

Iedomājieties virtuvi, kurā ir rīsi, ūdens un sāls rīsu vārīšanai, bet rīsu vārītājs ir salūzis. Tad rīsus nevar vārīt. Tā tas ir. Šīs slimības gadījumā ir daudz dzelzs, kas ir sastāvdaļa, kas nepieciešama hemoglobīna veidošanai. Bet rūpnīca, kas izmanto šo dzelzi hemoglobīna, mūsu sarkano asins šūnu, ražošanai, nedarbojas pareizi. Tāpēc neizmantotais dzelzs sāk uzkrāties šo bojāto sarkano asins šūnu iekšpusē. Šīs patoloģiskās šūnas, kas šādā veidā ir uzkrājušas dzelzi, mēs saucam par "(sideroblastiem)".

Kādi ir šī stāvokļa simptomi?

Šīs slimības simptomi ir ļoti līdzīgi citiem anēmijas stāvokļiem, tāpēc to dažreiz var viegli sajaukt. Un tā kā slimība attīstās lēni, jūs, iespējams, pat nezināt, ka jums tā ir. Šie ir galvenie simptomi, ko varat pamanīt.

Kādi ir galvenie sideroblastiskās anēmijas veidi?

Šo slimību var iedalīt galvenokārt divos veidos.

1. Iedzimta sideroblastiska anēmija

Šī ir ļoti reta ģenētiska slimība. Tas ir, tā tiek nodota bērnam caur gēniem no viena no vecākiem. Visizplatītākais šīs slimības veids ir ar X hromosomu saistīta sideroblastiskā anēmija . To izraisa mutācija gēnā, kas ietekmē hemoglobīna veidošanos. Tā rezultātā organisms cenšas absorbēt vairāk dzelzs no pārtikas, lai kompensētu hemoglobīna trūkumu. Smagos gadījumos tā var bojāt orgānus, piemēram, aknas . Šis iedzimtais tips parasti tiek diagnosticēts pirms 30 gadu vecuma.

2. Vēlīna sākuma veids (iegūta sideroblastiska anēmija)

Šis ir visizplatītākais veids. Vislabākais ir tas, ka to bieži var izārstēt . Lai gan ārsti dažreiz nezina precīzu cēloni, pastāv vairāki galvenie faktori, kas veicina šo stāvokli:

• Dažas zāles: īpaši dažas zāles, ko lieto tuberkulozes ārstēšanai.
• Pārmērīga alkohola lietošana: Pārmērīga alkohola lietošana ilgstošā laika periodā ir galvenais riska faktors.
• Toksiskas ķīmiskas vielas : Ilgstoša iedarbība ar noteiktām toksiskām ķīmiskām vielām, piemēram, svinu.
• Citas slimības: Šo stāvokli var izraisīt arī citas slimības, piemēram, imūnsistēmas traucējumi, audzēji vai vielmaiņas slimības.

Turklāt abiem veidiem var attīstīties vēl viens stāvoklis, ko sauc par hemohromatozi , kas izraisa liekā dzelzs uzkrāšanos organismā.

Kā precīzi diagnosticēt šo slimību?

Tā kā simptomi ir līdzīgi citiem anēmijas stāvokļiem, to var būt nedaudz sarežģīti diagnosticēt. Tāpēc ir svarīgi ieklausīties savā ķermenī. Ja Jums ir viens vai vairāki no iepriekš minētajiem simptomiem, lūdzu, apmeklējiet ārstu.

Ārsts rūpīgi iztaujās par jūsu simptomiem, pārbaudīs jūs un pēc tam noteiks vairākus testus, lai apstiprinātu, vai jums ir šis stāvoklis.

• Asins analīzes: pilnīga asins aina un dzelzs pētījumi ir galvenie.
• Perifēro asiņu uztriepe: Šeit asins paraugs tiek pārbaudīts mikroskopā, lai noskaidrotu, vai ir kādas patoloģiskas dzelzi uzkrājošas šūnas (sideroblasti), par kurām mēs runājām iepriekš.
• Kaulu smadzeņu biopsija: Dažos gadījumos var būt nepieciešams ņemt nelielu kaulu smadzeņu paraugu un pārbaudīt to, lai apstiprinātu slimību.
• Citi testi: Ja nepieciešams, ārsts var ieteikt arī MRI skenēšanu vai ģenētisko testēšanu.

Kā to ārstē?

Ārstēšanas iespējas ir atkarīgas no tā, vai Jums ir iedzimts vai iegūts tips.

• Cēloņa ārstēšana: Ja Jums ir iegūtais tips, pirmais solis ir novērst cēloni. Piemēram, ja stāvokli izraisa medikamenti, ārsts pārtrauks šo medikamentu lietošanu un izrakstīs citus. Ja Jūs daudz dzerat, Jums pilnībā jāpārtrauc alkohola lietošana.
• B6 vitamīns: pētījumi liecina, ka B6 vitamīns jeb piridoksīns var būt noderīgs abu šo slimību veidu ārstēšanā. Ārsts var izrakstīt šo vitamīnu kā uztura bagātinātāju.
• Liekā dzelzs izvadīšana: Ir zāles, ko var lietot, lai no organisma izvadītu lieko dzelzi. Deferoksamīnu ievada injekcijas veidā zem ādas, bet deferaziroksu - tablešu veidā. Tomēr šīs zāles var ietekmēt nieres, tāpēc tās jālieto stingrā ārsta uzraudzībā.
• Asins pārliešana: Ja Jūsu organisms nereaģē uz ārstēšanu ar B6 vitamīnu, ārsts var ieteikt asins pārliešanu. Tomēr tam ir arī negatīvs aspekts. Turpinot asins pārliešanu, Jūsu organisma dzelzs līmenis paaugstināsies, palielinot aknu bojājumu risku.
• Kaulu smadzeņu transplantācija: šī ir pēdējās iespējas ārstēšana. To apsver smagos gadījumos, kad neviena cita ārstēšana nav devusi izārstēšanu.