Ir grūti vārdos izteikt prieku, ko jūti, uzzinot, ka gaidi bērniņu. Ir normāli vienlaikus justies nedaudz nobijies. Tu domā: "Vai mans mazulis būs vesels?", "Vai man būs kādas problēmas?". Tieši tad noder pirmsdzemdību testi, kas pazīstami arī kā grūtniecības testi. Šie testi var sniegt vērtīgu informāciju par tavu un tava nedzimušā bērna veselību.
Kādi ir pirmsdzemdību testi?
Vienkārši sakot, šīs ir virkne testu, kas tiek veikti visas grūtniecības laikā, lai pārliecinātos, ka jūs un jūsu bērns esat veseli. Dažas no tām ir rutīnas pārbaudes, kas tiek veiktas visām grūtniecēm. Citas tiek veiktas tikai tad, ja pastāv risks, ka jūsu bērnam ir ģenētiska slimība vai iedzimts defekts.
Pamatojoties uz šo testu rezultātiem, ārsts varēs nodrošināt vislabāko veselības aprūpi jums un jūsu mazulim gan pirms, gan pēc dzemdībām.
Svarīgi ir tas, ka pozitīvs testa rezultāts ne vienmēr nozīmē, ka mazulim ir kāda slimība. Tāpēc nekad nekrītiet panikā. Vienmēr konsultējieties ar savu ārstu par šo jautājumu un precīzi izprotiet, ko nozīmē rezultāti.
Kādas ir tās ikdienas pārbaudes, kas tiek veiktas ikvienam?
No dienas, kad uzzināt, ka esat grūtniece, līdz bērna piedzimšanas dienai ārsts veiks dažādas pārbaudes, lai pārbaudītu jūsu veselību. Lielākā daļa no tām tiek veiktas, izmantojot asins un urīna paraugus.
| Testa veids | Ko tu skaties un kāpēc? |
|---|---|
| Asins analīzes |
|
| Urīna testi | Meklējiet tādu slimību pazīmes kā urīnceļu infekcijas un preeklampsija (augsts asinsspiediens grūtniecības laikā). |
| Ultraskaņas skenēšana | Šis tests, kurā tiek izmantoti skaņas viļņi, lai izveidotu jūsu bērna un dzemdes attēlus, parasti tiek veikts vismaz divas reizes.
|
| B grupas streptokoku tests | Mēnesi pirms bērna piedzimšanas tiek pārbaudīta maksts, lai noteiktu šīs baktērijas klātbūtni. Ja tā ir klāt, tiek veikta ārstēšana, lai novērstu infekciju bērnam. |
Specializētā ģenētiskā testēšana (ģenētiskā pirmsdzemdību testēšana)
Šāda veida pārbaudes daudzas mātes nedaudz baidās, taču ir ļoti svarīgas. Tās tiek izmantotas, lai noskaidrotu, vai bērnam ir risks saslimt ar ģenētisku slimību vai iedzimtu defektu, piemēram, Dauna sindromu.
Šīs pārbaudes nav obligātas visiem, taču ārsts var ieteikt tās mātēm šādās riska grupās:
- Ja esat vecāks par 35 gadiem
- Ja iepriekšējam bērnam bija ģenētiska slimība vai iedzimts defekts.
- Ja jums vai jūsu bērna tēvam ir ģenētisku slimību ģimenes anamnēze
- Ja Jums iepriekš ir bijuši spontānie aborti vai nedzīvi dzimuši bērni
Ir divi galvenie ģenētisko testu veidi. Ir ļoti svarīgi saprast šo atšķirību.
1. Skrīninga testi: tie tikai norāda, cik liela ir iespējamība, ka jūsu mazulim attīstīsies noteikta slimība. Tas nenozīmē, ka mazulim šī slimība ir.Nav apstiprināts. Šīs ir pilnīgi drošas, parasti tiek veiktas kā asins analīze vai skenēšana.
2. Diagnostikas testi: Ja skrīninga testa rezultātā tiek atklāts augsta riska stāvoklis, šie testi tiek veikti, lai ar 100% pārliecību apstiprinātu, vai bērnam patiešām ir šī slimība vai nē . Šie testi rada nelielu risku.
Kādi ir skrīninga testu veidi?
- Kombinētais tests (no 11. līdz 14. nedēļai): tas ietver ultraskaņas skenēšanas (NT skenēšanas, kas mēra ādas biezumu bērna kakla aizmugurē) un mātes asins analīzes apvienojumu, lai aprēķinātu tādu slimību kā Dauna sindroma risku.
- Bezšūnu augļa DNS (NIPT) tests: šī ir nedaudz sarežģītāka asins analīze. Tā meklē bērna DNS fragmentus mātes asinīs un var ļoti precīzi noteikt hromosomu anomāliju, piemēram, Dauna sindroma (21. trisomija), 18. trisomijas un 13. trisomijas, risku.
- Trīskāršais/četrkāršais skrīninga tests (no 15. līdz 22. nedēļai): šī ir arī mātes asins analīze. Tā novērtē risku, pārbaudot hormonu un olbaltumvielu līmeni no bērna un placentas.
Kādi ir diagnostikas testu veidi?
Ja skrīninga tests norāda uz risku, ārsts ar jums sazināsies un izlems, vai jums ir nepieciešams veikt kādu no šiem testiem.
- Amniocentēze: Šajā procesā ļoti tieva adata tiek ievietota caur vēderu dzemdē skenēšanas vadībā, un tiek paņemts neliels augļūdeņu paraugs ap bērnu. To var pārbaudīt, lai noteiktu, vai ir kādas ģenētiskas slimības.
- Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): Šī procedūra ietver neliela audu gabala ņemšanu no placentas un tā testēšanu. To var izdarīt arī ar adatu caur vēderu vai caur maksti.
Vai pastāv kādi riski, kas saistīti ar šīm diagnostikas pārbaudēm?
Jā, abiem šiem testiem ir neliels, bet nenovēršams risks. Pirms to veikšanas ārsts jums rūpīgi izskaidros šos riskus.
| Iespējamais risks | Apraksts |
|---|---|
| Spontāns aborts | Šī ir ļoti reta parādība (mazāk nekā 1 %). Šis risks tiek vēl vairāk samazināts, ja to veic pieredzējis ārsts. |
| Infekcija | Jebkurā laikā, kad adata iziet cauri ādai, pastāv ļoti mazs infekcijas risks. |
| Asiņošana | Ir normāli, ja no adatas ievietošanas vietas iztek neliels asins piliens, bet stipra asiņošana ir ļoti reta parādība. |
| Cerebrospinālā šķidruma noplūde | Lai gan parasti ir neliela noplūde, tā neietekmē grūtniecību. |
Ko jūs darāt, kad saņemat rezultātus?
Šī ir vissvarīgākā daļa. Kad saņemat testa ziņojumu, neuztraucieties par tajā esošajiem vārdiem un skaitļiem. Ja skrīninga testā ir rakstīts “Augsts risks”, tas nenozīmē, ka mazulim ir kāda slimība, tas vienkārši nozīmē, ka risks ir augsts un ir nepieciešama papildu pārbaude.
Vislabāk ir paņemt līdzi ziņojumu un doties tieši pie sava ārsta. Viņš vai viņa paskaidros rezultātu nozīmi, tālāko rīcību un jūsu iespējas. Ja nepieciešams, viņš vai viņa jūs nosūtīs pie ģenētikas konsultanta.
Jautājumi, kas jāuzdod ārstam
- Kāpēc man lūdz kārtot šo testu?
- Ko īsti šie rezultāti saka?
- Cik precīzi ir šie testi?
- Ko man darīt ar rezultātiem?
- Kādi ir šī testa riski?
- Vai šīs pārbaudes var veikt valsts slimnīcā? Vai arī tās ir jāveic privāti? Cik tas maksā?
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Pirmsdzemdību testi sniedz vērtīgu informāciju par jūsu un jūsu bērna veselību.
- Ir divu veidu testi: rutīnas testi, kas tiek veikti ikvienam, un ģenētiskie testi, kas tiek veikti īpašos gadījumos.
- Skrīninga testi norāda tikai uz slimības "risku". Diagnostikas testi apstiprina, vai slimība ir klātesoša vai nē.
- Tādiem testiem kā amniocentēze un CVS ir ļoti mazs spontānā aborta risks, tāpēc tie tiek veikti tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams.
- Nekad nepieņemiet lēmumus vienatnē un nekrītiet panikā, saņemot testa rezultātus. Vienmēr pārrunājiet tos ar savu ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru