की अहां कें बच्चा कें किडनी ठीक सं काज नहि करएयत छै? आउ एहि पॉटर सिंड्रोम स अवगत रही !

यदि अहां बनय वाला मां छी त शायद अहां कें अपन बच्चा कें स्वास्थ्य कें बहुत चिंता होयत छै, नहि? इ सोचनाय सामान्य छै की अहां कें बच्चा गर्भ मे नीक सं बढ़एयत छै आ की सब किछ ठीक सं भ रहल छै. आइ हम एकटा बहुत दुर्लभ स्थिति के बात करय जा रहल छी जे शिशु के प्रभावित क सकैत अछि। एकरा पॉटर सिंड्रोम कहल जाइत अछि । ई सुनि क' अहाँ चिंतित भ' सकैत छी, मुदा एहि पर जागरूक रहब बहुत जरूरी अछि.

सीधा शब्द मे कहल जाय त पॉटर सिंड्रोम की होइत छैक ?

ठीक छै, एकरा तोड़ि दियौक। पॉटर सिंड्रोम, जेकरा कखनो-कखनो पॉटर सीक्वेंस कहल जायत छै , एकटा दुर्लभ स्थिति छै जे बच्चा कें विकास कें प्रभावित करएयत छै जखन ओ गर्भ मे छै. एकर मुख्य कारण इ छै की बच्चा कें किडनी कें विकास ठीक सं नहि होएयत छै या ओकर कार्यक्षमता खराब भ जायत छै . की अहां कें पता छै की जखन बच्चा गर्भ मे होयत छै तखन ओकर आसपास बहुत रास एम्नियोटिक फ्लूइड होयत छै. एहि एम्नियोटिक फ्लूइड के मात्रा के नियंत्रण में रखबा में किडनी के बहुत पैघ भूमिका होइत छैक । अस्तु जखन किडनी ठीक सं काज नहिं करैत अछि तखन एहि एम्नियोटिक फ्लूइड के मात्रा कम भ जाइत अछि. एकरा डॉक्टर ओलिगोहाइड्रॉम्निओस कहैत छथि ।

दुखक बात ई जे कखनो काल बच्चा दुनू गुर्दा के बिना जन्म लैत अछि, एकटा एहन स्थिति जकरा ``द्विपक्षीय गुर्दा एजेनेसिस`` कहल जाइत अछि, जे घातक भ सकैत अछि । मुदा, किच्छू शिशुअक कें जीवित रह सकएय छै अगर ओकर लक्षण हल्का होएयत छै या यदि तरल पदार्थ कें नुकसान गंभीर नहि होएयत छै. मुदा, इ शिशुअक मे उम्र बढ़एय कें साथ फेफड़ा आ गुर्दा कें पुरानी स्थिति पैदा भ सकएय छै.

एहि स्थिति सं केकरा प्रभावित हेबाक बेसी संभावना अछि?

असल मे, पॉटर सिंड्रोम नामक इ स्थिति कोनों बच्चा कें प्रभावित कयर सकएयत छै. कारण एकर सीधा संबंध अपर्याप्त एम्नियोटिक द्रव सं अछि । मुदा, किछु अध्ययन सं पता चलल अछि जे पुरुष शिशु में एहि स्थितिक संभावना किछु बेसी रहैत छैक .

की पॉटर सिंड्रोम वंशानुगत अछि ?

ई कनि जटिल अछि। पॉटर सिंड्रोम कोनो आनुवंशिक स्थिति नहिं अछि. ओना किछु एहन स्थिति अछि जे एकर कारण भ सकैत अछि । एक बेर देखल जाय जे ई सब की अछि:

• पॉलीसिस्टिक किडनी रोग : इ या त मां या पिता सं (ऑटोसोमल डोमिनेंट) या माता-पिता दूनू सं (ऑटोसोमल रिसेसिव) विरासत मे भेट सकएयत छै. एहि सँ किडनी मे सिस्ट बनैत अछि ।
• गुर्दे केरऽ एजेनेसिस : ई किडनी केरऽ विकास म॑ विफलता छै । कखनो काल एकर कारण जीन FGF20 या GREB1L मे उत्परिवर्तन भ सकैत अछि । ई स्थिति या त ऑटोसोमल डोमिनेंट या ऑटोसोमल रिसेसिव तरीका सं विरासत मे भेट सकैत अछि । एकर मतलब छै की बच्चा कें इ आनुवंशिक उत्परिवर्तन या त माता-पिता सं या त दूनू सं विरासत मे मिलनाय आवश्यक छै.
• छिटपुट आनुवंशिक परिवर्तन : कखनों-कखनों, यादृच्छिक आनुवंशिक परिवर्तन सं पॉटर सिंड्रोम भ सकएयत छै, भले ही परिवार मे पहिने कियो इ स्थिति नहि भेल होय.

ई स्थिति कतेक आम अछि ?

पॉटर सिंड्रोम एकटा बहुत दुर्लभ स्थिति अछि . अनुमान छै कि इ स्थिति पैदा होएय वाला 4,000 सं 10,000 बच्चाक मे सं केवल एकटा बच्चा कें प्रभावित करएयत छै. तेँ एकरा सुनि घबराब नहि। मुदा जागरूक रहब जरूरी अछि।

पॉटर सिंड्रोम बच्चा कें शरीर कें कोना प्रभावित करएयत छै?

ई सबसँ बेसी जरूरी बात अछि। पॉटर सिंड्रोम बच्चा कें आंतरिक अंगक, खासकर गुर्दा कें विकास आ कार्य कें तरीका कें प्रभावित करएयत छै . जेना कि अपने सब के पता छै कि किडनी महत्वपूर्ण अंग छै जे हमरऽ शरीर स॑ अपशिष्ट उत्पाद आरू अतिरिक्त तरल पदार्थ क॑ हटाबै छै । जखन बच्चा गर्भ मे होयत छै तखन गुर्दा मूत्र पैदा करएयत छै. इ मूत्र एम्नियोटिक फ्लूइड कें रूप मे रिसाइकिल कैल जायत छै.

अइ कें लेल, यदि बच्चा कें गुर्दा ठीक सं काज नहि करएयत छै, त ओ ओकरा घेरएय कें लेल एतेक एम्नियोटिक तरल पदार्थ नहि पैदा करतय. इ एम्नियोटिक फ्लूइड बच्चा कें कुशन करएयत छै. जखन इ तरल पदार्थ खतम भ जायत छै तखन बच्चा कें अंग आ शरीर कें विकास कें तरीका प्रभावित होयत छै. यानी अंगक पूर्ण विकास नहिं होइत छैक . तखन ओ अंग सभ अपन काज ठीक सँ नहि क' सकैत अछि । इएह कारण छै जे जानलेवा लक्षणक कें कारण बनएयत छै.

पॉटर सिंड्रोम के लक्षण की अछि ?

पॉटर सिंड्रोम कें लक्षण बच्चाक कें अनुसार अलग-अलग भ सकएयत छै, आ स्थिति कें गंभीरता अलग-अलग भ सकएयत छै. इ लक्षणक अहां कें गर्भावस्था कें सेहो प्रभावित कयर सकएय छै, जइ सं समय सं पहिने जन्म भ सकएय छै .

एम्नियोटिक द्रव के अभाव

गर्भावस्था कें दौरान बच्चा कें चारो तरफ एकटा साफ, पीयर रंग कें तरल पदार्थ होयत छै. ई एम्नियोटिक द्रव अछि। अइ सं बच्चा कें सुरक्षा होयत छै आ ओकरा बढ़एय कें लेल जगह मिलएयत छै. इ गर्भाशय कें दीवार आ बच्चा कें बीच बाधा कें काज करएयत छै. पॉटर सिंड्रोम कें शिशुअक मे इ एम्नियोटिक द्रव कें पर्याप्त मात्रा नहि होयत छै, अइ कें लेल गर्भाशय कें दीवार सं निकलएय वाला दबाव बच्चा कें बढ़एय कें तरीका कें प्रभावित करएयत छै.

चेहरा आ शरीरक विशेष विशेषता

एम्नियोटिक द्रव कें कमी कें कारण होएय वाला दबाव बच्चा कें शरीर कें विकास कें तरीका कें प्रभावित करएयत छै. एहि सं चेहरा पर विशिष्ट विशेषता भ सकैत अछि. एकरा "Potter facies" कहल जाइत छैक | ई विशेषता सब अछि : १.

• ठुड्डी ठीक स विकसित नहि होइत अछि (अंतर घुमाओल गेल बुझाइत अछि) ।
• निचला ठोर के नीचा शिकन रहब।
• आँखि दूर-दूर धरि राखल अछि।
• नाहा मे पुल समतल भ गेल।
• कान कम सेट आ कान मे उपास्थि कम।
• आँखिक कोन मे त्वचाक तह।

इ दबाव बच्चा कें शरीर कें अन्य अंगक कें विकास कें सेहो प्रभावित कयर सकएय छै. उदाहरण लेल:

• हाथ-पैर छोट होयब।
• जोड़क कें सही ढंग सं बढ़ावा आ सीधा करय मे असमर्थता, आ कठोरता (संकुचन)।
• गर्भधारण कें उम्र कें तुलना मे बच्चा कें आकार छोट होयत छै.

अविकसित या विकृत अंग

अंगक कें प्रभावित करएय वाला लक्षण सब सं बेसि जानलेवा होयत छै.. पॉटर सिंड्रोम मे बच्चा कें विकास प्रभावित होयत छै, अइ कें लेल आंतरिक अंगक कें ओ निर्देश या समय नहि मिलएयत छै जे ओकरा सही ढंग सं विकास कें लेल आवश्यक छै. एकर परिणामस्वरूप जे लक्षण भ सकैत अछि ओ अछि :

• जन्मजात हृदय की स्थिति।
• आँखिक रोग (जेना मोतियाबिंद, लेंसक लक्सेशन)।
• गुर्दे के रोग (पुरान गुर्दे के विफलता, किडनी एजेनेसिस, पॉलीसिस्टिक किडनी रोग)।
• फेफड़ाक रोग (पुरान फेफड़ाक रोग, श्वसन संबंधी परेशानी)।

किडनी कें असामान्य विकास नवजात शिशु कें पेशाब कें मात्रा कें सेहो प्रभावित करएयत छै. ई भी एगो ऐन्हऽ लक्षण छै जेकरा डॉक्टर पॉटर सिंड्रोम के निदान करतें समय देखै छै ।

पॉटर सिंड्रोम के कारण की छै ?

पॉटर सिंड्रोम कें कारण कईटा कारक भ सकएयत छै. ओ लोकनि सभ छथि:

• किडनी कें ठीक सं विकास नहि होएयत या कोनों किडनी नहि होएयत छै.
• पॉलीसिस्टिक किडनी रोग।
• प्रून बेली सिंड्रोम (प्रून बेली सिंड्रोम / ईगल-बैरेट सिंड्रोम) २.
• मूत्रमार्ग में रुकावट।
• झिल्ली के फटला के कारण एम्नियोटिक द्रव के रिसाव |
• मां मे अनियंत्रित चिकित्सा स्थिति, उदाहरण कें लेल, टाइप 1 मधुमेह.

इ लक्षणक, खासकर गुर्दा कें प्रभावित करएय वाला, अइ कें कारण होएयत छै की गर्भ मे एतेक एम्नियोटिक तरल पदार्थ नहि होयत छै जे बच्चा कें घेर सकएय .

ई एम्नियोटिक द्रव किएक कम भ रहल अछि ?

एहि पर कनि बेसी विस्तार स नजरि दी। मुख्य कारण किडनी के असामान्य विकास अछि .

की अहां कें पता छै की गर्भावस्था कें दौरान अहां कें बच्चा एकटा साफ, पीयर रंग कें तरल पदार्थ मे तैरएयत छै, जेकरा एम्नियोटिक फ्लूइड कहल जायत छै. इ तरल पदार्थ अहां कें बच्चा कें सुरक्षा करएयत छै आ ओकरा पूरा गर्भावस्था मे बढ़एय मे मदद करएयत छै? गर्भावस्था कें शुरु आत मे इ एम्नियोटिक द्रव अहां कें शरीर सं निकलएय वाला पानी आ पोषक तत्वक सं बनल होयत छै. अहां कें बच्चा इ एम्नियोटिक फ्लूइड पीयत छै. 16 सं 20 सप्ताह कें बीच, अहां कें बच्चा अइ एम्नियोटिक द्रव मे योगदान देनाय शुरू करएयत छै. कोना बुझल अछि? पेशाब करके ! अहां कें बच्चा इ तरल पदार्थ पीयत छै आ ओकर बाद ओकरा पेशाब कें रूप मे बेहोश करएयत छै. ई एकटा चक्र मे होइत अछि।

अइ कें लेल, यदि अहां कें बच्चा कें पॉटर सिंड्रोम छै, त ओकर पेशाब बनावा वाला अंगक, जे किडनी छै, ठीक सं विकसित नहि भ गेल छै, या ओ गायब छै, या ओ काज नहि कयर रहल छै. चूँकि बच्चा पेशाब नहि कयर सकएय छै, ओ एम्नियोटिक तरल पदार्थ कें मात्रा मे योगदान नहि द सकएय छै जे ओकरा सुरक्षा करएयत छै. यही कारण छै कि गर्भ मे एम्नियोटिक फ्लूइड कम होय छै.

की पॉटर सिंड्रोम के अलग-अलग प्रकार छै?

हँ, डाक्टर लोकनि पॉटर सिंड्रोमक विभिन्न प्रकारक भेद करैत छथि, जे किडनी कें प्रभावित करय बला लक्षणक आधार पर होइत छैक.

• क्लासिक पॉटर सिंड्रोम : ई सबसँ बेसी प्रचलित प्रकार अछि । इ तखन होयत छै जखन बच्चा कें जन्म दूनू गुर्दा कें बिना होयत छै.
• कुम्हार सिंड्रोम प्रकार प्रथम : १.एहि प्रकारक स्थिति पॉलीसिस्टिक किडनी रोग नामक स्थितिक कारण होइत अछि, जे दुनू माता-पिता सँ विरासत मे भेटैत अछि आ ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति थिक । एहि स्थिति मे किडनी मे पुटी बनैत अछि ।
• पॉटर सिंड्रोम टाइप II : एहि प्रकारक सिंड्रोम गुर्दा केर विकास मे असामान्यताक कारण होइत अछि जे गर्भावस्थाक दौरान गर्भ मे होइत अछि ।
• पॉटर सिंड्रोम टाइप III : एकर कारण सेहो पॉलीसिस्टिक किडनी रोग होइत अछि, जेना टाइप I. मुदा, ई मात्र एकटा माता-पिता (Autosomal dominant) सँ विरासत मे भेटैत अछि ।
• पॉटर सिंड्रोम टाइप IV : एहि प्रकारक सिंड्रोम गर्भ मे बच्चाक असामान्य वृद्धिक कारण मूत्रमार्ग मे रुकावट (अब्स्ट्रक्टिव यूरोपैथी) केर कारण होइत अछि ।

पॉटर सिंड्रोम के निदान कोना होइत अछि ?

गर्भावस्था कें दौरान प्रसव पूर्व परीक्षा कें माध्यम सं पॉटर सिंड्रोम कें निदान कैल जा सकएय छै. गर्भावस्था कें दौरान अहां कें इ स्थिति भ सकएय छै कें एकटा संकेत बच्चा कें आसपास एम्नियोटिक द्रव कें कमी छै. अल्ट्रासाउंड स्कैन कें दौरान अहां कें डॉक्टर एकरा देखतय. ओ शारीरिक लक्षण जेना जोड़क अकड़न (संकुचन) सेहो देखताह ।

यदि बच्चा कें जन्म सं पहिले एकर पता नहि चलएयत छै, त डॉक्टर बच्चा कें जन्म कें बाद शारीरिक जांच करएयत लक्षणक कें जांच करतय. एहि लक्षण मे शामिल अछि : १.

• पेशाब के उत्पादन बहुत कम।
• चेहरा के विशिष्ट विशेषता होना।
• साँस लेबा मे दिक्कत।

एकर पुष्टि करय लेल कोन-कोन जांच कएल जाइत अछि?

डॉक्टर निदान कें पुष्टि करय कें लेल कईटा जांच कयर सकय छै:

• लक्षणक कें लेल जिम्मेदार जीन कें पहचान करय कें लेल आनुवंशिक रक्त परीक्षण .
• इमेजिंग टेस्ट जेना एक्स-रे, एमआरआई, या अल्ट्रासाउंड सं अपन बच्चा कें फेफड़ा, गुर्दा आ मूत्रमार्ग कें जांच करूं.
• इलेक्ट्रोलाइट आ एंजाइम कें स्तर कें जांच कें लेल खून या मूत्र कें जांच.
• हृदय रोग के लक्षण के जांच के लेल एकटा इकोकार्डियोग्राम टेस्ट।

एकर की-की इलाज छै?

पॉटर सिंड्रोम कें इलाज अहां कें बच्चा कें प्रभावित करएय वाला फेफड़ा आ हृदय कें जटिलताक (फुफ्फुसीय हाइपोप्लासिया) कें गंभीरता पर निर्भर करएयत छै, आ साथ ही साथ अहां कें बच्चा कें किडनी कें कार्य कें समर्थन करएय कें लेल उपलब्ध विकल्पक पर सेहो निर्भर करएयत छै.

सोचूं, अहां कें बढ़एय वाला बच्चा कें पूरा गर्भावस्था मे एम्नियोटिक द्रव सं घेरल रहनाय आवश्यक छै, ताकि ओकर फेफड़ा सही ढंग सं विकसित भ सकएय. यदि बच्चा कें छाती बहुत देर तइक भड़कल रहएयत छै, त ओकरा जन्म कें बाद जीवित रहएय कें लेल फेफड़ाक कें एतेक ऊतक कें नुकसान भ सकएय छै.

पूर्ण रूप सं किडनी फेल भ गेल नवजात शिशु कें इलाज करनाय बहुत चुनौतीपूर्ण भ सकएय छै. किच्छू मामलाक मे गहन देखभाल कें हस्तक्षेप सीमित होयत छै आ नवजात प्रशामक देखभाल कें उपयोग बच्चा आ माता-पिता कें एक संगे रखएय आ बच्चा कें आराम प्रदान करएय कें लेल कैल जायत छै .पद्धतिगत उपचार एकटा विकल्प भ सकैत अछि।

यदि अहां कें बच्चा जन्म कें बाद जीवित रहएयत छै, त इलाज मुख्य रूप सं जानलेवा लक्षणक कें रोकएय पर केंद्रित होयत. एहि उपचार मे शामिल भ सकैत अछि:

• श्वास सहायता उपकरण (जैना वेंटिलेटर ) कें उपयोग.
• सहायक दवाइयक जे फेफड़ाक कें काज मे मदद करएयत छै.
• मूत्रमार्ग मे रुकावट कें मरम्मत या हटावय कें लेल सर्जरी.
• आईवी न्यूट्रीशन थेरेपी, नासोगैस्ट्रिक ट्यूब, या फीडिंग ट्यूब कें माध्यम सं फीडिंग मे सुधार कें लेल सर्जरी.
• डायलिसिस एकटा इलाज छै जे किडनी के असामान्यता के कारण खून में जमा होय वाला विषाक्त पदार्थ के हटाबै छै. यदि डायलिसिस कें इलाज कई सालक बाद सफल नहि भ सकएयत छै, त डॉक्टर किडनी प्रत्यारोपण कें सलाह द सकएयत छै.

अहां कें बच्चा कें निदान कहिया भ जायत छै, ओकर आधार पर गर्भावस्था कें दौरान इलाज शुरू भ सकएय छै. अहां जांच उपचार कें लेल सेहो पात्र भ सकएय छी, जेना एम्नियोइन्फ्यूजन, जे अहां कें एम्नियोटिक कैविटी मे तरल पदार्थ डालएयत छै, जे अहां कें बच्चा कें आसपास कें तरल पदार्थ कें जगह लेतय. गर्भावस्था कें 22 सप्ताह सं पहिले इ उपचार बेसि नीक काज करएयत छै.

की पॉटर सिंड्रोम के रोकल जा सकैत अछि?

दुर्भाग्यवश, पॉटर सिंड्रोम कें रोकबाक कोनो उपाय नहिं .

यदि हमर बच्चा कें पॉटर सिंड्रोम छै त हमरा की उम्मीद करबाक चाही?

पॉटर सिंड्रोम के कोनो इलाज नै छै । अधिकतर मामलाक मे, यदि गर्भावस्था कें दौरान इ स्थिति कें जल्दी पता चलएयत छै, त अहां कें डॉक्टर सुरक्षित प्रसव कें योजना बना सकएय छै आ अहां कें बच्चा कें जन्म कें बाद जीवित रहएय मे मदद करएय कें लेल इलाज प्रदान कयर सकएय छै.

पॉटर सिंड्रोम के लक्षण जानलेवा छै. मुदा, जखन तइक अहां कें बच्चा कें फेफड़ा आ गुर्दा पर गंभीर प्रभाव नहि पड़एयत छै, तखन तइक अहां कें बच्चा कें पूर्वानुमान किच्छू बेहतर भ सकएय छै.

कारण जन्म कें तुरंत बाद इलाज शुरू भ जायत छै, सब उपचार सफल नहि होयत छै. जीवन कें शुरु आती मे ओकरा कई बेर सर्जरी करएय कें पड़एय सकएय छै.

पॉटर सिंड्रोम कें बच्चा कें जीवन प्रत्याशा की छै?

पॉटर सिंड्रोम कें निदान भेल बच्चाक कें जीवन प्रत्याशा बहुत कम भ सकएय छै. इ सब कें लेल अलग-अलग छै, आ लक्षणक पर निर्भर करएयत छै. यदि लक्षण गंभीर होयत छै, आ यदि प्रमुख अंगक जेना हृदय, फेफड़ा, आ गुर्दा कें विकास आ कार्य प्रभावित होयत छै, तखन पूर्वानुमान नीक नहि होयत छै. अधिकतर शिशु जीवन कें पहिल किच्छू दिनक मे जीवित नहि रहएयत छै . हल्का मामला मे, जत लक्षण ओतेक गंभीर नहि होएयत छै आ अंगक पर बेसि प्रभाव नहि पड़एयत छै, आयु कें प्रत्याशा किछु बेसि भ सकएयत छै.

