Prieks, ko sniedz ziņas par to, ka kļūsi par māti, ir neaprakstāms. Taču ir normāli vienlaikus izjust gan bailes, gan zinātkāri. Īpaši, kad dodies pie ārsta un viņš tev izstāsta testu sarakstu: "Man jāveic šis tests, man jāveic tas tests," tu, iespējams, domā: "Mammu, kas tie visi ir?" Nav nekāda iemesla baidīties no šiem testiem. Šajā rakstā mēs runāsim par testiem, kas tiek veikti visas grūtniecības laikā, lai pārbaudītu tavu un mazuļa veselību tavā vēderā.
Kāpēc šie testi ir tik svarīgi?
Domājiet par šīm pārbaudēm kā par “ceļa zīmēm” uz ceļa jums un jūsu mazulim. Šīs pārbaudes palīdz mums justies mierīgiem un pārliecinātiem, ka viss notiek labi. Bieži vien šo pārbaužu rezultāti ir laba ziņa, ka viss notiek pēc plāna .
Turklāt šie testi var palīdzēt agrīnā stadijā atklāt mātes veselības problēmas, piemēram, dzelzs deficītu vai gestācijas diabētu. Pēc tam tās var ārstēt un izārstēt, pirms attīstās nopietna slimība.
Tomēr ir daži testi, kas tiek veikti, lai atklātu ģenētiskas problēmas, piemēram, Dauna sindromu, cistisko fibrozi vai mugurkaula bifidu (mugurkaula komplikāciju). Šādu testu rezultāti vecākiem var būt nedaudz satraucoši, un viņiem var pat nākties pieņemt sarežģītus lēmumus. Taču jāatceras , ka šie sākotnējie testi ( skrīninga testi ) neapstiprina slimību 100% apmērā. Tie tikai norāda, vai pastāv risks. Tikai tad, ja šāds risks tiek pierādīts, tiks veiktas papildu pārbaudes, lai to apstiprinātu.
Patiesībā kopumā bērnu, kas dzimuši ar ģenētisku defektu, procentuālā daļa ir ļoti zema, aptuveni 2–3 %. Tāpēc veselīga bērna piedzimšanas varbūtība vienmēr ir ļoti augsta.
Pirms izlemt, kuri testi jums ir piemēroti, vislabāk ir ļoti atklāti pārrunāt visu ar savu ārstu. Skaidri norādiet, ko tests mēra, cik precīzs tas ir, vai tam ir kādi riski un kādas ir jūsu iespējas, ja rezultāti nav labi.
Pirmā trimestra testi
Apskatīsim dažas no galvenajām pārbaudēm, kas jums būs jāveic grūtniecības pirmajā trimestrī. Dažas no tām, piemēram, asinsspiediena mērījumi , tiks atkārtotas visas grūtniecības laikā.
| Testa veids | Kas jāmeklē un kāda ir tā nozīme |
|---|---|
| Asins analīzes | Tiek pārbaudīta Jūsu asinsgrupa un Rh faktors, dzelzs līmenis, imunitāte pret masalām/vācu masalām un tādām slimībām kā B hepatīts, sifiliss un HIV. Jūsu ģimenes anamnēze var tikt izmantota arī, lai novērtētu Jūsu risku saslimt ar tādām slimībām kā talasēmija vai sirpjveida šūnu anēmija. |
| Urīna testi | Vispirms tiek ņemts urīna paraugs, lai pārbaudītu nieru infekcijas un noteiktu hCG hormonu, lai apstiprinātu grūtniecību. Pēc tam visas grūtniecības laikā urīnā tiek veikta glikozes pārbaude, lai atklātu diabētu, un olbaltumvielu, ko sauc par albumīnu, lai atklātu paaugstināta asinsspiediena stāvokli, ko sauc par preeklampsiju. |
| Dzemdes kakla uztriepes | Lai atklātu dzemdes kakla vēzi, veic Papa uztriepi. Var ņemt arī maksts uztriepes, lai pārbaudītu tādas infekcijas kā hlamīdijas, gonoreja un bakteriālā vaginoze, kas var izraisīt priekšlaicīgas dzemdības. Šo infekciju ārstēšana var palīdzēt novērst komplikācijas bērnam. |
Īpaši ģenētiskie testi
Papildus iepriekšminētajiem testiem ārsts dažreiz var ieteikt vairākus citus testus, lai identificētu specifiskus ģenētiskus stāvokļus.
Kas ir horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS)?
Šis tests nav piemērots visiem. To parasti iesaka mātēm, kas vecākas par 35 gadiem , vai tām, kurām ģimenes anamnēzē ir ģenētiskas slimības. Šo testu veic laikā no 10. līdz 12. grūtniecības nedēļai .
`Dauna sindroms`, `sirpjveida šūnu anēmija`, `Ar šo metodi var atklāt daudzas ģenētiskas slimības, piemēram, cistisko fibrozi . Tas ietver ļoti maza katetra ievietošanu caur dzemdes kaklu vai nelielas adatas ievietošanu vēderā, lai iegūtu ļoti mazu audu paraugu no placentas.
- Risks: Šī testa rezultātā pastāv ļoti mazs 1% spontānā aborta risks.
- Precizitāte: Ģenētisko defektu identificēšanā ir augsta precizitāte — aptuveni 99%.
- Ierobežojumi: Atšķirībā no amniocentēzes testa, šis CVS tests nevar noteikt mugurkaula defektus, piemēram, spina bifida.
Jaunākā skrīninga metode: asins analīze un skenēšana
Tagad ir pieejams jauns, daudzsološs veids, kā noteikt tādu slimību kā Dauna sindroma risku. Tas apvieno divas lietas:
1. Asins analīze: nosaka hCG un PAP-A hormonu līmeni mātes asinīs.
2. Īpaša skenēšana: ar ultraskaņas skenēšanu mēra ādas biezumu mazuļa kakla aizmugurē (kakla caurspīdīgumu).
Abu rezultāti tiek apvienoti, lai aprēķinātu, vai Jums ir augsts Dauna sindroma un citu ģenētisku slimību risks.
Taču paturiet prātā: šis ir tikai skrīninga tests. Tas parāda tikai to, vai risks ir augsts vai zems. Tas negarantē 100% slimības esamību. Ja tas parāda, ka risks ir augsts, tā apstiprināšanai tiek izmantots tāds tests kā CVS.
Tāpēc neatkarīgi no tā, kāda analīze jums tiek veikta, nevilcinieties apspriest visus jautājumus, bailes vai šaubas ar savu ārstu. Tās ir jūsu tiesības.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Daudzas no grūtniecības laikā veiktajām pārbaudēm ir rutīnas un tiek veiktas, lai pārliecinātos, ka jūs un jūsu bērns esat veseli, tāpēc nebaidieties no tām nevajadzīgi.
- Atklāti pārrunājiet ar savu ārstu visas pārbaudes. Dalieties ar viņiem savos jautājumos un bailēm.
- Ģenētisko slimību skrīninga testi norāda tikai uz risku, nevis galīgo diagnozi.
- Lēmums veikt tādu testu kā CVS ir ļoti personisks lēmums, kas jums un jūsu partnerim jāapspriež ar savu ārstu.
- Zināšanas par to, kā laimīgi un veselīgi veikt visu šo ceļojumu, būs lielisks spēka avots jums.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru