Vai jūs zināt par ALS slimību? (amiotrofiskā laterālā skleroze) - parunāsim par to sīkāk.

Vai pēkšņi jūtat muskuļu raustīšanos rokā, kājā vai plecā? Vai arī, runājot, jūtat, ka vārdi ir neskaidri, vai arī jūsu ekstremitātes ir nejūtīgas? Lai gan mēs uzskatām, ka šīs ir normālas lietas, dažreiz tās var būt pirmās nopietnākas ar nervu sistēmu saistītas slimības, piemēram , ALS ( amiotrofiskās laterālās sklerozes ), pazīmes. Nebaidieties, dzirdot šo nosaukumu. Šodien mēs runāsim par šo slimību, ko sauc par ALS, tikpat vienkārši kā par sarunu ar draugu.

Vienkārši sakot, kas ir ALS?

Padomājiet par to, mūsu ķermenis ir kā sarežģīta mašīna. Mūsu smadzenes sūta signālus šīs mašīnas daļām, lai tās darbotos. Ir īpašs nervu šūnu veids, kas šos signālus nogādā muskuļiem. Mēs tos saucam par motorajiem neironiem . Kad jūs ejat, ēdat, runājat, elpojat, to visu kontrolē signāli, kas nāk no šiem motorajiem neironiem.

ALS gadījumā kaut kādu iemeslu dēļ šie motorie neironi pakāpeniski vājinās, kļūst neaktīvi un iet bojā. Pēc tam, pat ja smadzenes to vēlas, tām nav iespējas nosūtīt signālus muskuļiem. Kad signāli netiek saņemti, muskuļi pakāpeniski saraujas un vājinās. Mēs to saucam par atrofiju .

Lai gan šīs slimības radītos bojājumus nevar atgriezeniski novērst, dažādi medikamenti un ārstēšanas metodes var atvieglot ikdienas dzīvi un kontrolēt slimības progresēšanas ātrumu.

Ir divi galvenie ALS veidi.

ALS var iedalīt divās galvenajās daļās:

1. Sporādiska ALS : Šis ir visizplatītākais veids. Aptuveni 95 % ALS pacientu ir šis veids. "Sporādiska" nozīmē, ka tā rodas nejauši, bez skaidra iemesla.

2. Ģimenes ALS (FALS): šī ir iedzimta forma. Šis ALS veids ir no 5% līdz 10% pacientu. Šajā gadījumā slimību izraisa ģenētisks defekts (gēnu mutācija), un bojātais gēns tiek nodots no vecākiem bērniem.

Kas īsti izraisa ALS?

Godīgi sakot, pētnieki joprojām cenšas noskaidrot, kas tieši izraisa ALS. Tomēr tiek uzskatīts, ka pastāv dažas lietas, kas to veicina:

• Gēnu mutācijas: Dažu gēnu izmaiņu dēļIr konstatēts, ka var tikt bojātas motorās nervu šūnas.
• Glutamāta nelīdzsvarotība: glutamāts ir ķīmiska viela (neirotransmiters), kas pārraida signālus starp smadzenēm un nerviem. Tiek uzskatīts, ka šis glutamāts uzkrājas ap ALS pacientu nervu šūnām un var bojāt nervus.
• Imūnsistēmas problēmas: Dažreiz mūsu ķermeņa imūnsistēma var uzbrukt un iznīcināt veselas motoro nervu šūnas.
• Oksidatīvais stress : Daži kaitīgi blakusprodukti (brīvie radikāļi), kas rodas, kad mūsu šūnas ražo enerģiju, var bojāt nervu šūnas.
• Vides faktori: Tiek veikti arī pētījumi, lai noskaidrotu, vai cēlonis varētu būt saskare ar noteiktām ķīmiskām vielām vai mikrobiem.

Kādi ir ALS simptomi?

ALS simptomi var atšķirties no cilvēka uz cilvēku, bet kopumā galvenais simptoms ir muskuļu kontroles zudums laika gaitā.

Kā tiek diagnosticēta ALS?

ALS diagnosticēšana var būt nedaudz sarežģīta, jo simptomi var būt līdzīgi citu slimību simptomiem. Tāpēc ārsts veiks vairākas pārbaudes, lai pārliecinātos, ka nav citu slimību.

Vai ALS un MS ir divas dažādas lietas?

Daudzi cilvēki jauc ALS (amiotrofisko laterālo sklerozi) un MS (multiplo sklerozi). Lai gan abas ietekmē nervu sistēmu, tās ir divas dažādas slimības.

• MS (multiplā skleroze) ir autoimūna slimība, kas bojā nervu šūnu aizsargapvalku (mielīnu).
• ALS gadījumā motorie neironi tiek tieši iznīcināti.

ALS ārstēšana un pārvaldība

Pašlaik ALS nav izārstējama. Tomēr ir vairāki medikamenti, kas var palīdzēt palēnināt slimības progresēšanu, paildzināt dzīves ilgumu un atvieglot ikdienas dzīvi. Piemēram, šim nolūkam ir apstiprināti riluzols un edaravons . Ārsts Jums nozīmēs vispiemērotāko ārstēšanu.

Turklāt simptomu ārstēšanai ir dažādas metodes.

• Zāles pret tādām lietām kā vēdera uzpūšanās, sāpes, aizcietējums un nogurums.
• Fizioterapija: palīdz saglabāt muskuļus spēcīgus un kustīgus pēc iespējas ilgāk.
• Ergoterapija: Apgūst aprīkojumu un metodes, kas palīdz vieglāk veikt ikdienas uzdevumus.
• Logopēdija: palīdz ar runas un rīšanas grūtībām.
• Elpošanas terapija: sniedz atbalstu elpošanas grūtību gadījumā.

Lietas, kas jāzina, dzīvojot ar ALS

ALS diagnoze ir dzīvi mainošs izaicinājums. Tomēr ir veidi, kā dzīvot spēcīgi ar šo slimību.

• Ļaujiet sev izjust savas emocijas: Ir normāli justies skumji, dusmīgi vai nobijušies. Neapslāpējiet šīs sajūtas, runājiet ar kādu, kam uzticaties.
• Esiet informēts: uzziniet par savu veselības stāvokli. Uzdodiet jautājumus savam ārstam.
• Pievienojieties atbalsta grupām: Sarunas ar citiem, kas dzīvo ar šo slimību tāpat kā jūs, ir lielisks garīgā spēka avots.
• Veiciet izmaiņas mājās: slimībai progresējot, staigāšana var kļūt apgrūtināta. Tāpēc apsveriet tādas lietas kā slidenu paklāju noņemšana, rokturu uzstādīšana vannas istabā un durvju aiļu pielāgošana, lai tās būtu vieglāk pārvietoties ratiņkrēslā.
• Atbalstiet savus aprūpētājus: tā ir liela nasta jūsu ģimenei un draugiem, kas jums palīdz šajā ceļojumā. Palīdziet viņiem atpūsties un rūpēties par savu garīgo veselību.