अहां कें डॉक्टर अहां सं अहां कें बच्चा कें निदान कें जोखिम कें बारे मे बात करतय, आ ओकर जीवन कें लम्बा करएय कें लेल उपचारक कें सिफारिश करतय. यदि अहां कें बच्चा कें निदान गंभीर छै, त प्रशामक देखभाल एकटा तरीका भ सकएय छै जे अहां कें प्रियजन कें खोएय कें दुख सं निपटएय मे मदद करएयत छै.शोक या शोक कें परामर्श कें सेहो सिफारिश कैल जा सकएय छै.

कहिया डाक्टर लग जेबाक चाही?

यदि अहां कें गर्भावस्था कें दौरान कोनों बदलाव देखल जायत छै, खासकर अगर अहां कें बच्चा कें नीक सं हिलला कें बाद अचानक हिलनाय बंद भ जायत छै , त तुरंत अपन डॉक्टर सं मिलूं. अहां कें बच्चा कें जन्म उम्मीद सं पहिले भ सकएय छै. अइ कें लेल अहां कें बच्चा कें जन्म कें तैयारी कें लेल नियमित रूप सं अपन डॉक्टर सं प्रसव पूर्व जांच करनाय बहुत जरूरी छै.

हमरा अपन डॉक्टर सं कोन-कोन सवाल पूछबाक चाही?

एहि तरहक समय मे मोन मे बहुत रास सवाल रहब सामान्य बात अछि। अपन डॉक्टर सं इ सवाल पूछय कें कोशिश करूं:

• हमर बच्चा कें निदान कें अंतर्निहित कारण की छै?
• की हमर बच्चा कें जन्म कें बाद हमरा सर्जरी कें जरूरत होयत?
• अहां जे इलाज के सिफारिश केलहुं ओकर दुष्प्रभाव की अछि?
• पॉटर सिंड्रोम कें साथ हमर बच्चा कें प्रसव कें सब सं सुरक्षित तरीका की छै?
• हम अपन बच्चा कें जीवित रहएय मे मदद करएय कें लेल की कयर सकएय छी?

इ खबर सं निपटनाय बहुत दर्दनाक आ कठिन अनुभव भ सकएय छै की अहां कें बच्चा जानलेवा निदान सं बच सकएय छै. अहां कें डॉक्टर अहां सं मिल क अहां कें बच्चा कें निदान कें निर्धारण करतय. ओ इ सुनिश्चित करतय की अहां कें बच्चा सुरक्षित छै आ ओकरा जन्म कें बाद लक्षणक सं राहत कें लेल तुरंत इलाज कैल जायत छै.

अंत मे मोन राखबाक बात

पॉटर सिंड्रोम सही मायने में दिल दहला देबय वाला स्थिति अछि. जखन अहां कें एकर बारे मे पता चलतय त अहां कें बहुत दुखी आ डर महसूस भ सकय छै. जे सामान्य बात अछि।

• मोन राखू जे ई बहुत दुर्लभ स्थिति अछि .
• एकर मुख्य कारण इ छै की बच्चा कें किडनी कें विकास ठीक सं नहि भ रहल छै आ अइ कारण सं एम्नियोटिक फ्लूइड मे कमी आबि जायत छै .
• गर्भावस्था कें दौरान जल्दी पता लगानाय महत्वपूर्ण छै .
• यदि लक्षण गंभीर होयत छै त बहुत सं बच्चाक कें जीवित नहि रहएयत छै . ई जानब बहुत मुश्किल अछि, मुदा एहि पर ईमानदारी स गप करब जरूरी अछि।
• अहाँ असगर नहि छी। एहि कठिन समय में अहां के मेडिकल टीम, परिवार, आ दोस्त अहां के संग देत . जरूरत पड़ला पर काउंसलिंग लेबय मे संकोच नहि करू.

आशा अछि जे एहि जानकारी सं अहां सभ के एहि दुर्लभ स्थिति के बारे मे किछ समझ मे मदद मिलल अछि. यदि अहां कें कोनों आओर सवाल छै त अहां अपन डॉक्टर सं बात करय मे संकोच नहि करूं.

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